可乐定的利尿作用研究

可乐定对家兔和大鼠均有利尿作用,对大鼠作用强。这种作用比双氢克尿噻强50倍。脑室注射可乐定、甲氧胺和NE均有利尿作用。这种作用可被α-受体阻断剂(酚妥拉明和酚苄明)对抗,而不被组织胺H_2-受体阻断剂(甲氰咪胍)对抗。脑室注射异丙肾上腺素,激动β-受体则呈抗利尿作用。可见可乐定对大鼠的利尿作用可能与其激动中枢α-受体有关。     

可乐定的镇痛作用

可乐定是一种中枢性降压药,用于治疗各型高血压。此外,还可用于治疗溃疡性结肠炎、慢性腹泻,痛经、精神分裂症,经前期紧张综合征、心肌梗塞、偏头痛,图雷特综合征、假性肠梗阻、迟发性运动障碍,青光眼,体格发育迟缓、抽动—秽语综合征,肝硬化门脉高血压、糖尿病腹泻及腿痛症、戒烟和诊断嗜铬细胞瘤等。近年来对可乐定的     

可乐定脱毒作用机制研究新进展

药物滥用成瘾已构成世界公害。它不仅严重危害成瘾者的身心健康,还严重地干扰社会的安宁和生产力的发展。阿片类药物海洛因是我国滥用的主要毒品[1]。因其成瘾性强,戒断症状严重,脱毒后复发率高,难以根治,成为当今社会中棘手的公共卫生问题。脱毒是对阿片成瘾治疗的第一阶段,迄今为止,阿片类依赖的脱毒治疗多采用阿片类药物的替代递减方法,如美沙酮和丁丙诺啡等。尽管这些药物可有效地抑制戒断症状,但存在一个非常棘手的问题,即它们自身有相似的致依赖性潜能,长期使用可同样成瘾。为此人们开始研究结构与作用有别于阿片类的新型药物,以期达…     

降压药可乐定的其它作用

降压药可乐定的其它作用杨光，曹永孝（西安洪庆制药厂西安７１００２４）西安医科大学药学系可乐定是中枢α２受体激动剂，主要用于高血压的治疗。本文综述可乐定的其它药理作用和临床应用。１对消化系统的抑制和保护作用１．１抑制胃肠推进运动王永祥等［１］报道，ｓｃ...     

盐酸可乐定的研究

本文简述了该药新的临床应用及其合成方法     

复方烟碱与可乐定戒烟作用实验研究

目的：研究烟碱（ｎｉｃｏｔｉｎｅ）、可乐定（ｃｌｏｎｉｄｉｎｅ）单、复方透皮给药的戒烟作用。方法：建立大鼠品服烟碱形成依赖性病理模型，用烟碱和／或可乐定透皮吸收制剂作戒断治疗。结果：（１）烟碱小剂量治疗轻型烟瘾有效，大剂量治疗重型烟瘾无效；（２）可乐定小剂量治疗轻瘾效果较差，大剂量治疗重瘾效果较好；（３）复方烟碱与可乐定透皮约药小剂量治疗轻鹑、大剂量治疗重鹑的效果最佳。结论：复方烟碱与可乐定透皮给     

可乐定药理作用的研究现状

<正> 可乐定(Clonidine)是咪唑啉类肾上腺素能α_2受体激动剂,具有广泛的药理作用,本文就其某些中枢作用及其机理作一简要综述,以促进该药的研究、开发和应用。一.降压作用无论动物实验和临床实践均证明,可乐定有较强的降压作用。许多实验表明,可乐定的降压作用可被育亨     

可乐定镇痛机制研究概况

<正> 可乐定(Clonidine)是咪唑啉类肾上腺素能α-受体激动剂,具有多种药理作用。近年来许多学者对其镇痛机制进行了研究。可乐定在多种镇痛实验模型均呈现镇痛效应,在有些模型镇痛其作用甚至强于吗啡。鉴于可乐定镇痛机制完全不同于阿片类药物,故对其镇痛机制研究有一定的理论意义。 可乐定镇痛作用部位 可乐定同类物ST91[2-(2,6—二氯氨基苯)—2—咪唑啉]为低脂溶性不易透过血脑屏障的药物,外周给药产生可     

