尼莫地平佐治短暂性脑缺血发作的临床效果

目的:探讨尼莫地平联合抗栓药物治疗短暂性脑缺血发作(transient ischem ic attack,TIA)的临床疗效及作用机制。方法:选择84例TIA患者,随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组采用尼莫地平静脉滴注加基础抗栓治疗,对照组采用基础抗栓治疗。观察两组临床疗效,检测用药前后经颅多普勒(TCD)舒张期最小血流速度(Vd)、收缩期峰值血流速度(Vp)、平均血流速度(Vm)及脉动指数(PI)和血液流变学的变化。结果:治疗组总有效率为95.2%,显著高于对照组81.0%(P<0.05)。治疗组中高血压组的总有效率为96.8%,高于非高血压组的总有效率90.9%,但差异无统计学意义(P>0.05)。TCD检查显示用药后治疗组高流速血管的Vd较对照组增高,Vp、Vm及PI较对照组减低,而低流速血管的Vd、Vp及Vm较对照组增高,PI较对照组减低(P<0.01)。用药后两组血液流变学指标无显著性差异(P>0.05)。结论:尼莫地平联合基础抗栓治疗TIA可进一步提高疗效,尤对血压增高型可能更有优势,其机制与尼莫地平能够改善TIA患者血管顺应性有关。     

银杏叶联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察银杏叶(舒血宁)联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:随机选择TIA患者146例,分为银杏叶联合尼莫地平注射液组(治疗组)64例和复方丹参注射液组(对照组)82例进行临床观察。结果:治疗组治愈率89.06%;对照组治愈率61%。两组治愈率比较差异有显著性(P<0.05)。结论:银杏叶联合尼莫地平治疗TIA疗效显著。     

低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法选择海西州第二人民医院TIA患者92例随机分为治疗组46例和对照46例。对照组给予阿司匹林、血栓通等治疗,治疗组在此基础上加尼莫地平注射液10 mg/次,1次/d,按1 mg/h微量泵输入3~7 d后,改尼莫地平口服,联合低分子肝素5 000 IU腹壁皮下注射,12 h一次,连用5~7 d。观察两组患者的临床疗效、脑梗死发生率、检测出凝血功能及不良反应。随访6个月。结果治疗组TIA发作频率、脑梗死发生率明显降低、与对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合尼莫地平注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效显著、安全可靠,临床应用方便,对血液生化指标无明显影响,且出血的发生率低。     

尼莫地平、银杏达莫注射液联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的评价尼莫地平、银杏达莫注射液联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选择60例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组(30例)口服尼莫地平基础上加银杏达莫注射液静滴。对照组(30例)仅口服尼莫地平。疗程4周。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%(P<0.05)。未见出血、过敏等不良反应。结论尼莫地平联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变安全、有效。     

头痛宁胶囊配合尼莫地平片治疗高血压性头痛疗效分析

目的 探讨头痛宁胶囊配合尼莫地平片对高血压性头痛症状改善的临床疗效.方法 将77例原发性高血压伴头痛患者,随机分为治疗组40例和对照组37例.治疗组采用头痛宁胶囊配合尼莫地平片治疗,对照组单用尼莫地平片治疗.头痛缓解率采用TCD检测治疗前后颅内各动脉峰值平均血流速度,并与对照组进行比较.两组分别治疗30 d为观察终点.结果 治疗组总有效率90％,对照组总有效率73％,差异有统计学意义(P＜0.01).TCD检测治疗前后颅内各动脉峰值平均血流速度与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头痛宁胶囊配合尼莫地平片较单用尼莫地平片治疗高血压性头痛有良好疗效.     

尼莫地平联合硫酸镁治疗上尿路结石临床观察

目的 评价尼莫地平联合硫酸镁治疗上尿路结石的疗效.方法 将62例上尿路结石患者随机分为两组,治疗组32例,对照组30例,对照组常规应用控制感染、多饮水、输液及止痛治疗,治疗组在此基础上加用尼莫地平片20 mg,3次/d,口服,并应用0.9％氯化钠溶液250ml加25％硫酸镁5 ml静脉滴注,1次/d,疗程7d.结果 治疗组在疗程内结石顺利排出的时间短于对照组(P＜0.05),需转外科手术者治疗组4例,对照组6例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼莫地平联合硫酸镁治疗有利于上尿路结石排出,值得进一步尝试.     

