复方甘草酸苷与雷公藤多甙治疗慢性湿疹

目的：比较复方甘草酸苷片与雷公藤多甙片治疗慢性顽固性湿疹的临床疗效及安全性.方法：慢性湿疹患者80例随机分为治疗组与对照组,治疗组采用复方甘草酸苷片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,对照组采用雷公藤多甙片加盐酸西替利嗪胶囊治疗,观察两组的临床疗效及不良反应.结果：两组患者治疗后湿疹面积、严重度指数评分（EASI评分）以及瘙痒程度均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,组间总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：两种药物治疗慢性湿疹的临床疗效相当,但复方甘草酸苷治疗慢性顽固性湿疹比雷公藤多甙更安全.     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2013年12月-2014年12月收治的寻常型银屑病患者67例,随机分为对照组33例和治疗组34例,对照组单独采用复方甘草酸苷治疗,治疗组采用复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗,观察比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,患者治疗总有效率高,不良反应少,临床疗效显著。     

复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 选取我院收治的85例寻常型银屑病患者的临床资料,随机分为治疗组及对照组,对照组患者应用单药复方甘草酸苷治疗,治疗组患者应用复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗,在治疗前后应用PASI评分对2组患者的皮损情况及严重程度进行评价,比较2组患者的临床疗效.结果 治疗组患者疗效优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合雷公藤多甙治疗寻常型银屑病,有明显的近期疗效,是一种安全高效的治疗方法.     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法：采用随机对照开放性研究方法；将100例湿疹患者随机分为2组，治疗组50例，用复方甘草酸苷注射液40ml／d静脉滴注，连续观察14d；对照组50例，给予10％葡萄糖酸钙10ml加维生素C3．0g静脉滴注，连续观察14d。两组均口服西替利嗪片，10mg/次，1次，d，外用锌硼膏，疗程结束后进行疗效判断。结果：在欧洲AD评分标准（SCORAD）评分（湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度）及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论：用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

雷公藤多甙联合复方甘草酸苷治疗单纯性过敏性紫癜疗效观察

过敏性紫癜是以白细胞核碎裂性血管炎为病理特点的常见疾病,临床上分为皮肤型（即单纯性）、肾型、腹型、关节型和混合型5种,其中以皮肤型最为常见,且易复发。该病治疗方法较多,雷公藤多甙是常用治疗药物,但存在不良反应,其应用受到一定限制。近年来,我科采用雷公藤多甙联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜,不但疗效较好,还减少了不良反应,现报道如下。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗湿疹的疗效。方法:采用随机对照开放性研究方法;将100例湿疹患者随机分为2组,治疗组50例,用复方甘草酸苷注射液40ml/d静脉滴注,连续观察14d;对照组50例,给予10%葡萄糖酸钙10ml加维生素C3.0g静脉滴注,连续观察14d。两组均口服西替利嗪片,10mg/次,1次/d,外用锌硼膏,疗程结束后进行疗效判断。结果:在欧洲AD评分标准(SCORAD)评分(湿疹面积、严重度指数、瘙痒程度)及起效时间方面治疗组疗效优于对照组。结论:用复方甘草酸苷治疗湿疹是一种简单、安全、有效的方法。     

复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗湿疹的临床疗效.方法 将80例湿疹患者随机分为两组,治疗组40例,给予复方甘草酸苷40 mL、维生素C2.5g 日一次静滴;对照组40例,给予10%葡萄糖酸钙10 mL、维生素C2.5g日一次静滴,两组均治疗14天,同时口服盐酸左西替利嗪片,5毫克/次,1次/天,观察疗效.结论用复方甘草酸苷治疗湿疹安全,疗效好.     

