银屑病病人血清骨钙素检测

①目的探讨银屑病病人骨组织代谢的变化。②方法应用放免分析法及ＥＤＴＡ滴定法测定４６例寻常型银屑病及３６例其他轻症皮肤病病人的血清骨钙素（Ｏｃ）、甲状旁腺素（ＰＴＨ）和钙离子（Ｃａ２＋）的含量。③结果银屑病组血清Ｏｃ水平明显高于对照组（ｔ＝３．０２４，Ｐ＜０．０１），血清ＰＴＨ及Ｃａ２＋水平低于对照组（ＰＴＨ：ｔ＝２．４３１，Ｐ＜０．０５；Ｃａ２＋：ｔ＝２．１５３，Ｐ＜０．０５）。④结论银屑病病人的骨组织代谢存在异常。     

DTNB比色法测定血清（浆）GSH—Px活力

目的：建立适用于教学与一般实验室开展的５′５－双硫代对硝基苯甲酸（ＤＴＮＢ）比色法测定血清ＧＳＨ－Ｐｘ活力，并对该法进行方法学初探。方法：采用方法学评价实验。结果：该法线性良好（ｒ＝０．９９９３），批内ＣＶ＝２．７％，日间ＣＶ＝５．６％；平均回收率为１０８．５％；Ｖｉｔｃ产生负干扰；对１０８例健康者血清ＧＳＨ－Ｐｘ测定为１７４．９±６．８Ｕ／Ｌ。结论：该法操作简便，重复性好，不需要特殊仪器，适合推广应用     

银屑病病人血清骨钙素检测

（１）目的探讨银屑病人骨组织代谢的变化。（２）方法应用放免分析法及ＥＤＴＡ滴定法测定４６例寻常型银屑病及３６例其他轻症皮肤病病人的血清骨钙素（Ｏｃ）甲状旁腺素（ＰＴＨ）和钙离子（Ｃａ＾２＋）含量。（３）结果银屑病血清Ｏｃ水平明显高于对照组（ｔ＝３．０２４，Ｐ〈０．０１），血清ＰＴＨ及Ｃａ＾２＋水平低地对照组（ＰＴＨ，ｔ＝２．４３１，Ｐ〈０．０５，Ｃａ＾２＋：ｔ＝２．１５３，Ｐ〈０．０５）。（４）结     

间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳的实验评价及临床应用

目的：评价间接离子选择电极法检测血清总二氧化碳的实验性能。方法：用Backman CX3全自动急诊生化分析仪测年血清总二氧化碳(TCO2)。结果:该法批内与批间CV分别为2．75％与3．16％，回收率为100．3％，线性范围为5—50mmol/L，本法和直接电极法对20份血清标本的总二氧化碳的测定结果作相关性分析，Y＝0．942X 0.197，r＝0．992。结论：间接离子选择电极法测定血清总二氧化碳具有高灵敏度和高特异性，是判断体内酸碱失衡的重要指标。     

钒酸盐氧化法测定总胆红素及直接胆红素的实验评价

为了解钒酸盐氧化法测定血清胆红素的可行性,进行方法学评价。结果：总胆红素测定平均回收率为１００－６ ％ ,线性达６２０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ％ 为２－１％ ,批间ＣＶ为３－９ ％ ,与咖啡因法比较,Ｙ＝０－９９１ｘ＋ ２．０１,ｔ＝ ２－１１,Ｐ＞ ０－２ ,ｒ＝ ０．９９８。直接胆红素线性达３４０μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ２－３％ ,批间ＣＶ４－１ ％ 与改良Ｄｏｕｍａｓ 法比较,ｒ＝ ０．９９３ｘ＋ ０．９９,ｔ＝ １．４７ ,Ｐ＞ ０ ．２,ｒ＝０ ．９９７。轻度乳糜血,Ｈｂ４ｇ／Ｌ以下对测定无干扰,试剂至少稳定两个月。结果表明钒酸盐氧化法测定血清胆红素具有灵敏、准确、重复性好等特点,可作为常规法使用。     

