益气养阴解毒法治疗晚期肺癌的临床研究

目的：观察运用益气养阴解毒法对中晚期肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例符合入选标准的晚期肺癌患者随机分为两组各30例,对照组予抗感染、支持、对症、常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以自拟的益气养阴解毒基础方随症加减治疗,两组均连续治疗8周,观察治疗前后评价患者生活质量QOL评分、卡氏评分、气阴两虚证候积分、体重、实体瘤疗效各项指标的改善情况。结果：治疗组患者生活质量QOL评分、卡氏评分、气阴两虚证侯积分、体重较对照组有明显改善,差异有统计学意义（p〈0.05）;实体瘤疗效治疗组稳定27例,对照组稳定24例,差异无统计学意义（p〉0.05）。结论：益气养阴解毒法能改善患者临床症状,增强其免疫力,提高晚期肺癌患者的生活质量。     

益气健脾汤联合化疗对结肠癌患者根治术后疗效的影响

目的：观察益气健脾汤联合化疗对结肠癌患者根治术后临床疗效的影响。方法：将60 例结肠癌根治术后患者按随机数字表法分为观察组与对照组各30 例。对照组采用化疗治疗,观察组采用益气健脾汤联合化疗治疗。比较2 组临床总有效率,比较2 组治疗前后生活质量、疼痛程度、睡眠质量、中医证候积分、肿瘤标志物及炎性因子水平。结果：观察组总有效率83.33%,高于对照组60.00%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组生活质量评分表（QOL） 评分升高（P＜0.05）,视觉模拟评分法（VAS） 评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI） 评分、中医证候积分及血清糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-ɑ） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后QOL 评分较高（P＜0.05）,VAS 评分、PSQI 评分、中医证候积分及血清CA199、CEA、IL-6、TNF-ɑ 水平均较低（P＜0.05）。结论：益气健脾汤联合化疗治疗结肠癌根治术后的疗效较好,可改善患者的生活质量及中医证候,降低疼痛程度,提高睡眠质量,这可能与降低肿瘤标志物、炎性因子水平有关。     

中西医结合治疗晚期癌痛30例

目的探讨天台乌药散对晚期癌症患者疼痛缓解的临床疗效观察。方法将60例符合入选标准的晚期癌症患者随机分为两组各30例。对照组予抗感染、支持、止痛等常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以天台乌药散基础方药随症加减治疗,两组均连续治疗4W。观察治疗前后患者生活质量QOL评分、卡氏评分、疼痛强度分级等各项指标的改变情况。结果治疗组患者生活质量QOL评分、卡氏评分、体重较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者因服用止疼药产生的主要不良反应便秘,恶心呕吐,头昏嗜睡较观察组有明显减少,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天台乌药散能提高晚期癌症患者的生活质量,能有效控制癌痛,且可明显减轻口服止痛药引起的便秘,恶心呕吐,头昏嗜睡等不良反应。是晚期癌症疼痛患者缓解疼痛改善生活质量的有效治疗方法。     

丹栀逍遥散防治肝郁脾虚型原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术后栓塞综合征的临床观察

【目的】 观察丹栀逍遥散防治肝郁脾虚型原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术（TACE）后栓塞综合征的临床疗效。【方法】将80例中医辨证属于肝郁脾虚型，符合TACE治疗适应症的原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组，每组各40例。2组患者均接受TACE治疗，对照组给予术后常规西医对症支持治疗，治疗组在对照组的基础上加用丹栀逍遥散口服治疗。1周后观察2组患者的主观整体营养状况评价量表（PG-SGA）评分及免疫功能指标[T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值、自然杀伤（NK）细胞]和肝功能指标[谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TB）]的变化情况，评估2组患者的中医证候疗效、生活质量疗效、栓塞综合征主要症状及心理痛苦程度，4周后评估2组患者的实体瘤疗效。【结果】（1）治疗后，治疗组的实体瘤疗效、中医证候疗效、生活质量疗效分别为 70.0%（28/40）、90.0%（36/40）和 75.0%（30/40），对照组分别为 65.0%（26/40）、65.0%（26/40）和55.0%（22/40）；组间比较，治疗组的中医证候疗效和生活质量疗效均明显优于对照组（P＜0.05），而2组的实体瘤疗效相当，差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）经TACE治疗1周后，治疗组的发热严重程度和腹痛严重程度均较对照组减轻（P＜0.05），而2组的恶心呕吐严重程度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）治疗1周后，治疗组的PG-SGA评分对比治疗前无明显变化（P＞0.05），而对照组的 PG-SGA 评分较治疗前明显升高（P＜0.05）；组间比较，治疗组的 PG-SGA 评分明显低于对照组（P＜0.05）。（4）治疗1周后，对照组的CD4+/CD8+、NK细胞水平均较治疗前明显下降（P＜0.01），治疗组的CD4+/CD8+、NK细胞水平均较治疗前明显升高（P＜0.05）；组间比较，治疗组的CD4+/CD8+、NK细胞水平均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（5）TACE治疗1周后，治疗组的心理痛苦程度明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（6）治疗前和治疗后，2组患者的ALT、TB等肝功能指标比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 加服丹栀逍遥散防治肝郁脾虚型原发性肝癌TACE术后栓塞综合征临床疗效确切，且安全性高。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型胃癌40例临床研究

