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相似文献
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1.
乌桕叶化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究乌桕Sapium sebiferum叶中的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱及制备型HPLC进行分离纯化,根据各种光谱技术进行化合物鉴定。结果:分离得到9个化合物,分别为莽草酸(1),山柰酚(2),槲皮素(3),异槲皮苷(4),金丝桃苷(5),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(7),没食子酸(8),芦丁(9)。结论:化合物1,5,6,7为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从该种植物中分到。  相似文献   

2.
乌桕叶化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
周光雄  彭旦明  马珠  宋友昕 《中草药》1996,27(11):652-652
鸟柏叶为大戟科落叶乔木乌相Sapiurnsebifenum(L.)Roxb.的树叶,具有治疗痛肿、疗癌、疮疥、脚癣、湿疹及蛇咬伤等功用[1],民间时有应用。新近有研究表明乌柏林在长江滩坝血防区有明显生态抑螺作用,进一步研究揭示乌枯叶水提取物和乙酸乙酯提取物有较强的杀螺作用[2]。文  相似文献   

3.
山乌桕茎枝的化学成分研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
贾靓  闵知大 《中成药》2005,27(11):1319-1320
目的:对广西产山乌桕茎枝进行了系统的化学成分研究.方法:采用柱层析进行了单体化合物的分离,并运用波谱学方法对分得的化合物进行了结构鉴定.结果:从中分离得到九个化合物,分别为3β-acetoxy-D-friedoolean-14-en-28-oicacid(Ⅰ),β-谷甾醇(Ⅱ),豆甾醇(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),异东莨菪素(Ⅴ),没食子酸(Ⅵ),6,7,8-三甲氧基香豆素(Ⅶ),没食子酸乙酯(Ⅷ),3,3'-二甲基鞣花酸(Ⅸ),其中,化合物Ⅴ为首次从乌桕属中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ-Ⅸ均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   

4.
桂林乌桕的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究桂林乌桕Sapium chihsinianum的化学成分。方法 利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化。通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果 从桂林乌桕茎的乙酸乙酯提取物中分离得10个已知化合物,分别鉴定为矛瑞屯醇(moretenol,I),矛瑞屯酮(moretenone,Ⅱ),油酮酸(acetylaleuritolic acid,Ⅲ),东莨菪内酯(scopo-letin,Ⅳ),2-羟基-4-甲基苯乙酮(2-hydroxy-4-methoxyacetophenone,V),正三十四烷酸(Ⅵ),硬脂酸(Ⅶ),3,3′-二-氧-甲基鞣花酸(3,3′-di-O-methylellagic acid,Ⅷ),β-谷甾醇(IX),胡萝卜苷(X)。结论 化合物Ⅵ,Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

5.
夏芳  孙建  姜勇  屠鹏飞 《中国中药杂志》2013,38(19):3299-3303
为综合利用白木香叶的丰富资源,阐明其物质基础,课题组再次对其化学成分进行了研究,采用多种色谱技术对其化学成分进行分离纯化,从白木香叶95%,70%乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部位共分离得到12个化合物.经多种波谱方法鉴定其结构,分别为鸢尾酚酮2-(O-α-L)-吡喃鼠李糖苷(3),4'-羟基-5-甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖(6-1)木糖苷(2),7,3',5'-三甲氧基黄酮苷(3),5-甲氧基芹菜素7-(O-β-D)-葡萄糖苷(4),2-苯乙基1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),红景天苷(6),苯甲醇1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),2,6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),vanilloloside(9),(+)-丁香脂素(10),β-维生素E(11),豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(12),化合物 2,3,5~9,1112 为首次从该属植物中分离得到.另外,对氯仿萃取部位的9个流分进行了4种人体肿瘤细胞毒活性筛选,均未显示明显活性.  相似文献   

6.
文章综述了近年来乌桕属植物化学成分及其药理活性的研究进展,简要介绍了乌桕属植物对某些疾病的辅助治疗作用,以期为乌桕属植物的进一步研究和开发利用提供依据.  相似文献   

