欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破引产102例中的观察与护理

目的探讨欣普贝生用于足月胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性。方法选择足月妊娠胎膜早破超过12h未临产患者102例,在其阴道后穹窿放置欣普贝生1枚。观察促宫颈成熟及引产的效果、新生儿情况及后羊水情况、不良反应。结果 (1)促宫颈成熟及引产的效果:宫颈Bishop评分用药后24h内提高2分为94例,有效率94.1%;宫颈评分提高3分者89例,显效率87.2%。引产成功90例。(2)新生儿情况及后羊水情况:新生儿Apgar评分7～9分3例,新生儿Apgar评分10分99例;羊水Ⅱ度粪染2例,Ⅲ度粪染1例,羊水清99例。结论欣普贝生用于足月妊娠胎膜早破患者中可明显提高宫颈Bishop评分,提高自然分娩率,降低剖宫产率,具有积极的推广意义。     

前列腺素E_2用于促宫颈成熟和引产分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将40例孕周超过37周、无严重并发症的初孕妇,使用普贝生促宫颈成熟作为研究组;另选40例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。两组用药前及用药后6、12 h分别进行宫颈Bishop评分。结果用药后宫颈评分研究组宫颈评分明显高于对照组;宫颈成熟的比率均明显高于对照组。结论控释前列腺素E2栓剂是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

地诺前列酮用于羊水偏少促宫颈成熟的临床观察

【目的】探讨地诺前列酮（PGE2,欣普贝生）用于足月妊娠羊水偏少促宫颈成熟的安全性及有效性。【方法】对212例羊水偏少符合促宫颈成熟指征,无引产及用药禁忌证的足月妊娠孕妇随机分为两组：催产素组（n=102）和欣普贝生组（n=110）,催产素组静脉点滴催产素,欣普贝生组阴道后穹隆放置欣普贝生。观察两组促宫颈成熟的安全性及有效性。【结果】欣普贝生组用于羊水偏少引产,促宫颈成熟有效率高,总产程短,阴道分娩率高（P〈0．01）,对新生儿不良影响小;但需要密切观察宫缩及胎心,以防胎儿窘迫的发生。【结论】欣普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全、有效。     

欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的观察护理

目的 观察欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的引产效果,总结护理要点。方法 从2010年1～8月入产房进行欣普贝生引产孕妇中选择50例无阴道分娩禁忌、无使用欣普贝生引产的禁忌症、单胎头位、足月待产的初孕妇作为观察组,阴道后穹隆内使用欣普贝生栓剂一枚10mg;同期选取50例无引产干预措施的、自然阴道分娩、足月单胎头位的初孕妇作为对照组。分析宫颈Bishop评分及有效率、显效率、成功率;比较两组产程长短、产后2h出血量、新生儿Apgar评分;观察并总结欣普贝生在引产过程中的护理要点。结果 观察组用药前、用药后12h宫颈Bishop评分有显著的统计学差异(P<0．01);12h宫颈成熟显效率78．3％,有效率89．1％;成功率92．0％;观察组第一产程时间明显短于对照组,差异有显著性(P<0．01);两组产后2h出血量、新生儿Apgar评分、差异无显著性(P>0．05)。结论 欣普贝生是安全、有效的促宫颈成熟之引产药     

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟临床观察

我院应用小剂量米索前列醇用于孕晚期促宫颈成熟，以观察此剂量对晚期妊娠促宫颈成熟的临床效果。分析如下。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟效果观察

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟的临床效果。方法 82例足月妊娠待产孕妇随机分为观察组和对照组各41例,分别给予地诺前列酮栓、催产素促宫颈成熟,比较2组给药后12,24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率,临产、胎膜破裂阴道分娩总产程时间、胎儿窘迫发生率、剖宫产率、产后出血量、新生儿出生体质量、新生儿窒息发生率及药物不良反应发生情况。结果观察组给药后12,24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率高于对照组(P<0.05),临产时间、胎膜破裂时间、剖宫产率均低于对照组(P<0.05);2组胎儿窘迫发生率、产后出血量、经阴道分娩总产程、新生儿出生体质量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟效果满意。     

