人上皮样胃癌细胞株与人正常上皮细胞LDL受体的分析比较

用放射性配体分析法测定了胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１、ＮＫＭ－４５的ＬＤＬ受体、ＬＤＬ内移及降解量，并与正常的胃粘膜细胞和建株的人羊膜细胞对照。结果表明，胃癌细胞株ＬＤＬ受体的Ｋｄ值与对照细胞相似，最大结合量较正常细胞显著增加，分别为４１２．０２（ＳＧＣ－７９０１）、３８４．４３（ＮＫＭ－４５）、２９１．０７（胃粘膜细胞）及２９１．４２μｇ／ｇ细胞蛋白（羊膜细胞），胃癌细胞的ＬＤＬ内移及降解量较正常细胞明显增加。提示胃癌细胞株ＳＧＣ－７９０１及ＮＫＭ－４５受体介导的ＬＤＬ代谢率增强，ＬＤＬ受体数量增加，受体对ＬＤＬ的亲和性、特异性与正常细胞之间差异无显著性。     

食管癌、胃癌组织的低密度脂蛋白受体分析

以１２５Ⅰ－ＬＤＬ为配体对食管癌、胃癌及其相应的正常组织进行了ＬＤＬ受体水平的测定，同时分析了各组织中蛋白质、ＤＮＡ的含量，以探讨食管癌和胃癌发生与ＬＤＬ代谢之间的关系。结果显示，癌组织和正常组织的ＬＤＬ受体亲和性差异无显著性，但癌变组织的蛋白质、ＤＮＡ和ＬＤＬ受体水平均明显高于相应正常组织。癌细胞需要大量的胆固醇满足其有丝分裂，细胞通过受体升高机制使ＬＤＬＲ增多，以增加对ＬＤＬ的摄取和利用。     

人胃癌组织和对应正常胃粘膜cDNA文库的构建

作者从一例人高转移型原发性胃癌组织及其对应的正常胃粘膜中分别提取总RNA和分离多聚(A)~+RNA,进而合成cDNA。cDNA第一条链合成效率前者为58.8%,后者为29.8%;第二条链合成效率前者为98.3%,后者为93.3%。cDNA分子大小在0.5～8Kb之间。cDNA接上含有NotI切点和EcoRI粘性末端的接头,重组到经EcoRI酶解5端脱磷酸化的pT7T318U质粒上,转化大肠杆菌NM522,构建了二个cDNA文库,文库的容量分别为1.2×10~5与1.0×10~5重组子,重组率均为80%,克隆效率分别为2.4×10~6克隆/lμg cDNA与2.0×10~6克降/lμg cDNA,插入片段的大小在0.5Kb～4Kb之间。     

幽门螺杆菌感染对正常胃粘膜向胃癌演进过程中胃上皮细胞增殖的影响

目的 探讨幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染对正常胃粘膜向胃癌演进过程中对胃上皮细胞增殖的影响。材料和方法 采用免疫组化染色方法测定胃粘膜增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）标记指数（ＬＩ）。１１例基本正常胃粘膜、３２例浅表性胃炎、８３例萎缩性胃炎伴肠化、２５例异型增生和１０例胃癌被纳入本研究。结果 １．从正常胃粘膜、浅表型胃炎、萎缩性胃炎伴肠化、异型增生至胃癌,胃粘膜上皮细胞ＰＣＮＡ标记指数进行性地升高,各阶段病变组     

幽门螺杆菌清除前后胃粘膜上皮细胞凋亡的变化

研究幽门螺杆菌感染对胃粘膜上皮细胞凋亡的影响及其在胃癌发生中的意义。采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）技术对ＨＰ阴性患者、ＨＰ阳性患者ＨＰ清除前后胃粘膜上皮中凋亡细胞的分布和密度进行的原位观察和比较。结果：发现ＨＰ阳性患者胃粘膜上皮细胞凋亡指数（１６．０１％）明显高于ＨＰ阴性患者（３．５２％）；胃粘膜细胞凋亡指数与ＨＰ感染程度明显相关，ＨＰ清除后粘膜皮细胞凋亡指数较治疗降低     

