羟基铬减缓生物瓣钙化的实验研究 Ⅰ.羟基铬改性牛心包…

采用不同浓度的羟基铬（ＨＣ）对牛心包组织进行化学改性，经Ｗｉｓｔｅｒ大鼠皮下植入，ＨＥ染色作光镜形态学观察和原子吸收分光光度法作组织钙含量测定，对ＨＣ抗钙化作用进行定性和定量研究。结果发现，０．１％ＨＣ改性的牛心包瓣试片植入大鼠皮下２１、６０、９０和１２０天，其组织钙含量均显著低于对照组，热皱缩温度显著增高，实验结果表明，羟基铬改性牛心包片组织之稳定性显著增强，在大鼠皮下植入模型中具有确切的抗钙化     

羟基铬减缓生物瓣钙化的实验研究Ⅰ．羟基铬改性牛心包试片在大鼠皮下植入模型中的抗钙化作用

采用不同浓度的羟基铬（ＨＣ）对牛心包组织进行化学改性，经Ｗｉｓｔｅｒ大鼠皮下植入，ＨＥ染色作光镜形态学观察和原子吸收分光光度法作组织钙含量测定，对ＨＣ抗钙化作用进行定性和定量研究。结果发现，０．１％ＨＣ改性的牛心包瓣试片植入大鼠皮下２１、６０、９０和１２０天，其组织钙含量均显著低于对照组，热皱缩温度显著增高。实验结果表明，羟基铬改性牛心包片组织之稳定性显著增强，在大鼠皮下植入模型中具有确切的抗钙化作用。     

羟基铬减缓生物瓣钙化的实验研究Ⅲ．羟基铬改性牛心包瓣片在犬循环系植入模型中的抗钙化作用

观察羟基铬（ＨＣ）改性牛心包瓣片以血管架桥的方式（腹主－髂动脉）植人犬循环系，在与血液直接接触并有一定压力的情况下的抗钙化作用。经植入４个月后的组织试片形态学观察和原子吸收法组织钙含量测定，结果发现ＨＣ改性的组织瓣片在犬循环系植入４个月的模型中仍具较好的抗钙化作用（Ｐ＜０．００１）。这一结果与小动物皮下模型结果一致。     

羟基铬减缓生物瓣钙化的实验研究：Ⅲ.羟基铬改性牛心包…

观察羟基铬改性牛心包瓣片以血管架桥的方式植入犬循环系，在与血液直接接触并在一定压力的情况下的抗钙化作用。经植入４个月后的组织试片形态学观察和原子吸收法组织钙含量测定，结果发现ＨＣ改性的组织瓣片在犬循环系植入４个月的模型中仍具有较好的抗钙化作用。     

脑外伤急性期脑脊液中ACTH,皮质醇的含量变化及其临床意义

对３３例急性脑外伤病脑脊液（ＣＳＦ）中ＡＣＴＨ，皮质醇的含量进行放免测定，结果发现，脑外伤后４８小时，６～１０天ＣＳＦ中ＡＣＴＨ，皮质醇含量呈持续升高状态，与对照组相比有高度显著性差异（Ｐ＞０．００１）。伤后２～３周ＡＣＴＨ值仍在较高水平，皮质醇含量稍降低，但仍明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），入院时ＧＣＳ＜８分者ＣＳＦ中ＡＣＴＨ含量高于ＧＣＳ＞８分者（Ｐ＜０．０５）；ＣＳＦ压力＞１９６１．４Ｐａ者     

周围神经损伤后外源性神经生长因子及睫状神经营养因子对神经元的保护作用

目的：研究周围神经损伤后神经生长因子（ＮＧＦ）、睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对神经元的保护作用。方法：以硅管套接大鼠坐骨神经，局部及皮下分别应用ＳＡＬ（生理盐水）、ＮＧＦ和ＣＮＴＦ。术后２周，应用酶组织化学方法显示相应节段脊髓前角运动神经元和脊神经节感觉神经元中胆碱脂酶（ＣＨＥ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）酶活性并结合计算机图像分析。结果：与正常侧相比，ＳＡＬ组两类神经元中ＣＨＥ活性显著减弱，ＡＣＰ活性显著增强；ＮＧＦ组感觉神经元两酶活性变化不显著，运动神经元两酶活性有显著变化；ＣＮＴＦ组的结果与ＮＧＦ组相反。结论：周围神经损伤后，外源性ＮＧＦ主要保护感觉神经元，ＣＮＴＦ主要保护运动神经元。     

