参麦注射液防治慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)在临床上是常见病、多发病,尤其是冬春季在西北和东北地区更是多发,在临床上联合使用参麦注射液治疗效果较好,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择2007-11-2011-04在社区门诊治疗的COPD患者60例,所有病例均符合慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)的诊断标准[1].(1)急性发作期患者随机分为A和B两组,A组30例,男17例,女13例,年龄63～82(72.2±7.8)岁,病程(16.8±8.8)a.本次急性发作病程(7.3±4.6)d,心功能二级、三级、四级分别6、16、8例,伴双下肢水肿8例;B组30例,男19例,女11例,年龄61～84(71.6±7.9)岁,病程(17.7±8.4)a,本次急性发作病程(7.4±4.3)d,心功能二级、三级、四级分别5、18、7例,伴双下肢水肿7例.     

参麦注射液治疗老年慢阻肺临床观察

目的：观察参麦注射液治疗前后肺功能的变化,以此了解参麦注射液对慢阻肺患者的临床疗效。方法：将55例患者按照随机原则分为参麦治疗组和常规治疗组,两组患者均给予常规治疗,参麦治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射40 ml注入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为14 d。结果：参麦治疗组治疗后较常规治疗组肺功能明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.01）。参麦治疗组的临床疗效高于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺功能和临床疗效。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的：观察评价多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效。方法：将70例慢性阻塞性肺病急性发作期患者随机分为多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组。观察对比两组患者治疗前后的临床症状的改善、血气分析变化及不良反应发生率。结果：治疗组临床总有效率（91.4%）高于对照组（71.4%）（P〈0.01）,治疗组血气分析主要指标改善更好（P〈0.05）,且不良反应发生率低（P〈0.01）。结论：多索茶碱是一种安全有效的治疗慢性阻塞性肺病的药物。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,及其对患者痰液中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8的影响。方法：180例患者随机分到痰热清组和对照组,观察用药后第8天呼吸困难评分、肺功能、血气分析及细胞因子的变化。结果：痰热清组治疗后呼吸困难评分,肺功能及细胞因子降低均较对照组明显改善,两组间有统计学差异。结论：痰热清在AECOPD治疗中起到协同抗感染,降低炎症反应作用。     

普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果.方法 将80例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组:A组40例雾化吸入普米克令舒加常规治疗;B组40例给予常规治疗.治疗前后分别进行呼吸困难评分、肺功能、血气分析、血糖、电解质等检测及观察不良反应.结果 两组治疗前后呼吸困难评分、肺功能、血气分析等相比差异有统计学意义(P＜0.05),而血糖、电解质比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入普米克令舒可明显改善AECOPD患者肺功能并迅速缓解临床症状,具有起效快、不良反应少等优点.     

通心络联合赖诺普利治疗慢性阻塞性肺疾病并慢性肺心病急性加重期临床观察

目的：探讨通心络联合赖诺普利治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并慢性肺心病急性加重期伴高黏血症的疗效。方法：将48例急性加重期COPD合并肺心病伴高黏血症患者随机分为两组,对照组26例,予常规治疗;治疗组22例,予常规治疗基础上加用通心络及赖诺普利,连续2周。两组治疗前后行心脏彩超和血液流变学检查。结果：治疗组治疗后肺动脉高压、全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数和红细胞刚性指数较治疗前明显降低,对照组治疗后无明显变化,两组治疗后比较有显著差异。结论：通心络联合赖诺普利治疗急性加重期COPD合并肺心病伴高黏血症可显著降低肺动脉高压及血黏度。     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效及安全性。方法：将89例AECOPD住院患者分为吸入激素组、口服激素组和对照组。观察三组治疗后72 h及治疗7 d后肺功能、动脉血气改善情况及不良反应。结果：治疗后三组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善;但吸入激素组及口服激素组起效更快,改善更为明显,吸入激素组与口服激素组比较,各指标差异无显著性（P均〉0.05）,吸入激素组与对照组比较,肺功能、血气指标差异均显著,口服激素组有2例出现血糖增高。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

对我科2005—12～2007—02布地奈德吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效观察总结如下。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的 观察和评价多索茶碱治疗哮喘及慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 将80例患者随机分为多索茶碱组(治疗组)40例和氨茶碱组(对照组)40例,观察两组临床效果及不良反应.结果 多索茶碱治疗组临床总有效率明显高于氨茶碱对照组.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多索茶碱治疗哮喘及COPD疗效确切,且用药安全性高,值得临床推广使用.     