7.
乌桕叶酚性成分研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
柳润辉  孔令义 《中国中药杂志》2005,30(15):1213-1215
乌桕Sapiumsebiferum(L.)Roxb.为大戟科植物,落叶乔木。其根皮、茎皮、种子及叶子均可入药。树皮、根皮四季可采,去栓皮,切片晒干;叶多鲜用或晒干,全年可采;秋季采收种子。乌桕性微温、味苦、有毒,具有利水、消积、杀虫、解毒、通便之功效。现代药理实验表明,乌桕具有多种生理活性,如:体外抑菌作用、抗炎作用、降压作用、降胆固醇作用及促癌作用[1,2]。文献报道乌桕叶中主要含有黄酮、香豆素、三萜、二萜及其他一些酚酸类成分[3.…  相似文献   

8.
乌桕叶提取物镇痛抗炎作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察乌桕叶提取物(E-SSL)的镇痛抗炎作用.方法:镇痛实验采用小鼠热板法和扭体法,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法和腹腔毛细血管通透性法.结果:乌桕叶提取物0.5、1.0、2.0g·kg-1ig对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为58.3%~34.1%;1.0g·kg-1药后1.5h和2.0g·kg-1药后1h明显提高小鼠热板痛阈(P<0.01,P<0.05).乌桕叶提取物对多种致炎剂引起的渗出、水肿均有明显的抑制作用,1.0、2.0g·kg-1ig对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性有良好的预防作用(P<0.01,P<0.05).结论:乌桕叶提取物对实验动物模型具有显著的镇痛抗炎作用,且呈明显的量效关系.  相似文献   

9.
柳润辉  孔令义 《中草药》2003,34(11):986-986,附2
乌桕 Sapium sebiferum ( L .) Roxb.为大戟科植物 ,落叶乔木 ,高达 1 5 m,具乳汁。其根皮、茎皮、种子及叶子均可入药。树皮、根皮四季可采 ,去栓皮 ,切片晒干 ;叶多鲜用或晒干 ,全年可采 ;秋季采收种子 [1,2 ] 。乌桕性微温、味苦、有毒 ,具有利水、消积、杀虫、解毒、通便之功效 ;主治水肿、膨胀、湿疹、疥癣等。现代药理实验表明 ,乌桕具有多种生理活性 ,如体外抑菌、抗炎、降压、降胆固醇及促癌作用 [2 ] 。 2 0世纪 5 0年代乌桕根皮制剂治疗由晚期血吸虫病而引起的腹水病引起一些学者对其化学物质基础的研究 [3 ] 。文献[4] 报道乌…  相似文献   

10.
管淑玉  刘广锋 《中药材》2008,31(8):1237-1238
目的:探讨独脚乌桕的抑菌活性.方法:采用纸片法和试管法,以溶珊瑚弧菌(Vibrio coralliilyticus)、塔氏弧菌(Vibrio tubiashii)、Myrodies sp.、Vibrio sp.、鲨鱼弧菌(Vibrio.carchariae)为供试菌种,测定独脚乌桕不同极性萃取部分的抑菌圈和最小抑菌浓度.结果:独脚乌桕乙酸乙酯萃取部分对Vibrio sp.和Vibrio tubiashii有很强的抑菌作用,其抑菌圈直径分别为13.6和13.7 mm,MIC分别为6.25和25 mg/ml;石油醚萃取部分对Vibrio coralliilytic-us 有抑菌作用;水溶性部分对Myrodies sp.产生抑菌圈.结论:独脚乌桕提取物的不同萃取部分可对不同的菌株产生抑制作用,其抑菌作用的活性成分有待于进一步分离.  相似文献   

11.
目的:建立HPLC同时测定乌桕叶片中4种单宁类物质(没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸)含量的方法。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水-乙腈进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温25℃,检测波长270 nm下,测定5个乌桕种群叶片中4种单宁类物质的含量。结果:没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸分别在0.001~0.048(r=0.997 1),0.005~0.238(r=0.999 7),0.004~0.191(r=0.999 2),0.002~0.095 g·L-1(r=0.999 4)与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%(RSD 2.0%),98.3%(RSD 1.7%),98.7%(RSD1.6%),98.1%(RSD 1.7%)。5个乌桕种群叶片提取液中,没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸的平均质量分数分别为0.112,3.380 7,17.139 3,1.354 7 g·L-1。结论:本研究提供了一种能在30 min内同时、快速、准确分析乌桕叶提取物中没食子酸、儿茶素、单宁酸、鞣花酸含量的方法,缩短这4种单宁类物质的检测时间,为其他富含单宁类物质的植物开发利用提供了试验基础。  相似文献   

12.

