高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

高效液相色谱法测定尿毒清冲剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法，对尿毒清冲剂中的活性成份芍药甙进行含量测定，方法精密度高，重现性好，在５─２５μｇ间线性关系良好，回归方程Ｙ＝１１５４７．５ｘ－１７．４，ｒ＝０．９９９９．平均回收率达９６．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝１．１２％。对１０批供试品进行测定，拟定出该制剂中芍药甙的含量测定方法。     

α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应

用乙酰毒毛旋花子甙元（ＡＳ）２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极（ＤＡＤ）作为模型，在心得安５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ作用下观察苯肾上腺素（ＰＥ）１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ等不同浓度对ＤＡＤ幅值的影响。６０ｍｉｎ持续灌流中，前２０ｍｉｎＤＡＤ幅值分别增加８％、９％和１０％（每一浓度ｎ＝８，Ｐ＜０．０５）；随后４０ｍｉｎ内，ＤＡＤ幅值呈剂量依赖性减小，ＰＥ１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值６．９±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０５），ＰＥ３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值１３．９±０．１％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１），ＰＥ１０－６ｍｏｌ／Ｌ减值１８．６±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１）。ＰＥ的作用可被哌唑嗪５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ所阻断，提示ＰＥ作用经α１受体兴奋引起。     

前列安片的质量研究

应用薄层层析方法分别对前列安片中白芷、赤芍、鹿含草进行定性鉴别，并采用薄层扫描方法测定样品中芍药甙的含量，同时进行初步的稳定性考察。样品测定结果表明：芍药甙含量在０．０３～０．０５％之间；平均回收率：９６．９３±２．６１％；崩解时限测定：样品均在５０ｍｉｎ内崩解     

高效液相色谱法测定养阴清肺颗粒中芍药甙含量

养阴清肺清颗粒．由赤芍、薄荷、川贝等十余味中药组成。具有养阴清肺、止咳平喘等功效．方中赤芍为君药．芍药甙为其活性成份之一。为此,笔者采用高效液相色谱法测定其芍药甙的含量．其方法可靠．重现性好．为控制本品及其它含赤芍制剂的内在质量提供了实验依据。１仪器与试药 日立Ｌ－７００液相色谱仪．Ｄ－７５００积分仪．Ｌ－７４００可见紫外检测器．Ｃ１８柱（４． ６ｍｍ × ２５０ｍｍ）芍药甙对照品由中国药品生物制品检定所提供。乙腈为色谱纯,新制重蒸水,其它试剂为分析纯。２方法与结果２．１对照品溶液的制备精密称取芍药…     

HPLC法测定蒙成药额日敦——7中栀子甙的含量

目的：测定蒙成药额日敦－７中栀子甙的含量;方法：ＨＰＬＣ法,色谱条件为：ＯＤＳ柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－甲醇（８０：２０）（ｐＨ６．８８）为流动相;流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。结果：平均回收率１００．９％,ＲＳＤ＝１．０４％。结论：此方法简便,灵敏,准确,重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

防风的抗凝作用实验研究

为了观察防风有无抗凝作用，给小鼠腹腔注射防风正丁醇萃取物后测定了凝血时间和出血时间。结果，用玻片法测得的凝血时间，生理盐水组为０．６±０．２ｍｉｎ，而防风８ｇ／ｋｇ组为１．７±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．００１），４ｇ／ｋｇ组为１．３±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）：用毛细管法测得的凝血时间，生理盐水组为１．６±０．６ｍｉｎ，防风组分别为２．９±１．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．００１）和２．２±０．８（Ｐ＜０．０５）；用断尾法测得的出血时间，生理盐水组为１２．６±４．８ｍｉｎ，防风组分别为１７．３±５．６ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）和１６．１±３．０ｍｉｎ（Ｐ＜０．０１）．结果提示防风正丁醇萃取物有明显的抗凝作用。     

丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤及前列环素和血栓素A2变化的有益影响

本实验以结扎家兔冠状动脉左室支６０ｍｉｎ剪开结扎线造成心肌缺血再灌注模型，采用放免方法测定血浆中ＴＸＢ２和６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量，并观察丹参对其影响，结果表明：对照组随心肌缺血再灌注时间的延长ＴＸＢ２和１０ｍｉｎ和３０ｍｉｎ时显著增多（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２值在１０ｍｉｎ时下降（Ｐ〈０．０５），心肌超微结构发生不可逆损伤，丹参保护组ＴＸＢ１α降低（Ｐ     

肠肛舒颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对肠肛舒颗粒制剂中赤芍，黄芩，槐角，大黄进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法对制剂中赤芍所含芍药苷进行了含量测定。该方法简便，专属性及重现性好，平均回收率为１００．８２％，ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。     

自身行为调节睡眠——觉醒节律治疗失眠症的研究

观察采用自身行为调节睡眠—觉醒节律治疗失眠症的疗效。方法对无器质性病变，每天睡眠少于２４０～３００ｍｉｎ为主症者６０例为治疗对象，以治疗前后睡眠质量和收缩压、脉搏和呼吸频率为观察指标，方法有调兴奋和调松驰的具体措施。结果（１）收缩压、脉搏和呼吸频率治疗前后分别为１８．０±１．５／１６．０±１．０（ｋＰａ）、８２．５±６．４／７０．２±４．６（次／ｍｉｎ）和１９．４±１．２／１２．６±１．０（次／ｍｉｎ），三项Ｐ值全部＜０．００１。（２）睡眠时间治疗前后为２７８．０±２８．４／４１２．０±３０．６（ｍｉｎ），Ｐ＜０．００１，治疗后平均增加１３４．０ｍｉｎ。（３）睡眠质量（得分）治疗前后为４０．２±２．８／２３．０±３．０，Ｐ＜０．００１。结论自身行为治疗失眠症是一种有效的自我医疗、保健方法。     

