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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:优选马钱子中士的宁与马钱子碱的提取方法与工艺。方法在单因素试验的基础上,以高效液相测定的士的宁与马钱子碱总量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量及回流时间为影响因素,采用正交试验法优选士的宁与马钱子碱提取工艺。结果优选的最佳提取工艺为50%乙醇10倍量,回流提取3次,每次2h。结论验证实验表明该工艺合理、稳定可行。  相似文献   

2.
目的 采用正交设计试验优选四味黄连洗剂的最佳提取工艺。方法 对四味黄连洗剂采用醇提取法,采用L9(34)正交设计法进行试验,对提取次数、乙醇浓度、提取时间和乙醇倍数4个单因素进行试验,以黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素含量及干膏得率为指标,利用综合评分法对数据进行分析,优选出最佳提取工艺。结果 优选出四味黄连洗剂最佳醇提工艺为处方量药材加12倍80%乙醇提取3次,每次1.5 h。结论 试验得到的最佳提取方法稳定可行,可应用于四味黄连洗剂的生产制备。  相似文献   

3.
目的 利用正交试验法研究康妇膜的最佳提取工艺.方法 醇提工艺以盐酸小檗碱含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选,以浸泡时间、乙醇浓度、渗漉速度,乙醇用量4个因素,每个因素选取了3个水平进行试验,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量.结果 康妇膜醇提最佳工艺条件为乙醇浓度为70%,浸泡时间为24h,渗漉速度为4ml·min-1,收集渗漉液体积为药材体积的12倍.结论 优选出的提取条件科学合理、适合工业化生产、所得制剂质量可控.  相似文献   

4.
目的 优选前列益康胶囊的水提取工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验设计,以盐酸小檗碱含量和蒙花苷含量为考察指标,对水提取工艺进行优选,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱和蒙花苷含量.结果 通过正交试验法实验得到最佳水提取工艺条件为加水8倍量,提取3次,每次1.5h.结论 优选的提取工艺合理稳定,重现性良好,为前列益康胶囊的质量控制和开发利用提供了实验依据.  相似文献   

5.
均匀设计和正交设计法优选吴茱萸提取工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的对吴茱萸醇提工艺进行考察,优选最佳提取条件,并对均匀设计法和正交设计法进行比较.方法用均匀设计法和正交设计法,以吴茱萸碱与吴茱萸次碱的提出率为指标,对乙醇浓度、溶媒用量、浸泡时间等影响因素进行考察.结果确定提取工艺为用70 %乙醇分别以8倍、7倍量提取2 h、1.5 h.结论本工艺合理,提取率高,适于工业生产;均匀设计在本提取工艺筛选试验中具有很好的可行性.  相似文献   

6.
正交实验优选莲子心提取工艺   总被引:6,自引:0,他引:6  
雷鹏  刘韶  李新中  徐平声 《中国医学工程》2005,13(3):255-256,267
目的优选莲子心的最佳提取工艺条件.方法以甲基莲心碱转移率为评价指标,采用正交实验法对莲子心的提取工艺进行优选.结果最佳提取工艺条件为:莲子心药材用70%的乙醇回流提取2次,第1次6倍量,回流30min,第2次4倍量,回流30min.结论优选出的工艺科学合理.  相似文献   

7.
目的 优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺稳定、可行。  相似文献   

8.
目的以马钱子苷和莫诺苷为指标,优化山茱萸抗衰老有效部位的提取工艺。方法采用L9(34)正交法设计实验,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流次数、回流时间等4个因素对指标值的影响。结果最佳提取工艺为:用80%乙醇,12倍量,回流提取2次,每次60 min。结论正交实验法用于优选山茱萸抗衰老有效部位提取工艺简便易行。  相似文献   

9.
目的:探析通过正交试验优选黄柏的提取工艺条件。方法:运用L9(34)正交试验对黄柏的提取工艺条件进行优化,并以盐酸小檗碱含量和相对密度为检测指标,采用紫外分光光度法测定黄柏中小檗碱的含量。结果与结论:采用正交试验法优选黄柏的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度85%,每次加入药材6倍量的乙醇,提取次数为3次,每次提取1.5h。用正交试验法优选黄柏的提取工艺稳定,安全可靠,无污染,可用于相关的工业生产。  相似文献   

10.
目的:利用正交设计优选颈腰康保健贴处方药材的最佳提取工艺。方法:以出膏率和青藤碱含量为指标,采用HPLC法和L9(34)正交试验设计,对提取药材的溶剂用量、提取次数和提取时间进行正交优选。结果:最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1小时。方法学考察表明,线性为Y=963554X-18560,R=0.9998,表明青藤碱在0.1044μg~0.3550μg内线性关系良好;精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验均良好。结论:该含测方法和处方药材的提取工艺,提取效果好,操作简单,稳定,可靠,可为产品实际生产提供可靠的参考价值。  相似文献   

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