宫颈双球囊、欣普贝生及催产素对妊娠晚期引产结局的影响

目的观察宫颈双球囊联合催产素、地诺前列酮栓(商品名:欣普贝生)、单纯催产素点滴三种引产方法对妊娠晚期引产结局的影响。方法选取2017年1月至2019年6月因延期妊娠及妊娠合并症需要终止妊娠的孕妇共计303例,按引产方法的不同将其分为球囊组(宫颈双球囊+催产素点滴,n=97),欣普贝生组(地诺前列酮栓,n=111)及催产素组(单独催产素点滴,n=95)。比较3组宫颈成熟度即Bishop评分、开始使用至分娩发动时间、出现规律宫缩至分娩结束时间、产后出血发生率、新生儿窒息率、剖宫产率、剖宫产指征构成比。结果球囊组和欣普贝生组宫颈Bishop评分均高于单纯催产素组(P<0.05)。欣普贝生组分娩发动时间明显快于球囊组及催产素组(P<0.05)。球囊组与欣普贝生组剖宫产率均低于催产素组(P<0.05)。球囊组与欣普贝生组产后出血率及新生儿窒息率相当(P>0.05)。剖宫产指征中,因头盆不称致引产失败为主要原因,占64.3%(36/56);催产素组头盆不称引起引产失败发生率明显高于球囊组、欣普贝生组(P<0.05)。结论相对单纯催产素点滴,宫颈双球囊联合催产素点滴及欣普贝生这两种引产方式更安全,引产效果更好,可以获得更高的自然分娩率,且欣普贝生在分娩发动时间、总产程时间优势明显,临床可以根据孕妇的实际情况选择使用。     

地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的取药时间探讨

目的探讨地诺前列酮(PGE2)阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟不同取药时间对临床效果的影响。方法选择2009年1月～2010年7月使用PGE2促宫颈成熟经阴道成功分娩的产妇58例,根据取药时间不同分为临产组(32例)、潜伏期组(26例)两组,临产组于临产后即取出PGE2,潜伏期组在进入潜伏期后立即取出,比较两组产程时间、产后出血量、新生儿情况。结果临产组第一产程、第二产程、总产程时间分别为(349±208)min、(58±44)min、(486±179)min,潜伏期组分别为(289±196)min、(61±42)min、(469±162)min,潜伏期组第一产程明显短于临产组,差异有统计学意义(P<0.05),两组第二产程、总产程时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。临产组产后出血量为(228±124)ml,潜伏期组为(316±145)ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿体重及Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PGE2阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟安全有效,操作简单,但在用药过程中应加强管理,严密观察,依据产妇的具体情况严格掌握取药时间指征。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产50例分析

目的探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将100例孕周超过37周、无严重合并症的初产妇,随机分为研究组（50例）和对照组（50例）。研究组予阴道后穹隆放置地诺前列酮栓1枚;对照组给予2．5Iu缩宫素加5％葡萄糖静滴。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果①研究组宫颈成熟有效率（90．O％）显著高于对照组（60．0％）,有非常显著性差异（P〈0．01）。②研究组24h内分娩例数（39例）极显著高于对照组（15例）,两组比较,存在非常显著性差异（P〈0．01）。⑧用“药至临产平均时间,研究组（7．1±2．9）h,对照组（13．2±3．6）h,P〈0．05。④研究组剖宫产率（16．0％）低于对照组的（38．0％）,存在显著性差异（P〈0．05）。⑤两组产后出血量比较,无显著性差异（P〉0．05）;两组新生儿窒息率无显著性差异（P〉0．05）。结论地诺前列酮栓可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

地诺前列酮用于促宫颈成熟和引产两种使用方法效果比较

目的 探讨地诺前列酮不同使用方法对宫颈评分的改善情况。方法 采用病例对照研究方法,将同期孕周超过40周、单胎无妊娠合并症、宫颈评分≤5分的60例初产妇,分为2组:30例阴道放置地诺前列酮12 h(商品名普贝生)作为对照组,30例放置24 h(商品名欣普贝生)的作为研究组。比较2组孕妇宫颈Bishop评分及妊娠结局。结果 研究组产妇给药后Bishop评分平均提高3.8分,对照组提高2.2分,差异有统计学意义(t=6.166,P＜0.05);研究组与对照组产妇自然分娩率[86.7％ (26/30)与63.3％(19/30),t=4.356,P=0.0037],加用缩宫素率[33.3％ (10/30)与53.3％(16/30),t =9.418,P=0.003],用药至临产时间[(16.2±2.8)h与(20.5±4.2)h,t =4.190,P=0.000),总产程[(8.9±2.1)h与(11.5 ±2.8)h,t=3.646,P=0.001],剖宫产率[13.3％ (4/30)与36.7％(11/30),t=4.356,P=0.037],差异有统计学意义;而胎儿窘迫率、产后出血及新生儿窒息率差异均无统计学意义(P均＞0.05)。结论 放置地诺前列酮24h促宫颈成熟效果优于放置12h,能明显提高自然分娩率,降低剖宫产率,亦无不良妊娠结局发生。     

普贝生在足月妊娠引产中的应用

目的 探讨足月妊娠引产方法选择.方法 将本院2008-09-2009-11有引产指征的足月妊娠孕妇120例,随机分成两组.研究组以普贝生阴道用药配合催产素静脉滴注,对照组为小水囊配合催产素引产.比较两组孕妇促宫颈成熟度,引产成功率及分娩情况.结果 普贝生组促宫颈成熟效果明显优于小水囊组,用药至临产时间显著短于小水囊组,引产成功率高于对照组,对母婴影响无明显差异.结论 普贝生促宫颈成熟及引产效果均优于小水囊,且用药安全方便.     