联合药物治疗短暂脑缺血发作临床分析

目的 观察低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性.方法 选择河南省宜阳县中医院住院的80例TIA患者随机分为治疗组40例,给予低分子肝素钙,连用10 d.停用后即给予氯吡格雷,持续0.5 a.对照组40例给予复方丹参滴注14 d,同时口服肠溶阿司匹林,持续0.5 a.两组患者均根据病情加用胞二磷胆碱、他汀类等药物.观察用药前后TIA的控制情况.结果 治疗组40例TIA发作在10d内完全控制随访0.5 a无复发38例,有效率95%,无一例发展为脑梗死,无出血并发症.对照组40例TIA发作完全控制28例,有效率70%,有12例发展为脑梗死,两组差异有统计学意义.结论 低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗TIA安全有效,不易复发,无明显不良反应.     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗颈动脉TIA疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶(UK)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)(颈动脉)的临床疗效.方法 将31例频发颈动脉系统TIA患者随机分为治疗组用奥扎格雷钠及尿激酶静点;对照组给予静点奥扎格雷钠.结果 治疗组于治疗后3d、5d发作终止率均明显高于对照组(P＜0.05),且纤维蛋白原(Fg)含量明显降低(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合小剂量UK治疗频发颈动脉TIA疗效较单独应用奥扎格雷钠疗效确切,同时降低Fg.     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（简称TIA）的临床疗效。方法：96例TIA患者随机分为观察组和对照组各48例,两组在基础治疗的同时分别加用低分子肝素钙和丹参注射液治疗。结果：TIA发作控制率观察组95.8%,对照组70.8%;随访6个月观察组治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作疗效确切。     

瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的 探讨瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 选取2018年2月至2019年12月该院收治的TIA患者89例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(44例)与研究组(45例).对照组予以阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗,研究组予以瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生率、不良心脑血管事件发生率,治疗前后脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平及颈动脉超声检查结果.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,不良心脑血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后血清Lp-PLA2、MMP-9、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后颈动脉斑块面积、颈动脉内膜中层厚度、易损斑块数量小于或低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗前后ALT、AST水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀钙联合阿司匹林肠溶片、尼莫地平治疗可降低患者血清Lp-PLA2、MMP-9、Hcy水平,提高TIA的治疗效果,减少患者颈动脉粥样硬化斑块的形成,降低不良心脑血管事件发生率,且对肝功能影响小.     

尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛

目的:探讨尼莫地平联合辛伐他汀防治自发性蛛网膜下腔出血(SAH)后血管痉挛(CVS)的临床疗效及安全性。方法:83例SAH患者随机分为对照组41例和观察组42例。2组患者在给予SAH常规治疗的基础上,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合辛伐他汀治疗,疗程均为4周。比较2组疗效、CVS及其他不良事件的发生率。结果:治疗后,观察组患者的痊愈率(45.2%)明显高于对照组(24.4%),CVS的发生率(9.5%)低于对照组(26.8%),不良事件发生率(9.5%)低于对照组(39.0%),Hunt-Hess分级为I级、II级的患者数量明显多于对照组(均P0.05)。结论:尼莫地平联合辛伐他汀治疗有助于降低SAH后CVS的发生率,降低不良反应,提高疗效。     

头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗原发性血管性头痛患者的效果及对脑循环血流量的影响

目的分析原发性血管性头痛患者应用头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗的疗效。方法采用随机数字表法将我院111例原发性血管性头痛患者分组,对照组55例采用尼莫地平治疗,观察组56例联合头痛宁胶囊治疗,对比两组患者治疗后临床疗效、脑循环血流量改善情况、止痛时间、并发症发生率及复发率。结果观察组总有效率94.64%高于对照组81.83%(P0.05);观察组治疗后血管收缩期峰值流速值及血管脉动指数值改善幅度均优于对照组(P0.05);观察组止痛时间低于对照组(P0.05);观察组并发症发生率3.57%、复发率1.79%均低于对照组16.36%、14.55%(P0.05)。结论头痛宁胶囊联合尼莫地平能够快速去除原发性血管性头痛患者的症状体征,促进脑循环血流量恢复,止痛时间短、复发率低,安全性高。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将86例TIA患者按随机数字表法分为2组:观察组43例应用阿托伐他汀及阿司匹林口服治疗,对照组43例应用阿司匹林口服,均治疗1年,观察2组发生非致死性脑梗死和再发TIA的情况。结果观察组非致死性脑梗死和再发TIA的发生率分别为9.3%、7.0%,明显低于对照组(18.6%、16.3%),2组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗TIA疗效优于单独应用阿司匹林治疗。     