头部重点低温脱水综合疗法脑复苏机制的研究(对激动性氨基酸变化的影响)

为检测头部重点低温脱水综合疗法（ＳＨＣＤＣＴ）能否消除激动性氨基酸神经毒性，观察了完 全性脑缺血（四血管式，３０分钟）后再灌注 ３０、１８０和 ３６０分钟（ｎ＝８）时颞叶组织中谷氨酸（Ｇｌｕ）、门冬氨 酸（Ａｓｐ）含水量和葡萄糖等的变化，比较了头部重点低温（ＳＨＣ，２８℃，体表降温法）、甘露醇脱水和 ＳＨＣＤＣＴ三种治疗对这些变化的影响。发现与未缺血动物相比，再灌注后Ａｓｐ、Ｇｌｕ和含水量升高（Ｐ＜ ０．０１ ），葡萄糖减少（Ｐ＜０． ０１），ＳＨＣ和 ＳＨＣＤＣＴ显著抑制这些变化（Ｐ＜０． ０１），促进它们尽快恢复到未 缺血水平。结果提示：再灌注后尽早实施ＳＨＣＤＣＴ仍能有效缓解激动性氨基酸神经毒性，这可能是 ＳＨＣＤＣＴ脑复苏机制之一。     

利福平—珊瑚羟磷灰石复合物预防骨感染的实验研究

目的：本研究旨在探讨珊瑚羟磷灰石（ｃｏｒａｌｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅｐｏｒｉｔｅｓ，ＣＨＡＰ）作为抗生素载体及释放系统的特征以及局部释放抗生素防治骨感染的作用。方法：将ＣＨＡＰ作为抗生素的载体，以利福平（ｒｅ－ｆａｍｐｉｃｉｎ，Ｒ）为模型药物，制备成吸附抗生素的ＣＨＡＰ复合物（Ｒ－ＣＨＡＰ），进行体内、外药物释放试验。采用高效液相色谱法测定标本的ＲＦＰ浓度。将Ｒ－ＣＨＡＰ、空白ＣＨＡＰ分别植入污染不同毒力金葡菌的兔骨缺损区，经放射学检查，细菌培养及组织病理学检查判断骨感染的发生情况。结果：体内、外药物释放试验显示，Ｒ－ＣＨＡＰ在４周内持续释放高浓度的抗生素，血清浓度明显低于局部浓度；组织炎性反应小，生物相容性好。Ｒ－ＣＨＡＰ植入污染不同毒力金葡菌的骨缺损区，其抗菌作用效果无差异（Ｐ＞０．０５），较植入空白ＣＨＡＰ对照组的骨感染发病率低（Ｐ＜０．０５）；两者对金葡菌无特异性的亲和力。结论：ＣＨＡＰ是一种较为理想的抗生素载体及释放系统，局部应用Ｒ－ＣＨＡＰ可有效地预防骨缺损深部感染的发生，应进一步探索其应用前景     

高剂量化疗合并自体造血干细胞移植治疗睾丸肿瘤

报告高剂量化疗＋自体造血干细胞移植（ＨＤＣ＋ＡＨＳＣＴ）治疗４例睾丸非精原细胞瘤（ＮＳＧＣＴ）的结果。预处理方案由环磷酰胺（３．０～３．５ｇ／Ｍ２）、足叶乙甙（７００～１０００ｍｇ／Ｍ２）、卡铂（６００～７５０ｍｇ／Ｍ２）组成。治疗中骨髓抑制均达Ⅳ度，无Ⅳ度髓外毒性出现。３例初治进展期患者治疗后１例完全缓解，２例部分缓解，其中１例在移植后６个月病情进展，另２例已持续缓解１５个月；１例复发患者治疗后肿瘤进展。认为ＨＤＣ＋ＡＨＳＣＴ治疗ＮＳＧＣＴ的适应证仍有待进一步探索，使用的预处理方案的剂量强度尚可进一步提高     