中药丹皮木心药用价值究研—芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

不同产地赤芍中芍药甙的含量测定

以赤芍中主要有效成分芍药甙的含量为指标，采用薄层扫描法对不同产地赤芍药中芍药甙进行了含量测定，结果提示以内蒙古产地的赤芍药芍药甙含量较高。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星制剂的含量

用紫外分光光度法测定了氧氟沙星眼膏、氧氟沙星滴眼液、氧氟沙星滴耳滴鼻液中的主药含量。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２９３ｎｍ波长处测定，外标法计算含量。线性范围为１．０～１０．５μｇ／ｍｌ，回归方程Ａ＝０．０４４３９６Ｃ＋０．００８２，ｒ＝０．９９９８。三种制剂的回收率分别为：氧氟沙星眼膏９８．２５％（ＲＳＤ＝０．８２％，ｎ＝６），氧氟沙星滴眼液１００．２３％（ＲＳＤ＝１．２１％，ｎ＝６），氧氟沙星滴耳滴鼻液１００．２０％（ＲＳＤ＝１．２０％，ｎ＝６）。分别测定了数批三种制剂的样品，结果表明本法简便易行，精密度高，可用于三种制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量

栀子甙是中成药清热解毒口服液中的有效成份，应用反相高效液相色谱法对有效成分栀子甙进行了含量测定。采用超声波振荡提取清热解毒口服液，过滤，净化。色谱柱：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ_（１８）（４．６ × １５０ｍｍ）。流动相：水─乙腈（４５５）。流速：１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长：２４０ｎｍ。外标峰面积测定计算。样品加样回收率为９７．４％，相对标准偏差ＲＳＤ为 ０．５１％。     

大剂量垂体后叶素与酚妥拉明治疗食管胃底静脉曲张破裂大出血

２４例肝炎后肝硬化食管胃底静脉曲张破裂大出血者，采用垂体后叶素０．２～０．６Ｕ／ｍｉｎ，及酚妥拉明５０～１０ｇ／ｍｉｎ静滴，总有效率达９１．７％，与对照组相比，有显著差异（Ｐ＜０．００５）．     

麝香接骨丹中芍药甙的含量测定

麝香接骨丹中芍药甙的含量测定东北华联贸易大厦卫生所（１３００２１）荀淑娟长春中医学院姜大成周春莲【关键词】麝香接骨丹芍药甙含量测定麝香接骨丹是一种中药复方胶囊制剂，由赤芍、当归、乳香、血竭、川芎、三七、红花、麝香等２２味中药材组成，用于治疗跌打损伤、...     

联合应用前列腺素E_1和异搏定保存离体肺

本文介绍了ＰＧＥ１和异搏定联合应用保存离体肺的实验研究，实验分三组：Ⅰ组为对照组（ｎ＝８）；Ⅱ组（ｎ＝８），灌洗前注射ＰＧＥ１，５μｇ／ｋｇ；Ⅲ组（ｎ＝８），灌洗前联合应用ＰＧＥ１，５μｇ／ｋｇ和异搏定０．１ｍｇ／ｋｇ。离体肺在灌洗后置于１０℃下保存６ｈ，然后测定肺气道压（ＰＡＰ）、左房血血气分析和肺血管总阻力（ＰＶＲ）和形态学观察。结果显示：三组间形态学检查无明显差别。左房血氧再灌注１０ｍｉｎ和１５ｍｉｎ时Ⅲ组明显高于Ⅰ组（Ｐ＜０．０５），３０ｍｉｎ时明显高于Ⅰ、Ⅱ组；ＰＶＲⅢ组极显著地低于Ⅰ、Ⅱ组（Ｐ＜０．０１）；ＰＡＰ在再灌注３０ｍｉｎ后Ⅲ组显著低于Ⅰ、Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。表明ＰＧＥ１和异搏定联合应用可改善１０℃保存６ｈ离体肺再灌注后的肺功能     

四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

用高效液相色谱法测定中成药舒脑灵胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法民药舒脑屡胶囊中葛根素的含量，为控制其制剂的质量年代了可靠而简便的方法。经方法学考察，本法以甲醇－水（２５：７５）为流动相、流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；ＵＶ检测波长２５０ｎｍ；柱温４０℃。结果葛根素在１０￣１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９８．９８％，ＲＳＤ＝１．６％。     

化学发光法测定大黄素大黄酚的淬灭系统研究

复方中成药制剂中有效成分的含量测定是鉴定中成药质量的关键之一，尤其是准确简便的方法更是当前药品检验工作所需要的。作者经优选试验，以鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ３＋为化学发光淬灭系统，确定了测定大黄素和大黄酚的最佳测定条件和操作步骤。测得大黄素的线性范围为１０－４～１０－８ｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９６５），检出限为１．５７×１０－９ｇ／ｍｌ；测定１０－７ｇ／ｍｌ大黄素时，ＲＳＤ为０．４％，回收率为９２．８±０．５％（ｎ＝６）。测定大黄酚可以得到同样满意的结果。本法用于经薄层分离后的中成药中大黄素、大黄酚的测定，结果与标准比色法一致。