长链非编码RNA DLX6-AS1在食管鳞癌中的表达水平及与预后的关系

目的探究食管鳞癌及癌旁组织中长链非编码核糖核酸DLX6-AS1(LncRNA DLX6-AS1)的表达水平及其与预后的关系。方法收集佳木斯市中心医院2013年10月-2015年4月期间收治的56例食管鳞癌患者的术后癌组织及癌旁组织。采用实时定量聚合酶链锁反应(qRT-PCR)检测LncRNA DLX6-AS1在不同组织中的相对表达量,术后对患者随访3年,分析其表达情况与患者临床病理特征及预后之间的关系。结果 LncRNA DLX6-AS1在癌组织中相对表达量(2.78±0.13)明显高于癌旁组织(1.03±0.08),差异有统计学意义(P0.05)。LncRNA DLX6-AS1在食管鳞癌癌组织中的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤位置均无关(P0.05),但与患者临床分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移情况有关(P0.05)。Kaplan-Meier分析显示LncRNA DLX6-AS1高表达患者的生存率及平均生存期[21.21%,(23.42±1.66)月]显著低于低表达组[47.82%,(30.13±1.50)月,P0.05],COX多元回归分析结果显示LncRNA DLX6-AS1、淋巴结转移为影响患者生存率的独立危险因素。结论 LncRNA DLX6-AS1在癌组织中相对表达量显著上调,且与临床病理特征及预后密切相关,预测LncRNA DLX6-AS1可能是食管鳞癌新的治疗靶点。     

CD105在原发性肝细胞癌血管内皮细胞的表达及临床意义

目的研究原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织血管内皮细胞CD105表达与根治术后早期复发的关系.方法 HCC行根治性切除术后随访1年以上患者32例(分为1年内有复发组和无复发组),用免疫组织化学法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测肝癌组织血管内皮细胞CD105的表达情况.结果 CD105在边缘癌组织、癌旁组织及正常肝组织的阳性例数分别为21、8、2例,其差异具有显著性意义(P＜0.01);边缘癌组织CD105的阳性表达率与术后早期复发有关(P=0.004).1年复发组边缘癌组织微血管密度IMVD-CD105(53.69±12.16)明显高于1年未复发组(37.80±16.62),差别有显著意义(t=3.37,P=0.002);而癌旁组织IMVD-CD105的表达在两组之间无统计学意义(t=1.52,P=0.199).中心处癌组织中CD105 mRNA的表达水平为(0.45±0.02),明显高于正常肝组织(0.26±0.02)(P＜0.05);肿瘤边缘处癌组织中CD105 mRNA的表达水平为(0.65±0.08),明显高于中心处癌组织(P＜0.05).边缘癌组织CD105 mRNA高表达与根治术后早期复发有关(t=4.34,P＜0.01);中心处癌组织CD105 mRNA表达与根治术后早期复发无关(t=0.93,P＞0.05);边缘癌组织IMVD、CD105 mRNA表达与患者年龄、癌肿的大小、临床病理分期和病理类型等均无关(P＞0.05).结论 CD105-IMVD与原发性肝细胞癌术后早期复发密切相关,可能是肝细胞癌的一个独立的预后指标;HCC边缘处癌组织CD105 mRNA表达水平明显高于中心处癌组织及正常肝组织,且其表达与肝癌的术后早期复发有关.     

LncRNA NNT-AS1、HMGB1在膀胱癌组织中的表达水平及其临床意义

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)烟酰胺核苷酸反义转氢酶RNA1(NNT-AS1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在膀胱癌组织中的表达水平及其与预后关系。方法选取广州医科大学附属中医医院2010年1月-2014年12月诊治的膀胱癌患者的癌组织及对应癌旁正常组织各73例标本进行研究。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测膀胱癌癌组织及对应癌旁正常组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平;分析膀胱癌癌组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平与膀胱癌患者临床病理特征、预后的关系;Pearson法分析LncRNA NNT-AS1表达水平与HMGB1相关性。结果膀胱癌患者癌组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平均明显高于癌旁正常组织(t=8.769、9.423,P均0.05);膀胱癌癌组织LncRNA NNT-AS1、HMGB1表达水平与膀胱癌患者TNM分期、淋巴结转移、分化程度相关(P0.05);膀胱癌癌组织LncRNA NNT-AS1表达水平与HMGB1呈正相关(r=0.394,P0.05);膀胱癌患者LncRNA NNT-AS1、HMGB1高表达组术后60个月生存率均明显低于LncRNA NNT-AS1、HMGB1低表达组(P均0.05)。结论 LncRNA NNT-AS1、HMGB1在膀胱癌癌组织中均呈高表达,两者均与膀胱癌患者预后有关,有助于评估膀胱癌患者预后情况。     