复方甘草酸苷治疗手部湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片治疗手部湿疹的临床疗效及安全性。方法门诊就诊的60例手部湿疹患者,按1：1随机分为2纽。治疗组按疗程口服复方甘草酸苷片,对照组采用复方倍他米松注射液双佣合谷封闭,每月1次,2组均外用尿素乳膏,bid,4周后评价疗效。结果2组与治疗前相比,疗效均有显著性（治疗姐P〈0．05,对照纽P〈0．01）。治疗组与对照组总的有效率分别为90％和70％．2组相比。治疗纽较对照组疗效更佳（P〈0．01）。2组患者均无里著的不良反应。结论复方甘草酸苷片疗效显著,不良反应较少,是目前治疗手部湿疹疗效好的药物。     

复方甘草酸苷联合中药煎剂治疗湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合中药煎剂治疗湿疹的临床疗效.方法随机将148名患者分成对照组和治疗组.对照组72例,口服复方甘草酸苷胶囊,同时辅以外用曲安奈德乳膏,炉甘石氧化锌洗剂;治疗组在此基础上加服中药煎剂,治疗4周,观察疗效.结果治疗组效果优于对照组.结论复方甘草酸苷联合中药煎剂治疗湿疹疗效明显.     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗中老年难治性肾病综合征的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗中老年难治性肾病综合征的临床效果。方法选择60例中老年难治性肾病综合征患者,按就诊单双序号半随机分为治疗组32例和对照组28例。治疗组给予来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗,对照组给予环磷酰胺（ CTX）联合泼尼松治疗,比较两组的临床疗效、生化指标变化以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效显著高于对照组（P＜0.05）,治疗后3个月、6个月与对照组同期血红蛋白、尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐检测值比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论来氟米特联合雷公藤多甙及小剂量泼尼松治疗中老年难治性肾病综合征效果确切,且安全性高。     

雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的作用价值

目的 探讨雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的作用.方法 选取2017年3月至2918年4月本院收治的100例皮炎湿疹患者,随机分为两组,每组50例.对照组使用咪唑斯汀治疗,观察组使用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗.比较两组不良反应发生率及治疗效果.结果 治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组临...     

来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的疗效。方法将60例难治性肾病综合征患者采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组予来氟米特联合雷公藤多苷治疗,治疗后对两组的临床总缓解率及肾功能各项指标治疗前后的变化情况进行比较分析。结果观察组患者治疗后的总缓解率达90.0%,明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肾功能各项指标较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的尿蛋白、尿素氮、血肌酐明显降低,白蛋白明显升高,且较对照组改善更显著(P0.05)。结论来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征能有效提高临床疗效,改善肾功能,值得临床广泛推广和应用。     

复方甘草酸苷治疗急性湿疹68例分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的疗效及安全性。方法：用复方甘草酸苷治疗急性湿疹并与甲氰咪胍做对照，观察其疗效及副作用，并进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为92．64％，对照组有效率为75．38％，两组间差异有统计学意义（X^2=7．45，P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗急性湿疹疗效可靠，治疗安全。     

中西医结合治疗湿疹60例临床观察

目的 探讨湿疹的有效治疗措施。方法 将湿疹患者120例随机分为治疗组与对照组,各60例,在常规治疗的基础上,治疗组加用复方甘草酸苷注射液60mL静脉注射,1次／d,连续使用4周。结果 治疗后治疗组、对照组有效率分别为86．67％、68．33％,u=2．988,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 中药结合复方甘草酸苷注射液治疗湿疹可提高有效率,且简便安全。     

雷公藤多甙并卡托普利治疗小儿肾病型紫癜性肾炎疗效分析

目的 观察雷公藤多甙并卡托普利对小儿肾病型紫癜性肾炎的治疗效果.方法 将101例诊断为肾病型紫癜性肾炎的患儿随机分为治疗组58例(口服雷公藤多甙和卡托普利)和对照组43例(口服单剂强的松),观察药物对两组患儿水肿、高血压、血尿、蛋白尿的疗效,采用SPSS10.0软件进行统计学分析.结果 治疗组治愈51例(88%),有效7例(12%);对照组治愈26例(61%),有效17例(39%),两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.01),对水肿、血尿、高血压的疗效比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),对蛋白尿的疗效比较差异亦有统计学意义(P<0.01).结论 雷公藤多甙并卡托普利治疗小儿肾病型紫癜性肾炎疗效优于单剂强的松,值得临床应用. Abstract： Objective To observed the efficacy of tripterygium wilfordii polyglycoside and captopril in the treatment of children with Henoch-Schonlein purpura nephritis kidney disease model. Methods One hundred and one children diagnosed with kidney-type purpura nephritis from May 1996 to June 2009 in our hospital, were respectively, randomly divided into treatment group (58 cases,oral tripterygium wilfordii polyglycoside and captopril) and the control group (43 patients, single-dose oral prednisone), observation of therapeutic effects of drugs in the two groups of children with edema, hypertension, hematuria, proteinuria efficacy, using SPSS10.0 software for statistical analysis. Results Fifty-one patients were cured (88%), effective in 7 patients (12%) in the treatment group, the control group cured 26 cases (61%), effective in 17 cases (39%), there was significant difference between the two groups (P<0.01). Pairs of edema, hematuria, hypertension were significantly different between the two groups(P<0.05 or P<0.01), and the efficacy of proteinuria was also significantly different (P<0.01). Conclusions Tripterygium wilfordii polyglycoside and captopril treatment of children with Henoch-Schonlein purpura nephritis kidney disease model is superior to single-dose prednisone, it is worth clinical application.     

