尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的探究尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法 70例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组与对照组,每组35例。对照组采用丁苯酞治疗,观察组采用丁苯酞联合尤瑞克林治疗。比较两组患者治疗前后的美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分;不良反应发生情况;治疗效果。结果治疗后,观察组NIHSS、Barthel评分分别为(14.01±3.24)、(61.41±27.96)分,均优于对照组的(17.56±3.99)、(45.89±29.88)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.9%低于对照组的17.1%,治疗总有效率97.14%高于对照组的80.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性缺血性脑卒中患者应用尤瑞克林联合丁苯酞治疗,获得显著疗效,其不但能缓解神经功能缺损,还能提升治疗效果,而且具有较高的安全性,值得在临床中应用推广。     

左归丸联合丁苯酞佐治帕金森病轻度认知障碍疗效评价

目的 探讨左归丸联合丁苯酞佐治帕金森病轻度认知障碍的临床疗效。方法 选取医院2023年1月至3月收治的帕金森病轻度认知障碍患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。两组患者均予常规抗帕金森病西药治疗,并予丁苯酞软胶囊口服,观察组患者加服左归丸。两组均连续治疗8周。结果 观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%(P <0.05)。治疗后,观察组患者的腰膝酸软、胁肋疼痛、头晕头痛中医证候积分均显著低于对照组（P <0.05）;观察组患者的沉默信息调节因子1(SIRT1)蛋白表达水平显著高于对照组,核因子κB(NF-κB)蛋白表达水平显著低于对照组（P <0.05）;观察组患者的蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易精神状态量表（MMSE）及日常生活活动能力（ADL）量表评分均显著高于对照组（P <0.05）;观察组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分显著低于对照组（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（5.00%比2.50%,P> 0.05）。结论 常规抗帕金森病治疗基础上佐以左归丸联合丁苯酞,可降低...     

丁苯酞治疗老年轻度认知功能障碍的临床价值分析

目的：探究分析对老年轻度认知功能障碍患者采取丁苯酞进行治疗的临床效果。方法选取本院2012年9月~2013年8月收治的65例老年轻度认知功能障碍患者作为临床研究对象,根据住院尾号的偶数将其分为A组（34例）和B组（31例）, B组患者进行常规治疗, A组患者采取丁苯酞治疗,观察两组患者治疗前后的简易精神状况检查量表（MMSE）评分。结果治疗后, A组患者的MMSE评分显著高于治疗前（P0.05）;A组患者的MMSE评分明显高于B组（P〈0.05）。结论对老年轻度认知功能障碍患者采取丁苯酞治疗,能够有效改善患者的认知功能,值得临床推广。     

丁苯酞治疗血管性认知功能障碍的疗效观察

目的 观察丁苯酞治疗血管性认知功能障碍的疗效.方法 将62例脑卒中后血管性认知功能障碍患者按随机原则分为治疗组32例,对照组30例,治疗组采用常规内科治疗和丁苯酞治疗,对照组采用常规内科治疗,疗程均为8周,在治疗4周和8周后对2组的疗效进行评估.结果 治疗组治疗后的MMSE评分显著高于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后的MoCA评分亦显著高于对照组(P＜0.05).结论 丁苯酞能改善轻-中度血管性认知功能障碍患者的认知损害.     

丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性评价

目的 探究丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法 选取2019年10月～2021年10月纳入的286例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组,各143例,对照组采用依达拉奉右莰醇治疗,观察组采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗。评估两组治疗效果、改良Rankin量表评分、日常生活活动能力、用药安全性。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）;观察组患者改良Rankin量表评分低于对照组（P <0.05）;观察组患者日常生活活动能力优于对照组（P <0.05）;观察组用药安全率为95.80%,对照组用药安全率为93.00%,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中患者具有良好的治疗效果,促进神经功能的恢复,改善日常生活活动能力,用药安全性高。     

尤瑞克林与丁苯酞联合治疗急性脑梗死疗效观察（附80例分析）

目的研究尤瑞克林与丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效。方法初次急性脑梗死患者80例,随机分为单独使用尤瑞克林治疗组40例和尤瑞克林与丁苯酞联合治疗组40例。对两组的疗效进行对照研究。结果联合治疗组的疗效优于单独使用尤瑞克林组（P〈0.05）。治疗后30d联合治疗组NIHSS评分较单独使用尤瑞克林治疗组显著下降（P〈0.05）。结论急性脑梗死治疗时尤瑞克林与丁苯酞联合能够更有效地减少神经功能缺损程度。     