控释前列腺素E2栓剂用于延期妊娠引产的临床研究

目的探讨控释前列腺素E2栓剂（普贝生）用于延期妊娠引产的有效性和安全性。方法采用随机、前瞻性、病例对照研究的方法，对40例孕周≥41周、无妊娠合并症的孕妇，以普贝生引产为研究组，40例同样条件孕产妇，使用小剂量缩宫素静脉滴注引产为对照组。比较两组产妇宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴影响的差异性。结果（1）研究组产妇给药后12h宫颈Bishop评分增加≥2分的34例，占85％，≥3分的30例，占75％，而对照组分别为50％和42．5％，两组比较差异有极显著性。（2）研究组临产38例，为95％，对照组29例，为72．5％。（3）研究组剖宫产率35％，对照组剖宫产率为60％。（4）两组胎儿胎心音异常率、羊水胎粪污染率、新生儿窒息率及产后出血发生率无明显差异。研究组中1例产妇发生轻度胃肠道反应。结论普贝生用于延期妊娠引产与小剂量缩宫素静脉滴注引产比较，能提高引产效果，降低剖宫产率，且使用安全、方便。     

地诺前列酮栓在足月妊娠促宫颈成熟引产中应用的疗效观察及护理

目的观察地诺前列酮栓用于促宫颈成熟引产的治疗效果及护理要点。方法选取我院妇产科2009年12月至2011年1月收治的92例孕产妇,随机分为观察组和对照组各46例,观察组孕产妇采用地诺前列酮栓引产,对照组用催产素引产。比较2组的应用效果。结果观察组治疗效果显著,宫颈评分用药12h后较用药前明显提高,且与对照组比较,有显著差异;观察组临产时间、总产程及分娩时间等指标明显低于对照组;引产成功率为91．3％,明显高于对照组的引产成功率80．4％。结论地诺前列酮栓适用于足月妊娠促宫颈成熟引产的治疗,且安全、可控,疗效好。     

欣普贝生用于延期和过期妊娠促宫颈成熟及引产中的效果观察及安全性分析

目的探究分析欣普贝生在延期和过期妊娠促宫颈成熟引产过程中的应用效果并对其安全性进行评价。方法选择90例延期和过期妊娠孕妇为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组。对照组患者在生产过程中选用常规药物缩宫素进行催产,观察组患者则选用欣普贝生药物进行催产。在患者用药4、8、12 h后进行两组患者宫颈成熟度评分(Bishop评分)的比较,同时比较两组患者的引产成功情况、剖宫产及羊水污染等指标。结果观察组患者采用欣普贝生药物进行催产后4、8、12 h的宫颈成熟程度优于对照组(P<0.05),引产成功率高于对照组(P<0.05),剖宫产率低于对照组(P<0.05)。两组患者羊水污染发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用欣普贝生药物对延期和过期妊娠患者进行促宫颈成熟和引产具有比较重要的意义,对宫颈成熟具有促进作用,使阴道分娩的成功率得到提高。     

COOK宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮用于妊娠晚期促进宫颈成熟的疗效比较

目的探讨COOK宫颈扩张球囊与地诺前列酮用于妊娠晚期促进宫颈成熟的临床疗效。方法将200例具有引产指征的孕妇按随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予控释地诺前列酮治疗,观察组给予COOK宫颈扩张球囊治疗。采用Bishop评分法观察2组孕妇促宫颈成熟度,对2组Bishop评分、分娩方式、剖宫产率及分娩状况(诱发临产时间、总产程、产后出血、新生儿Apgar评分及胎儿其他状况)进行比较。结果观察组促宫颈成熟有效率为94.0%,对照组促宫颈成熟有效率为83.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Bishop评分高于对照组[(8.39±0.92)分比(7.12±0.35)分]、剖宫产率低于对照组(8.0%比19.0%)、诱发临产时间短于对照组[(14.7±2.8)h比(16.4±3.4)h]、产后出血量少于对照组[(160.2±49.3)mL比(180.8±56.1)mL],均P<0.05。2组总产程、新生儿Apgar评分及胎儿宫内窘迫症发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 COOK宫颈扩张球囊促宫颈成熟疗效显著,可显著降低孕妇剖宫产率。     

