丹栀逍遥散加减治疗原发性高血压合并焦虑症30例

目的:观察丹栀逍遥散加减治疗原发性高血压合并焦虑症的疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组.对照组30例在常规降压基础上,给予口服盐酸丁螺环酮片,第1周5 mg/次,3次/d;第2周起加为10 mg/次,3次/d.治疗组给予口服丹栀逍遥散加减(牡丹皮、焦栀子、柴胡、白芍、当归、茯苓、夜交藤、白术、生龙骨、生牡蛎、生姜、薄荷、炙甘草)治疗.2组均以4周为1个疗程,1个疗程后判定疗效.结果:2组原发性高血压病疗效对比,治疗组显效15例,有效12例,无效3例;对照组显效7例,有效13例,无效10例;2组对比差别有统计学意义(P＜0.05).2组焦虑症疗效对比,治疗组临床治愈7例,显著进步10例,进步9例,无效4例;对照组临床治愈3例,显著进步7例,进步11例,无效9例;2组对比差别有统计学意义(P＜0.05).结论:采用丹栀逍遥散加减治疗高血压病合并焦虑症,可以协助降压药更好地降低其血压,并能改善焦虑症状.     

解郁丸联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁症30例

目的:观察解郁丸联合氢溴酸西酞普兰片治疗老年抑郁症的临床疗效.方法:将60例本院住院的老年抑郁症患者采用随机数字表法随机分成2组,对照组30例口服氢澳酸氢溴酸西酞普兰片片,初始剂量为10 mg/d,根据病情需要逐渐加至20～40 mg/d,1次/d；急性期睡眠障碍者可合用苯二氨卓类药.治疗组30例在对照组治疗基础上加服解郁丸,60粒/次,3次/d.2组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程.结果:治疗组30例,痊愈17例,显效11例,有效1例,无效1例,有效率占96.67％；对照组30例,痊愈13例,显效9例,有效6例,无效2例,有效率占93.33％.2组有效率对比,差别无统计学意义(P＞0.05).但治疗组在改善抑郁、焦虑方面均优于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).结论:解郁丸联合氢澳酸西酞普兰片治疗老年抑郁症能够有效缓解老年抑郁症残留期的焦虑和抑郁,减轻单纯使用西药产生的不良反应,提高患者的依从性.     

逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的疗效及对血清Hcy、Mcrp水平的影响

目的:观察逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者的临床疗效及对Hcy、Mcrp的影响。方法:将80例卒中后抑郁患者以就诊先后顺序用随机数字表法随机分为两组,每组各40例,对照组口服艾司西酞普兰,治疗组在对照组的基础上加用逍遥散,两组疗程均4周。各组患者在治疗前后均运用HAMD抑郁量表、中医证候积分量表进行临床评估,治疗后予TESS副反应量表评估药物不良反应,并检测Hcy、Mrcp水平。结果:两组HAMD量表评分、中医证候积分及Hcy、Mrcp水平均较治疗前下降,且治疗组减分率较对照组下降明显。治疗后两组TESS副反应量表评分比较无统计学意义。结论:逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁有确切的临床疗效,且不良反应少,可以有效的缩短卒中后抑郁的疗程,降低Hcy、Mrcp水平。     

加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁58例

目的:针对丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效进行分析研究。方法:采用随机平行对照研究,将符合入选标准的卒中后抑郁患者随机分为两组,黛力新对照组29例,联合观察组29例。黛力新组给予黛力新口服,20mg/d;联合观察组在应用黛力新的基础上加服加减丹栀逍遥散。连续服用4w为1疗程。治疗前及治疗后1、2、3、4w分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定。结果:黛力新组和联合治疗组自第1周开始HAMD评分均有下降;第2、3、4周末HAMD评分明显低于黛力新组(P0.05)。结论:加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁疗效优于单用黛力新治疗。     