双联抗血小板聚集治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板聚集治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将铁法煤业集团总医院神经内科2013-05—2016-08收治的86例TIA患者分为两组,即观察组与对照组,各43例。每组中TIA发作次数每24 h≥2次者均为22例,观察组应用双联抗血小板聚集(硫酸氢氯吡格雷及阿司匹林)及基础治疗,对照组仅应用阿司匹林及基础治疗。结果观察组总有效率为90.70%,对照组总有效率为69.77%,与对照组比较,观察组总有效率显著提高(P0.05)。结论双联抗血小板聚集治疗TIA安全有效。     

高压氧联合依达拉奉和尼莫地平治疗重度急性一氧化碳中毒的临床分析

目的 探讨高压氧联合依达拉奉和尼莫地平治疗重度急性一氧化碳(CO)中毒的疗效.方法 将60例重度急性CO中毒患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以高压氧、甘露醇、纳洛酮、胞二磷胆碱等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉30 mg静脉点滴2次/d,尼莫地平30 mg 3次/d,疗程均为14 d.结果 治疗组平均昏迷时间(3.54±1.62)h,对照组平均昏迷时间(6.52±2.08)h,治疗组明显短于对照组(P<0.05);治疗组有效率96.6%,对照组有效率73.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组迟发性脑病6.9%,对照组迟发性脑病36.4%,治疗组明显低于对照组(P<0.05).结论 高压氧联合依达拉奉和尼莫地平治疗重度急性CO中毒疗效显著.     

持续被动运动机联合高压氧治疗脑梗死偏瘫后膝关节功能障碍疗效分析

目的 探讨持续被动运动机(CPM)联合高压氧治疗脑梗死偏瘫后膝关节活动不便的疗效观察.方法 脑梗死并遗留膝关节僵硬或活动不便60例,随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组采用CPM机与高压氧联合治疗,对照组采用单纯CPM治疗,治疗2个疗程后作疗效比较.结果 治疗组的有效率86.67%,优于对照组的66.33%.结论 CPM联合高压氧治疗脑梗死后偏瘫侧膝关节运动功能障碍优于单纯持续被动运动机治疗,未发现任何不良反应.     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效及其对患者认知功能的影响

探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆(VD)的临床效果。我院106例血管性痴呆患者根据治疗方案分组,各53例。对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予奥拉西坦联合尼莫地平治疗。统计两组临床疗效、不良反应发生率,并对比治疗前后认知功能(MMSE)评分。治疗后观察组治疗总有效率94.34%(50/53)高于对照组81.13%(43/53),且MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率13.21%(7/53)与对照组9.43%(5/53)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血管性痴呆患者给予奥拉西坦与尼莫地平联合治疗,可有效改善患者认知功能,且安全性较高。     

头痛宁胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛疗效观察

目的:观察头痛宁胶囊与尼莫地平联合治疗偏头痛的临床疗效。方法:60例患者随机分为2组各30例,治疗组用头痛宁胶囊和尼莫地平联用,对照组单用尼莫地平。疗程均为3个月,观察患者头痛发作次数、头痛程度、持续时间和伴随症状的变化情况。结果对照组控显率53.3%,治疗组为80.0%,2组比较P0.05。结论:头痛宁胶囊联合尼莫地平疗效明显优于尼莫地平单用疗效。     

调脂联合抗栓治疗冠心病的疗效

目的探讨调脂联合抗栓治疗冠心病的临床效果。方法将60例冠心病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规抗栓治疗(阿司匹林+氯吡格雷),观察组在对照组治疗基础上采用他汀类降脂。比较2组的临床疗效、血脂水平、炎性因子水平及心血管不良事件发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(90.0%比76.7%,P<0.05),而心血管不良事件发生率显著低于对照组(3.3%比13.3%,P<0.05);2组治疗后血脂与炎性因子水平较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组治疗后血脂水平与炎性因子水平较对照组降低更为显著(P<0.05)。结论调脂联合抗栓治疗冠心病能够降低炎性因子对心肌的损害,延缓动脉粥样硬化的进程,改善患者的预后。更多还原     

妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的:观察妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗迁延性腹泻的疗效。方法:82例迁延性腹泻患儿随机分成治疗组44例和对照组各38例,均采用相同的基础治疗,治疗组加用妈咪爱和醒脾养儿颗粒。结果:治疗组总有效率90.9%,显效率72.7%;对照组总有效率71.1%,显效率44.7%。治疗组疗效明显优于对照组(χ2=7.82,P<0.05)。结论:妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗小儿迁延性腹泻疗效满意。