先天性脑发育畸形的MRI表现

先天性脑发育畸形的ＭＲＩ表现侯金文，陶慕圣，李传福，张遵瑛（附属医院放射科）因磁共振成像（ＭＲＩ）能多方向断层和对脑灰、白质有高分辨率，所以对脑畸形的诊断较ＣＴ等准确。今将１９９１年１０月至１９９３年７月诊断的１１种共３２例脑发育畸形（日本名古屋大学...     

Chiari畸形的MRI分析

目的探讨ＭＲＩ对Ｃｈｉａｒｉ畸形的诊断及其价值。方法 回顾性分析６６例Ｃｈｉａｒｉ畸形的ＭＲＩ表现特点。结果 Ｃｈｉａｒｉ畸形的ＭＲＩ表现特点为：小脑扁桃体及延髓下移,其中４７例（７１．２％）合并有不同程度的脊髓空洞症;１６例（２４．２％）合并颅颈结合部结构异常;２例（３．０％）合并第四脑室下移。结论 Ｃｈ８ａｒｉ畸形各型ＭＲＩ表现典型,且ＭＲＩ具有无创性,故ＭＲＩ是诊断Ｃｈｉａｒｉ畸形的首选方法     

脊髓内血管畸形的MRI诊断

ＭＲ检查６例脊髓内血管畸形，均经手术及病理证实。４例动静脉畸形（ＡＶＭ），Ｔ１、Ｔ２加权成像脊髓内显示迂曲的信号流空。Ｔ２加权成像在高信号脑脊液中显示更加清晰。１例ＡＶＭ行增强ＭＲ扫描，显示条状不均匀强化。１例海绵状血管瘤、１例静脉性血管瘤在Ｔ１、Ｔ２加权成像上呈现高低混合信号，显示病变内或周围有陈旧血块或含铁血黄素沉着。ＭＲＩ显示受累脊髓增粗。ＭＲ诊断这些畸形相对直接，没有必要行增强扫描，认为Ｍ     

MRI在先天性子宫畸形分型诊断中的价值

目的探讨MRI对先天性子宫畸形分型诊断的价值。方法回顾性分析15例先天性子宫畸形的MRI、超声和临床资料,参照美国生殖学会的标准进行先天性子宫畸形的分型诊断。结果子宫未发育1例,幼稚子宫1例,宫颈未发育1例,单角子宫1例,双子宫4例,双角子宫2例,纵隔子宫4例,鞍状子宫1例。结论MRI可对先天性子宫畸形进行准确的分型诊断,是先天性子宫畸形的最佳无创性影像检查方法之一。     

脑动静脉畸形的MRI诊断（附18例报告）

动静脉畸形在脑血管疾病中最为常见，多发生于大脑中动有主大脑前动脉供血区，ＭＲＩ及ＭＲＡ诊断ＡＶＭ，主要依据血管流空影所形成的蜂窝状或屈曲蛇形状的不规则流空血管团，多元占位效应，血管成像可清楚显示供血脉及引流静脉。     

先天性阴道畸形的磁共振成像表现

目的总结先天性阴道畸形的磁共振成像(MRI)表现,探讨MRI对先天性阴道畸形诊断的价值和限度.方法9例临床以原发闭经或周期性腹痛考虑先天性生殖道畸形需要进行外科手术治疗的患者,术前进行盆腔MRI检查及盆腔超声检查.MRI检查序列包括:轴位SET1WI、FSET2WI,矢状位FSET2WI,冠状位或斜冠状位FSET2WI.术后与手术所见进行回顾性对照分析.结果本组病例包括:(1)先天性无阴道,同时合并无子宫,即为Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH综合征)3例;(2)阴道闭锁2例;(3)阴道横隔2例;(4)复杂泌尿生殖道畸形1例;(5)处女膜闭锁1例.结论MRI是可靠的显示女性先天性阴道畸形的影像学方法,全面掌握女性生殖道先天发育畸形的分类及准确的盆腔MRI检查,有助于阴道畸形的诊断及手术治疗方案的制定.     

