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石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷,铅,镉含量,方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb,镉在2-10ppb范围线性关系良好,相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷,铅,镉含量均符合规定。结论:本方法准确。简便。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5~8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6~0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4~1.000 mg/kg,汞为0.003 4~0.029 4 mg/kg,砷0.006 6~0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。 相似文献
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目的建立原子吸收分光光度法测定五国四种人参药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法采用原子吸收法在324.8nm波长检测铜含量,在283.3nm波长检测铅含量,在228.8nm波长检测镉含量,另外采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 24批五国四种人参药材中的重金属残留量西洋参为10.581~12.025mg/kg;红参(高丽参)为12.719~14.002mg/kg。结论五国四种西洋参人参药材样品中重金属残留量均符合2005年版《中国药典》(一部)及香港特区《中成药注册申请手册》的有关重金属标准规定。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定复方甘草片中重金属的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立原子吸收分光光度法测定复方甘草片中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量的方法。方法:铅的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为283.3nm;镉的含量采用石墨炉原子吸收法测定,检测波长为228.8nm;砷的含量采用氢化物发生-原子吸收法测定,吸收管温度为800~900℃,检测波长为193.7nm;汞的含量采用冷蒸气-原子吸收法测定,载气为氮气,检测波长为253.6nm;铜的含量采用火焰原子吸收法测定。结果:5批复方甘草片中含铅为0.332~0.587mg·kg-1,镉为0.008~0.019mg·kg-1,砷为0.095~0.189mg·kg-1,汞为0.010~0.024mg·kg-1,铜为3.987~7.769mg·kg-1。结论:经参照2005年版《中国药典》(一部)对甘草的重金属限度规定及香港特别行政区《中成药注册申请手册》有关重金属的含量限度标准规定,5批复方甘草片样品中重金属的含量均符合规定。 相似文献
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甘肃地产药材中重金属含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以甘肃地产20种药材为研究对象进行砷、铅、镉、铜4种重金属元素含量的测定。方法以石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰吸收法对铜进行测定,氢化物发生器法对砷进行测定。结果甘肃地产20种药材中四种重金属含量符合《药用植物及制剂进口绿色行业标准》要求,但有部分药材均不同程度地受到重金属的污染。结论应查明污染原因,有效控制药材中重金属含量。 相似文献
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目的:建立石墨消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定儿童常用消积中成药中铅镉砷汞铜含量的方法,了解无锡市场上常见的7种消积中成药铅镉砷汞铜安全性。方法:以保儿宁颗粒为代表建方法学,石墨消解条件为:过夜预消解后30 min内由室温升至100 ℃,ICP-MS条件:KED测定模式,氦气碰撞气,1.03 L·min-1雾化器流速。同法检测了其他6种消积中成药。结果:铅镉砷汞铜标曲的相关系数均大于0.999 5,平均回收率范围:90%~122%,6份重复性RSD均小于7%。该7种消积中成药的安全性较可靠。结论:石墨消解ICP-MS法是检验儿童用消积中成药中铅镉砷汞铜的一种便捷、高效且准确的方法。 相似文献
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目的了解市售中成药重金属有害元素的真实状况,为中成药质量安全控制提供依据。方法采用ICP-MS法测定用药周期较长的结核丸中的12种微量元素含量。结果结核丸中镉Cd、砷As、铬Cr、铜Cu、锡Sn、铅Pb、锑Sb、镍Ni、银Ag、锰Mn、钡Ba、锌Zn元素均有检出,其中有害元素镉、砷、铬、铜、铅的含量均在现行规定的中药材的安全范围内。结论结核丸中镉、砷、铬、铜、铅5种有害元素的含量均能达到《中国药典》2010版对中药材的限量要求(铅≤5.0、镉≤0.3、铜≤20.0μg/g,砷的限量范围为2.0~10.0μg/g铬每人每天的安全摄入量为50~200μg),锡、银、锑、镍等有害元素暂无国家限量标准,但结核丸中含量均较低。 相似文献
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不同产地丹参药材的重金属含量比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%~110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地... 相似文献
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原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%~125.8%,RSD 为0.8%~14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。 相似文献
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野生与栽培地骨皮中的重金属含量测定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的考察野生与栽培地骨皮中重金属含量情况。方法收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解法处理样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞、铜的含量。结果测定24批不同产地野生与栽培地骨皮样品中的铅、镉、砷、汞、铜含量,平均加样回收率在94.17%~96.11%之间。所有栽培地骨皮样品的铅、镉、砷、汞、铜的含量均未超出限量范围。结论在选择栽培地骨皮种植区域时,应注意当地的生态环境和土壤质量影响,以保证其质量。 相似文献