兔肝LDL受体对LDL的结合特性研究

为了研究兔低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体的生化特性，从家兔肝细胞膜分离得到ＬＤＬ受体，用酶联免疫受体分析技术检测ＬＤＬ与制备物的结合活性，通过Ａ４９０－ＬＤＬ定量转换标准曲线对制备物结合的ＬＤＬ进行定量。实验表明兔肝受体制备物对ＬＤＬ具有特异性结合的活性；与ＬＤＬ的结合在２ｈ内达到最大值；随着ＬＤＬ浓度的增加，与受体制备物结合的量也逐渐增加，当ＬＤＬ浓度达到５０μｇ／ｍｌ时结合反应趋向饱和。饱和曲线分     

胃癌雌激素受体与癌胚抗原的研究

癌胚抗原(CEA)与胃癌组织类型及预后有一定的关系。Tokunaga 在胃癌组织中检测出雌激素受体(ER),且与患者的性别和组织类型有关。但胃癌中 CEA 与 ER 同时检测及     

小鼠肝癌H22细胞与正常肝细胞低密度脂蛋白受体的分析研究

为观察小鼠肝癌Ｈ２２细胞及正常肝细胞ＬＤＬＲ对人ＬＤＬ的结合，并对这两种细胞内移及降解人ＬＤＬ的功能进行分析比较，用＾１２５Ｉ标记ＬＤＬ，对上述细胞ＬＤＬＲ进行受体饱和分析和单点分析。结果表明：（１）Ｈ２２细胞及正常肝细胞可通过其ＬＤＬＲ结合、内移、降解人ＬＤＬ；（２）Ｈ２２细胞及正常肝细胞ＬＤＬＲ对人ＬＤＬ的亲和性和特异性相同，但Ｈ２２细胞Ｂｍａｘ明显增多；（３）两种细胞对人ＬＤＬ的非特异性结合     

Toll样受体2/4在人牙龈上皮细胞的表达研究

目的:探讨Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)的表达情况,以及上述受体在脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下表达水平的改变?方法:采用逆转录PCR技术检测TLR2?TLR4 在HGECs的基因表达,采用real-time PCR技术和流式细胞技术检测1 μg/ml牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)?LPS或1 μg/ml大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli) LPS刺激后,该细胞TLR2?TLR4表达水平的改变?结果:来自不同个体的HGECs均表达TLR2,TLR4 mRNA?1 μg/ml P.gingivalis LPS刺激后,TLR2基因和蛋白表达水平均明显增高(P < 0.05);1 μg/ml E.coli LPS刺激后,TLR4基因和蛋白表达水平明显增高(P < 0.05)?结论:TLR2?TLR4在HGECs存在稳定表达,并能被LPS的刺激活化,提示上述两种受体可能参与了牙周组织的炎症和免疫反应?     

人LDL受体cDNA在中国仓鼠卵细胞中的表达

将去除大部分3’端非编码区的LDL受体cDNA片断插入pSVL质粒,获得重组质粒pLDL RN,并在LDL受体阴性的中国仓鼠卵巢细胞CHO 7a-1细胞中获得表达。表明3’端非编码区对LDL受体基因表达并非必不可少。     

EB病毒感染人胃上皮细胞GES-1细胞株的建立与鉴定

①目的建立EB病毒感染的人胃上皮细胞细胞株，并进行鉴定。②方法将舍有NEOr基因的重组EBV感染人胃上皮细胞GES-1．同时以pcDNA3（NEOr）空载体质粒经脂质体法持染同一细胞为对照，用有限稀释法进行克隆，经G418筛选，用免疫荧光组织化学法鉴定EBV编码的核抗原1（EBNA1）的表达情况，直至获得100％表达EBV的单克隆细胞株。③结果感染EBV的GES-1细胞大部分为EBNA1阳性，而转染pcDNA3（NEOr）空载体质粒的GES-1细胞均为EBV阴性。（蓟结论成功地建立EB病毒感染的人胃上皮细胞GES-1细胞株，对EB病毒致胃癌机制的研究具有重要的意义。     

胃癌雌激素受体的免疫组织化学检测

应用免疫组织化学技术对１１４例胃癌进行雌激素受体（ＥＲ）检测。结果表明，１１４例胃癌中ＥＲ阳性２７例，阳性率为２３．７％，其中女性ＥＲ阳性率（３３．９％）明显高于男性（１３．８％），差异有显著性。临床Ⅲ、Ⅳ期胃癌、肉眼ＢｏｒｒｍａｎｎⅣ型胃癌、组织学弥漫型胃癌及伴淋巴结转移的胃癌ＥＲ阳性率明显增高，其差异有显著性，提示胃癌ＥＲ表达与其生物学行为有一定关系。