尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

脑梗死是严重威胁老年人健康的一种疾病,其发病机制是由于各种原因导致的脑血管闭塞,并由此产生血管供应区脑功能损害和神经症状的一群综合征[1].而进展性脑梗死是脑梗死的典型起病方式之一,患者的症状在1～3 d甚至1周方达高峰,呈阶梯样加重[2],预后差,致残率高.传统药物的治疗效果往往不能令人满意.近年来我科联合应用尤瑞克林和依达拉奉治疗进展性脑梗死34例,取得了较为理想的疗效,现将其结果总结报道如下.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

对我院2004-06~2005-11采用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察总结如下。1对象和方法1.1对象脑梗死124例均为我院神经内科住院者,男64例,女60例,年龄48~62(58.72±10.63)岁。从发病至入院时间为6~18(11.52±5.32)h。随机分为治疗组和对照组,每组各62例。所有病例均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑梗死诊断标准[1]。均行头颅CT检查证实并排除心、肺、肾功能不全等疾患。根据改良的爱丁堡与斯堪的纳维亚研究组标准,分为轻、中、重3型,轻型(1~15分),中型(16~30分),重型(31~45分),其中治疗组轻、中、重型分别为28、30和4例,对照组…     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004-07～2005-07应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死70例,收到较好疗效,现总结如下.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

依达拉奉是一种新型自由基清除剂，对神经细胞起到保护作用。现将我科2007-02／2007-08加用依达拉奉治疗急性脑梗死患者56例分析如下。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死临床观察

目的观察尤瑞克林(人尿激肽原酶)治疗急性脑梗死的疗效。方法将66例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两者基础用药均为奥扎格雷钠80mg,2次/d静脉滴注+舒血宁20ml 1次/d静脉滴注。其中治疗组除上述基础用药外,另用尤瑞克林0.15PNAU1次/d静脉滴注;对照组仅用基础用药。治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NIHSS)评分。结果治疗14d后,尤瑞克林组的NIHSS评分较对照组有明显改善(P<0.05),差异有统计学意义。除1例在治疗中服用ACEI类药物,出现血压下降、多汗、尿失禁等不良反应,停药后经对症处置,症状很快消失。两组治疗期间均未发生明显的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

2007-02-2010-05笔者对就诊于我院符合条件的36例急性脑梗死患者应用注射用尤瑞克林治疗,效果良好,现汇报如下. 1资料与方法 1.1一般资料 选取2007-02- 2010-05就诊于我院的符合入选条件的急性脑梗死患者72例,按入院顺序分为治疗组和对照组,各36例.其中治疗组:男21例,女15例,年龄45～78(61.3±8.1)岁,首次给药距发病时间(25.79±8.45)h.部位:腔隙性梗死6例,后循环梗死13例,前循环梗死17例.并发症:高血压23例,糖尿病11例,心脏病14例,脑梗死严重程度:轻度8例,中度21例,重度7例.对照组:男19例,女17例,年龄47～74(63.3±10.1)岁,首次给药距发病时间(22.79±10.45)h.部位:腔隙性梗死8例,后循环梗死12例,前循环梗死16例.     

依达拉奉治疗大面积脑梗死临床观察

大面积脑梗死起病急、进展快、病情重、致残率及病死率均较高。2007—12／2008—12我们应用依达拉奉治疗大面积脑梗死37例,取得理想疗效,现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨常规治疗急性脑梗死和加用依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效变化。方法：200例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组,每组各100例,对照组用常规治疗方法（丹参或参麦和胞二磷胆碱静脉滴注,口服阿司匹林等治疗）,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液,3 d后进行疗效评定。结果：1周后治疗组、对照组ESS评分分别为70.38±16.32、64.4±14.45,3周后治疗组、对照组ESS评分分别为82.4±13.8、76.9±13.8,两组对比有统计学差异。而从治疗组和对照组的起效时间相比,治疗组明显早于对照组,差异统计学意义。结论：依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,2次/d治疗,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,并能好地控制脑梗死的进展。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

依达拉奉是一种新型神经保护剂，是目前临床证明有效的自由基清除剂。我院自2005—06-2006—08用依达拉奉治疗急性脑梗死50例，现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