DCA2000免疫法与微柱法测定HbA1c的比较

目的：对应用ＢａｙｅｒＤＣＡ２０００免疫法和ＢｉｏＲａｄ微柱法测定ＨｂＡ１ｃ进行比较。方法：用免疫法对２０例患者毛细血管血（指血）及静脉血标本分别进行测定。同时用微柱法和免疫法测定４９例静脉血标本ＨｂＡ１ｃ。结果：ＤＣＡ２０００静脉血标本测定结果（Ｙ）与毛细血管血标本测定结果（Ｘ）密切相关，ｒ＝０９９４２（Ｐ＜００１），Ｙ＝０９７Ｘ＋０３７％，两者均值无显著差异（Ｐ＞００５）。结论：ＤＣＡ２０００免疫法批内批间变异系数均＜５％，说明此方法可靠。     

偶氮胂Ⅲ测定血清（浆）钙和尿钙的方法学探讨及应用

作者系统性地研究了国产试剂偶氮胂Ⅲ测定钙的方法学及应用。结果表明：其反应液吸收光谱呈Ｍ型，最佳吸收峰为６６０ｎｍ。试剂中偶氨胂Ⅲ的最适浓度为１５０μｍｏｌ／Ｌ，当ｐＨ为５．６时，受各种干扰尤其是镁影响较小，适用于血清、血浆和尿各类标本的钙测定。本法批内和批间ＣＶ分别为１．１～２．０％、１．５～２．５％，平均回收率９９．９％，线性达４ｍｍｏｌ／Ｌ。本法（Ｙ）与贝克曼原装试剂（Ｘ）比较：ＣＸ３急诊仪Ｙ＝１．０３４Ｘ－０．０３３５，γ＝０．９９８，Ｐ＜０．０５；ＣＸ４生化仪Ｙ＝０．９９０６Ｘ－０．０５，γ＝０．９９７，Ｐ＜０．０５。与ＯＣＰＣ法（Ｘ）比较：Ｙ＝１．０８８Ｘ－０．１４１，γ＝０．９９６，Ｐ＜０．０５。溶血、黄疸、脂血、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋及Ｆｅ２＋基本上不干扰测定。     

应用半自动生化分析仪直接测定血清肌酐浓度方法的探讨

目的：建立半自动生化分析仪直接测定血清肌酐（Ｃｒｅ）浓度的方法。方法：应用ＴＲＡＣＥ半自动生化分析仪与Ｊａｆｅ′ｓ反应建立了Ｃｒｅ测定的速率法，并进行了方法学评价。结果：延迟时间１５秒；测定时间６０秒；线性范围宽（０～９００μｍｏｌ／Ｌ）；批内ＣＶ为２．０％～２．３％；日间ＣＶ为２．４％；回收率为９６．４％～９９．８％，平均为９９．１％；葡萄糖浓度为１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ时的干扰率为０．８０％；总蛋白浓度为１００ｇ／Ｌ时的干扰率为０．８７％；本法与去蛋白法对比（ｎ＝５０），Ｙ＝０．９５ｘ＋０．３２，ｒ＝０．９９６（Ｐ＞０．０５）；１００例健康人的血清Ｃｒｅ为８３．１±１３．３μｍｏｌ／Ｌ。结论：本法操作简便、快速，线性范围宽，重复性好，与除蛋白的苦味酸法对比无明显差异，故适合一般医院在血清Ｃｒｅ测定的常规工作中应用     

血清脂蛋白（a）多克隆试剂ELISA法的方法学初探

为了将血清Ｌｐ（ａ）测定引入教学并期望在较多临床实验室推广，对南京军区总医院生化科的多克隆试剂盒作了初步的方法学探讨。该法的线性范围在０．０３￣０．９６ｍ／Ｌ；批内ＣＶ为２．１５％，批间ＣＶ为７．５５％；平均回收率为９７．２％；不受ａｐｏｓＡⅠ、ＡⅡ、Ｂ１００，白蛋白和纤溶酶原等的干扰；与单克隆试剂测定结果比较，相关良好（ｒ＝０．９００７，Ｐ〈０．０１）。对４８份中老年健康者血清Ｌｐ（ａ）测定，其     

