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HPLC法测定追风透骨胶囊中芍药苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立追风透骨胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果芍药苷在0.392μg~3.92μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.21%,RSD为1.91%。结论该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于追风透骨胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048~1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为230 nm、306 nm。结果:芍药苷在0.524-8.384μg、虎杖苷在0.344-5.502μg范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系(r=0.9997,r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.92%)、100.3%(RSD=1.32%)。结论:研究建立的含量测定方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立妇炎消颗粒中主要活性成分-芍药苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对党参、陈皮、白芍、黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定白芍中芍药苷的含量.色谱柱为Alltima HP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);流速:1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;芍药苷在0.0442~0.3536μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,相对标准偏差=1.03%(n=6).结论 该法方法简便、准确、快速,可作为妇炎消颗粒的质量控制检测方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35:65:1),流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25~250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%(n=6)。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。 相似文献
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[摘要]目的:建立追风透骨胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对追风透骨胶囊中的羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定了芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),检测波长为230nm。结果:TLC可检出羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝的特征斑点;HPLC测定的芍药苷含量在0384~384 μg 范围内线性良好,r=09995,平均加样回收率为9872%,RSD为254%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可有效地控制追风透骨胶囊的质量。 相似文献
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目的:采用HPLC法同时测定胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为230 nm;进样量为10μL;柱温为25℃。结果芍药苷在0.1652-1.1564μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),橙皮苷在0.1698-1.1886μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994)。芍药苷的平均加样回收率为100.5%(n=6),RSD=1.8%;橙皮苷的平均加样回收率为98.9%(n=6),RSD=1.1%。结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于胃气痛片中芍药苷与橙皮苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱:Supelco ODS C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(7:8:85);柱温:25℃;流速:1.0ml·min^-1;检测波长230nm。结果:阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0.96~48.00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.02%(RSD=2.31%);阿魏酸浓度在0.85~42.44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.37%(RSD=2.05%)。结论:本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱(250min×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长232nm(芍药苷)、323nm(阿魏酸);流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0.108-0.864μg(r=0.9996,n=6)和0.0440~0.352μg(r=0.9998,n=6);芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97.77%和96.78%,RSD(n=9)分别为1.33%和1.08%。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定. 相似文献
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HPLC法测定宽心口服液中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定宽心口服液中芍药苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长为230nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷进样量在0.0313~1.0000μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.63%,RSD=0.67%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于宽心口服液的质量控制。 相似文献
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目的:建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量.方法:采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量.结果:TLC色谱斑点清晰.芍药苷在0.098~0.343 mg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率98.48%,RSD=1.80%(n=6);橙皮苷在0.032~0.112 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率98.15%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制. 相似文献
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目的建立三七伤药片中芍药苷与柚皮苷含量测定方法。方法采用AgelaPromosil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(19∶81);流速:1.0mL/min;检测波长:232nm;柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为0.1146~1.719μg(r=1.0000),平均回收率为99.71%,RSD=0.45%(n=6);柚皮苷的线性范围为0.109~1.635μg(r=1.0000),平均回收率为99.96%,RSD=1.11%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于三七伤药片质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定呼伦贝尔产赤芍防治心血管系统疾病有效物质群中芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20μl。结果:芍药苷、羟基芍药苷、芍药内酯苷的质量浓度分别在10.00100.00、1.00100.00、1.0025.00、0.4025.00、0.4010.00μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 5、0.999 1、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.17%(RSD=1.14%,n=6)、98.08%(RSD=1.50%,n=6)、98.07%(RSD=1.03%,n=6)。结论:该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制呼伦贝尔产赤芍的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定三七伤药胶囊中芍药苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立三七伤药胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液色谱法,色谱柱为SunFireTMC18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.208~4.160μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.60%,RSD =0.40% (n=6).结论 该法简单易行,准确可靠,重复性好. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方鸡骨草胶囊中绿原酸、芍药苷、栀子苷的含量.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为0~21 min:327 nm,21 ~ 27min:238 nm,27~40min:230 nm.结果:绿原酸线性范围为0.036 1~0.902 5μg,平均加样回收率为97.74%,RSD为1.40%(n=6),栀子苷线性范围为0.148 2~5.929 6μg,平均加样回收率为97.68%,RSD为1.14%(n=6),芍药苷线性范围为0.098 9~3.954 8μg,平均加样回收率为97.70%,RSD为0.99%(n=6).结论:该方法简便可行,结果可靠,可有效控制复方鸡骨草胶囊的质量. 相似文献