复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

目的:改进《重庆市医疗机构制剂规范》(2008版)中复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法:分别采用紫外分光光度法(规范方法)和差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑,并对结果进行比较。结果:以紫外分光光度法鉴别樟脑,不能在规定波长289nm处得到最大吸收;以差示分光光度法鉴别樟脑,采用与配制样品所用的相同批号的液体石蜡作空白时,能消除其对樟脑鉴别的影响,在289nm波长处有最大吸收,但不能消除不同批号的液体石蜡的影响;以改进后的差示分光光度法鉴别樟脑,能消除液体石蜡对樟脑鉴别的影响,在289nm波长处有最大吸收。结论:改进后的差示分光光度法结果准确、操作简便,有较好的重复性和稳定性,可用于医疗机构自制复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别。     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

目的：改进复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法：差示分光光度法。结果：用配制复方薄荷脑滴鼻液的同一批号液状石蜡作参比，在289nm波长处有最大吸收。结论：差示分光光度法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中的樟脑，结果准确，方法简单。     

对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑最大吸收波长的探讨

目的探讨复方薄菏脑滴鼻液中樟脑的最大吸收波长。方法依据95版《中国医院制剂规范》该制剂中樟脑成分的鉴别方法,采用分光光度法,测定复方薄菏脑滴鼻液中樟脑230-350nm的波长范围内吸光度。结果复方薄菏脑滴鼻液中樟脑的最大吸收在285nm,与《规范》所述289nm有出入。结论由于液体石蜡的影响,复方薄菏脑滴鼻液中樟脑的最大吸收波长为285nm.     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法比较

复方薄荷脑滴鼻液有滋润、保护粘膜作用,是防止鼻出血的常用药物。许多地方制剂规范对其主要成分樟脑的鉴别实质上都是对薄荷脑的鉴别。中国医院制剂规范采用乙醇提取,分取醇层测定吸收度,应仅在289nm波长处有最大吸收,由于液体石蜡的干扰,影响检验结果。本文采用在酸性溶液中蒸馏、提取、鉴别樟脑的方法,取得良好的结果,现报告如下。     

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的改进

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别,由于液状石蜡也干扰吸收,不能检出其最大吸收波长值,且不同批号不同纯度的干扰不尽相同,无一定规律.用改进的差示分光光度法测定,用配制同批制剂的同一批号液状石蜡作参比;或用计算的方法,以样品图谱减去配制同批制剂的同一批号液状石蜡的图谱,就能得到较好的图谱图形,比较容易找到规定的最大吸收峰,消除试剂干扰.     

差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的：用差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量。方法：采用两种pH值明显不同的溶剂制成相同浓度的尿囊素溶液，选择其差示最大吸收波长225nm测定含量。结果：尿囊素浓度在4．08—20、40μg／mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997)，平均回收率为l00.6％。结论：该方法简便、快速、准确、可行。     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法。方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰，用紫外分光光度法测定其吸收度。按C24H31FO6的吸收系数（E1%1cm）为357计算含量。结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%。结论方法简便、快速、准确，适用于医院制剂的快速检测。     

紫外分光光度法测定复方醋酸地塞米松搽剂的含量

目的建立测定复方醋酸地塞米松搽剂的紫外分光光度法.方法排除了樟脑等成分在240nm波长的干扰,用紫外分光光度法测定其吸收度.按C24H31FO6的吸收系数(E1%1cm)为357计算含量.结果平均回收率为100.8%,RSD为0.26%.结论方法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.     

差示-双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰,又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶(SM_2)和磺胺脒(SG)的含量。实验表明,选λ=301nm,用差示分光光度法测SM_2的含量;选双波长λ_1=223nm,λ_2=251nm,采用差示-双波长分光光度法测SG的含量,方法简便、准确,SM_2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。     

紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量研究分析

目的:分析紫外分光光度法测定碘仿及其制剂含量的相关方法,为碘仿及其制剂含量的测定提供方法指导。方法:采用紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量。具体做法为:有效称量0.5g碘仿糊+乙醇,制成溶液,选择同量碘仿对照品溶液和空白溶液,在200～400nm的波长范围内对上述3种溶液进行扫描测定。结果:在340nm波长时,试验溶液、对照品溶液存在最大吸收,空白溶液在340nm波长处基本无吸收,因而选择340nm为测定波长;在48～142mg/L范围内的碘仿和吸光度的线性关系良好,平均回收率为99.47%,RSD为0.67%。结论:在测定碘仿及其制剂含量方面,良好的重复性、准确的测量结果、快速的结果测定以及简便的操作程序是紫外分光光度法的显著优点,可以用于进行碘仿及其制剂含量的测定。     