去透明带地鼠卵穿透试验与精子尾部低渗肿胀试验、精子DNA荧光染色的相关性分析

本研究对６６例不明原因的原发不育及３４例继发不育患者的精液标本，同时进行去透明带地鼠卵穿透试验（ＨＯＰ）精子尾部低渗肿胀试验（ＨＯＳ）与ＤＮＡ荧光染色的有效精子计数（ＥＳＣ）的检测和统计分析。结果在１００例中ＨＯＳ与ＨＯＰ以及ＥＳＣ与ＨＯＰ的符合率分别达到７８％与７４％；ＨＯＳ与ＥＳＣ与ＨＯＰ三者的符合率亦达到６８％。表明ＨＯＳ或ＥＳＣ与ＨＯＰ一样也有反映精子受精能力的作用，并认为ＨＯＳ与ＥＳＣ的标准分别采用≥６０％与≥２０×１０６较为合适。此外，继发不育组的ＨＯＳ与ＨＯＰ符合率，ＥＳＣ与ＨＯＰ符合率以及ＨＯＳ与ＥＳＣ与ＨＯＰ三者符合率还显著高于原发不育组。     

恶性嗜铬细胞瘤15例报告

我院１９７７～１９９７年收治恶性嗜铬细胞瘤１５例，均经手术及病理证实，报告如下。１．临床资料：男１３例，女２例。平均年龄５５－２岁，平均病史１１个月。肾上腺恶性嗜铬细胞瘤９例，肾上腺外恶性嗜铬细胞瘤６例（腹主动脉旁４例，膀胱及脐尿管各１例）。临床表现持续性高血压１２例，阵发性高血压３例；发作时常伴有心悸、头痛、多汗及面色苍白。１５例中２４小时尿儿茶酚胺（ＣＡ）阳性１２例，香草基扁桃酸（ＶＭＡ）阳性１３例。１５例中行酚妥拉明抑制试验４例，结果均为阳性。１５例经Ｂ超及ＣＴ检查均发现肿瘤，瘤体长径大于…     

周围神经损伤后外源性神经生长因子及睫状神经营养因子对神经 …

目的：研究周围神经损伤后神经生长因子（ＮＧＦ），睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对神经元的保护作用方法：以硅管套接大鼠坐骨神经，局部及皮下分别应用ＳＡＬ（生理盐水），ＮＧＦ和ＣＮＴＦ。术后２周，应用酶组织化学方法显示相应在节段脊髓前角运动神经凶和脊神经节感觉神经元中胆碱脂酶（ＣＨＥ），酸性磷酸酶（ＡＣＰ）酶活性冻结计算机图像分析，结果：与正常相比，ＳＡＬ组两类神经元中ＣＨＥ活性显著减弱，ＡＣＰ活性显著     

去透明带地鼠卵穿透试验与精子DNA荧光染色、精子尾部低渗肿胀试验相关性分析

本研究对６６例不明原因的原发不育及３４例继发不育男性病人的精液标本同时进行去透明带地鼠卵穿透试验（ＨＯＰ）、精子尾部低渗肿胀试验（ＨＯＳ）与ＤＮＡ荧光染色的有效精子计数（ＥＳＣ）的检测和统计分析。结果在１００例中ＨＯＳ和ＨＯＰ以及ＥＳＣ与ＨＯＰ的符合率分别达到７８％与７４％；ＨＯＳ与ＥＳＣ与ＨＯＰ三者的符合率亦达到６４％，表明ＨＯＳ、ＥＳＣ与ＨＯＰ一样也有反映精子受精能力的作用，并认为ＨＯＳ与ＥＳＣ的标准分别采用≥６０％与≥２０×１０￣６较为合适。此外，继发不育组的ＨＯＳ与ＨＯＰ符合率、ＥＳＣ与ＨＯＰ符合率以及ＨＯＳ与ＥＳＣ与ＨＯＰ三者符合率还明显高于原发不育组。     