核酪注射液预防慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

对我院核酪注射液预防慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作的疗效总结如下。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

吸入糖皮质激素稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期规则吸入糖皮质激素（ICS）的疗效一直存在争议。COPD全球创议（COCD）对近期国际4项多中心研究得出的结果持肯定意见。本观察稳定期COPD患者36例ICS治疗1a后的疗效，现总结如下。1．1对象COPD患者74例，（1）符合COPD分级标准Ⅱ级和Ⅲ级;（2）除外其他慢性支气管肺疾病和过敏性疾病；（3）COPD急性发作经治疗后稳定2个月以上；（4）4周内未使用过糖皮质激素；（5）除吸入指定的糖皮质激素外，禁止使用其他激素及支气管扩张剂，急性加重期不限制茶碱或β2受体激动剂等的短期使用。随机分为两组，临床资料见表1。     

加替沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期68例分析

加替沙星是一种新型喹诺酮类药物，其抗菌谱广，抗菌作用强大。我们从2005—02至今，用加替沙星治疗COPD急性加重期68例，取得了满意的效果，现报道如下。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床分析

慢性肺源性心脏病（肺心病）是我国呼吸系统的一种常见病，我国在20世纪70年代普查结果表明，〉14岁人群患病率为4．8‰，以冬春季多发，农村高于城市，病死率高。笔者近年来采用中西结合治疗本病，效果较好，现报道如下。     

抗生素在慢性阻塞性肺疾病178例治疗中的应用分析

目的分析呼吸科住院患者抗生素的应用情况,为临床合理使用抗生素提供参考。方法回顾分析华北石油管理局总医院2004-01-2009-01呼吸科178例慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的抗生素使用情况。结果呼吸科COPD患者根据病情选择抗生素,经验性用药居多,病原学的检测送检率及阳性率低。结论应加强对呼吸科COPD患者的细菌学检查和药物敏感试验,合理使用抗生素,使疾病治疗由经验治疗转为病原学治疗。     

运动疗法治疗慢性阻塞性肺疾病50例分析

目的观察运动疗法对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者疗效的影响。方法 50例临床稳定期的COPD患者进行8周步行运动和腹式缩唇呼吸训练,并在训练后分别进行6 min步行试验（6MWT）测量,呼吸、心搏频率,血气分析值的变化及生活质量评价。结果运动疗法后50例患者6MWT、呼吸、心搏频率、血气分析值及呼吸困难感觉均有明显改善。结论运动疗法能提高稳定期COPD患者的疗效,改善生活质量。     

慢性阻塞性肺疾病氨溴索治疗分析

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的肺部疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展，认为与肺部对有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD是常见病和多发病，患病率和病死率均高。因肺功能进行性减退，严重影响患的劳动力和生活质量。COPD尤其是黏液痰阻塞气道，使乏氧和呼吸困难加重，出现呼吸衰竭，预后不良。临床给予氨溴索等干预措施。     

普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)氧气驱动雾化吸入和并口服易维适(乙酰半胱氨酸胶囊)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将90例AECOPD的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒2 mg氧气驱动雾化吸入2次/d,并同时口服易维适0.2 g,3次/d。对照组常规给予雾化治疗,氯化钠溶液20 ml,α糜蛋白酶4 000 U,氨茶碱注射液0.25 g,2次/d。观察两组患者治疗14 d的呼吸困难评分,咳嗽、喘憋症状改善;肺内啰音减少;血气分析;肺功能(FEV1/FVC)变化情况。结果治疗14 d两组患者的上述指标治疗组有效率明显高于对照组。结论普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期为有效治疗方法。     

参麦注射液早期辅助治疗结核性胸腔积液疗效观察

目的观察参麦注射液早期辅助治疗结核性胸腔积液疗效。方法将2007-09-2009-11住院治疗的结核性胸腔积液患者120例随机分为实验组(60例)和对照组(60例)。实验组在抗结核化疗和胸穿置管术的基础上加用参麦注射液治疗,两组抗结核化疗方案相同,时间为1个月。结果实验组治愈率高于对照组,形成胸膜肥厚、粘连和包裹、分隔均低于对照组,实验组药物性肝损害的发生率低于对照组,均有统计学意义。结论参麦注射液对结核性胸腔积液的近期治疗有良好的辅助作用。     

乌体林斯辅助治疗广泛耐药肺结核的疗效分析

目的：探讨化疗联合乌体林斯治疗广泛耐药肺结核的疗效。方法：将45例耐药肺结核患者随机分为两组：观察组21例,采用2HRZE/6HR＋乌体林斯1.72μg,每周2次,深部肌肉注射;对照组单纯用2HRZE/6HR治疗,疗程为8个月。结果：疗程结束时观察组痰阴转率为92%,X线胸片病灶吸收率为90%,空洞闭合率为82%。对照组分别为70%、68%和57%,两组比较差异有显著性。结论：乌体林斯对广泛耐药肺结核的治疗有比较重要的作用。