格林-巴利综合征32例临床分析

格林-巴利综合征(Guillain_Barre's syndrome,GBS)是一种常见的急性或亚急性周围神经病，主要损害脊神经根及脊神经，也常累及脑神经，其临床表现形式多种多样，至今尚无满意的分型。现就我科1998年收治的一组GBS资料，结合文献加以讨论。     

格林—巴利综合征并呼吸肌麻痹68例临床分析

格林—巴利综合征并呼吸肌麻痹６８例临床分析（０７４０００）河北省高碑店铁１８局四处医院曾福昌弓萃春格林—巴利综合征是神经内科常见病之一。其预后较好。但合并呼吸肌麻痹继之发生呼吸衰竭，则治疗难度大，死亡率高，抢救成功率低，且预后差。我院自１９８６年至１...     

格林-巴利综合征诊断与治疗进展

<正>格林—巴利综合征(Guillain Barre Sydrome,GBS)也称急性炎症性脱髓性多发性神经病,属自身免疫性疾病,主要病变是周围神经广泛的炎症性脱髓鞘,临床特点为急性或亚急性对称性肢体瘫痪和     

格林—巴利综合征28例分析

格林-巴利综合征（GBS）是一种常见的神经系统脱髓鞘性疾病，其病因和发病机制尚不十分清楚。大量的研究表明，GBS与感染和感染后的机体免疫反应有关，病变主要累及周围神经。为提高对GBS的认识，将近三年来住院诊治的病例分析如下：临床资料一、一般资料：1995年6月至1998年6月间，住院诊断的GBS患者28例，均符合格林-巴利综合症诊断标准[1]。男性15例，女性13例，年龄13～62岁，平均38．57±15．22岁。二、临床表现：急性起病者21例，其中1周内12例（42．9％），2周内9例（32．1％），亚急性起病（1月内）3例（10．7％），慢性起病（…     

格林—巴利综合征的植物神经损害（附76例分析）

格林—巴利综合征的植物神经损害（附７６例分析）王蓓李世滢金增英俞德彩（连云港市第一人民医院神经科２２２００２）关键词格林—巴利综合征植物神经损害中图法分类号Ｒ７４５．４格林—巴利综合征（ＧＢＳ）的植物神经损害较常见，几年来我院收治的７６例ＧＢＳ中伴植...     

变异型格林—巴利综合征4例临床报道及文献复习

变异型格林－巴利综合征４例临床报道及文献复习临床学院神经内科李光勤，秦宪忠，董为伟中图分类号Ｒ７４５．４格林－巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ－Ｂａｒｒｅｓｙｎ－ｄｒｏｍｅ，ＧＢＳ）是一种常见的主要累及脊神经根及脊神经的自身免疫性疾病。典型者的临床表现为...     

老年格林—巴利综合征临床特征的探讨

目的 探讨老年格林－巴利综合征（ＧＢＳ）的临床特点及治疗。方法 将４１例老年ＧＢＳ与２０６例非老年ＧＢＳ进行临床对比分析。结果 老年组发病率较低，男女之比明显高于非老年组，多于冬春季发病，非老年组多于夏秋发病。老年组脊神经型、暴发型和再发型的构成比高于非老年组；末梢感觉障碍急性型的构成比低于非老年组；并发症的发生率、病死率高于非老年组；以上差异均有显著意义。老年组死亡的主要原因是呼吸肌麻痹合并肺部     

格林-巴利综合征39例临床分析

格林-巴利综合征又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Ｇｕｉｌｌａｉｎ-Ｂａｒｒ啨ｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＧＢＳ),临床表现以对称性四肢乏力为主,可伴感觉障碍和颅神经受损。典型脑脊液(ＣＳＦ)改变是蛋白—细胞分离现象,电生理检查神经传导速度延迟。现就珠江医院1983～1998年收治的39例ＧＢＳ分析报道如下。1　临床资料11　一般资料　39例均为住院患者。均符合《中华神经精神科杂志》编委会1994年制定的诊断标准。其中男23例,女16例,年龄3～70岁,平均33岁。其中1例有肝炎病史,1例有脑血栓形成病史,余无特殊疾病史。12　临床表现121　起病诱因…     

慢性格林—巴利综合征20例临床分析

慢性格林－巴利综合征２０例临床分析王华燕１陆曦１李智文１周哲范２关键词：慢性格林－巴利综合征；临床表现；治疗１．福建医科大学附属第一医院神经科（福州３５０００５）２．福建省云霄县医院慢性格林－巴利综合征（ＣＧＢＳ）又称慢性感染性脱髓鞘性多发性神经根神...     

大剂量甲基强的松龙治疗重症格林—巴利综合征（18例分析）

本文报道大剂量甲基强的松龙冲击疗法治疗１８例重症格林－巴利综合征，结果：呼吸肌与延髓麻痹于３ｄ内恢复为９４％，四肢肌力于２周内恢复为６７％，３周内恢复８３％、１１％于４周后完全恢复。该疗法能迅速阻止病情进展，尤其对呼吸肌与延髓肌麻痹奏效迅速，颇有应用价值。     

儿童格林—巴利综合征２１例临床分析

急性感染性多发神经根神经炎（ａｃｕｔｅ　ｉｎｆｅｃ—ｔｉｏｕｓ　ｐｏｌｙｒａｄｉｃｕｌｏｎｅｕｒｉｔｉｓ）又称格林—巴利综合征（Ｇｕｉｌｌａｉｎ—Ｂａｒｒ’ｅ　ｓｙｎｄｒｏｍｅ，简称（ＧＢＳ），是一种由病毒感染等前驱疾病所诱发的自身免疫性疾病，其基本的病理特征为炎性脱髓鞘。临床特点是急性起病，渐进性、对称性、弛缓性肢体麻痹，病程早期可有不同程度的感觉障碍，严重者常伴有颅神经麻痹及呼吸肌麻痹。本科近几年收治儿童格林—巴利综合征患儿２１例，现报告如下。