乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素影响的实验研究

目的：研究乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素的影响，探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制。方法：70只大鼠随机分为空白对照组、单纯疾病模型组、三苹氧胺软膏组、散结乳癖贴膏组、乳宁霜小剂量组、乳宁霜中剂量组和乳宁霜大剂量组。通过雌孕激素联合制造乳腺增生病大鼠模型，造模的同时给予不同的药物进行干预。1月后观察各组大鼠乳腺组织病理学改变，并测定各组大鼠的血清性激素。结果：各药物均能显著降低实验大鼠乳腺增生的程度（P〈0．01），乳宁霜大剂量组疗效优于散结乳癖贴膏组（P〈0．05），与三举氧胺软膏组无显著性差异（P〉0．05）；乳宁霜中、小剂量组疗效低于三苯氧胺软膏组（P〈0．01或0．05），与散结乳癖贴膏组相比无显著性差异（P〉0．05）。乳宁霜能显著降低乳腺增生病模型大鼠的雌激素（E2）、沁乳素（PRL）和卵泡生成素（FSH）水平，升高孕激素（P）、睾酮（T）和黄体生成素（LH）的水平（P〈0．05或0．01）。结论：乳宁霜对乳腺增生病有显著的疗效，并能调节体内血清性激素水平。     

乳宁霜对乳腺增生病大鼠血液流变学及乳房微循环的影响

目的通过观察乳宁霜对乳腺增生病大鼠血液流变学及乳房微循环的影响,探讨乳宁霜治疗乳腺增生病的机理。方法选用SPF级雌性Wistar大鼠70只,随机分为空白对照组、单纯疾病模型组、三苯氧胺软膏组、散结乳癖贴膏组及乳宁霜大、中、小剂量组,每组10只,采用苯甲酸雌二醇和黄体酮建立乳腺增生动物模型,分别涂抹三苯氧胺软膏、散结乳癖贴膏、不同剂量乳宁霜予以治疗,空白对照组、单纯疾病模型组不用药。观察乳腺增生病大鼠血液流变学及乳房微循环变化。结果单纯疾病模型组与空白对照组比较,其全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原显著增加(P<0.05或P<0.01),乳房微循环灌注量减少(P<0.01);乳宁霜各剂量组大鼠全血粘度、血浆粘度、血沉和压积及微循环灌注量均基本回复到空白对照组正常水平,与模型对照组比较,差异显著(P<0.05或P<0.01)。结论乳宁霜可改变乳腺增生病大鼠的血液流变性,增加乳房的微循环灌注量,是其治疗和预防乳腺增生病的机理之一。     

康乳散结汤治疗乳腺增生病疗效观察

目的观察康乳散结汤治疗乳腺增生病的疗效。方法将100例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组运用康乳散结汤,对照组运用三苯氧胺治疗。观察2组综合疗效和症状体征、血清性激素水平及乳腺钼靶X线检查的改善情况。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.01)。2组的钼靶X线扫描分析,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后比治疗前雌激素、催乳素水平明显下降(P均0.05),孕激素明显提高(P0.01)。结论康乳散结汤治疗乳腺增生疗效肯定。     

自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生41例

目的观察自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病的疗效。方法治疗组41例,用自拟消癖散结汤加三苯氧胺治疗,对照组38例,单用三苯氧胺治疗,进行临床比较。结果治疗组与对照组总有效率和不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟消癖散结汤联合三苯氧胺治疗乳腺增生病疗效显著,且不良反应少。     

消癖散结胶囊治疗乳腺增生病100例观察

目的:观察自制消癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:治疗组100例口服消癖散结胶囊,对照组100例口服三苯氧胺。结果:治疗组总有效率96%、对照组87%,两组比较有极显著性差异(P<0.01);随访半年后复发率治疗组7%、对照组48%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:消癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效与安全性研究

目的:观察乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的疗效与安全性。方法:选择乳腺增生患者310例,以三苯氧胺治疗的163例作为对照组,以乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗的147例作为观察组,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果:观察组患者治愈率(53.06%)及显效率(38.10%)均明显高于对照组(41.10%、31.29%),总有效率为91.16%,亦显著高于对照组的72.39%。观察组患者不良反应发生率为15.64%,随访复发率为4.76%,均显著低于对照组(28.83%、11.64%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:乳癖散结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生疗效确切、复发率低,且可通过减少三苯氧胺剂量以减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