平颤舒筋汤联合盐酸苯海索对帕金森病患者认知功能及多巴胺功能的影响

目的 探讨平颤舒筋汤联合盐酸苯海索治疗帕金森病的临床疗效,以及对患者认知功能及多巴胺功能的影响。方法 选取医院2021年6月至2022年6月收治的帕金森病患者106例,按信封盲选法分为观察组和对照组,各53例。对照组患者予盐酸苯海索联合普拉克索治疗,观察组患者予盐酸苯海索联合平颤舒筋汤治疗,均治疗3个月。结果 观察组治疗总有效率为94.34%,显著高于对照组的79.25%(P <0.05);治疗后,两组患者的中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、39项帕金森病生存质量量表（PDQ-39）评分均显著降低（P <0.05）,蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分均显著升高（P <0.05）,且观察组均显著优于对照组（P <0.05）;观察组患者脑内多巴胺水平及血清5-羟色胺、神经营养因子-3、脑源性神经营养因子、血管内皮生长因子表达水平均显著高于对照组（P <0.05）,胱抑素C、肿瘤坏死因子-α表达水平均显著低于对照组（P <0.05）,且观察组均显著优于对照组（P <0.05）。观察组与对照组不良反应发生率相当（11.32%比18...     

丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效的研究

目的探讨丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选择100例2015年10月~2016年10月住院治疗的急性脑梗死患者进行研究,所有患者随机分组,每组50例。对照组接受常规治疗,研究组在此基础上给予丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗。治疗前后进行NIHSS评分,治疗后观察临床疗效。结果 NIHSS评分治疗后两组均显著较治疗前低,差异无统计学意义(P0.05);研究组NIHSS治疗后较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组总有效率比较,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能显著改善神经功能。     

丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死后认知障碍的疗效观察

摘 要 目的：探讨丁苯酞联合奥拉西坦治疗急性脑梗死后认知障碍患者的疗效及对事件相关电位P300和侧支循环的影响。方法: 急性脑梗死后认知功能障碍患者108例随机分为两组,每组54例。在常规治疗基础上,对照组加用奥拉西坦胶囊治疗,观察组加用奥拉西坦胶囊和丁苯酞软胶囊治疗。两组患者均连续治疗14 d。比较两组治疗后总有效率和侧支循环开放率,以及两组治疗前后中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表（CSS）评分、血清神经元特异性烯醇化酶水平、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分、事件相关电位P300潜伏期和波幅变化。结果: 观察组治疗后总有效率为88.9%,显著高于对照组的70.4%(P＜0.05)。与治疗前比较,两组治疗后CSS评分均降低（P＜0.05）,而观察组降低幅度明显大于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后MoCA总分和记忆力得分均明显高于本组治疗前和对照组治疗后(P＜0.05),而对照组治疗前后MoCA总分和各单项得分无明显变化(P＞0.05)。观察组治疗后事件相关电位P300潜伏期明显缩短,波幅明显升高,与本组治疗前及对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05)。观察组治疗后侧支循环开放率明显高于对照组(P＜0.05)。结论: 丁苯酞联合奥拉西坦对于急性脑梗死后认知功能障碍的疗效确切,可有效改善患者神经功能缺损和纠正事件相关电位P300异常,有利于侧支循环的建立。     

棕榈酸帕利哌酮治疗首发精神分裂症对患者认知功能障碍的影响

目的 探讨棕榈酸帕利哌酮治疗首发精神分裂症对患者认知功能障碍的影响。方法 选取2021年3月～2023年2月收治的79例首发精神分裂症患者,按照抽签法分为对照组（n=39）和观察组（n=40）,其中对照组采用利培酮口崩片治疗,观察组采用棕榈酸帕利哌酮治疗。评估两组患者临床疗效、症状评分、认知功能、神经营养因子及不良反应。结果 观察组的总有效率、认知功能评分及神经营养因子水平均高于对照组（P <0.05）;治疗后观察组的神经症状评分及不良反应发生率均低于对照组（P <0.05）。结论 首发精神分裂症患者采用棕榈酸帕利哌酮治疗效果显著,可改善患者的认知功能和精神症状,降低不良反应,调节神经营养因子水平,安全性高。     