双抗体C—ELISA测定人血清胰岛素的实验研究

我们建立了双抗体免疫抑制法ＥＬＩＳＡ（Ｃ－ＥＬＩＳＡ）测定人血清胰岛素的方法，第１抗体和第２抗体的最佳工作浓度分别为１：５和１：１２８０；胰岛素浓度经过平方根对数变换后与吸光度呈良好的直接关系（ｒ＝－０．９９，Ｐ＝０．０１）线性范围为１～６４０ｍＵ／Ｌ，灵敏度为１ｍＵ／Ｌ；批内和批间变异分别为９．５％和１２．５％，与ＲＩＡ法相关良好，Ｃ－ＥＬＩＳＡ测定人血清胰岛素勿需特殊设备，无放射性污染，操作简     

两种方法测定保健食品酸价的不确定度评定

目的：通过对比分析两种方法（人工滴定法和自动电位滴定法）测定保健食品酸价的不确定度,为选择较优的检测方案提供理论基础,并提高检测的质量评价与质量控制水平。方法根据《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对两种方法测定过程中的不确定度进行系统分析和比较。结果人工滴定法的分析结果为（3.75±0.04885）mg/g,自动电位滴定法为（3.45±0.03014）mg/g。自动电位滴定法的测量能力较强,测量结果的质量较高,评定程序和方法符合规范要求。结论相较于人工滴定法,自动电位滴定法是一种较优的检测方案。     

电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

目的对比电位滴定法与手动滴定法在测定药品含量方面的效果。方法将我区医疗机构常用药物阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液作为研究对象,分别应用电位滴定法与手动滴定法对上述药品含量进行测定,并对不同检测方法下阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液三类药品的定量检测结果及相对标准偏差进行对比分析。结果对比两种检测方法下的定量检测结果,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的检测结果与手动电位滴定法无明显差异(P0.05)。两种检测方法下的相对标准偏差对比,电位滴定法下对阿司匹林、盐酸左旋咪唑、氯化钠注射液的相对标准偏差均显著低于手动滴定法,差异有统计学意义(P0.05)。结论电位滴定法对药品含量的检测结果准确可靠,相对标准偏差小,具有精密度高的优势,可逐步取代传统手动滴定法,并在药品含量检测分析领域中推广应用。     

胶体滴定法测羧甲基壳聚糖的取代度

探讨影响羧甲基取代度的新方法-胶体滴定法的影响因素。采用聚乙烯醇硫酸钾（PVSK）和聚二丙烯二甲基氯化铵（PDMDAAC）为聚阴离子和聚阳离子试剂。结果表明,胶体滴定法测定羧甲基取代度受到pH值、羧甲基壳聚糖的浓度、以及滴定速度的影响。最终得到胶体滴定法测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的最佳条件：测定时pH值一定要在能使CMC充分解离成离子的pH范围内进行,滴定速度以0.02ml/s左右为宜,CMC的测定浓度在0.01%～0.02%（w）左右。     

硫酸滴定法测定血浆(血清)二氧化碳结合力

目的:用硫酸滴定法测定血浆(血清)中二氧化碳结合力。方法:用0.01915N硫酸滴定血浆(血清)中二氧化碳结合力,从1ml刻度吸管中直接读出结果,并将结果与全自动分析仪测定结果比较。结果:反应终点颜色变化易于掌握,40份标本分别用该法及朗道240全自动分析仪酶法测定,两种方法相比较差异无显著性(t=1.267,P>0.05)。结论:硫酸滴定法简便,快速,准确且反应终点颜色变化易于掌握,很适合急诊化验。     

电导滴定法测定N-琥珀酰壳聚糖取代度

目的建立电导滴定法测定N-琥珀酰壳聚糖取代度的方法。方法用NaOH标准溶液滴定溶解于过量HCl标准溶液中的样品,测定电导率值,计算取代度。结果该方法的RSD为1.45%,改变实验条件,取代度无显著性差异。结论该方法操作简便、快捷,重现性好。     

Measurement of anterior chamber volume with rotating scheimpflug camera and anterior segment optical coherence tomography