乳癖散结胶囊、乳康片及三苯氧胺治疗乳腺增生的临床观察

目的探讨治疗乳腺增生常用药物的疗效。方法将600例乳腺增生患者随机分为3组,每组200例,分别应用乳癖散结胶囊、乳康片、三苯氧胺治疗,疗程2个月。结果乳癖散结胶囊和三苯氧胺的有效率高,总有效率分别为91.0%,94.5%,乳康片总有效率为47%。三苯氧胺不良反应多。结论乳癖散结胶囊和三苯氧胺治疗乳腺增生疗效高,乳癖散结胶囊不良反应少,应用更安全。     

康乳散结汤加减治疗乳腺增生病75例

目的:观察康乳散结汤加减治疗乳腺增生病的疗效。方法:将150例患者随机分为治疗组和对照组各75例。治疗组用康乳散结汤,对照组用乳癖散结胶囊治疗。观察两组综合疗效和症状体征、血清性激素水平及乳腺钼靶X线检查的改善情况。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。两组的钼靶X线扫描分析,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后比治疗前血清雌激素(E2)和催乳素(PRL)水平有明显下降(P<0.01),孕激素(P)明显提高(P<0.01)。结论:康乳散结汤加减治疗乳腺增生病疗效肯定。     

复方鹿角乳痛宁胶囊抗乳腺增生和镇痛的作用

目的:研究复方鹿角乳痛宁胶囊抗乳腺增生和镇痛作用,并探讨其相关的作用机制。方法:在抗乳腺增生实验中,采用雌二醇(E2)和黄体酮诱导雌性未孕大鼠形成乳腺增生模型,评价受试药复方鹿角乳痛宁胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织性激素受体蛋白表达及血清性激素水平的影响;在镇痛实验中,采用冰乙酸致小鼠疼痛出现扭体反应、光热辐射致大鼠疼痛出现甩尾反应,评价复方鹿角乳痛宁胶囊的镇痛作用。结果:与模型组比较,复方鹿角乳痛宁胶囊各剂量组均可显著降低乳腺增生大鼠乳腺组织雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)蛋白表达,减少其阳性表达细胞占同类细胞数目的比率(P0.01),复方鹿角乳痛宁胶囊高、中剂量组显著降低乳腺增生大鼠血清E2,升高孕酮(P)水平(P0.05,P0.01);此外,复方鹿角乳痛宁胶囊高、中剂量组可显著延长小鼠扭体反应潜伏期(P0.01),减少扭体反应次数(P0.01),并显著缩短给药后60,120,180,240 min由光热辐射致大鼠疼痛反应的痛阈值(P0.01)。结论:复方鹿角乳痛宁胶囊可通过调节乳腺增生大鼠性激素水平抗乳腺增生,并具有显著的镇痛作用。     

解毒胶囊对乳腺增生大鼠VEGF和bFGF表达的影响

目的:探究解毒胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织中VEGF和b FGF表达的影响。方法:选取50只12周龄SD雌性未孕大鼠随机分为5组(正常组、模型组、方药组、三苯氧胺组、乳癖消组),每组各10只。对于模型组和3个治疗组进行乳腺增生模型的复制,造模成功后,方药组、三苯氧胺组、乳癖组分别给予解毒胶囊、三苯氧胺、乳癖消的水溶液灌胃。治疗4周后,光镜下观察各组大鼠乳腺组织的病理变化。用免疫组化和QPCR检测各组大鼠乳腺组织VEGF和b FGF表达情况。结果:光镜下可见乳腺增生大鼠模型复制成功,且解毒胶囊有治疗作用。免疫组化结果显示正常组乳腺组织内VEGF、b FGF呈阴性或弱阳性表达;模型组的VEGF、b FGF呈强阳性表达,显著高于正常组(P0.01);而治疗三组的VEGF、b FGF阳性表达明显减轻,显著低于模型组(P0.01);方药组乳腺组织内VEGF、b FGF的表达要明显低于乳癖消组(P0.01、P0.05),与三苯氧胺组相比无统计学差异。QPCR结果显示模型组与正常组相比VEGF和b FGF呈现高表达(P0.01);治疗组(方药组、三苯氧胺组、乳癖消组)与模型组相比,VEGF和b FGF表达均减弱(P0.01);其中方药组及三苯氧胺组比乳癖消组减弱明显(P0.01),其比较结果均有统计学差异。而方药组与三苯氧胺组相比,结果没有统计学差异(P0.05)。结论:解毒胶囊能够干预乳腺增生大鼠的乳腺组织VEGF和b FGF的表达情况,对乳腺增生有调节和治疗作用。     