ABCG2在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的 探讨人肝细胞癌组织中干细胞标志物ABCG2的表达及临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测40例肝细胞癌及癌旁组织中ABCG2 mRNA和蛋白的表达.结果 ABCG2mRNA在肝细胞癌组织中的表达是癌旁组织的1.619倍,差异有显著性(P=0.000).肝细胞癌及癌旁组织中ABCG2蛋白阳性表达率分别为47.5%(19/40)、22.5%(9/40),两组比较差异有显著性(P=0.019);ABCG2蛋白的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小等均无关(均P>0.05),而与肝癌分化程度、肝癌包膜是否受累及是否有癌栓关系密切(均P<0.05).结论 ABCG2在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且与组织分化程度、肝癌包膜是否受累及是否有癌栓等临床病理特征有关,提示ABCG2在肝细胞癌的发生、发展过程中发挥一定作用,可能与肝细胞癌的侵袭和转移有关.     

雌激素受体β1和β2在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的探讨乳腺癌组织中雌激素受体(ER)β1、ERβ2基因和蛋白的表达及其临床意义。方法应用Western印迹法检测乳腺癌组织、癌旁组织及正常组织中ERβ1和ERβ2蛋白的表达情况,荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测ERβ1、ERβ2mRNA的表达情况。结果乳腺癌组织和癌旁组织中的ERβ1mRNA、ERβ2mRNA检出率与蛋白检出率相同。乳腺癌组织中的ERβ1蛋白检出率显著低于癌旁组织(P=0.029)和正常组织(P=0.029);乳腺癌组织中的ERβ1蛋白表达量为47.06±8.94,显著低于癌旁组织中的55.33±9.59及正常组织中的54.47±9.65(P=0.009及0.019)。乳腺癌组织中的ERβ1mRNA检出率显著低于癌旁组织(P=0.029);乳腺癌组织中的ERβ1mRNA表达量为0.026±0.014,显著低于癌旁组织中的0.041±0.020(P=0.015)。乳腺癌组织中,ERβ1mRNA与蛋白表达量的相关系数为0.635(P=0.008),ERβ2mRNA与蛋白表达量的相关系数为0.714(P=0.004);癌旁组织中,ERβ1mRNA与蛋白表达量的相关系数为0.506(P=0.012),ERβ2mRNA与蛋白表达量的相关系数为0.926(P=0.000),ERβ1mRNA、ERβ2mRNA与蛋白水平之间存在相关性。结论全长野生型ERβ1可能是避免乳腺癌发生的保护性因子,ERβ1有助对乳腺癌预后的预测。     

乳腺癌组织中miR-199b-5p和MTA1表达水平与临床病理特征和预后的关系

目的 检测乳腺癌组织中miR-199b-5p与MTA1表达情况，并分析其表达水平与临床病理特征和预后关系。方法 选取2017年10月至2018年10月期间河南大学第一附属医院收治的行乳腺切除手术的乳腺癌患者135例作为研究对象，取其癌组织与癌旁组织分别作为癌旁组织组与乳腺癌组，qRT-PCR法测定癌组织与癌旁组织miR-199b-5p、MTA1 mRNA水平，免疫组化法分析组织MTA1阴阳性，分析miR-199b-5p、MTA1表达与乳腺癌患者年龄、绝经情况(是、否)、肿瘤直径(<2 cm、≥2 cm)、临床分期(Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ期)、分子分型(Lumina A/B型、HER-2阳性型、三阴性型)、淋巴结转移(是、否)关系。结果 与癌旁组织组相比，乳腺癌组癌组织miR-199b-5p水平降低，MTA1 mRNA水平升高(P<0.05);与癌旁组织组相比，乳腺癌组MTA1阳性率升高(P<0.05);乳腺癌患者癌组织miR-199b-5p表达与临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05);MTA1表达与临床分期、淋巴结转移、分子分型有关(P<0.05);乳腺癌患者治疗...     