目的:观察健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型中晚期胃癌的疗效。方法:将80例脾虚痰瘀型中晚期胃癌患者随机分为两组。对照组40例采用化疗治疗,治疗组40例在对照组基础上采用健脾益气散结汤治疗。治疗2个月后,比较两组患者生活质量、中医证候积分变化,并评价两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益气散结汤治疗脾虚痰瘀型中晚期胃癌有较好疗效,可提高患者生活质量。     

养正消积胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌160例

目的观察养正消积胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法将320例中晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,各160例。对照组单用FOLFOX方案治疗,治疗组予养正消积胶囊联合FOLFOX方案治疗,14天为1个周期,共治疗4个周期。观察实体瘤客观疗效、中医临床证候疗效、治疗前后生活质量（KPS）评分及NK细胞、T细胞亚群、VEGF和IL-8水平变化及不良反应情况。结果治疗组和对照组实体瘤客观疗效总有效率分别为38．13％和13．13％,临床受益率分别为82．5％和48．13％;治疗组实体瘤疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组和对照组中医临床证候改善率分别为83．13％和44．38％;治疗组中医临床证候疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组生活质量（KPS评分）改善优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后免疫指标、VEGF和IL．8水平的变化均较治疗前有显著性差异（P〈0．05）,且与对照组治疗后比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组在骨髓抑制等方面的毒副反应少于对照组（P〈0．05）。结论养正积胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌可缩小病灶,改善临床证候,提高患者生活质量和免疫功能,下调VEGF和IL-8水平,减轻化疗毒副反应。     

健脾益气补肾法辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察健脾益气补肾法配合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床中医证候疗效、细胞免疫功能及生存质量的影响。方法60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组各30例,均采用DC化疔方案;治疗组辅以中药健脾益气补肾方治疗,疗程12周。结果治疗组中医证候疗效、1年生存率及患者生活质量均明显提高,无明显不良反应;治疗组治疗后CD3、CD4、CD4／CD8均较治疗前提高,与对照组治疗后比较,差异显著。结论健脾益气补肾法可明显改善NSCLC患者的生存质量：     

健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的观察健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法采用随机对照的方法进行研究设计,选取64例大肠癌患者,其中治疗组（32例）用健脾中药加化疗,对照组（32例）用单纯化疗,观察两组患者治疗后实体瘤疗效、生存质量（KPS评分）及免疫功能（NK、CD3、CD4、CD8）变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为12.50%和6.25%;组间实体瘤疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组KPS评分治疗后明显升高（P〈0.05）,对照组治疗后无明显变化（P〉0.05）;组间治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后NK、CD3、CD4水平显著提高（P〈0.05）,CD8较治疗前下降（P〈0.05）,而对照组免疫指标治疗前后差异均无统计学意义（P〉0.05）;组间治疗后比较,NK、CD3、CD8差异有统计学意义（P〈0.05）。结论健脾中药配合化疗具有明确的稳定肿瘤、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

益气养精法治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效的随机对照研究

目的：观察益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效。方法：对99g4患者采用随机、对照研究方法分为2组，治疗组51例，对照组48例。2组患者化疗均采用NP方案，治疗组在化疗期间加服益气齐精、健脾和胃的抗瘤增效方，化疗结束后长期口服益气齐精、解毒散结为主的肺岩宁方。治疗28天为1疗程，至少接受2疗程治疗。观察2组生存期、近期疗效、症状改善、KPS评分、体重的变化。结果：治疗后中位生存期对照组为（389±29．69）天，治疗组为（467±61．28）天，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05），但治疗组稍高于对照组。治疗组KPS评分、体重、证候积分改善均优于对照组，2组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01），显示治疗组患者的生活质量在治疗过程中和治疗后均优于对照组。结论：益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期NSCLC患者在一定程度上可以提高临床疗效，改善患者生活质量，延长生存期.     