新型（XJ）异种猪瓣的研制与临床应用

目的介绍一种新型抗钙化异种猪瓣，并对其临床移植后的早期血流动力学进行评价。方法应用环氧氯丙烷（ＥＣ）化学改性戊二醛（ＧＡ）处理猪瓣。对这类改性后生物材料特性、弹性瓣架进行了实验研究，并应用Ｓｗａｎ－Ｇａｎｚ导管技术和二维超声心动图对换瓣病例进行了早期血流动力学观察。结果（１）ＥＣ改性后的猪瓣经移植于新西兰兔皮下２周、４周、６周后比对照组明显减轻钙化２．４～５．０倍；（２）ＥＣ改性后的猪瓣组织稳定性和机械抗张强度与对照组相比无明显差别；（３）游离羧基含量下降６．９倍，抗原性为阴性；（４）自行设计的三柱等距高弹性钢丝瓣架，对瓣叶承受的应力减小至９０％以下；（５）新型生物瓣体外流体力学测试平均跨瓣压差，有效开口面积，瓣口回流百分比以及流场均接近生理状态；（６）临床应用２４只新型生物瓣给２１例患者进行瓣膜移植，随访３月～５年未有瓣膜故障导致不良后果者。结论新型异种猪生物瓣既具有明显抗钙化效果，又保持了良好的组织结构和机械强度，组织相容性好，早期临床血流动力学满意。     

天然与合成的甾本激素对培养的人子宫动脉平滑肌细胞增殖的影响

应用＾Ｈ３－ＴｄＲ掺入和四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法观察了天然与合成甾体激素对培养的人子宫动脉平滑肌细胞（ＨＵＡＳＭＣ）增殖的影响，结果：雌激素对ＨＵＡＳＭＣ增殖无明显影响，孕激素可促进ＨＵＡＳＭＣ的ＤＮＡ合成和细胞增殖，其作用呈剂量依赖性。雌孕激素联用比单用孕激素效果明显，合成的孕激素左旋十八甲基炔诺酮（ＬＮＧ）和３－酮－地索高炔酮（ＤＳＧ）促进ＨＵＡＳＭＣ细胞增殖作用弱于天然际酮。睾酮对ＨＵＡＳ     

头部重点低温脱水综合疗法脑复苏机制的研究

为探讨头部重点低温脱水综合疗法（ＳＨＣＤＣＴ）对再灌主兔脑高代谢的影响，和后者与甲状腺激素的关系，观察了完全性缺血（四血管式）３０分钟后再灌注３０、１８０和３６０分钟（ｎ＝８）时葡萄糖（Ｇ）、磷脂、游离Ｔ３（ＦＴ３）和促甲状腺素（ＴＳＨ）的变化，和头部重点低温（ＳＨＣ）、脱水（ＤＨ）、ＳＨＣＤＣＴ对此的影响。ＳＨＣ（２８℃）采用体表降温法获得。发现与未缺血兔相比，再灌注后Ｇ、磷脂下降（Ｐ＜０．０５     

人精子有效抗原基因表达克隆的研究

我们从人睾丸组织中提取ＲＮＡ，并进一步纯化出ｍＲＮＡ；以此为模板，在反转录酶和ＤＮＡ多聚酶的作用下，合成ｃＤＮＡ；将ｃＤＮＡ与λｇＩＩ载体重组后转染大肠杆菌，构建人睾丸ｃＤＮＡ表达文库。运用遗传显色法和噬菌斑原位杂交法鉴定表达文库后，用兔抗人精子抗体筛选人精子抗原基因表达克隆（ＨＳＧ）。对ＨＳＧ表达抗原（ＨＳＧＡｇ）和特异抗体（ＨＳＧＡｂ）进行纯化和抗生育效应的测定。结果显示：（１）人睾丸ｃＤＮＡ表达文库容量为１．８２Ｘｌ０６ｐｆｕ，遗传显色法示重组率为６７％，噬菌斑原位杂交法示重组率为５１％。（２）经兔抗人精子抗体筛选２Ｘｌ０４ｐｆｕ，得８株人精子抗原基因表达克隆。（３）人血清、兔血清ＨＳＧ２Ａｂ和兔血清ＨＳＧ８Ａｂ对人精子具有补体依赖细胞毒作用。（４）兔血清ＨＳＧ３Ａｂ能阻断人精子在顶体反应时顶体后区ＣｏｎＡ受体的暴露。结果提示，ＨＳＧ２、ＨＳＧ３和ＨＳＧ８克隆的表达抗原是精子有效抗原，能作为精子免疫避孕疫苗的候选成分。     

