以血小板减少为首发表现的骨髓增生异常综合征7例分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞克隆性疾病,多见于老年人,外周血表现为一系、两系或三系减少,骨髓表现为一系或多系病态造血,细胞过度凋亡。但以单纯血小板减少为首发表现的病例较少见。现将近年来我院收治的以血小板减少为首发表现的骨髓增生异常综合征7例分析如下。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征1例报告

<正>患者男性,40岁,因头昏、无力、鼻衄、龈血6月于1994年4月18日入院。体验:重度贫血貌,皮肤粘膜无瘀点瘀斑,两侧锁骨上有数个黄豆大小淋巴结,质软,无触痛,巩膜无黄染,牙龈有血迹,心肺正常,肝肋下2cm,剑下3cm,脾肋下2cm,质软,无触痛,双下肢轻水肿。实验室检查:Hb 32g/L,WBC 3．5*10_9/L,晚幼粒     

儿童骨髓增生异常综合征1例

1病历报告 患儿，男，5岁。3年前无诱因间断鼻出血经局部堵塞1～2分钟即止。2个月前鼻出血不止1天，面色发白，在当地输液3-4天，无好转，再未行特殊诊治。1周前咳嗽不喘，自服白葡菌、甘草片、清肺抑火片(量不详)3天不见效，且咳嗽加重，在当地静滴先锋霉素(量不详)4天，2004年4月6日1时突然鼻出血不止，出血约200mL，呕吐暗红色血块50mL，黑便成形1次，     

以单纯血小板减少为首发表现的骨髓增生异常综合征的临床研究

目的探讨单纯血小板减少为首发表现的骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征。方法回顾性分析3例MDS患者的临床资料。结果 3例MDS-RT患者均以血小板减少为首发表现,骨髓呈现巨核细胞成熟障碍,伴有少量小巨核细胞;但给予激素、甚至脾切除(病例2)后疗效均不显著。结论 MDS-RT发病年龄呈现年轻化,早期常表现为难治性ITP,诊断比较困难,临床上需要密切随访并进行骨髓形态学和染色体核型检查,以便尽早确诊。     

以血小板减少性紫癜为前期表现的骨髓增生异常综合征1例

以血小板减少性紫癜为前期表现的骨髓增生异常综合征１例李继英，李俐佳（贵州省金华农场医院贵阳５５００１８贵阳市第一人民医院）患者，女，７２岁。因皮肤紫斑于１９９１年１０月１６日就诊。自诉两周前发现四肢皮肤大片紫斑伴鼻衄，无龈血、血尿、便血。查体：四肢皮...     

妊娠合并骨髓增生异常综合征1例

患者女性,27岁5ａ前无明显诱因出现心悸、乏力、头晕眼花、齿龈出血等症状,在外院就诊。查Ｈｂ41ｇ/Ｌ,伴血小板和白细胞减少(具体不详),口服激素类药物治疗。2个月后复查Ｈｂ20ｇ/Ｌ,当时行骨髓检查未成功,诊断为“贫血原因待查”,给予输血,对症处理,血色素渐升至60ｇ/Ｌ,自觉症状消失,此后未再服用任何药物,亦未来我院检查。此次妊娠末次月经1998年9月12日,预产期为1999年6月19日。妊娠期间无发热、感染,无阴道流血。妊娠5个月时因间断心悸、乏力,以“贫血原因待查”入我院血液科。查体:Ｂｐ147ｋＰａ～93ｋＰａ,血常规:Ｈｂ32ｇ/Ｌ,ＲＢ…     

骨髓增生异常综合征5例报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组由于造血干细胞功能异常而引起的造血系统疾病。它和某些血液病(再生障碍性贫血、我院近年来于造血干细胞功能异常而引起的造血系统系统观察的5例病人报导如下疾     

骨髓增生异常综合征长期误诊1例

1　病历摘要　　男患 ,10岁。间断性发热、乏力、腹胀 4年 ,加重 1个月 ,于 2 0 0 0年 2月 19日入院。 4年来曾先后诊断为消化不良、脾脏功能亢进症等。从 1998年 1月起出现多汗、腹胀、面色苍白 ,经多次少量输血等治疗 ,未见明显好转。查体 :体温 3 8 6℃ ,脉搏 14 0次 /分 ,呼吸 3 6次 /分。贫血貌 ,颌下淋巴结肿大 ,如蚕豆大小 ,质硬 ,活动度差。肝肋下 3ｃｍ ,脾大至脐水平线 ,质硬 ,无触痛。实验室检查 :血红蛋白 86ｇ/Ｌ ,白细胞 2 7× 10 9,中性 0 .3 5 ,淋巴 0 .5 0 ,嗜酸 0 .15 ,红细胞2 4 5× 10 12 /Ｌ。血小板 60× 10 9,网织…     

Sweet综合征为首发症状的骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病1例

Sweet综合征又称急性发热性嗜中性皮病,是1964年由Robert Douglas Sweet首先提出的,是一种与免疫因素相关的伴有全身症状的少见皮肤病.临床分为经典型、肿瘤相关型药物诱导型三种,肿瘤相关型与血液病相关密切,约10%～20%的Sweet综合征患者合并潜在的恶性疾病,这些恶性疾病中85%为血液病.最常见的为急性髓细胞性白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS),但未见与骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)合并出现的报道,现报道1例.     

骨髓增生异常综合征的特殊表现

笔者在临床工作中 ,遇到 5例有特殊表现的骨髓增生异常综合征 ( MDS)患者 ,现报告如下。1　病例介绍1 .1　以白细胞减少为首发表现的 MDS　患者男 ,52岁。1 992年 4月因头晕、乏力、有时发热来我院就诊。淋巴结、肝、脾无肿大 ,WBC2× 1 0 9/L,N0 .40 ,L 0 .60 ;Hb1 45g/L;Plt2 1 0× 1 0 9/L,骨髓粒、红及巨核细胞系各阶段细胞比例正常 ,形态正常 ,无可疑性药物或毒物接触史。诊断为“慢性特发性中性粒细胞减少症”,经过肌苷、鲨肝醇及升白安等药物治疗 ,WBC维持在 ( 2 .1～ 3.4)× 1 0 9/L之间 ,Hb及 P一直正常。 1 997年 5月患…     

骨髓增生异常综合征合并噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis),又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),临床特征为持续性无明显诱因发热,伴贫血、肝脾肿大、全血细胞减少、肝功能异常和凝血障碍,可并发多种其他疾病,我院发现骨髓增生异常综合征(melodysplastic syndrome,MDS)合并HPS 1例,现报道如下:     

骨髓增生异常综合征子宫切除1例

<正>骨髓增生异常综合征简称为MDS,是一组起源于多功能造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病。以往称为白血病前期,但经临床观察发现该病并不一定都发展成白血病。近年来,该病有增多的趋势,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血,可伴有感染或出血,部分患者可无症状。以往认为该病好发于50多岁的中老年     

儿童骨髓增生异常综合征1例尸检报告

骨髓增生异常综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅｓ，ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要见于成人，儿童罕见［１］，少见尸检材料报告。现报告１例。１临床资料患儿，男，２岁。因进行性面色苍黄伴反复发热１０＋ｍｏ，鼻衄、呕血１次...