艾司西酞普兰与舍曲林治疗青少年抑郁障碍的对照研究

目的：探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗青少年抑郁障碍的疗效和安全性。方法：74例青少年抑郁障碍患者（ICD-10）随机分为艾司西酞普兰组和舍曲林组,艾司西酞普兰剂量10—20mg／d,舍曲林50～150mg／d治疗6周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。结果：艾司西酞普兰组有效率88．9％,治愈率41．7％,舍曲林组有效率84．1％,治愈率36．8％,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为口干、头痛、困倦、头晕、恶心等,发生头痛的不良反应与舍曲林有显著差异,其他与舍曲林无差异。试验中未发现因不良反应脱落的病例。结论：艾司西酞普兰治疗青少年抑郁障碍病人安全有效．疗效和不良反应与舍曲林相似。     

解郁活血安神法配合西药治疗抑郁症患者失眠34例

目的:探讨中西医结合治疗抑郁症患者失眠的有效方法。方法:治疗组采用中药联合艾司西酞普兰治疗,对照组采用单一艾司西酞普兰治疗。结果:两组均能有效缓解患者抑郁症状,治疗组优于对照组;两组患者失眠症状均有改善,治疗组在症状改善程度和速度上,明显优于对照组。结论:中药联合艾司西酞普兰在有效控制抑郁症状的同时,可以明显改善失眠症状。     

丹栀逍遥散配合心理疗法治疗产后抑郁症疗效分析

目的:探讨丹栀逍遥散配合心理疗法治疗产后抑郁症的临床疗效。方法:选择我院产后抑郁症患者60例,随机分为治疗组30例、对照组30例。治疗组采用口服丹栀逍遥散方配合心理疗法,对照组给予口服西酞普兰治疗,疗程8周。观察治疗前后HAMD减分率变化。结果:总有效率治疗组为86.67%,对照组为80.00%,两组比较,差异无显著性意义(P0.05),且治疗组无明显副反应发生。结论:采用丹栀逍遥散配合心理疗法治疗产后抑郁症临床疗效与氢溴酸西酞普兰相当,但无明显副作用。     

丹栀温胆汤联用艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的 :观察丹栀温胆汤加减联用艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效及安全性。方法 :选取确诊患者76例,按先后顺序分为治疗组和对照组各38例,治疗组用丹栀温胆汤加减联用艾司西酞普兰治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,共观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后第2周、4周、6周末评分以评定疗效,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评定神经功能缺损程度,不良反应量表(TESS)评分评定不良反应。结果:治疗6周后,治疗组与对照组总有效率分别为92.11%和73.68%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均能快速改善患者的抑郁症状,自第2周末起HAMD评分显著低于治疗前(P0.01),但治疗组6周末HAMD评分显著低于对照组(P0.05);治疗组自第4周末NIHSS评分显著高于对照组(P0.01),两组TESS量表评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹栀温胆汤加减联用艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁可显著改善患者的神经功能,疗效可靠,安全性高且不良反应小。     

疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症40例

目的:观察自拟疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症患者的临床疗效.方法:将80例抑郁症患者按就诊先后顺序随机分为2组,每组40例,对照组给予西酞普兰20 mg,早饭后顿服.治疗组在对照组用药基础上加服自拟疏肝解郁汤(柴胡、香附、郁金、白术、茯苓、石菖蒲、薄荷、珍珠母),水煎服,1 d 1剂,观察6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)疗效总评量表判断疗效,并通过中医症状记分量表观察患者的躯体症状改善、副反应量表评定药物不良反应.结果:治疗组痊愈4例,显效33例,有效2例,无效1例,有效率占97.5%;对照组痊愈3例,显效28例,有效6例,无效3例,有效率占85.0%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:自拟疏肝解郁汤联合西酞普兰治疗抑郁症疗效更确切,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好.     