miR-106a在食管鳞癌中的表达及对耐药基因的调控作用

目的:探讨MicroRNA-106a(miR-106a)在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达情况及对耐药相关基因三磷酸腺苷结合蛋白G亚族成员2 (ABCG2)、信号转导与转录激活因子3(STA T3)的调控作用.方法:收集本院胸外科行手术切除的ESCC组织及对应癌旁组织共60例,运用qRT-PCR检测miR-106a在ESCC组织及癌旁组织中的表达水平,统计分析miR-106a表达水平与患者临床病理资料间的相关性;免疫组化检测不同miR 106a含量的食管鳞癌组织中miR-106下游潜在靶点ABCG2及STAT3蛋白的表达水平,统计分析ABCG2及STAT3蛋白与miR-106a表达间的相关性;采用人工合成的miR-106a模拟物(miR-106a mimics)转染人食管鳞癌TE-1细胞,分别采用qRT-PCR及Western-Blot检测转染后ABCG2及STAT3 mRNA及蛋白的表达变化.结果:miR-106a在ESCC组织中表达水平明显低于对应癌旁组织,差异具有统计学意义(P＜0.05);miR-106a低表达与肿瘤体积增大(＞5 cm)、淋巴结转移及高TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期)明显相关(P＜0.05);在食管鳞癌组织中miR-106a与ABCG2及STAT3的表达呈负相关关系(P＜0.05),miR-106a转染人食管鳞癌TE-1细胞可明显降低细胞内ABCG2及STAT3 mRNA及蛋白的表达水平(P＜0.05).结论:miR-106a在食管鳞癌组织中表达下调并与肿瘤恶性临床病理特征有关,miR-106a可能通过下调ABCG2及STAT3的表达来调控食管鳞癌的耐药表型.     

三阴性乳腺癌组织长链非编码RNA-P21、microRNA-17-3p的表达及其临床意义

目的 探讨三阴性乳腺癌组织中长链非编码RNA-P21 (LncRNA-P21)、microRNA-17-3p(miR-17-3p)的表达，分析其与三阴性乳腺癌患者的临床病理特征及预后的关系。方法 选取2016年1月—2017年5月南通大学附属医院收治的106例三阴性乳腺癌患者经手术切除的癌组织和癌旁组织（距离癌组织至少5 cm）标本，采用实时荧光定量聚合酶链反应检测癌组织、癌旁组织中LncRNA-P21和miR-17-3p的表达；收集患者的临床病理特征资料，分析LncRNA-P21、miR-17-3p表达与临床病理特征的关系；术后随访5年，采用Kaplan-Meier法绘制不同LncRNA-P21、miR-17-3p表达三阴性乳腺癌患者的生存曲线；Cox回归分析影响三阴性乳腺癌患者预后的因素。结果 癌组织LncRNA-P21 mRNA相对表达量低于癌旁组织（P <0.05）；癌组织miR-17-3p mRNA相对表达量高于癌旁组织（P <0.05）。临床Ⅲ期、腋窝淋巴结转移、Ki-67≥30%三阴性乳腺癌组织中LncRNA-P21 mRNA相对表达量低于临床Ⅰ、Ⅱ期，无腋窝...     

膀胱移行细胞癌中间隙连接蛋白Cx43mRNA、Bcl-2mRNA和Bax mRNA的表达及其相关性研究

目的 探讨间隙连接蛋白Cx43、Bcl-2及Bax在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其意义.方法 用半定量RT-PCR的方法检测Cx43、Bcl-2及Bax在35例BTCC和21例癌旁组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关系.同时取正常膀胱组织15例做对照.结果 BTCC组织中Cx43 mRNA的表达比值[Cx43/人肌动蛋白(β-actin)]为(0.34±0.37),低于BTCC癌旁组织中的(0.79±0.70)和正常膀胱组织的(0.81±0.47),差异有统计学意义(P＜0.01);Bcl-2 mRNA表达比值为(0.35±0.43),高于癌旁组织中的(0.16±0.33)和正常膀胱组织的(0.15±0.23),差异有统计学意义(P＜0.01).癌旁组织与正常膀胱组织Cx43 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达比值比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).Cx43 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为(0.30±0.16),G2的表达为(0.54±0.22),G1的表达为(0.60±0.25),3个级别比较差异有统计学意义(P＜0.05).Bcl-2 mRNA在BTCC病理分级G3的表达为(0.47±0.15),G2的表达为(0.35±0.11),G1的表达为(0.24±0.10),3个级别间比较差异有统计学意义(P＜0.01).复发BTCC组织中Bcl-2 mRNA的表达水平(0.40±0.15)高于初发癌组织(0.28±0.11),差异有统计学意义(P＜0.05).Bax mRNA在BTCC组织、癌旁组织及正常膀胱组织中的表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).Bax mRNA的表达水平与BTCC患者的肿瘤分期、病理分级以及肿瘤有无复发比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 Cx43 表达下调与BTCC的发生、进展及其恶性特征有关,Cx43基因可能与凋亡相关基因Bcl-2(或Bcl-2/Bax)在BTCC的发展中起拮抗作用,与细胞的凋亡过程有关.     

