前列腺原发恶性外周神经鞘瘤病人的护理

外周神经鞘膜瘤(MPNST)是描述那些被称作恶性神经鞘瘤(恶性雪旺细胞瘤)、神经源性肉瘤和神经纤维肉瘤的肿瘤,1993年WHO正式将该肿瘤命名为恶性外周神经鞘膜瘤[1-3].恶性外周神经鞘瘤是一种少见的疾病.2007年我科收治1例前列腺原发恶性外周神经鞘瘤的病人,现将护理介绍如下.     

1例右肾巨大原始神经外胚层肿瘤患者的护理体会

正原始神经外胚层肿瘤(PNET)是一种具有多向分化潜能的小圆细胞性肿瘤,分为中枢型(c PNET)和外周型(p PNET),常发生于中枢神经系统和胸壁、躯干、骨盆、腹膜后、四肢软组织部分及骨骼。原发于肾脏的PNET较为罕见[1],其恶性程度高,侵袭性强,具有向神经元、神经胶质和间叶组织多向分化的潜能,极易出现局部复发和远处转移[2],具有独特的病理学特征,且有报     

肺原发性尤文肉瘤/原始神经外胚层肿瘤1例报道

正尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,EWS)/外周原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)是一类显示不同程度神经外胚层分化的小圆形细胞肿瘤,同属于PNET肿瘤家族。文献报道EWS/p PNET可发生于全身各个部位,好发于骨及软组织,而原发于肺的EWS/PNET极其罕见,由     

横纹肌肉瘤患儿PICC置管后出血不止1例原因分析及护理

<正>经外周穿刺中心静脉置管(peripherally inserted central catheter,PICC)由外周静脉穿刺插管,导管尖端定位于上腔静脉或下腔静脉,适用于缺乏外周静脉通路需长期静脉输液、肿瘤化疗、肠外营养等[1],具有操作简便、安全、便于长期留置在血管内等优点[2],但也存在一定的并发症危险。2012年6月,本院血液肿瘤科收治1例横纹肌肉瘤患儿,因需化疗行PICC;置管后出现置管创口     

双表型鼻腔鼻窦肉瘤1例报道

正双表型鼻腔鼻窦肉瘤(biphenotypic sinonasal sarcoma,BSNS)是WHO(2017)头颈部肿瘤分类中新增加的一类肿瘤。BSNS指一组发生于鼻道的低级别梭形细胞肉瘤,伴神经和肌源性分化。该病罕见,由Lewis等[1]在2012年首先报道,最初称为伴神经和肌源性分化的低级别肉瘤,后改称为双表型鼻腔鼻窦肉瘤。至今共有50余例报道,其中包括国内新近报道的5例[2,3]。现报道我院诊断的BSNS 1例。1 材料与方     

子宫、阴道-膀胱平滑肌肉瘤1例并文献复习

平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)是一种好发于消化道和子宫的恶性软组织肿瘤,占成人软组织肿瘤发病率的5%-10%。而发生于阴道、膀胱者极为罕见,近40年以来分别报道140例及70余例[1],国内偶有个案报道。本院收治1例子宫、阴道-膀胱平滑肌肉瘤患者。现结合文献复习报道如下。     

2型糖尿病足病临床放射学研究

糖尿病足是发生于糖尿病患者、与局部神经异常和下肢远端外周血管病变相关的足部感染、溃疡或深部组织破坏.糖尿病足的骨关节及软组织坏死与感染发生率很多,临床预后差[1],本文旨在研讨2型糖尿病足放射学CR表现和临床意义,以期尽可能地提高糖尿病足的临床诊断和治疗水平及疗效.     

十二指肠节细胞性副神经节瘤病理学特征并文献复习

十二指肠节细胞性副神经节瘤(duodenal gangliocytic paraganglioma,DGP)是发生于十二指肠壶腹乳头部附近的一种神经内分泌肿瘤[1],DGP组织学上容易被误诊为胃肠道间质肿瘤(GIST)、神经内分泌肿瘤 G1(neuroendocrine tumor grade 1,NET G1)等.本...     

Ramsay Hunt综合征误诊为耳胆脂瘤1例报道

<正>Ramsay Hunt综合征(RHS)是以带状疱疹相关的外周神经麻痹和神经功能障碍为特征[1],Malin等提出以外耳部带状疱疹,伴随外周面神经瘫,颅神经损伤和颈部皮区感觉障碍做为诊断标准,详细诊断标准见表1[2]。而Robillard等人提出以耳痛、外周面神经瘫和外耳道、耳廓或者其他颈部皮区的带状疱疹作为诊断三联征[3];研究表明诊断RHS需要严格按照外周     

骨小圆细胞肿瘤1例

骨髓肿瘤包括Ewing肉瘤、外周原始神经外胚层瘤(peripheralprimitiveneuroectodermaltumor,pPNET)、恶性淋巴瘤和骨髓瘤,鉴别诊断困难。一般又将这类肿瘤统称为小圆细胞瘤(smallroundcelltumors) [1] 。最近我院遇到1例脓液涂片医嘱找脓细胞及红细胞的标本,经镜检观察,疑为骨恶     

足部软组织透明细胞肉瘤2例并文献复习

<正>软组织透明细胞肉瘤(soft tissue clear sarcoma, CCS)是起源于神经嵴细胞的一种软组织恶性肿瘤,发病率非常低,约占所有软组织肉瘤的1%^[1],好发于青少年和年轻成人的肌腱和腱膜^[2]。其形态学及免疫表型与恶性黑色素瘤(malignant melanoma, MM)相似[3],但具有独特的遗传学特征,即由t(12;22)(q13;q12)染色体易位导致的EWSR1-ATF1基因融合。软组织透明细胞肉瘤恶性程度高,     