Arnold-Chiari畸形的MRI诊断(附81例分析)

Arnold- Chiari畸形 (Arnold- Chiari malform ation)为后脑先天发育异常 ,主要累及脑干与小脑。 MRI能明确显示本病的基本病理所见 ,即小脑与延髓组织疝过枕大孔这一特征 ,甚至有别于其他颅底畸形 [1 ] 。作者复习了 81例由 MRI确诊的Arnold- Chiari畸形的 MRI所见 ,结合临床表现 ,着重讨论本病的 MRI诊断及鉴别诊断。1　临床资料1.1　一般资料　我们于 1996年 11月～ 1998年 7月利用MRI共检出 Arnold- Chiari畸形 81例 ,占同期 MRI检查总数的 1%。其中男 5 8例 ,女 2 3例 ,年龄 2 6～ 47岁 ,平均 36岁。1.2　临床表现　主要表…     

小儿双侧先天性马蹄内翻足畸形手术前后的护理

小儿先天性马蹄内翻足在临床上是最常见的足部畸形病，临床上一般单侧稍多于双侧。在病因上常见有①遗传因素。②发育异常。③神经异常。在此结合临床实践护理体会如下：     

MRI在先天性子宫畸形诊断及分型中的临床应用价值

目的 探讨MRI对先天性子宫畸形的诊断价值及对不同分型的鉴别价值。方法 纳入2016年7月—2022年2月中国科学技术大学附属第一医院287例疑似先天性子宫畸形患者为研究对象,均给予超声及MRI检查。以宫腔镜检查结果为金标准,分析MRI、超声对先天性子宫畸形的诊断效能及对不同类型先天性子宫畸形的诊断准确率。结果 经宫腔镜检查显示,287例患者中先天性子宫畸形239例,其中子宫未发育或发育不良9例、单角子宫与残角子宫腔38例、双子宫53例、双角子宫21例、纵膈子宫111例、弓形子宫5例、管状子宫2例;MRI检查结果与宫腔镜检查结果的一致性(Kappa=0.746)高于超声(Kappa=0.574);MRI诊断先天性子宫畸形的AUC大于超声,诊断准确率高于超声(P<0.05);MRI对纵膈子宫的诊断准确率高于超声(P<0.05)。结论 MRI对先天性子宫畸形具有诊断价值,且其对纵膈子宫的诊断准确率较高。     

三维成像诊断胎儿畸形

三维超声是90年代中期发展起来的一种新的超声检查方法，是建立在二维超声基础上结合计算机技术的一门斩新领域。三维超声的表面成像技术在产科胎儿发良异常方面具有重要价值。我院2000年7～2003年12月间共检测胎儿1150例，发育异常39例，现总结报告如下。     

先天性阴道畸形的磁共振诊断

先天性阴道发育畸形发生率虽然较低,但通过外科治疗建立阴道,可有效保留患者的生殖能力并恢复其正常的生活。术前影像诊断对于评估阴道畸形程度,有否合并其他异常,及手术方案的制定至关重要。磁共振成像(MR I)具有优良的软组织分辨率及任意平面成像的特点,目前已成为临床显示女性盆腔结构及其病变的最佳影像学方法。本文总结了2例明确诊断的阴道畸形患者的MR I表现,并结合超声检查及手术结果,分析了MR I在诊断先天性阴道畸形方面的价值。1资料与方法1.1研究对象2004年和2005年2例女性患儿怀疑有先天性阴道畸形在我院就诊,年龄分别为4岁…     