胶原复合羟基磷灰石在修复下颌骨缺损中的骨动力学变化

目的 观察胶原复合羟基磷灰石（ＣＨＡ）替代自体骨修复下颌骨缺损。方法 在中国实验用小型猪的下颌骨制备直径２ｃｍ的全层骨缺损,实验组植入ＣＨＡ,对照组植入自体骨,用骨计量学方法,进行骨动力学测定。结果 实验组及对照组四环素双标记带之间的平均距离（ＤＤＬ）、矿化沉积速率（ＭＡＲ）差异显著（Ｐ〈０．０５）,而平均类骨质宽度（ＭＯＳＷ）及矿化延迟时间（ＭＬＴ）无显著差异（Ｐ〉０．０５）。表明ＣＨＡ有良好的     

天然与合成的甾体激素对培养的人子宫动脉平滑肌细胞增殖的影响

应用３Ｈ－ＴｄＲ掺入和四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法观察了天然与合成甾体激素对培养的人子宫动脉平滑肌细胞（ＨＵＡＳＭＣ）增殖的影响。结果：雌激素对ＨＵＡＳＭＣ增殖无明显影响，孕激素可促进ＨＵＡＳＭＣ的ＤＮＡ合成和细胞增殖（Ｐ＜０．０５），其作用呈剂量依赖性。雌孕激素联用比单用孕激素效果明显。合成的孕激素左旋十八甲基炔诺酮（ＬＮＧ）和３－酮－地索高诺酮（ＤＳＧ）促进ＨＵＡＳＭＣ细胞增殖作用弱于天然孕酮（Ｐ＜０．０５）。睾酮对ＨＵＡＳＭＣ增殖有较弱的抑制作用（Ｐ＜０．０５）。米非司酮对ＨＵＡＳＭＣ增殖无影响，对雌孕激素的促增殖作用也无阻断效应。提示螺旋动脉的重建与孕激素有关，使用避孕药后螺旋动脉平滑肌增殖不良可能是导致不规则子宫内膜出血的重要原因之一。     

补体在重度烧伤病人PMN吞杀绿脓杆菌力中的作用

采集了７０例烧伤病人１２９份外周血中性粒细胞（ＰＭＮ），以Ｏ~２￣－、特殊颗粒（ＳＧ）和胞内杀菌力（ＩＣＢＡ）为指标动态观测了深度烧伤后病人的ＰＭＮ水平变化；分析了病人血浆对正常人ＰＭＮ胞内指标的有害作用，及抗人Ｃ~３、Ｃ~５血清（ＡＨＣ~３Ｃ~５Ｓ）对上述有害作用的特异阻断效能。结果表明：①重、中度烧伤病人的各指标值均显著低于正常水平（Ｐ＜０．０５）；当ＢＳＤ（深度烧伤面积）≥４５％和病程在１～６天时，ＩＣＢＡ最低。②ＩＣＢＡ与ＳＧ和Ｏ~２￣－的动态相关显著（Ｐ＜０．０５）。③病人血浆能显著削减正常人ＰＭＮ胞内ＩＣＢＡ、ＳＧ和Ｏ~２￣－的储存，而ＡＨＣ~３Ｃ~５Ｓ能减轻这些储存的丢失，效能由保护率表示：ＩＣＢＡ（６７．３３％）＞ＳＧ（５１．６０％）＞Ｏ~２￣－（４６．６８％）。结果提示：ＰＭＮ杀菌力的高低与ＢＳＤ和病程早晚呈负相关，Ｃ~３、Ｃ~５碎片是ＰＭＮ胞内ＩＣＢＡ下降的重要直接因素。