康乳散结汤为主治疗乳腺增生病50例

目的:观察康乳散结汤与西医疗法结合治疗乳腺增生病的疗效。方法:将100例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组运用康乳散结汤(鹿角霜、柴胡、青皮、郁金、白术等),同时服用三苯氧胺。对照组运用三苯氧胺治疗。观察两组综合疗效和症状体征、血清性激素水平及乳腺钼靶X线检查的改善情况。结果:治疗后治疗组总有效率优于对照组(P<0.01)。两组的钼靶X线扫描分析,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后比治疗前E2、PRL水平有明显下降(P<0.05),P有明显提高(P<0.01)。结果:治疗组的疗效明显优于对照组。结论:康乳散结汤与西医结合疗法治疗乳腺增生疗效肯定。     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠血清雌孕激素的影响

目的:探讨岩鹿乳康胶囊对成年雌性乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平的影响。方法:选取Wister大鼠60只,将其随机分为6组:空白组、疾病模型组、去卵巢组、三苯氧胺组、乳癖消组、岩鹿乳康胶囊组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平。结果:与乳癖消组以及疾病模型组比较,岩鹿乳康组血液中E_2的水平均显著降低(P0.05),P水平明显升高(P0.05);与三苯氧胺组比较,岩鹿乳康组血液中E_2和P水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊能显著降低血中雌激素以及升高孕激素水平。     

中药敷贴外治疗法治疗乳腺增生病疗效观察

目的:研究中医外治法治疗乳腺增生病的疗效和评价其安全性。方法:应用随机、双盲、安慰剂平行对照的研究方法,将52例乳腺增生病患者随机分为两组。治疗组给予散结乳癖贴膏外敷,对照组给予散结乳癖贴膏模拟剂外敷。疗前与疗后观察乳房疼痛、乳房肿块等指标变化及血清雌、孕激素水平。结果:治疗组患者总有效率96.10%,对照组42.30%,两组比较差异具有统计学意义。结论:散结乳癖膏外用治疗乳腺增生病,可以很好的减轻患者的乳房疼痛症状,软化并缩小乳房肿块,调节患者黄体期激素水平的平衡。具有明显的行气活血、散结消肿止痛的作用。     

回乳抑增Ⅰ号对实验性乳腺增生大鼠的作用及其机制研究

目的:研究回乳抑增Ⅰ号对实验性乳腺增生大鼠的影响,并探讨其作用机制.方法:80只大鼠随机分为正常组、疾病模型组、病证结合模型组、三苯氧胺组(1.57 mg·kg-1)、乳癖散结组(0.50 g·kg-1)和回乳抑增Ⅰ号高、中、低(31.6,15.80,7.9 g·kg-1)剂量组.采用肌肉注射苯甲酸雌二醇联合黄体酮的方法复制乳腺增生大鼠模型,在疾病模型基础上用鼠夹夹尾复制病证结合模型,造模后给予不同剂量药物治疗,连续4周.测定乳房直径、体重和血清激素(ELISA法检测)等指标,显微镜下观察各组大鼠乳腺组织病理形态学变化.结果:与病症结合模型组比较,回乳抑增Ⅰ号高剂量能显著缩小大鼠乳房直径(P＜0.01),恢复大鼠体重(P＜0.01);明显降低血清雌二醇(P＜0.01)、泌乳素(P＜0.05)、促卵泡激素(P＜0.05)、促性腺激素释放激素(P＜0.01)和5-羟色胺(P＜0.05);提高孕酮(P＜0.05),促黄体生成素(P＜0.01);显著减轻乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物.结论:回乳抑增Ⅰ号能显著改善血清激素水平的紊乱,抑制乳腺增生的发生.     