长链非编码RNA浆细胞瘤转化迁移基因1在结直肠癌组织和细胞中的表达及临床意义

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)在结直肠癌(CRC)组织和细胞中的表达及临床意义。方法选取2006年4月至2011年3月在新乡医学院第一附属医院接受手术切除治疗的CRC患者的癌组织和配对癌旁组织标本112例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测CRC组织和癌旁组织中PVT1 mRNA的表达;并分析PVT1 mRNA表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系。培养CRC细胞系Lo Vo和RKO细胞,待细胞融合度达70%以上时随机分为siPVT1组(转染PVT1干扰序列)和siRNA-对照序列组(转染阴性对照序列),转染后继续培养48 h。采用实时荧光定量PCR法检测Lo Vo和RKO细胞中PVT1 mRNA表达,流式细胞术检测Lo Vo和RKO细胞增殖和凋亡情况; Transwell分析法检测LoVo和RKO细胞的侵袭和迁移能力。结果 CRC组织和癌旁组织中PVT1 mRNA高表达率分别为61. 61%(69/112)、44. 64%(50/112),CRC组织中PVT1 mRNA高表达率显著高于癌旁组织(χ~2=6. 472,P <0. 05)。CRC组织中PVT1表达与患者的年龄及性别无关(P> 0. 05),与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移及远处转移有关(P <0. 05)。si PVT1组Lo Vo、RKO细胞中PVT1 mRNA相对表达量均显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。培养0、24 h时,si PVT1组与siRNA-对照序列组Lo Vo细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P> 0. 05);培养48、72、96 h时,si PVT1组Lo Vo细胞增殖能力显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。培养0 h时,si PVT1组与siRNA-对照序列组RKO细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P> 0. 05);培养24、48、72、96 h时,si PVT1组RKO细胞增殖能力显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。si PVT1组Lo Vo和RKO细胞凋亡率均显著高于siRNA-对照序列组(P <0. 05)。si PVT1组Lo Vo、RKO细胞迁移和侵袭数均显著低于siRNA-对照序列组(P <0. 01)。结论 PVT1在CRC组织中呈高表达,且与肿瘤的恶性程度有关,沉默Lo Vo、RKO细胞中PVT1可有效抑制细胞增殖、迁移、侵袭,并诱导细胞凋亡。     

子宫内膜癌组织中LncRNA FAM83H-AS1、miR-203的表达及与预后的关系

目的 探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA(LncRNA FAM83H-AS1)和microRNA(miR)-203的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法 选取收治的89例子宫内膜癌患者为研究对象进行前瞻性研究，患者均行手术切除，术后随访时间2年。采用免疫组化法检测LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达情况，对比癌组织、癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达，分析子宫内膜癌患者癌组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达情况与临床病理参数的关系，分析影响子宫内膜癌患者预后的因素，双荧光素没酶报告实验研究LncRNA FAM83H-AS1和miR-203的靶向关系；分析癌组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达与子宫内膜癌患者生存的关系。结果 截止随访结束，11例患者失访。癌组织中LncRNA FAM83H-AS1阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),miR-203阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05)。浸润深度≥1/2、Ⅲ期、合并脉管癌栓子宫内膜癌患者癌组织LncRNA FAM83H-...     

胃癌组织中LncRNA THOR的表达及其与患者预后的关系

目的:了解胃癌组织睾丸相关高度保守的致癌长链非编码核糖核酸(LncRNA THOR)的表达水平,并分析其与患者预后的关系。方法:选取112例胃癌患者,检测手术患者癌组织、癌旁正常组织以及保守治疗患者癌组织的LncRNA THOR表达。分析癌组织LncRNA THOR表达水平与临床病理特征的关系,采用Cox回归分析探讨胃癌患者死亡的危险因素,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:手术患者癌组织LncRNA THOR表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05),保守治疗患者癌组织LncRNA THOR表达水平高于手术患者(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ期、非肠型、血管侵犯、神经侵犯患者癌组织LncRNA THOR表达水平均高于Ⅰ～Ⅱ期、肠型、无血管侵犯、无神经侵犯患者(P<0.05);胃癌患者随访期间生存率为38.68%,死亡率为61.32%,Ⅲ～Ⅳ期、非肠型、血管侵犯、神经侵犯的癌组织LncRNA THOR表达增强均是死亡的危险因素(P<0.05);癌组织LncRNA THOR高表达患者的生存率低于低表达患者(P<0.05)。结论:癌组织LncRNA THO...     