天麻素氯化钠注射液的质量标准研究

目的建立天麻素氯化钠注射液的质量标准。方法采用紫外-可见分光光度法测定处方中天麻素的含量。结果由紫外扫描可知天麻素在220 nm波长处有最大吸收,而氯化钠及其他辅料在220 nm处几乎无吸收,不干扰本试验。结论采用紫外-可见分光光度法,方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为天麻素氯化钠注射液的质量控制方法。     

差示—双波长分光光度法测定小儿胺散的含量

用差示-双波长分光光度法既可消除辅料的干扰，又可同时测定小儿胺散中磺胺二甲基嘧啶（SM2）和磺胺脒（SG）的含理，实验表明，选λ301nm，用差示分光光度法测SM2的含量，选双波长λ1=223nm,λ2=251nm，采用差示-双波长分光光度法测SG的含量，方法简便、准确，SM2和SG的平均回收率分别为99.7%和100.3%。     

影响复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的因素分析

复方薄荷脑滴鼻液是医院较常用的制剂之一 ,主要有滋润、保护鼻粘膜的作用。在《中国医院制剂规范》中对其质量要求有性状、鉴别等项目。但在实际工作中若按要求操作 ,薄荷脑的鉴别没有疑义 ,而樟脑的鉴别可操作性差 ,测定结果经常不符合规定。按规范规定 ,将配好的制剂稀释为 2 5mg/ml的乙醇溶液 ,照分光光度法测定 ,在 2 30～ 35 0nm波长菠围内 ,仅在 2 89nm处有最大吸收。我院连续配制四批制剂中仅 1批鉴别符合规定 ,其他三批均出现樟脑的鉴别不合格。为解决这一问题 ,我们进行了反复测定和研究。究其原因 ,我们认为主要是液体石蜡的吸…     

差示分光光度法应用于异烟肼注射液中游离肼的测定

目的建立差示分光光度法测定异烟肼注射液中游离肼的方法。方法采用差示分光光度法,以对二甲氨基苯甲醛作显色剂,在参比溶液中加入3%丙酮消除干扰,检测波长为456 nm。结果游离肼在0.02~0.20μg/ml浓度范围内成良好的线性关系(r=0.9997),精密度RSD为0.47%,加样平均回收率99.65%(RSD=0.83%)。结论本法专属性好,准确度和灵敏度高,可作为异烟肼注射液中游离肼的检查方法。     

槐米中总黄酮的含量测定

目的建立槐米中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和重现性试验与精密度试验。结果最大吸收波长为510nm,在0.0128~0.0640mg.mL-1范围内,具有良好的线性关系。回归方程为A=23.227c 0.0087,R=0.9998。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定槐米中总黄酮的含量。     

富血口服液中血红素铁的含量测定

目的 建立测定富血口服液中血红素铁含量的方法 .方法将对照品溶液和样品溶液(约6μg.mL-1)在300~500nm波长范围进行扫描,根据吸收图谱结果 确定采用双波长分光光度法测定吸收度.结果结果显示,在385nm,450nm处血红素铁吸收差值较大且空白辅料吸收差值较小,浓度在1.94~9.70μg·mL-1范围时,两吸收值之差与血红素铁浓度的线性关系良好(r=0.9993),平均回收率98.11%(RSD=1.1%,n=9).结论 本法操作简便,结果准确,可作为富血口服液中血红素铁的含量测定.     

氨咖黄敏胶囊中胆红素的鉴别

目的:建立氨咖黄敏胶囊中胆红素的鉴别方法.方法:采用分光光度法测定胆红素的吸收峰.结果:氨咖黄敏胶囊中胆红素在453 nm波长处有最大吸收峰,空白样品在此波长处无最大吸收.结论:用最大吸收波长法可以鉴别氨咖黄敏胶囊中是否含有胆红素,方法简便,结果准确可靠.     

盐酸氯丙嗪注射液差示分光光度测定法

用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,能消除维生素C等附加剂的干扰,测定波长343nm,回收率100.37％,变异系数0.34％。本法操作简单,结果准确。     

紫外分光光度法测定布洛芬片的含量

<正> 布洛芬片含量测定的方法,目前国内采用中和法。本文应用紫外分光光度法,以0,4％氢氧化钠溶液为溶剂利用其在265nm波长处的最大吸收,拟定了紫外分光光度法测定布洛芬片含量的方法。结果满意。