地诺前列酮栓与米索前列醇用于妊娠促宫颈成熟及引产的疗效分析

目的 对地诺前列酮栓与米索前列醇用于妊娠促宫颈成熟及引产的疗效分析。方法 选择2022年1—12月期间于徐州市妇幼保健院进行引产的128例产妇作为研究对象,采用随机法分成对照组(n=64)和观察组(n=64),对照组采用米索前列醇治疗,观察组采用地诺前列酮栓治疗。对比两组宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率、24 h内引产率、引产成功率以及不良反应发生率。结果 治疗后,两组宫颈Bishop评分较治疗前均有提升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇促宫颈成熟有效率、24 h内引产率和引产成功率分别为96.88%、93.75%、100.00%,高于对照组的84.38%、79.69%、90.63%,差异有统计学意义(χ²=5.885、5.494、4.372,P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 妊娠促宫颈成熟及引产的产妇中,使用地诺前列酮栓能有效提升宫颈Bishop评分,提高促宫颈成熟有效率,提升产妇24 h引产率,促进产妇成功引产,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性。     

米索前列醇用于过期妊娠促宫颈成熟疗效观察

米索前列醇为抗早孕药物，近年来还被用于中、晚期妊娠引产，预防及治疗产后出血。我院4年来对过期妊娠宫颈未成熟者，采用小剂量米索前列醇阴道给药方法，用于过期妊娠促宫颈成熟、疗效显著，报道如下：     

地诺前列酮栓促宫颈成熟管理规范对妊娠结局的影响

目的:比较地诺前列酮栓促宫颈成熟管理规范实施前后的妊娠结局,探讨其促宫颈成熟的安全性。方法:回顾分析2012年9月—2014年2月在同济大学附属第一妇婴保健院使用地诺前列酮栓促宫颈成熟并分娩的612例产妇的临床资料,2013年4月起地诺前列酮栓促宫颈成熟管理规范实施,通过比较管理规范实施前后的母婴结局及不良反应发生率,探讨其对妊娠结局的影响。结果:2013年4月管理规范实施前有449例产妇使用地诺前列酮栓促宫颈成熟,管理规范实施后有163例。共413例(67.5%)引产成功,管理规范实施后48 h内、24 h内及12 h内引产成功率均略低于规范实施前,但差异均无统计学意义。总剖宫产率为27.1%,管理规范实施前后剖宫产率差异无统计学意义。2组新生儿Apgar评分及入住重症监护病房率差异均无统计学意义。规范实施后宫缩过频过强以及羊水粪染的发生率较规范实施前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);规范实施前后子宫过度刺激的发生率、绒毛膜羊膜炎可能的发生率差异无统计学意义。2组均无羊水栓塞和会阴严重裂伤并发症的发生。结论:地诺前列酮栓是比较安全有效的促宫颈成熟及引产的方法,管理规范的实施有助于保障母婴安全及减少不良妊娠结局发生。     

两种促宫颈成熟方法的比较研究

目的探讨2种促宫颈成熟方法用于妊娠晚期促宫颈成熟的临床效果。方法将符合条件的80例无阴道分娩禁忌的初孕妇随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组用0．2％缩宫素静脉点滴;观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹隆。比较2组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果地诺前列酮阴道给药促宫颈成熟率（95．0％）明显高于缩宫素组（70．0％）（P〈0．01）,差异有统计学意义,用药到临产发动时间（1102±1078）min明显短于缩宫素组（3405±1825）min,（P〈0．01）,差异有统计学意义。结论地诺前列酮促宫颈成熟效果好,较缩宫素使用更为方便,不良反应小,易接受,对母儿无不良影响。     

地诺前列酮(普贝生)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性

研究羊水偏少足月妊娠运用普贝生(地诺前列酮)促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。选择收治的羊水偏少足月妊娠产妇111例为研究对象,根据产妇自身选择将其分为对照组和观察组,对照组给予缩宫素静滴引产,观察组运用欣普贝生引产,对两组的临床疗效进行比较和分析。两组促宫颈成熟度比较,差异有统计学意义(P0.05);相比对照组而言,观察组剖宫产率较低,差异有统计学意义(P0.05);同时,两组的总产程和临产时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。临床上给予羊水偏少足月妊娠产妇普贝生治疗,能够提高宫颈成熟度,使产程缩短,具有较高的安全性和有效性。