宫颈癌组织中LncRNA CCAT2表达及其意义

目的：探讨分析宫颈癌组织中LncRNA CCAT2表达及其意义。方法：选择2017年3月—2020年3月我院收治的宫颈癌患者86例作为观察对象，取术中留存宫颈癌组织标本及距肿瘤组织边缘5cm以上的癌旁正常组织。采用qRT-PCR检测宫颈癌组织及癌旁组织LncRNA CCAT2表达情况，并分析宫颈癌组织LncRNA CCAT2与宫颈癌患者临床病理特征及生存预后的关系。结果：宫颈癌组织中LncRNA CCAT2相对表达量显著高于癌旁组织(P<0.05)。FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期患者宫颈癌组织LncRNA CCAT2相对表达量显著高于FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05),低分化患者宫颈癌组织LncRNA CCAT2相对表达量显著高于中高分化患者(P<0.05),有淋巴结转移患者宫颈癌组织LncRNA CCAT2相对表达量显著高于无淋巴结转移患者(P<0.05),而患者年龄、最大肿瘤直径、病理类型与LncRNA CCAT2表达无关(P>0.05)。低表达组患者生存预后显著优于高表达组(P<0.05)。结论：LncRNA CCAT2在宫颈癌组织中高表达，且其表达水...     

实时荧光定量PCR检测肾透明细胞癌hIRS-1和hIRS-2的表达及临床意义

[目的]本研究检测hIRS-1 mRNA和hIRS-2 mRNA在肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中的表达,分析其与临床病理参数之间的关系,评价hIRS-1和hIRS-2的临床意义.[方法]应用实时荧光定量PCR法对hIRS-1及hIRS-2基因在43例肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中的表达进行检测,分析其与临床病理指标的关系.[结果]hIRS-1mRNA在肾透明细胞癌和癌旁组织中均存在表达,hIRS-1基因在肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中比较无显著差异(0.612±0.127vs 0.645±0.116,P>0.05);而hIRS-2基因在肾透明细胞癌中存在高表达,hIRS-2基因在肾透明细胞癌组织和对应癌旁正常组织中比较有显著差异(1.016±0.143 vs 0.792±0.136,P<0.05);hIRS-1 mRNA的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、病理分级及临床分期无关(P>0.05);hIRS-2 mRNA的表达与肿瘤大小及临床分期有关(P<0.05),与患者年龄、性别、及病理分级无关(P>0.05).[结论]hIRS-1 mRNA在肾透明细胞癌和癌旁组织中均存在表达,两者比较差异无统计学意义;MRS-2 mRNA在肾透明细胞癌中存在高表达,提示hIRS-2基因在肾透明细胞癌细胞癌变过程中可能发挥重要作用.     

CyclinD1、p27在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理特征、术后复发的关系

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p27蛋白的表达,探讨其与临床病理特征、术后复发的关系。方法回顾性分析125例NSCLC患者的临床资料。125例患者均手术切除,术后以免疫组织化学SP法检测癌组织与癌旁组织CyclinD1、p27蛋白的表达;比较不同临床病理特征患者癌组织CyclinD1、p27蛋白的阳性表达率;随访并统计复发率,对比复发者和未复发者癌组织CyclinD1、p27蛋白表达;采用Cox逐步回归分析探讨癌组织CyclinD1、p27蛋白表达与术后复发的关系。结果癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),p27蛋白阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05);Ⅲa期、低分化患者癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于Ⅰ、Ⅱ期,中高分化患者,p27蛋白阳性表达率低于Ⅰ、Ⅱ期、中高分化患者(P<0.05);术后复发率为63.20%,复发患者癌组织CyclinD1蛋白阳性表达率高于未复发患者(P<0.05),p27蛋白阳性表达率低于未复发患者(P<0.05);复发NSCLC患者临床Ⅲa期...     