丹栀逍遥散合黄连温胆汤加减治疗失眠临床观察

目的:分析丹栀逍遥散联合黄连温胆汤加减治疗失眠症状的临床效果。方法:选择近年我院门诊失眠患者60例,随机分成观察组与对照组,每组30例。观察组采用丹栀逍遥散联合黄连温胆汤加减治疗,给予病情严重的患者睡前服用艾司唑仑1mg,1次/d。对照组患者单纯服用艾司唑仑2mg,睡前1次/d。观察两组患者的疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率则低于对照组。结论:应用丹栀逍遥散联合黄连温胆汤加减治疗失眠症状疗效显著,值得临床推广。     

针刺联合艾司西酞普兰对抑郁症患者多导睡眠图的影响

目的:探究抑郁症患者针刺联合艾司西酞普兰片治疗和单纯艾司西酞普兰片治疗后多导睡眠图的变化.方法:选取在我院治疗抑郁症患者120例,分成艾司西酞普兰单纯药物组60例和针刺联合艾司西酞普兰药物组60例,研究患者治疗前后的多导睡眠图特征,包括睡眠进程、睡眠结构、REM睡眠各项指标.结果:针刺联合药物组较单纯药物组睡眠进程指标...     

西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症患者41例临床分析

目的：评价西酞普兰治疗抑郁症患者的疗效。方法：41例重症抑郁症患者应用西酞普兰治疗。开始量西酞普兰(20mg／d)；必要时可增加到40mg／d。疗效评定采用汉密顿抑郁量表、简易精神状态检查表和神经功能评分。结果：在完成治疗的41例患者中，对西酞普兰的耐受性良好，只有3例患者因不良反应。汉密顿抑郁量表评分、简易精神状态检查表显示有效。神经功能评分显示西酞普兰治疗有效。结论：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症有效。     

丹栀逍遥散联合氟西汀、硝苯地平治疗肝气郁结老年高血压合并抑郁随机平行对照研究

[目的]观察丹栀逍遥散联合氟西汀、硝苯地平治疗肝气郁结老年高血压合并抑郁疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院及门诊患者按就诊顺序编号方法简单随机分为两组。对照组40例氟西汀20mg/次,1次/d,口服;硝苯地平10mg/次,1次/d,口服。治疗组40例丹栀逍遥散:生牡蛎、夜交藤各30g,白芍、柴胡各15g,茯苓12g,牡丹皮、栀子各10g,生姜9g,薄荷、灸甘草各6g;心神不宁加远志、酸枣仁;气虚加党参、黄芪;汗多加大枣;失眠加小麦、五味子;淤血去牡丹皮、栀子,加枳壳、川芎,水煎500mL,2次/d;氟西汀、硝苯地平治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、血压、中医症候积分、抑郁评分、不良反应。治疗1疗程(4周),判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效17例,无效2例,总有效率95.00%;对照组显效18例,有效14例,无效8例,总有效率80.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。舒张压、收缩压、中医症状积分、抑郁评分两组均明显改善(P0.01,P0.05),治疗组改善优于对照组对照组(P0.05,P0.01)。[结论]丹栀逍遥散联合氟西汀、硝苯地平治疗肝气郁结老年高血压合并抑郁,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

逍遥散加味联合西酞普兰治疗卒中后抑郁临床观察

目的:探讨逍遥散加味联合西药治疗卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法:选择北京市门头沟区中医医院2016年12月至2017年2月脑病科收治的PSD患者44例,随机分为治疗组与对照组,各22例。治疗组应用逍遥散加味及氢溴酸西酞普兰片,对照组应用氢溴酸西酞普兰片,观察评价两组的治疗效果。结果:经治疗,治疗组的总有效率为95.5%,明显高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散加味联合西酞普兰片对PSD肝郁脾虚型疗效显著。     

丹栀逍遥散加味治疗脑卒中后抑郁症45例

目的:观察丹栀逍遥散加味治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法:采用丹栀逍遥散加味(丹皮、栀子、柴胡、茯苓、白术、当归、白芍、薄荷、菖蒲、郁金、远志、炮姜、甘草等)口服治疗45例,并予西药盐酸帕罗西汀片口服治疗的45例进行对照观察,两组疗程均为8周.结果:治疗组总有效率为86.7%;对照组总有效率为71.1%,两组间疗效差异有显著性意义(P＜0.05).提示:治疗脑卒中后抑郁症应用丹栀逍遥散加味有较好的疗效.     

逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁40例

目的:观察逍遥散联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者的临床疗效。方法:用随机数字表法将80例卒中后抑郁患者分为两组,每组各40例,对照组口服艾司西酞普兰;治疗组在对照组的基础上加用逍遥散,两组疗程均为4周。各组在治疗前后均运用HAMD抑郁量表、中医证候积分量表进行临床评估及TESS副反应量表评估药物不良反应。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为75.0%(P0.05),治疗组优于对照组。比较两组TESS副反应量表评分,差异无统计学意义(P0.05)。结论:逍遥散治疗卒中后抑郁症有显著的临床疗效,且不良反应少,值得进一步研究和推广。     

舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁40例

目的:观察舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁的临床疗效,及其对神经功能恢复的影响.方法:将80例脑卒中后抑郁患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各40例,对照组每天早晨给予帕罗西汀片20 mg,治疗组在对照组用药基础上给予舒肝解郁胶囊(贯叶金丝桃、剌五加)治疗,2粒/次,2次/d.两组均以6周为1个疗程,共治疗1个疗程.结果:治疗组痊愈12例,显著进步15例,进步11例,无效2例,有效率占95.0％;对照组痊愈7例,显著进步13例,进步12例,无效8例,有效率占82.5％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗卒中后抑郁和对神经功能恢复疗效确切.     

丹栀逍遥散治疗更年期综合征36例

目的:观察丹栀逍遥散治疗更年期综合征的临床疗效。方法:采用丹栀逍遥散(柴胡、白芍、丹皮、山栀、当归、白术、茯苓、薄荷等)加减方治疗本病36例。结果:经过3个疗程的治疗,总有效率为97.2%。结论:丹栀逍遥散治疗更年期综合征疗效显著。     

艾司西酞普兰和心理治疗对老年脑卒中后抑郁的应用效果分析

目的:分析老年脑卒中后抑郁患者采用艾司西酞普兰和心理治疗后的临床效果。方法:将符合标准的68例PSD患者采用随机数字表随机分为研究组(n=34)和对照组(n=34),两组均给予缺血性脑卒中常规治疗基础上,研究组给予艾司西酞普兰联合心理治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗。观察治疗前、治疗第2周及第4周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Bathel指数(BI)对两组患者评分的变化。结果:治疗后第4周,研究组治疗有效率高于对照组(P0.05);两组治疗后HAMD评分均有明显下降(P0.05),以研究组在治疗第2、4周时HAMD评分的下降幅度较显著(P0.05);与治疗前相比,治疗第2、4周时两组NIHSS分值均降低,BI分值明显提升,差异有统计学意义(P0.05),且研究组NIHSS分值减低、BI指数评分升高较对照组更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:艾司西酞普兰联合心理治疗能够提高患者治疗的依从性,进一步改善患者的抑郁情绪及神经功能的缺损,比单用抗抑郁药物疗效更明显。     

研究艾司西酞普兰联合胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁症状患者的临床效果

目的:分析研讨艾司西酞普兰联合胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁症状的临床效果。方法:用1︰1随机数字法分两组讨论2015年5月-2017年2月收治的糖尿病合并焦虑抑郁患者80例,40例对照组接受胰岛素治疗,40例研究组接受胰岛素联合艾司西酞普兰治疗,观察治疗状况,如疗效、血糖指标等,并比较。结果:对比两组空腹血糖、餐后2h血糖、CV-FPG指标,治疗前P0.05,治疗后,研究组均低于对照组,且P0.05。对比两组患者HAMA、HAMD评分,治疗前P0.05,治疗后,研究组评分均低于对照组,且P0.05。结论:建议临床治疗糖尿病合并焦虑抑郁症状可考虑采用艾司西酞普兰联合胰岛素,可有效控制患者血糖指标,缓解其焦虑抑郁症状,值得持续推广。