可乐定不是长压定

<正> 可乐定与长压定不是同种药。你刊《新药与临床》1989年第8卷,第3期,131页,新旧药名对照一文,将两者混为一谈,是不正确的。陆家明、陈以平同志:关于你们提出的可乐定与长压定不是一种药物的意见是正确的,向你们2位表示感谢。我刊每期刊登新旧药名对照的目的,是我们全部采用国际通用药名(INN),而临床医师往往不熟悉、不习惯;而每一个药往往有几种甚至十几种旧名称,为了方便读者,我们将文献中     

猪苓的利尿作用

猪苓煎剂,相当于生药0.25—0.50克/公斤的剂量,靜脉或肌肉注射,对不麻醉犬具有比較明显的利尿作用,并能促进鈉、氯、鉀等电解貭的排出。猪苓的这种作用可能主要是由于抑制了腎小管重吸收机能的結果。     

可乐定对两种苯二氮受体激动剂程控操作效应的影响

Ⅰ,Ⅱ型苯二氮受体激动剂安定和可乐定均可剂量依赖性抑制大鼠程控操作。可乐定可协同安定的抑制。育亨宾可拮抗之。Ⅰ型苯二氮受体激动剂GL218,872对大鼠程控操作无显著影响。增加其剂量至10mg/kg,使程控操作速率最大降低32%。可乐定可显著加强该剂量的抑制作用,对其余小剂量组无显著影响。结果提示,苯二氮激活Ⅱ型受体对去甲肾上腺素系统功能抑制,可能是其镇静作用机理之一。     

四种多糖抗溃疡作用的研究

糊精、人参果胶、肝素和硫酸软骨素A对四种大鼠实验性胃溃疡(消炎痛型、应激型、幽门结扎型及醋酸型)均有不同程度的抑制作用,前两种植物多糖抗溃疡作用比后两种酸性粘多糖强。其中以糊精的抗溃疡作用最显著。多糖的抗溃疡作用可能与其降低胃酸和抑制胃蛋白酶活性有关。     

链霉素降压机制的进一步研究

给乌拉坦麻醉家兔,静脉注射新斯的明,既不能防止也不能对链霉素的降压作用;在给予神经节阻断药(六烷双铵)后,链霉素的降压效应仍然表现.链霉素和二链霉胺均能抑制在位兔心的收缩作用.在脊髓大白鼠和脊髓猫标本上,链霉素仍有降压作用.链霉素在降低麻醉猫血压时,猫瞬膜对颈上交感神经节前纤维刺激的反应减弱.这些结果表明,链霉素的降压机制主要是由于对心脏的抑制作用和神经节的阻断作用.此外,链霉素的降压作用与其所含杂质二链霉胺有一定关系.     

延胡索浸剂对胃腸道活动影响的研究

本文目的为观察延胡索浸剂对家兔、豚鼠及大白鼠等的离体小肠和家兔在体小肠的影响.并以X射綫观察延胡索浸剂口服常用剂量时,对正常人造影食通过胃肠道的影响.结果如下:(1)延胡索浸剂对豚鼠离体小肠产生兴奋作用,但对家兔及大白鼠离体小肠未产生显著作用.(2)于家兔、豚鼠及大白鼠离体小肠,延胡索浸剂可以拮抗乙酰胆碱、毛果芸香碱及氯化钡等所产生的肠张力上升作用.(3)延胡索浸剂于家兔耳静脉注入能引起在体小肠暂时性兴奋,此兴奋不被苯海拉明、六甲溴铵、阿讬品及两侧迷走神经切断等所阻断.(4)延胡索浸剂于相当10克生药的剂量时,对正常成人胃肠道活动无显著影响.     