我院2008—10／2009-05采用依达托奉注射液治疗急性脑梗死74例，取得满意疗效，现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

在脑梗死（ACI）急性期,自由基是造成急性脑缺血／再灌注不可逆损伤的主要因素,依达拉奉通过清除自由基实现脑保护作用,使临床症状明显改善。将2005-01／2008—09我科收治的脑梗死患者253例,分依达拉奉治疗组124例和对照组129例进行对比,现报道如下。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法：脑梗死患者60例,随机分为两组,观察组30例在内科常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉滴注,对照组30例只采用内科常规治疗。观察治疗前、后的神经功能缺损评分变化及临床疗效。结果：观察组疗效优于对照组（P〈0．05）,观察组治疗后的神经功能恢复优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉为治疗脑梗死安全而有效的药物。     

依达拉奉治疗大面积脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗大面积脑梗死的疗效。方法：76例大面积脑梗死患者随机分为治疗组（38例）和对照组（38例），均采用脱水降颅压、减轻脑水肿、抗血小板制剂、脑细胞保护剂（自由基清除剂除外）、神经营养剂及舒血宁等常规治疗；治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg静滴，2次／d。两组疗程均为14d。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组，治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依达拉奉治疗大面积脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察依达拉奉和血塞通联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组各40例。对照组给予血塞通0.4 g/d,治疗组在此基础上加用依达拉奉30 mg,2次/d,连用14 d。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分。结果：治疗组显效率、总有效率、神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性。结论：依达拉奉和血塞通联合治疗急性脑梗死疗效好,无副反应。     

尤瑞克林针治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 观察尤瑞克林针对急性进展性脑梗死的疗效.方法 选择急性进展性脑梗死60例,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前及治疗后神经功能缺损评分和梗死灶体积.结果 两组治疗前后的神经功能缺损评分和梗死灶体积均有不同程度改善,而治疗组较对照组改善明显.结论 尤瑞克林针可改善急性进展性脑梗死患者的预后.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

我院2004—03／2007—10用依达拉奉治疗急性脑梗死52例现将观察结果报告如下。 1对象和方法 1．1对象我院住院的发病时间〈72h的急性脑梗死患者127例，均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准。随机分为3组：联合组52例，男32例，女20例，年龄42-78（67．32±11．09）岁，病程4～72h，治疗前ESS为（56．6±14．1）分；巴曲酶组40例，男26例，女14例，年龄45～76（63．50±12．46）岁，病程5～72h，治疗前ESS为（55．6±12．6）分；丹参组35例，男20例，女15例，年龄36～80（63．8±10．2）岁，病程3～72h，     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择诊断明确的急性脑梗死患者102例。治疗组在常规治疗基础上给予依达拉奉治疗14d。治疗前及14d后，按临床神经功能缺损程度评分标准，进行临床疗效评定。结果：治疗组14d后神经功能缺损评分明显低于对照组，总有效率明显高于对照组。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床效果。方法：60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱;治疗组在此基础上加用依达拉奉与尼莫地平,疗程14 d。结果：两组治疗后神经功能缺损评分、疗效均有显著性差异（P〈0.01、P〈0.05）。结论：依达拉奉联合尼莫地平治疗急性脑梗死疗效明显。     

高压氧联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

对我院2004—02／2007—01在我院住院的急性脑梗死患者采用高压氧联合依达拉奉治疗观察总结如下。t资料与方法1．1一般资料按照全国第4届脑血管病会议提出的脑梗死诊断标准，选择发病在72h内，经头颅CT或MRI检查，排除脑出血，确诊为ACI的114例住院患者。这些患者随机分成3组。每组38例。病情严重程度采用APACHE一Ⅱ评分，〈8分为重度，9～12分为中度，13～15分为轻度（1）依达拉奉组：男21例，     

依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死临床观察

目的分析依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死40例给予依达拉奉针剂30 mg加入氯化钠溶液100 ml静脉滴注,30 min滴完,2次/d;丹红40 ml加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注,4~6 h滴完,2次/d,共14 d。并设对照组40例,给予抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱,疗程14 d。结果两组治疗后神经功能缺损评分疗效均有统计学差异（P〈0.01,P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹红治疗急性脑梗死疗效明显。