脑发育性静脉异常的磁共振成像表现

目的 探讨脑发育性静脉异常的各种磁共振成像表现及磁共振对该病的诊断价值.方法 9例脑发育性静脉异常患者均行常规MR平扫,8例行增强扫描及增强前后MRA,MRV.结果 异常血管位于小脑半球5例,额叶2例,颞叶1例,多发(双顶叶、双枕叶及右颞叶)1例.9例均表现为多条髓静脉汇入1条引流静脉,1例多发者尚可见髓静脉直接汇入室管膜下静脉.T1WI均呈低信号.在T2WI及FLAIR,引流静脉7例呈高信号,2例呈轨道样稍高信号夹低信号,髓静脉均呈高信号.增强扫描均明显强化.增强前后动、静脉血管成像更清楚显示异常血管的全貌及引流部位.结论 各种磁共振成像方法相结合能满意显示脑发育性静脉异常的典型征象,在诊断本病方面可取代脑血管造影.     

先天性单纯中耳畸形

对先天性单纯中耳畸形１０例１１耳行手术治疗，采用“Ｔ”型或倒“Ｌ”型高柱状镫骨术钢丝－Ｔｅｆｌｏｎ人工镫骨术，砧骨倒立鼓室成形Ⅱ型，砧镫连接术等，２耳同时行前庭开窗术，术中见听骨畸形最多。术后９耳听力提高，提高４０～５０ｄＢ１耳，３０～４０ｄＢ４耳，２０～３０ｄＢ３耳，１０～２０ｄＢ１耳，１０ｄＢ以下１耳。无一例发生面瘫及外淋巴漏等并发症。随访８耳１～４年，听力提高１耳，下降１耳，余６耳听力稳定。     

先天性双胆总管畸形1例报告

胆总管畸形临床上新生儿以先天性胆总管闭锁多见，成年人以先天性胆总管囊性扩张多见，双重胆总管畸形临床罕见，屑先天胆道发育异常。先天性双胆总管畸形（Congenital double common bile duct malformation），又称胆总管隔膜，也可称主副胆总管，常继发结石。术前不易诊断。笔者发现1例．现结合文献复习报告如下。     

手的先天性畸形

<正> 对于手先天性畸形作出诊断也就等于明确了它的分类。为了作出正确诊断,需具有一定的关于手先天性畸形诊断标准的知识,并了解所使用的分类是否合适。妊娠期间,胚胎若受遗传或外界因素干扰,可导致手先天性畸形发生。对于畸形的分类,一些学者建议以畸形形态为准,另一些学者则认为尽可能以妊娠时受到的损害因素和为分类依据。     

脑先天性畸形的影像学

人脑发育大体上分为6个阶段．即背侧诱导期(胚胎3—4周)、腹侧诱导期(5—6周)、神经增殖期(2—4月)、神经移行期(3—6月)、组织分化期(6月至生后1年或更长)、和髓鞘形成期(出生后持续至成人)。上述任何阶段发育异常都可造成脑的发育畸形。     

不同类型先天性子宫发育畸形的MRI表现

先天性子宫畸形多因形成子宫段副中肾管发育及融合异常所致,是导致女性不孕症及产科并发症的重要原因[1],不同类型的子宫畸形的妊娠结局和治疗方案显著不同[2]。因此,本研究收集本院行磁共振(MRI)检查的先天性子宫发育畸形40例患者资料,分析其不同分型的MRI表现,报告如下。     

隐匿性脑血管畸形的磁共振成像

隐匿性脑血管畸形的磁共振成像第二医院放射科贺涓，韩悦，廉宗　隐匿性脑血管畸形（ＯｃｃｕｌｔＣｅｒｅｂｒａｌＶａｓｃｕｌａｒＭａｌｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ＯＣＶＭ）是颅内自发性出血的原因之一，而血管造影难于发现。ＭＲ的应用提高了该病诊断的敏感性及特异性。现...     

脑裂畸形的CT及MRI表现

脑裂畸形由Yakovlev和Wadsworth于1946年首先报道,属先天性神经元移行异常疾病,为神经元移行异常疾病中最严重者。其中44%见于额叶,30%同时累及额顶叶,19%累及顶枕叶,7%仅累及颞叶;35%为双侧。