健脾化瘀汤联合化疗治疗脾虚痰瘀型晚期胃癌30例疗效观察

目的：观察健脾化瘀汤加减治疗脾虚痰瘀型晚期胃癌的临床效果。方法：将入选的60例脾虚痰瘀型晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西医FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗的基础上辨证给予健脾化瘀汤加减治疗。两组均以28d为1个疗程,连续治疗2个疗程后进行疗效判定。比较两组治疗后卡氏评分改善情况及不良反应发生率。结果：卡氏评分总有效率治疗组为86．67％,对照组为76．67％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;不艮反应率治疗组为20．00％,对照组为46．67％,治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论：在西医化疗治疗基础上辨证给予健脾化瘀汤加减治疗脾虚痰瘀型晚期胃癌,可显著改善患者生活质量,减轻化疗的毒副作用。     

胃肠安治疗大肠癌术后脾虚证的临床研究

目的观察胃肠安治疗大肠癌术后脾虚证的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法将94例大肠癌根治术后脾虚证患者随机分为治疗组（48例）和对照组（46例）,两组在常规化疗基础上分别予胃肠安和加减旋覆代赭汤治疗,治疗6个月。观察治疗前后脾虚证候积分、KPS积分及T细胞亚群、NK细胞的变化情况。结果治疗后治疗组的脾虚证候积分明显下降（P〈0.05）,对照组无明显改善（P〉0.05）。两组治疗后KPS评分均显著提高（P〈0.05）,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组CD3、CD4水平均明显升高（P〈0.05）,对照组CD8、NK水平明显升高（P〈0.05）、CD4／CD8降低（P〈0.05）;组间治疗后比较,CD3、CD4、CD8、CD4／CD8、NK差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论胃肠安可以改善大肠癌术后脾虚证候,改善患者体能状况,增强细胞免疫功能,提高生活质量。     

健脾益气方联合化疗对肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响

【目的】 观察健脾益气方联合化疗对肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响。【方法】 采用回顾性真实世界研究方法,根据是否服用健脾益气方汤药将 185 例肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者分为观察组 98 例和对照组87 例。对照组给予常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加服健脾益气方汤药,疗程为21 d。观察2组患者治疗前后咳嗽、神疲乏力、气短、食欲不振等症状积分的变化情况,评价2组患者的卡氏功能状态（KPS）评分疗效、目标病灶改善疗效及化疗后的不良反应发生情况。【结果】（1）KPS评分疗效方面：治疗1个疗程后,观察组的KPS评分提高率为67.3%（66/98）,明显高于对照组的34.5%（30/87）,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）症状积分方面：治疗后,2组患者的咳嗽、神疲乏力、气短、食欲不振等症状积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组的降低作用均明显优于对照组（P＜0.05）。（3）目标病灶改善疗效方面：治疗1个疗程后,观察组的稳定率为63.3%（62/98）,高于对照组的47.1%（41/87）,但组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）观察组患者化疗后的白细胞（WBC）减少、中性粒细胞（NEU）减少、血红蛋白（HGB）减少、血小板（PLT）减少及恶心呕吐等不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。【结论】 健脾益气方联合化疗治疗肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者,能有效地改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高患者的生活质量,显示出中医药治疗肿瘤“带瘤生存”的独特优势。     

益气解毒汤联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌45例

目的观察益气解毒汤联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和安全性。方法将90例患者随机分为治疗组和对照组（各45例）,治疗组采用益气解毒汤联合CapeOX方案治疗,对照组单用CapeOX方案治疗;两组均以21天为1个疗程,共治疗2个疗程;观察临床疗效、中医证候疗效及治疗后生活质量评分、NK细胞、T细胞亚群变化情况;治疗结束1年后,随访观察肿瘤进展时间（TTP）、总生存时间（OS）和1年生存率情况。结果治疗组、对照组临床总有效率（CR＋PR）分别为44.44%和37.78%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。组间临床获益率、肿瘤进展时间、生存时间、1年生存率、中医证候疗效及生活质量（KPS评分）、免疫指标改善情况的差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组白细胞下降、恶心呕吐发生情况比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气解毒汤联合CapeOX方案治疗晚期大肠癌,可控制肿瘤进展,提高患者临床获益率、延长生存期、改善临床症状和生活质量,并能提高免疫功能,减轻化疗的不良反应。     

补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法：将66例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（33例）给予GP方案化疗,治疗组（33例）给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为50％、46．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组卡氏评分明显增加（P〈0．05）,但体重变化差异无显著性（P〉0．05）,治疗组白细胞（WBC）．血红蛋白（HB）．血小板（PLT）下降程度轻,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。     

扶正防癌方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨具有补益脾肾作用的扶正防癌方治疗脾肾两虚型晚期非小细胞肺癌(SCLC)的疗效及对患者外周血调节性T细胞(Treg细胞)的影响。方法:将46例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组23例。比较两组外周血液中Treg细胞百分占比和细胞因子含量,比较两组实体瘤近期疗效,体质量及Karnofsky评分、生活质量QOL-C30评分、中医证候积分。结果:治疗组治疗后外周血Treg细胞百分比、细胞因子含量低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组体质量及Karnofsky评分、中医证候积分、生活质量QOL-C30评分均升高,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组实体瘤近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正防癌方能调节Treg细胞及细胞因子,改善临床症状和生活质量,是晚期NSCLC患者可选择的有效的临床治疗方法之一。     