乳腺癌内TNFR1的表达及与临床病理因素的相关性

目的:检测乳腺癌组织内TNFR1的表达,并分析与临床病理因素的相关性。方法:选取2015年9月-2016年1月牡丹江肿瘤医院乳腺外科手术切除的30例乳腺癌标本为试验组,距离肿瘤边缘1 cm处的癌旁组织为对照组。应用Real-time PCR和免疫组织化学技术分别检测TNFR1 mRNA和蛋白的表达。结果:Real-time PCR检测显示,试验组TNFR1 mRNA的表达量为(0.07±0.03),高于对照组的(0.03±0.01),比较差异有统计学意义(P0.05);免疫组织化学染色显示,试验组TNFR1蛋白呈棕黄色,主要分布于细胞质内,呈弥漫性或局灶性分布,对照组TNFR1蛋白表达不明显;试验组TNFR1蛋白表达为(145.36±3.46),明显高于对照组的(119.69±14.28),比较差异有统计学意义(P0.05);乳腺癌内TNFR1蛋白的表达与患者年龄、肿瘤大小均无关(P0.05),而与淋巴结转移及临床分期均密切相关(P0.05)。结论:乳腺癌内TNFR1的表达可作为判断乳腺癌复发转移的重要标记物。     

miR-424在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:检测胃癌组织中miR-424的表达,并探讨其与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法:选取本院收治的55例胃癌患者的胃癌组织样本及相应癌旁组织,应用RT-PCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miR-424 mRNA表达,分析其与胃癌临床病理特征间的关系。结果:4例患者随访失败,研究实际完成51例;胃癌组织中miR-424 mRNA阳性检出率为66.67%,明显高于癌旁组织的23.53%(P0.01);胃癌组织中miR-424 mRNA的表达高于癌旁组织(P0.01);胃癌组织中miR-424 mRNA的表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径无关(P0.05),与浸润深度、TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关(P0.01);1年期随访发现,死亡15例,存活36例;死亡组在入院时胃癌组织中miR-424 mRNA表达高于存活组(P0.01)。结论:miR-424 mRNA在胃癌组织中高表达,与胃癌的临床病理特征密切相关,可能是评判胃癌患者预后的有效指标。     

长链非编码RNA-HOTAIR与乳腺癌腋窝淋巴结转移相关性研究

目的:探索长链非编码RNA-HOTAIR在乳腺癌及前哨淋巴结、腋窝淋巴结中的表达情况,分析与乳腺癌其他指标的相关关系,以指导治疗并预测预后。方法:收集2013年6月-2013年12月乳腺癌住院手术患者10例,均行前哨淋巴结活检术,取乳腺肿块组织、癌旁组织及前哨淋巴结(SLN)、腋窝淋巴结(ALN)。术后均经病理证实为浸润性导管癌。四组标本组织采用实时荧光定量RT-PCR检测HOTAIR的表达情况,结合临床病理结果,采用t检验、等级相关等统计方法分析各指标之间的关系。结果:(1)HOTAIR基因在各组中的表达,SLN组(9.33±1.23),ALN组(6.90±2.00),两者比较差异有统计学意义(t=3.401,P=0.004);癌组织组(8.81±1.27),癌旁组织组(7.00±1.11),两者比较差异有统计学意义(t=3.389,P=0.003);SLN组与癌旁组织组比较差异有统计学意义(t=4.441,P0.001)。(2)HOTAIR表达情况与临床病理指标关系密切,与淋巴结转移率、ki-67蛋白表达呈正相关,相关系数分别为0.67和0.82,差异有统计学意义(P0.05)。结论:HOTAIR基因在乳腺癌前哨淋巴结以及癌组织中有异常高表达,其促进细胞增殖、侵袭转移的功能显著,提供乳腺癌基因靶向治疗的新位点。     

乳腺癌组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达研究

目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子( MIF)在乳腺癌组织及癌旁组织中的表达情况. 方法 运用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹分析( Western Blot)方法检测85例乳腺癌组织和相应的癌旁组织中MIF的表达情况. 结果 乳腺癌组织中MIF mRNA表达量为(3.18 ±1.19) ×10 -2 ,高于癌旁组织的(1.38 ±0.05) ×10 -2 ( P<0.05);Western Blot结果显示乳腺癌组织中MIF蛋白表达水平为(0.879 ±0.232),高于癌旁组织的(0.325 ±0.178)(P<0.05). 结论 MIF在乳腺癌组织中表达高于癌旁组织,其可能在乳腺癌发生发展过程中起重作用.