注射用鼠神经生长因子联合丁苯酞对急性脑梗死患者的疗效及血清因子的影响

目的 研究注射用神经生长因子联合丁苯酞对急性脑梗死患者的临床疗效和对血清因子的影响。方法 选取于2015年1月～2020年1月治疗的50例急性脑梗死患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各25例。对照组给予常规疗法联合丁苯酞治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鼠神经生长因子注射治疗,比较两组的临床疗效、神经功能（NIHSS）评分、肢体运动功能（ADL）评分、血清超敏CRP(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、神经元特异性烯醇化酶（NSE）及不良反应发生率。结果 观察组治疗后的NIHSS评分低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后的ADL评分高于对照组（P <0.05）;观察组治疗后的hs-CRP、TNF-α及NSE水平均低于对照组（P <0.05）;观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）,两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 注射用鼠神经生长因子联合丁苯酞可显著降低急性脑梗死患者血清炎性因子水平及提高临床治疗有效率。     

丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者恢复期认知功能障碍的影响

目的 探讨丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者恢复期认知功能障碍的改善作用.方法 选择符合标准的患者81例,随机分为观察组41例和对照组40例.两组患者均给予基础治疗,观察组患者加用丁苯酞软胶囊,对照组患者加用吡拉西坦片,治疗前后采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行评价.结果 两组患者治疗前MoCA评分相似,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者MoCA评分较治疗前均提高,但是观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗结束后,观察组患者显著30例、有效8例和无效3例,对照组患者显著13例、有效18例和无效9例,观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗期间均未发现明显不良反应发生.结论 丁苯酞软胶囊对急性脑梗死恢复期认知功能障碍患者具有良好的改善作用,安全性较好,值得临床推广应用.     

丁苯酞序贯治疗对血管性痴呆认知功能改善的临床观察

目的观察丁苯酞序贯治疗对血管性痴呆认知功能改善的临床应用效果。方法选择我院2015年10月~2017年10月收治的血管性痴呆患者80例,按照随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组给予丁苯酞氯化钠注射液2周后不给予特殊治疗,观察组给予丁苯酞氯化钠注射液2周后口服丁苯酞软胶囊3个月,比较两组治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)评分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平及不良反应情况。结果观察组治疗后MMSE、HDS显著高于对照组(P0.05),ADL评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后Hcy和CRP水平均显著低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞序贯治疗可以明显改善血管性痴呆认知功能。     

依达拉奉注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取200例在宝鸡市人民医院就诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组100例,给予依达拉奉注射液联合丁苯酞治疗,对照组100例,仅给予丁苯酞治疗。对两组患者的临床疗效、NDS评分、MoCA评分、ADL评分及血清C-反应蛋白（hs-CRP）水平及不良反应进行比较。结果 观察组总有效率（92%）显著高于对照组（79%）,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者神经功能缺损均有所下降,认知功能均有所改善,但观察组神经功能缺损下降显著低于对照组,认知功能改善优于对照组,观察组ADL评分显著高于对照组,hs-CRP水平显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。所有患者治疗过程中无明显不良反应。结论 依达拉奉注射液联合丁苯酞对急性脑梗死疗效显著,安全性好,值得临床推广。     

观察丁苯酞联合胞磷胆碱钠治疗脑卒中后认知功能障碍的临床效果

目的:研究脑卒中后认知功能障碍使用丁苯酞联合胞磷胆碱钠的临床治疗效果。方法:选取2019年5月—2020年3月在本院治疗的200例脑卒中后认知功能障碍患者为研究对象,使用随机法分为观察组和对照组,每组100例。对照组使用丁苯酞进行治疗,观察组在对照组基础上口服胞磷胆碱钠,对比两组治疗的效果以及认知功能恢复时间、住院时间、住院花费。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,认知功能恢复时间、住院时间、住院花费两组数据有明显差异(P<0.05)。结论:对于脑卒中后认知功能障碍,应该使用丁苯酞联合胞磷胆碱钠进行治疗,这样能够加快恢复速度,减少复发的可能性。     

丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血管内皮功能及日常生活能力的影响

目的探讨联合丁苯酞软胶囊与尤瑞克林治疗急性脑梗死对患者日常生活能力以及血管内皮功能的影响。方法选择2015年10月~2016年10月的100例急性脑梗死患者进行研究,所有患者随机分组,研究组、对照组各50例。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上给予丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林治疗。比较两组治疗前后内皮素-1水平以及一氧化氮水平以及ADL评分。结果两组治疗后血浆内皮素-1水平均显著低于治疗前,一氧化氮与治疗前比较显著升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后血浆内皮素-1研究组较对照组低,一氧化氮较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后ADL评分均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合尤瑞克林能显著改善急性脑梗死患者血管内皮功能及日常生活能力。     