逍遥散对乳腺增生病大鼠乳腺组织和雌孕激素的影响

目的:观察经方逍遥散对乳腺增生病大鼠的乳腺组织病理结构及雌孕激素的影响。方法:采用苯甲酸雌二醇先肌肉注射25d,再用黄体酮肌肉注射5d,建立乳腺增生病大鼠模型,然后分别用三苯氧胺和逍遥散治疗,给药同时继续肌注雌二醇30d。结果:逍遥散和三苯氧胺可改善乳腺增生病大鼠乳腺的组织形态学结构,缩小乳头大小和乳腺体积,减少乳腺小叶腺泡数、腺泡腔、分泌物,并可使血清孕酮(P)水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论:逍遥散可能通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化而有效地对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

疏肝消癖汤配合三苯氧胺治疗乳腺增生病临床观察

目的观察疏肝消癖汤配合三苯氧胺治疗乳腺增生病的临床疗效。方法乳腺增生病591例,随机分为2组。治疗组322例,予自拟疏肝消癖汤配合三苯氧胺治疗;对照组269例,单用三苯氧胺治疗。2组均1个月经周期为1个疗程,连服3个疗程评价疗效。结果治疗组总有效率96.3%,对照组82.2%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论疏肝消癖汤合并三苯氧胺治疗乳腺增生病临床疗效显著。     

乳增宁贴膏穴位敷贴治疗乳腺增生病40例临床观察

目的:观察乳增宁贴膏穴位贴敷法与口服中药治疗乳腺增生病的疗效差异.方法:将80例女性患者随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组予以乳增宁贴膏穴位敷贴治疗,对照组予以乳癖消口服治疗.结果:经过3个疗程治疗,治疗组总有效率及疼痛积分均优于对照组(P<0.05).结论:乳增宁贴膏穴位敷贴治疗乳腺增生病的疗效肯定.     

乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠抗氧化能力及雌孕激素比值的影响

目的:研究乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠体内抗氧化能力和雌孕激素的影响,为药物的临床应用提供实验依据。方法:采用雌、孕激素联合造模制成大鼠乳腺增生模型,用药后观察各组大鼠乳头外观,检测各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及各组大鼠血清中丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OhdG)的含量,应用放免法检测血清中雌二醇(E2)和孕酮(P)的浓度,同时计算二者比值。结果:乳癖消3个剂量组均可明显降低大鼠乳头的高度和直径(P0.05);高、中剂量组能显著降低MDA和8-OhdG的含量,升高SOD和GSH-Px活性(P0.05或P0.01);乳癖消各组均可降低血清中E2,提高P水平,改善二者比值。结论:乳癖消颗粒对乳腺增生大鼠有较好的治疗作用,其治疗机制可能与增强乳腺增生大鼠体内抗氧化能力及调节雌孕激素,改善E2/P比值有关。     

乳核散结片对乳腺增生大鼠治疗作用的研究

目的:观察乳核散结片对乳腺增生大鼠的作用.方法:以雌激素、孕激素制备大鼠乳腺增生模型,观察乳核散结片和乳癖消对乳腺增生大鼠雌激素水平及病理组织学的影响.结果:乳核散结片大鼠乳腺增生程度随给药剂量的增加而呈减轻的趋势,血清中雌二醇的含量也呈明显下降,而孕酮的含量明显升高.结论:乳核散结片对乳腺增生具有明显的治疗作用.     

助阳通络方治疗大鼠乳腺增生病的实验研究

目的:利用动物模型,观察助阳通络方不同剂量组对乳腺增生病模型大鼠性激素水平的影响以及雌、孕激素受体表达情况,探讨其作用机制。方法:采用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)的激素水平;采用免疫组化法测定乳腺增生病模型大鼠雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)阳性表达。结果:在助阳通络方对乳腺增生病大鼠性激素水平的影响实验中,助阳通络方高剂量组(E组)与正常对照组(A组)比较,E2、P、PRL均有显著性差异(P0.01);与疾病模型组(B组)比较,E2、P、PRL均有显著性差异(P0.01)。助阳通络方中剂量组(F组)与A组比较,无显著性差异(P0.05);与B组比较E2、P、PRL均有显著性差异(P0.01)。助阳通络方低剂量组(G组)与A组比较,E2、P、PRL均有显著性差异(P0.01);与B组比较E2、P、PRL均有显著性差异(P0.01)。在助阳通络方对乳腺增生病大鼠ER、PR的影响实验中,E组与A组比较,无显著性差异(P0.05);与B组比较,无显著性差异(P0.05)。F组与A组比较,无显著性差异(P0.05);与B组比较ER、PR阳性表达显著降低(P0.01)。G组与A组比较,ER阳性表达显著升高(P0.01);PR阳性表达升高(P0.05);与B组比较,无显著性差异(P0.05)。结论:助阳通络方可降低造模大鼠乳腺组织中升高的E2、PRL的含量,升高造模大鼠乳腺组织中降低的P含量,与三苯氧胺作用类似。可使造模大鼠乳腺组织中ER、PR阳性表达受抑制,且作用与三苯氧胺类似。