Ethnopharmacological relevance

The leaves of Sapium sebiferum have long been used in Traditional Chinese Medicine (TCM) for the treatment of eczema, shingles, edema, swelling, ascites, scabs, and snakebites, among other maladies.

Aim of this study

The present study aimed to investigate the antioxidant and anti-inflammatory effects of the phenolic extracts of Sapium sebiferum leaves using in vitro and in vivo models.

Materials and methods

The in vitro antioxidant activities of the extracts were measured using common chemical methods (total phenolic content; total flavonoid content; scavenging of DPPH·, ABTS+·, superoxide, and nitrite radicals; reducing power; β-carotene bleaching; and FTC assays). The in vivo topical anti-inflammatory activities were tested using the 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced dermatitis animal model. The SOD and CAT activities and the GSH content of ear tissue were also determined using test kits.

Results

The extracts of Sapium sebiferum leaves exhibited strong in vitro antioxidant activities. They also showed significant (P<0.001) and dose-dependent anti-inflammatory activities in an acute dermatitis model at the doses of 0.03 mg/ear, 0.1 mg/ear, and 0.3 mg/ear. The application of Sapium sebiferum leaf extracts increased the SOD and CAT activities and the GSH content relative to those of the TPA treatment group. The anti-inflammatory effect of the Sapium sebiferum leaf extract was positively correlated with its antioxidant activity.

Conclusion

These results demonstrate that Sapium sebiferum leaf extract is an effective anti-inflammatory agent in the TPA-induced dermatitis model, and its anti-inflammatory effect is related, at least in part, to its antioxidant activity.  相似文献   

13.
目的:探讨白附子加压炮制品中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化规律。方法:采用RP-HPLC,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(11∶89),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1。结果:不同加压炮制工艺制得的白附子中都检测到5-HMF,其含量在一定范围内随加压温度升高而降低,随加热时间延长而升高,随白矾用量的增加先升高后降低。结论:白附子质量控制和饮片加工与炮制规范化研究应重视提供参考依据。  相似文献   

14.
目的:研究掌叶苹婆Sterculia foetida的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了8个化合物:5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(1),5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),芹菜素-6,8-二葡萄糖碳苷(4),葛根素(5),5,7,8,3'-四羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5,7,8.三羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(7),5,7,8-三羟基4'-甲氧基黄酮(8).结论:化合物1,2,4-8为首次从掌叶苹婆中分离得到.  相似文献   

15.
为了寻找三九感冒灵颗粒中三叉苦茎的替代资源,通过硅胶、凝胶、反相柱色谱和半制备HPLC对三叉苦的叶进行分离纯化,利用光谱学手段结合理化性质鉴定其结构.从三叉苦的叶子中分离得到10个化合物,经多种波谱学方法鉴定其结构分别为4-hydroxy-4,7-dimethyl-1-tetralone(1),(6R,7E)-4,7-megastigmadien-3,9-dione(2),4-megastigmen-3,9-dione(3),芒柄花素(4),大豆苷元(5),千层纸素A(6),汉黄芩素(7),5,7-二羟基-3,4’-二甲氧基黄酮(8),N-反式香豆酰基酪胺(9),对羟基桂皮酸(10).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.结果表明三叉苦茎和叶的化学成分存在较大差异.  相似文献   