健脾渗湿抑瘤法联合XELOX化疗治疗结肠癌根治术后疗效观察

目的:观察健脾渗湿抑瘤法联合XELOX化疗治疗结肠癌脾虚湿蕴证的临床疗效。方法:将结肠癌根治术后患者60例随机分为2组,各30例;治疗组采用健脾渗湿抑瘤法联合XELOX化疗,对照组仅予XELOX化疗,每疗程21天,连续治疗4疗程;比较2组治疗前后患者生活质量评分(QOL)及毒副作用情况。结果:治疗后2组QOL评分均较治疗前明显升高(P<0.01),且治疗组QOL评分升高较对照组更显著(P<0.01)。治疗后治疗组骨髓抑制分度明显轻于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组骨髓抑制分度轻于对照组,但经秩和检验,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾渗湿抑瘤法能有效改善结肠癌根治术后辅助化疗患者的生活质量,减轻化疗毒副作用,值得临床推广应用。     

扶正减毒方联合酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变临床观察

目的：观察扶正减毒方联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变患者的近期疗效及生存质量。方法：采用单臂、开放、前瞻性研究方法,入组60例服用益气除痰方辨证加减联合TKI的晚期非小细胞肺癌EGFR突变患者,分为肺郁痰瘀组21例、脾虚痰湿组19例、阴虚痰热组10例、气阴两虚组10例,于服药前和服药第1、3、6个月评估疗效及生存质量。结果：总体ORR为51.7%,DCR为83.3%,脾虚痰湿组ORR及DCR (57.9%,89.5%)为四组最高,与其他组别比较无统计学差异（P﹥0.05）;治疗后中医证候评分、PS评分均较前改善,脾虚痰湿组提高率与肺郁痰瘀组、阴虚痰热组比较有统计学差异（P﹤0.05）。结论：扶正减毒方联合TKI对晚期非小细胞肺癌EGFR突变患者具有增效减毒作用,其中脾虚痰湿组疗效更佳,对改善瘤体控制、生存质量、中医临床症状均有一定作用。     

健脾补肾方在中晚期胃肠癌化疗间歇期的临床应用

目的：观察健脾补肾方对中晚期胃肠癌化疗间歇期的临床疗效.方法：选择62例中晚期胃肠癌脾虚证、气血两亏证患者,随机分为2组：治疗组（32例）采用健脾补肾方加对症治疗,对照组（30例）单纯采用对症治疗,对2组中医症状、体征变化、生活质量（QOL）、外周血液学、肿瘤大小和近期疗效等治疗指标前后变化进行观察.结果：治疗组和对照组近期疗效（完全缓解加部分缓解）分别为50.0%和48.3%（P＞0.05）;治疗组中医证候有明显的缓解和改善（P＜0.05,P＜0.01）;治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为87.5%和46.7%（P＜0.01）;生活质量（QOL）提高稳定率治疗组高于对照组（P＜0.01）,治疗组WBC、Hb升高率均明显高于对照组（P＜0.05,P＜0.01）.结论：健脾补肾方具有改善患者的临床证候、提高生活质量、改善外周血液学指标的作用,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率,即减毒增效作用.     

益气解毒祛瘀方联合内分泌治疗晚期前列腺癌临床疗效分析

目的 观察益气解毒祛瘀方联合内分泌治疗晚期前列腺癌临床疗效。方法 将44例晚期前列腺癌患者随机分为联合组（23例）和对照组（21例）。均采用《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》中前列腺癌的内分泌治疗方法,联合组加用益气解毒祛瘀方,治疗6个月后,观察血清前列腺特异抗原（PSA）、游离前列腺特异性抗原（f PSA）、血红蛋白（Hb）、T细胞亚群和NK细胞水平,QLQ C30量表、中医临床症状评分、国际前列腺症状评分表（I PSS）评分以及潮热发生率。结果 联合组PSA、f PSA、Hb治疗后改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,且优于对照组（P<0.05,P<0.01）。联合组CD3、CD4、CD8、CD4/CD8以及NK细胞水平治疗后也改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,且优于对照组（P<0.01）。两组治疗后生活质量、情绪功能、中医临床症状评分及I PSS 症状评分均明显改善（P<0.05,P<0.01）,且联合组生活质量、情绪功能、中医临床症状评分及潮热发生率均优于对照组（P<0.05）。结论 益气解毒祛瘀方联合内分泌治疗能明显改善晚期前列腺癌患者生活质量,减少西药治疗的不良反应,提高免疫功能,并且能够增强内分泌治疗作用。