前列腺原发恶性外周神经鞘瘤病人的护理

外周神经鞘膜瘤（MPNST）是描述那些被称作恶性神经鞘瘤（恶性雪旺细胞瘤）、神经源性肉瘤和神经纤维肉瘤的肿瘤,1993年WHO正式将该肿瘤命名为恶性外周神经鞘膜瘤。恶性外周神经鞘瘤是一种少见的疾病。2007年我科收治1例前列腺原发恶性外周神经鞘瘤的病人,现将护理介绍如下。     

1例鼻咽癌并发糖尿病患者经PICC置管后发生过敏性皮炎的护理体会

正鼻咽癌是指发生于鼻咽黏膜上皮的恶性肿瘤,同步放化疗为其主要治疗方式[1]。经外周静脉置入中心静脉导管术(Peripherally Inserted Central Catheter,PICC)是化疗的一种最佳途径[2],可以减少反复穿刺的机械刺激及药物的局部外渗导致外周静脉及局部组织的坏死,从而保护血管[3],增加患者治疗的依从性[4]。有学者研究,部分置管术后患者由于季节、性别、透明敷贴、疾病等各种原因出现术肢局部皮肤过敏症状[5]。2019年2月我科收治1例鼻咽癌合并2型糖尿病患者,完善各项检     

甲状腺原发性腺泡状软组织肉瘤1例临床病理观察

正腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的软组织肿瘤,占软组织肉瘤的0.5%～0.9%[1],该肿瘤存在特异性的非平衡性染色体异位t(X; 17)(p11.2; q25)。ASPS好发于成人的四肢或儿童的头、颈部,特别是眼眶和舌,还可发生于肺、乳腺、骨、膀胱等少见部位。发生于甲状腺的ASPS极其罕见,检索文献仅见1例原发于甲状腺的病例报道[2]。本文回顾性分析1例甲状腺ASPS的临床病理资料,并结合相关文献对其病理诊断、鉴别诊断及免疫组化进行综合分析,以提高对本病的认识。     

家族性淀粉样多发性神经病的临床分子诊断方法及评价

家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropathy,FAP)是一种以细胞外特异性淀粉样物质聚集并主要累及外周神经和自主神经系统为特征的神经系统常染色体显性遗传性疾病[1]。FAP发病年龄从20岁到70岁不等,平均发病年龄为30岁[2],FAP临床表现多样,神经系统体征主要表现为进行性感觉、运动神经功能障碍等外周     

乳腺原发性腺泡状软组织肉瘤1例报道

<正>腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)比较少见,约占全部软组织肉瘤的0.5%~1%[1]。其具有特征性的组织学表现、未知的组织学起源和分化方向及不可预知的生物学行为。多发生于下肢或胸背部、臀部等深部软组织,散发病例报告也见于女性生殖道、肺、纵隔、骨、宫颈、后腹膜、鼻窦及心脏等部位[2],但发生于乳腺非常罕见。本文报道1例乳腺ASPS,并结合文献复习探     

腘窝伴有CIC-DUX4易位的未分化圆细胞肉瘤1例

<正>CIC重排肉瘤（CRS）是一组高度恶性的易位相关圆细胞肉瘤,是最常见的尤因样肉瘤家族中的肿瘤类型,约占68%[1]。分子检测显示大多数CIC重排病例为CIC-DUX4融合,少数CIC的伴侣基因为非DUX4基因（包括FOXO4、LEUTX、NUTM1和NUTM2A）[2]。此肿瘤好发于儿童及年轻人,平均年龄32岁[3],多数病例发生于躯干、四肢和头颈部的深层软组织,也可以发生于实质脏器,如泌尿生殖道和胃肠道、骨、肺、脑、心脏[4-6]。本文报道1例发生于腘窝的CIC-DUX4易位的未分化圆细胞肉瘤,并回顾相关文献,分析讨论CRS的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特征、治疗及预后。     

肾脏神经鞘瘤一例报告伴文献复习

神经鞘瘤(neurilemoma)又名雪旺细胞瘤或施万细胞瘤(Schwannoma),是一种良性肿瘤,多发生于外周神经和听神经。发生于肾脏的神经鞘瘤较为少见。1955年,Phillips和     

原发肠道的髓细胞肉瘤二例报道及文献复习

髓细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)为罕见的发生于髓外粒系未成熟细胞所构成的肿瘤[1].可伴发于白血病病程的任何阶段,也有少数病例为原发性GS,常发生于淋巴结、皮肤及骨组织,而肠道原发的GS非常罕见[2],并且由于形态学的非特异性常常被误诊.目前诊断原发性GS仍然主要靠免疫组织化学检查.GS也存在各种细胞遗传学的异常.有文献报道GS存在16号染色体的倒位[inv(16)]及相应的分子生物学的改变,CBFβ/MYH11融合基因阳性[3].     

眼眶横纹肌肉瘤4例报道

横纹肌肉瘤(RMS)是一种高度的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿和儿童,偶见于成人。WHO(2002)软组织肿瘤分类中将RMS分为胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)、腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤[1]。硬化性横纹肌肉瘤(SRMS)是自2000年来新描述的形态亚型,目前为止国内外报道约50例[2]。近3年来,我们诊断眼眶SRMS 1例,ERMS 3例,现对其临床病理特征加以分析。