STUDIES ON THE MECHANISM OF ACTION OF THE HYPOTENSIVE EFFECT OF KETANSERIN

Ketanserin, 0.01-3.0 mg/kg i.v., was found to cause a dose-related fall in blood pressure in anaesthetized rats. However, these decreases were only significant after 1 and 3 mg/kg doses. Subsequent administration of prazosin, 0.2 mg/kg i.v., had no significant effect on blood pressure. In the presence of ketanserin 3 mg/kg, plus prazosin 0.2 mg/kg, adenosine caused a significant dose-dependent fall in blood pressure in anaesthetized rats. Methysergide, 1 mg/kg i.v., significantly attenuated the blood pressure responses to serotonin in anaesthetized rats whereas ketanserin (1 and 3 mg/kg) had no overall effect on serotonin responses. Ketanserin, 1 and 3 mg/kg i.v., was found to antagonize the pressor effects of phenylephrine and reverse the pressor effects of adrenaline in anaesthetized rats. Responses to angiotensin II were not significantly affected by ketanserin. These results suggest that ketanserin lowers blood pressure in anaesthetized rats by blockade of alpha-adrenoceptors.     

黄耆的利尿与降压作用

给大白鼠皮下注射及麻醉狗静脉注射黄耆0.5克/公斤后,均可产生显著的利尿作用;给正常人口服0.2克/公斤后亦可产生显著的利尿作用.黄耆的利尿作用持续时间较长,给大白鼠皮下注射后,利尿作用可持续7天,连续给药7天后无耐受性.大白鼠皮下注射0.5克/公斤的利尿效价与氨茶碱0.05克/公斤及双氢氯噻嗪0.2毫克/公斤者相当.给麻醉狗静脉注射或灌胃黄耆0.5克/公斤后,均可引起明显的降压作用,重复静脉注射时出现快速耐受性.黄耆的毒性很小,给小白鼠灌胃75克/公斤无异常症状,小白鼠的半数致死量(腹腔注射)为40±5克/公斤,大白鼠慢性毒性试验未出现不良反应.     

双喘通药理作用的研究

本文比较了双喘通与喘通的平喘作用。二者弛张豚鼠离体气管平滑肌作用和对抗组织胺收缩豚鼠离体气管平滑肌作用,在低浓度时相近,在较高浓度时双喘通强于喘通。延长组织胺气雾对豚鼠致喘时间的作用,喘通强于双喘通。心得安不能阻断双喘通对离体气管和离体子宫平滑肌的弛张作用,但能阻断喘通的作用。双喘通可拮抗 Ach 和 BaCl_2对离体气管和离体肠管平滑肌的收缩作用。双喘通对豚鼠离体回肠具有弛张作用和解痉作用。双喘通给小鼠静脉注射 LD_(50)为10.0±0.2mg/kg,灌胃给药 LD_(50)为64.0±8.6mg/kg。     

胡桃醌抗肿瘤作用的研究

本实验证明,胡桃醌具有抗肿瘤活性。胡桃醌对HePA小鼠生命延长率为95%,抑制S_(180)实体型达50%。应用同位素掺入方法发现,在0.1mg/ml和0.025mg/ml胡桃醌浓度作用下,5小时对HepA细胞DNA合成抑制为高峰,分别是71.5%、60.15%,电子显微镜观察,胡桃醌土要影响HepA细胞线粒体。     

N-甲基异靛兰的抗肿瘤作用

N-甲基异靛兰(代号靛Ⅲ),为靛玉红的类似物,对小鼠Lewis肺癌及大鼠Walker256有明显抑瘤作用,但对小鼠白血病L_(1210)。无效。对小鼠Lewis肺癌的疗效靛Ⅲ至少相当靛玉红的8倍。对狗的毒性靛Ⅲ比靛玉红高1倍多,主要毒性表现为胃肠道反应。该药无论腹腔注射或口服均可抑制[~3H]-TdR掺人大鼠Walker 256瘤细胞DNA。