16.
[目的]研究马肾果叶的化学成分,寻找新的具有抗肿瘤作用的先导化合物。[方法]采用硅胶、RP-18反相硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,依据核磁共振、质谱等波谱数据进行结构鉴定,通过二甲基四氮唑盐(MTT)法测定细胞毒活性。[结果]从马肾果叶的乙醇提取物中分离纯化了18个化合物,分别鉴定为aglain C(1),aglaxiflorin D(2),10-O-acetylaglain(3),rocaglaol(4),odorine(5),odorinol(6),(2R,3R)-2,3-di-(3,4-dimethoxybenzyl)-butyrolactone(7),secoisolariciresinol dimethyl ether(8),pinoresinol(9),richenone(10),richenol(11),ursolic acid(12),eichlerianic acid(13),shoreic acid(14),3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene(15),stimast-5-en-3β,7α-diol(16),4β,10α-dihydroxy aromadendrane(17),3-hydroxy-4’,6,8-trimethoxyflavon(18)。化合物4对人肺癌细胞AGZY 83-a和人肝癌细胞SMMC-7721的IC50值分别为0.013μg/mL和1.571μg/mL。[结论]化合物1,3-5,7,9-12,17,18系首次从该植物中分离得到,化合物4对两种细胞株均表现出显著的细胞毒活性。  相似文献   

17.
楹树叶的化学成分   总被引:1,自引:1,他引:1  
刘锐  庾石山  裴月湖 《中国中药杂志》2009,34(16):2063-2066
目的:研究楹树叶的化学成分.方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从95%乙醇提取物正丁醇萃取部位分离得到8个化合物,分别鉴定为:quercetin 3'-O-β-D-glucopyranosyl-3-O-rutinoside(1),kaempferol 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside(2),rutin(3),D-pinitol(4),luteolin 7-O-β-D.glucopyranoside(5),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(6),(-)-lyoniresinol 3α-O-β-glucopyranoside(7),syringin(8).结论:化合物1,2,4,6~8为首次从该属植物中获得,化合物3和5为首次从该植物中获得.  相似文献   

18.
梅贵  陆正阳  谷英姿  石可  熊慧  陈玉  杨光忠 《中草药》2024,55(3):697-704
目的 研究大苞藤黄Garcinia bracteata叶化学成分。方法 采用正、反相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种技术进行分离纯化,并通过NMR、HR-ESI-MS以及量子化学计算鉴定化合物结构。通过CCK-8方法,评价了所有化合物对人非小细胞肺癌细胞A549体外抗增殖活性。结果 从大苞藤黄叶醋酸乙酯提取物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为1,3,5-三羟基-5,6,7,8-四氢(口山)酮(1)、1,3-二羟基-5-羰基-5,6,7,8-四氢(口山)酮(2)、1,3,5,6-四羟基-8-异戊烯基缩酚酸环醚(3)、松脂醇(4)、对羟基苯丙烯酸(5)、3-甲氧基-4,4'',5-三羟基联苯(6)、(2S)-2,9-巨豆二羟基-6-烯-1-酮(7)、(2R)-2,9-巨豆二羟基-6-烯-1-酮(8)、(5Z)-9-羟基-1,5-巨豆二烯-2-酮(9)、2-氧代-a-紫罗兰醇(10)、黑麦草内酯(11)、gardeterpenone A(12)。结论 化合物12为新的(口山)酮类化合物,化合物3为新的缩酚酸类化合物,分别命名为大苞藤黄甲素、大苞藤黄乙素和大苞藤黄丙素(garbractinones A−C);化合物710为降倍半萜类化合物,化合物1112为单萜类化合物,均是首次从大苞藤黄叶中分离得到。所有化合物(50 mmol/L)对A549细胞没有表现明显的抗增殖活性,其抑制率小于50%。  相似文献   

19.
李江玲  赵云丽  秦徐杰  刘亚平  罗晓东 《中草药》2014,45(12):1677-1681
目的研究民族药用植物古钩藤Cryptolepis buchananii茎叶的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及制备HPLC等手段分离并纯化化合物,通过NMR、MS等波谱技术并结合文献数据鉴定化合物结构。结果从古钩藤茎叶甲醇提取物的醋酸乙酯部分共分离得到13个化合物,分别鉴定为异莨菪亭(1)、(+)-3-hydroxy-β-ionone(2)、(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(3)、ficusic acid(4)、(+)-松脂素(5)、(+)-8-羟基松脂素(6)、(+)-丁香脂素(7)、异橙黄胡椒酰胺乙酸脂(8)、loliolide(9)、(–)-蛇菰宁(10)、金圣草素(11)、9-hydroxy-10E,12Z-octadecadienoic acid methyl ester(12)和ficusesquilignan A(13)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

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