三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效.方法将62例哮喘患儿随机分为两组(各31例),对照组采用氨茶碱、琥珀酸氢化考的松等静滴解痉平喘及吸氧、镇静等对症治疗,合并感染者使用抗生素或抗病毒剂;观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入,每日2～3次,每次10～15 min. 两组患儿均在治疗前后各测气道阻力1次.结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率及气道阻力下降方面差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入可作为治疗轻至中度小儿哮喘急性期的主要方法,且实用于普通家庭.     

雾化吸入令舒、爱全乐、喘乐宁治疗轻中度哮喘发作患儿疗效观察

目的为观察普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗轻中度急性哮喘发作患儿的疗效,并与静脉应用氨茶碱、地塞米松等方法比较。方法为随机选择治疗组40例,对照组35例,观察2组患儿临床症状改善情况。结果治疗组咳嗽,喘息,哮鸣音等消失时间明显短于对照组。结论表明普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,缩短病程。     

普米克令舒等三联吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

【目的】观察普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。【方法】将102例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,两组患儿均用相同的综合性治疗,对照组50例用博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗;观察组52例用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入治疗;进行疗效观察。【结果】观察组和对照组总有效率分别为90.4%和42.0%(P<0.01),观察组在缓解咳嗽、喘息症状及肺部啰音消失方面优于对照组(P<0.01)。【结论】普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,具有协同作用,可有效减轻气道炎症反应,不良反应少,用药依从性高,值得临床推广应用。     

普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将68例哮喘患儿随机分为两组,对照组32例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组36例,在对照组治疗的基础上加用普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入,每日3次,每次2～5min。结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察普米克令舒,博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果.方法:选取经治疗的儿童哮喘中/重度非危及生命急性发作病例112人,随机分为2组,对照组就诊后给予普米克令舒 博利康尼雾化吸入,治疗组就诊后予普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入,观察雾化吸入前及雾化吸入后20min、40min和60min时咳嗽喘息及肺部哮鸣音变化、最大呼气峰流速(PEF)、心率.结果:两组雾化吸入治疗效果均显著,但治疗组雾化吸入方法效果更明显,特别是雾化吸入40min后,有显著差异性(P＜0.05).结论:在治疗儿童哮喘中,普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入治疗优于普米克令舒 博利康尼雾化吸入治疗.     

甲基强的松龙联合三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨3种不同方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法将125例毛细支气管炎患儿随机分为3组，3组均采用相同的综合性治疗。二联雾化组（A组）加用博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入；三联雾化组（B组）加用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入；甲基强的松龙联合三联雾化组（C组）甲基强的松龙静滴并加用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入。结果治疗后c组在缓解喘息、呼吸困难，缩短咳嗽时间，哮鸣音和湿罗音消退时间均优于A、B组（P〈0．01）；3组间总有效率A组40．5％．B组67．5％，C组90．7％，3组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），3组患儿均未发现与用药明显相关的副作用。结论毛细支气管炎在综合性治疗的基础上，加用甲基强的松龙静滴并用普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐联合溶液雾化吸入取得了良好效果。     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察

目的:探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:将70例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组治愈率为91.43%,对照组为71.43%.结论:氧气驱动普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用.     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联气泵雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联气泵雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的疗效。方法将116例下呼吸道喘息性疾病患儿随机分成治疗组60例,给予普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合吸入治疗;对照组54例,静脉使用氨茶碱、地塞米松。两组常规治疗和疗程相同。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,χ2=12.97,P〈0.01,对照组在输注氨茶碱过程中有2例出现烦躁哭吵,3例出现恶心、呕吐;两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）,且治疗组未出现不良反应。讨论普米克令舒、博利康尼及爱全乐三联气泵吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病明显优于静脉使用氨茶碱及地塞米松。结论普米克令舒、博利康尼及爱全乐三联气泵吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病疗效显著,不良反应罕见,值得临床推广。     

普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效。方法普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入。结果132例发作期哮喘儿童分为治疗组79例，对照组53例，各项临床指标观察结果，经统计学分析，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效好。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2003年1月-2005年1月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿105例,随机分为治疗组60例,对照组45例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L／min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果：治疗组治愈率为91．7％,对照组治愈率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用。     

爱全乐雾化吸人治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒。观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况。结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短。对照组总有效率71.2%。结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著。     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒.观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况.结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短.对照组总有效率71.2%.结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著.     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效观察

目的 观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效.方法 选取2005年5～12月住院患儿共51例为治疗组,选取我院2004年5～12月住院患儿共49例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患儿.年龄为1月～3岁,平均年龄1岁.治疗组入院后给予博利康尼务化液加普米克令舒,经空气压缩泵雾化吸入;对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每天一次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间.结果 治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸收,作为缓解婴幼儿急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,症状消失时间缩短,副作用小.     

普米克令舒并博利康尼治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组,治疗组吸入普米克令舒和博利康尼,对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注,观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较,差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P〈0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合经空气压缩泵吸入治疗喘憋性肺炎145例疗效观察

目的：对普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效进行临床观察.方法：将289例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组加用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入,对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果：观察组在治愈率上明显优于对照组（P＜0.01）.结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,且方便安全,可作为治疗喘憋性肺炎的主要手段.     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎108例

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将210例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组静脉使用地塞米松及氨茶碱,对治疗前后症状、体征持续时间,病情治愈好转率进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P＜0.05).结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全.