普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察普米克令舒,博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果.方法:选取经治疗的儿童哮喘中/重度非危及生命急性发作病例112人,随机分为2组,对照组就诊后给予普米克令舒 博利康尼雾化吸入,治疗组就诊后予普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入,观察雾化吸入前及雾化吸入后20min、40min和60min时咳嗽喘息及肺部哮鸣音变化、最大呼气峰流速(PEF)、心率.结果:两组雾化吸入治疗效果均显著,但治疗组雾化吸入方法效果更明显,特别是雾化吸入40min后,有显著差异性(P＜0.05).结论:在治疗儿童哮喘中,普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入治疗优于普米克令舒 博利康尼雾化吸入治疗.     

普米克令舒和博利康尼令舒治疗儿童哮喘急性发作的临床观察

吸入糖皮质激素和短效 β2 受体激动剂是目前控制哮喘急性发作的有效方法 ,自 2 0 0 0年 1 0月起 ,我们对 92例哮喘急性发作期患儿给予普米克令舒和博利康尼令舒雾化吸入治疗 ,观察临床疗效 ,结果报告如下。1 .材料与方法1 .1　病例来源全部病例均来自我科哮喘门诊、急诊和住院病房的患儿 ,共 92例 ,符合全国儿科哮喘防治组儿童哮喘诊断标准(1 998年 ) [1 ] ,其中男 5 8例 ,女 34例 ,年龄 3月～ 1 4岁 ,其中三岁以下 38例 ,4～6岁 2 9例 ,7～ 1 4岁 2 5例 ,病程 3月～ 4年 ,所有患儿均为哮喘急性发作期 ,轻度5 4例 ,中度 35例 ,重度 3例。病…     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察

目的:探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:将70例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组治愈率为91.43%,对照组为71.43%.结论:氧气驱动普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用.     

普米克令舒和博利康尼雾化液吸入治疗儿童哮喘疗效观察

近年来哮喘发病率呈逐渐上升趋势,哮喘发作急性期用普米克令舒＋博利康尼溶液经压缩雾化吸入能快速缓解症状,使严重病情得到很快控制.我院从2000年～2004年期间在门急诊使用二者联合治疗儿童哮喘急性发作取得较好疗效.现报道如下：     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效.方法选取我院2001年1月～2002年12月住院患者共73例为治疗组;1998年1月～1999年12月住院患者共78例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者.年龄最小为3个月,最大为12岁.根据临床表现分为,治疗组轻度43例,治疗组中度30例;对照组轻度44例,对照组中度34例.治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6 L/min氧气为动力,联合雾化吸入.对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每12 h一次评定疗效,分为有效缓解时间及完全缓解时间.结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P＞0.05).结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,副作用小,尤利于婴幼儿使用.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

资料与方法病例均选自我院2004年3月～2006年1月的住院病人,诊断标准参照《支气管哮喘指南》[2]诊断与分级标准。入选78例随机分为两组.治疗组:36例,男17例、女19例:年龄18～70岁;其中中度20例、重度16例。对照组36例,男20例、女16例;年龄18～66岁;其中中度25例、重度11例。两组经统计学处理年龄、性别、病情、病程等无显著差异,具可比性。治疗方法:采用临床实验方法,两组的基础治疗:抗炎、解痉,平喘祛痰,纠正酸碱平衡、重者静脉用激素等。用药为氨茶碱、沐舒坦、甲基强的松龙、抗炎药静脉滴注,同时吸氧。治疗组加用普米克令舒和博利康尼雾…     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将80例哮喘急性发作期患者随机分为两组,两组基础用药相同。治疗组给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入。对两组的肺功能、症状缓解时间,静脉激素用量进行评价。结果：（1）两组治疗后第7天FEV1、FEV1／FVC、PEF（最大呼吸峰流速）指标均较治疗前改善,治疗组改善优于对照组;（2）治疗组主要临床症状缓解时间、及激素使用量明显优于对照组。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入能明显改善症状、降低全身激素用量,并能改善肺功能。     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联气泵雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病疗效观察

目的观察普米克令舒、博利康尼、爱全乐三联气泵雾化吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病的疗效。方法将116例下呼吸道喘息性疾病患儿随机分成治疗组60例,给予普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合吸入治疗;对照组54例,静脉使用氨茶碱、地塞米松。两组常规治疗和疗程相同。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%,χ2=12.97,P〈0.01,对照组在输注氨茶碱过程中有2例出现烦躁哭吵,3例出现恶心、呕吐;两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）,且治疗组未出现不良反应。讨论普米克令舒、博利康尼及爱全乐三联气泵吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病明显优于静脉使用氨茶碱及地塞米松。结论普米克令舒、博利康尼及爱全乐三联气泵吸入治疗小儿下呼吸道喘息性疾病疗效显著,不良反应罕见,值得临床推广。     

普米克令舒并博利康尼治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的探讨雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘的效果。方法162例年龄2.5～12.0岁支气管哮喘病儿随机分为治疗组及对照组,治疗组吸入普米克令舒和博利康尼,对照组采用氨茶碱加地塞米松静脉滴注,观察两组治疗前后临床症状缓解程度及住院天数。结果治疗组治疗后住院天数及临床疗效与对照组比较,差异有显著性（uc=3.67,t′=3.62,P〈0.01）。结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘

目的观察博利康尼联合爱全乐水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法40例哮喘患儿,20例（对照组）用博利康尼雾化吸入治疗,20例（治疗组）用博利康尼＋爱全乐联合雾化吸入治疗,观察2组15min、1hSaO2、R、HR等变化,评判疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%。2组比较有明显差异,治疗组优于对照组,且无明显并发症发生。结论博利康尼联合爱全乐雾化吸入,可以进一步提高儿童哮喘的治疗效果。     

普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效观察

目的 观察普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的疗效。方法普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入。结果132例发作期哮喘儿童分为治疗组79例，对照组53例，各项临床指标观察结果，经统计学分析，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、爱全乐、万托林联合雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效好。     

爱全乐、普米克吸入治疗哮喘的肺功能观察

支气管哮喘是一种常见的呼吸道疾病 ,有反复发作的特点 ,如何有效、快速治疗 ,缓解症状 ,改善肺功能 ,是临床面临的主要问题。为此 ,我们用爱全乐和普米克吸入治疗轻、中度哮喘发作期患者 ,观察其对临床症状及肺功能的改善情况。1　目的观察吸入爱全乐、普米克对哮喘患者肺功能的影响。2　方法选用爱全乐吸入液雾化吸入及普米克气雾剂吸入 ,治疗住院的轻、中度哮喘发作期患者 35例 ,比较治疗前后临床症状及肺功能变化情况。方法 :爱全乐 2ｍｌ+生理盐水 3ｍｌ雾化吸入 ,2 /ｄ ,普米克气雾剂 4 0 0～ 80 0 μｇ/ｄ ,分次吸入 ,疗程2 0ｄ。3　…     

普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入在AECOPD治疗中的疗效观察

目的观察普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法将确诊AECOPD患者114例随机分为治疗组58例,对照组56例;对照组常规给予吸氧、抗感染、补液、止咳化痰平喘、纠正电解质紊乱及酸碱失衡及对症处理,治疗组在此基础上加用普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入治疗7 d。观察治疗前后FEV1、PaO2、SaO2、PaCO2、治疗有效率及不良反应。结果治疗组肺功能及动脉血气分析较治疗前改善(P<0.05),且均改善优于对照组(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组与对照组均未见不良反应。结论普米克令舒、爱全乐联合雾化吸入具有安全显著的治疗AECOPD的作用。     

普米克令舒、万托林及爱全乐雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸人治疗小儿哮喘的疗效.方法 选取2000年1月一2009年12月在我院门诊及住院的诊断为儿童哮喘的患儿中的176例,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予抗感染、激素、吸氧、纠酸、镇静、氨茶碱静脉点滴等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入液加生理盐水稀释至3- 4 ml,经空气压缩雾化吸入治疗,并与对照组比较.结果 治疗组显效率为70.45%,总有效率为98.86%,住院天数4.25±1.33d;对照组显效率为34.09%,总有效率为79.54%,住院天数6.46±2.53d,两组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得临床推广.     

普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:随机将本院儿科2006年1月至2007年6月收治的130例儿童哮喘急性发作患儿分为两组。实验组68例,给予普米克令舒与博利康尼雾化液雾化吸入治疗;对照组62例,予以氨茶碱、地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗。通过观察咳嗽、喘息和肺部哮鸣音的变化情况判定疗效。结果:实验组咳嗽、喘息和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显缩短(P<0.01);两组疗效比较差异有显著意义(P=0.00)。结论:普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作具有较强的快速抗炎作用和缓解症状的疗效。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效观察

目的 观察博利康尼及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘发作的疗效.方法 选取2005年5～12月住院患儿共51例为治疗组,选取我院2004年5～12月住院患儿共49例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患儿.年龄为1月～3岁,平均年龄1岁.治疗组入院后给予博利康尼务化液加普米克令舒,经空气压缩泵雾化吸入;对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每天一次评定疗效,观察症状、体征完全消失时间.结果 治疗组患儿临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸收,作为缓解婴幼儿急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,症状消失时间缩短,副作用小.     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克令舒和爱喘乐雾化吸入治疗发作期儿童哮喘

将确诊的100例发作期儿童哮喘随机分为观察组和对照组各50例，对照组采用吸氧、β2受体激动剂等规范治疗，观察组50例在对照组的基础上加用普米克令舒和爱喘乐吸人液，经空气压缩泵雾化吸人治疗。结果观察组在临床症状及PEF改善方面显著优于对照组。说明普米克令舒、爱喘乐气泵雾化吸人对发作期儿童哮喘的疗效确切，值得临床及家庭推广使用。     

普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:探讨普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的小儿哮喘的病例64例随机分为研究组和对照组,每组32例。研究组患儿给予普米克令舒1～2mL(含布地奈德0.5～1mg)、博利康尼1～2mL(含博利康尼0.25～0.5mg),加入生理盐水2～3mL,雾化吸入,2～3次/d,每次10～15min;对照组患儿给予氨茶碱4～5mg/kg,氢化考的松5～10mg/kg,静脉滴注,1次/d,疗程5～7d。观察两组患儿临床表现及疗效。结果:研究组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音等恢复正常时间较对照组短(P<0.05);研究组临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患儿无明显不良反应,两组患儿呼吸频率变化差异无统计学意义(P>0.05),对照组患儿心率增快,与研究组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,且不良反应较低,操作简便,可作为治疗小儿哮喘的主要方法。