复方甘草酸苷联合强的松治疗特发性肺纤维化的疗效

目的:观察复方甘草酸苷联合强的松治疗特发性肺纤维化的疗效。方法:将41例特发性肺纤维化患者随机分为对照组和治疗组。对照组口服强的松,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷,治疗3个月后比较两组血气分析、肺功能、胸部CT和总体疗效。结果:治疗组总有效率71.4%,高于对照组的50.0%(P0.05)。治疗组在改善血气分析、肺功能方面明显优于对照组(P0.05),两组胸部CT均有改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合强的松治疗特发性肺纤维化疗效优于单用强的松。     

雷公藤多苷联合激素治疗系统性红斑狼疮的效果及其对单核细胞糖皮质激素受体的影响

目的：观察雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗系统性红斑狼疮（ SLE ）的疗效及其对患者外周血单核细胞（ PBMC）糖皮质激素受体（ GR）表达的影响。方法30例女性SLE患者随机分为治疗组和对照组,每组15例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷,疗程均为30 d。观察两组治疗前后系统性红斑狼疮活动度（ SLEDAI）评分及24 h尿蛋白量;使用免疫组化及Western Blot检测两组治疗前后 PBMC中GR表达情况。结果治疗后两组患者 SLEDAI评分及24 h尿蛋白量均较治疗前降低（P＜0．05）,而治疗组降低更明显（P＜0．05）。治疗后治疗组患者GR表达升高（P＜0．05）,而对照组表达下降（ P＜0．05）。结论雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗SLE的疗效优于常规激素疗法,这可能是与雷公藤多苷具有提升GR表达或抑制激素下调GR表达的作用有关。     

雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效Meta分析

目的采用Meta分析系统评价雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法通过检索CNKI、WANFANG DATA、VIP、CBM disc及Pubmed数据库,收集雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献8篇,患者累计945例。Meta分析结果显示,雷公藤多苷片联合地氯雷他定可显著提高两药对CIU患者的总有效人数并显著降低复发人数,且不良反应发生人数未明显增高。结论雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效确切。     

雷公藤多苷联合常规治疗对紫癜性肾炎患儿血清学指标的影响

目的:研究雷公藤多苷联合常规治疗对紫癜性肾炎患儿血清学指标的影响.方法:选择2011年3月～2014年6月期间在我院儿科接受治疗的紫癜性肾炎患儿进行研究,随机分为常规治疗组和雷公藤组,检测两组患者的免疫标志分子、细胞因子以及蛋白酶分子含量.结果:(1)免疫标志分子:与常规治疗组血液中免疫标志分子的含量比较,雷公藤组血液中CD28、B7-2、CD54、CD11a、CD11b、CD18的含量较低;(2)细胞因子:与常规治疗组血清细胞因子含量比较,雷公藤组血清中肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胰岛素样生长因子(IGF1)、胰岛素样生长因子结合蛋白IGFBP-3、肝细胞生长因子(HGF)和结缔组织生长因子(CTGF)含量较低;(3)蛋白酶分子:与常规治疗组血清蛋白酶分子含量比较,雷公藤组血清中基质金属蛋白酶2、9(MMP2、MMP9)、胱蛋白酶C(Cys C)含量较低,TIMP1、β1,3半乳糖基转移酶(β1,3GT)、Cosmc含量较高.结论:雷公藤多苷联合常规治疗有助于抑制自身免疫反应,减少紫癜性肾炎相关细胞因子产生,调节蛋白酶平衡,是治疗紫癜性肾炎的理想方法.