Background Measurement of anterior segment parameters plays an important role in diagnosis and treatment of glaucoma. The objective of this study was to evaluate the repeatability and reproducibility of anterior chamber volume （ACV） measurements with rotating scheimpflug camera （RSC） and to examine agreement with anterior segment optical coherence tomography （AS-OCT）. Methods Thirty nine healthy normal subjects were recruited from the Eye Center of Tongren Hospital. ACV was measured using RSC and AS-OCT in a randomly selected eye for each subject. For RSC measurements, both automatic and manual ACV measurements and 2 independent operators＇ ACV measurements were obtained. All subjects were invited for 3 visits within a week to evaluate repeatability and reproducibility of ACV measurement by RSC. Agreement was evaluated between RSC and AS-OCT. Results Good repeatability and reproducibility were found for both automatic and manual ACV measurements obtained by RSC. For intrasession repeatability, coefficient of variation （CVw） and intraclass correlation coefficient （ICC） values for automatic were 3.52% and 0.98; the values for manual were 3.44% and 0.97, respectively. For intersession reproducibility, the respective CVw and ICC values were 3.96% and 0.96. Good agreement was also found in 2 operators for both automatic and manual ACV measurements; nevertheless, poor agreement was found between RSC and AS-OCT （95% confidence interval （CO for agreement of automatic RSC measurement versus AS-OCT were -96.3 to 72.8 pl and 95% CI for agreement of manual RSC measurement versus AS-OCT were between 41.7 to 10.1 #1 ）. Conclusions Both RSC automatic and manual ACV measurements showed good repeatability and reproducibility, and showed comparable agreement between 2 independent operators, but poor agreement was found between RSC and AS-OCT.     

睡眠监测压力滴定在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的应用

目的 :应用睡眠监测压力滴定来了解阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 (OSAHS)围手术期的情况。方法 :治疗组为资料完整的 4 8例进行睡眠压力滴定的OSAHS患者 ,在患者入院的第 1d用纤维喉镜与M櫣ｌｌｅｒ检查法相结合测量上气道平面的阻塞程度 ,并进行多导睡眠呼吸监测 7h ,观察患者的血氧饱和度、睡眠呼吸暂停低通气指数及血压、心率等情况 ,在第 2d再将多导睡眠监测仪与呼吸机联机监测 7h ,除观察上述指标变化外 ,还观察CPAP呼吸机的工作压力和面罩压力情况。对照组为未进行睡眠压力滴定的 76例OSAHS患者。结果 :M櫣ｌｌｅｒ试验中治疗组有 4 0例为Ⅱ型 ,8例为Ⅳ型 ,对照组中 6 1例为Ⅱ型 ,1例为Ⅲ型 ,1 0例为Ⅳ型。治疗组第 1d和第 2d 90 %以下氧减饱和度指数和AHI均有高度显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,这两天的血压也有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,但心率之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;持续正压通气 (CAPA)压力分布范围及面罩压力分布范围分别为 (1 1 .0 0± 5 .1 8) ,(9.4 1± 4 .2 8)cmH2 O ;治疗组有 1例行气管切开 ,对照组有 2 6例行气管切开。结论 :让患者术前配戴 1周CPAP ,进行围手术期处理 ,可以改善患者的缺氧状态 ,提高患者对麻醉及手术的耐受力 ,从而降低术中、术后的风险     

非水催化温度滴定在药物分析中的应用 Ⅱ.弱酸性有机药物的含量测定

本文利用在非水溶液中碱滴定剂催化丙烯腈阴离子聚合放热反应指示终点,使用双磁搅拌温度记录仪记录滴定曲线,测定了20种弱酸性有机原料药物;并且不经事先分离提取直接测定了氟脲嘧啶、氢氯噻嗪片剂的含量,精密度和准确度较好。还从选择滴定剂、溶剂、指示剂系统看手,研究了如何获得转折敏锐的滴定曲线,使反应当量比接近理论值。     

登革2型病毒粘附人血小板的体外研究初探

目的:了解登革2型病毒(DEN-2)是否能在体外粘附人血小板并制备抗人血小板抗体.方法:密度梯度离心法分离血小板,DEN-2与血小板体外共孵育2 h,间接免疫荧光法分析DEN-2粘附人血小板情况.采用TritonX-100裂解法制备血小板蛋白并经皮下注射免疫BALB/C小鼠获取抗血小板血清,经Western blot、...     

用永停滴定法和外指示剂法综合校正滴定终点的探讨

永停滴定法和外指示剂法相结合可以更准确指示滴定终点。方法：以永停滴定仪的掼针偏转程度作为参考，结合外指示剂法来确定终点，避免滴定过量。结果：此法重现性好，回收率为９９．４％，结论：对于无法计算理论终点的未知药品，可防止滴定过量，更能准确判断终点，对假劣药品检验的终点判断有实际意义，可用于药品中生产中的质量控制。