尤瑞克林联合丁苯酞对72例急性脑梗死患者血管内皮功能及神经功能的影响

目的:研究尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及其对患者血管内皮功能及神经功能的影响.方法:选取144例急性脑梗死患者并随机均分为实验组和对照组.所有患者均接受常规支持治疗,对照组在此基础上予以尤瑞克林治疗,实验组予以尤瑞克林联合丁苯酞治疗.比较分析两组的临床疗效,患者治疗前后的血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)含量及神经功能缺损评分.结果:治疗后,实验组的临床疗效优于对照组(P<0.05);两组患者的血浆NO均明显升高,而血浆ET-1明显降低,并且实验组的NO含量高于对照组,ET-1含量低于对照组(P<0.05);两组患者的NIHSS、CNFDS评分均明显下降,且实验组下降程度优于对照组(P<0.05).两组安全性差异不显著.结论:尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死,能够有效改善患者血管内皮功能及神经功能,疗效显著.     

2017—2019年天津市滨海新区汉沽中医医院Ⅰ类切口围手术期预防用抗菌药物的合理性分析

目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗神经功能障碍的临床疗效。方法 选择2017年1月—2019年1月于西安大兴医院神经内科接受治疗的98例神经功能障碍的患者为研究对象,按照随机数字表法将患者均分为对照组和观察组,每组各49例。对照组患者静滴依达拉奉注射液,应用剂量为30 mg/次,2次/d。观察组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数及简易智能精神状态量表（MMSE）评分。结果 治疗后,观察组治疗总有效率为93.88%,对照组的治疗总有效率为83.67%,两组对比差异存在统计学意义（P<0.05）。经治疗1周及2周后,两组患者NIHSS量表评分较治疗前显著下降（P<0.05）,且观察组患者NIHSS评分显著均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者Barthel指数和MMSE量表评分均显著提升（P<0.05）,且观察组患者Barthel指数及MMSE评分均显著高于对照组（P<0.05）。结论 丁苯酞联合依达拉奉对于神经功能障碍有较好的治疗效果,能显著改善患者的神经功能和生活质量,且不良反应的发生率较低,值得进行临床推广。     

吡拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗腔隙性脑梗死合并血管性认知功能障碍观察

摘 要 目的：观察吡啦西坦片联合丁苯酞软胶囊治疗腔隙性脑梗死（LI）合并血管性认知功能障碍（VCI）的临床疗效及安全性。方法: 87例LI合并VCI患者随机分为对照组（44例）和观察组（43例）。对照组单用吡拉西坦片（1.2 g tid）,观察组联用吡拉西坦片（1.2 g tid）和丁苯酞软胶囊（0.2 g qid）,疗程均为30 d。观察两组患者MMSE积分、SOD含量变化,比较两组疗效和药品不良反应。结果: 两组患者治疗后MMSE积分、血清SOD水平均较前升高（P<0.01）,且观察组优于对照组（P＜0.05和P<0.01）。观察组总有效率86.05%,高于对照组的75.00%（P＜0.05）。结论:吡拉西坦联用丁苯酞可有效改善LI合并VCI的认知功能损害,可能是通过提高SOD水平实现的。     

疏血通联合丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者神经功能及炎症反应的影响（英文）

为了观察疏血通联合丁苯酞对急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能及炎症反的影响,本研究以2019年6月～2020年6月住院的98例AIS患者为研究对象,随机分为两组,每组49例。对照组给予丁苯酞注射液治疗,静脉滴注, 100 mL/次, 2次/天;观察组在对照组基础上,静脉滴注疏血通注射液, 6 mL溶于250 mL 5%的葡糖糖溶液中, 1次/天。两组均治疗14天。观察两组入院当天、治疗后7天、14天美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)、改良Barthel指数(MBI)量表评分及血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间粘附分子(sICAM-1)水平变化,并观察两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易精神状态检查量表(MMSE)评分变化。治疗后两组NIHSS评分显著降低(P<0.05),MBI评分显著升高(P <0.05),且治疗后7天、14天观察组NIHSS和MBI评分明显优于对照组(P <0.05);治疗后两组MoCA和MMSE评分均明显升高(P <0.05),且治疗后7天、14天观察组认知功能评分...