肿瘤坏死因子基因转导肿瘤浸润淋巴细胞的初步研究及应用

用单纯疤疹病毒(HSV)的缺陷株作为载体,感染肿瘤细胞治疗脑瘤的研究已取得了不少进展.本文报道将HSV—tk基因转移联合抗瘤药物GCV可使荷脑瘤大鼠长期存活.9L神经纤维肉瘤细胞用HSV载体hrR3转染,hrR3缺乏RNA还原酶,只能在肿瘤细胞中复制而不能在神经细胞中复制存活,同时还携带病毒胸苷激酶(tk)基因,RH105无tk基因,转染hrR3的9L细胞体外培养,加入GCV1μg/ml共孵育,结果发现9L细胞被杀死的数目比单纯感染hrR3的细胞死亡数目增加23%.GCV加到不表达tk基因的RH105载体转染的9L细胞体系中没有杀伤作用.将神经纤维肉瘤9L细胞4×10~4接种到Fischer 344CD大鼠脑前叶,5天后将hrR3载体2×10~7PFU/10μl直接定位注射至脑瘤部位.结果发现hrR3载体治疗可使20%的大鼠存活时间超过5个月,而生理盐水组全部死亡.接种病毒后同时用GCV7.5mg/kg治疗7天,可使48%的荷9T肿瘤细胞的大鼠存活时间超过5个月PH105感染的治疗组大鼠全部死亡,组织化学检查证明外源性的tk基因在肿瘤细     

膜结合型TNF-α基因转导人胃癌细胞株的建立及其生物学特性研究

本研究利用逆转录病毒载体LXSN构建了插入突变的膜结合型TNF-α基因的重组逆转录病毒载体,将重组载体及空载体导入包装细胞CRIP,筛选G418抗性克隆。测定病毒滴度均为1×10~4CFU/ml,并转入胃癌细胞MGC-803,经筛选分别获得抗性克隆MGC-803~T及MGC-803~P。经Southern杂交证实目的基因已整合在MGC-803~T细胞基因组中。MGC-803~T对L929细胞有杀伤作用,而对照细胞无杀伤作用。MGC-803~T细胞的形态、体外增殖率无明显改变。裸鼠体内接种结果表明,与对照组相比,MGC-803~T细胞在裸鼠体内的生长受到明显抑制,表现为肿瘤发生延缓,肿瘤重量明显减轻。上述结果表明,逆转录病毒介导的突变型膜结合型TNF-α基因可在人胃癌细胞中获得有效表达,并能改变其生物学特性。     

人肿瘤坏死因子-α基因转导绒癌耐药细胞系体外耐药逆转的研究

目的 将人肿瘤坏死因子-alpha(hTNF-α)基因导入已建立的绒癌耐药细胞系，观察hTNF-α基因转导后对绒癌细胞耐药性逆转的体外作用。方法 通过阳离子脂质体将hTNF-α基因转导绒癌耐药细胞系，用新霉素筛选含hTNF-α片段的单细胞克隆，用RT-PCR方法和细胞免疫组织化学方法，检测转导hTNF-α基因的耐药细胞中MDRl mRNA和MDRl蛋白(P-gp)表,达水平的改变。采用四甲基偶氮唑蓝比色法，检测转导hTNF-α基因的耐药细胞对足叶乙甙(VP-16)的耐药指数。结果 转导hTNF-α基因后，绒癌耐药细胞中检测出hTNF-α mRNA表达，转导hTNF-α基因在mRNA水平能一定程度的逆转绒癌耐药细胞的MDRl，而在P-gp蛋白水平几乎能完全逆转绒癌耐药细胞的MDRl。转导hTNF-α基因的细胞的耐药指数明显降低。结论 hTNF-α基因转导后，可通过调节MDRl的表达，来逆转绒癌耐药细胞系的耐药性。     

脐血干细胞表达转基因TNF-α联合溶瘤病毒对小鼠胃癌移植瘤抑制和杀伤作用

目的 探讨脐血间质干细胞(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UCB-MSCs)表达转基因肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)联合溶瘤病毒-新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)抑制和杀伤胃癌的作用.方法 构建带有人TNF-α基因的慢病毒载体,感染人脐血间质干细胞,获得重组慢病毒感染的脐血间质干细胞(MSC-TNF-α).人胃癌细胞SGC-7901注射到裸鼠腹股沟皮下建立胃癌移植瘤裸鼠模型,荷瘤裸鼠分为MSC-TNF-α组、MSC-TNF-α联合溶瘤病毒组和生理盐水(NaCl)对照组,每组5只;对3组裸鼠瘤周分别注射MSC-TNF-α、MSC-TNF-α+溶瘤病毒和NaCl,隔日1次,共3次;第4周取材,观察注射前后瘤体生长情况.反转录PCR法测定3组胃癌组织中TNF-α mRNA表达;病理切片观察瘤体坏死面积及肿瘤细胞凋亡情况.结果 MSC-TNF-α组裸鼠肿瘤体积为(1.40±0.23) cm3,MSC-TNF-α+溶瘤病毒组为(0.94±0.28) cm3,NaCl组为(2.88±0.28) cm3,MSC-TNF-α+溶瘤病毒组与MSC-TNF-α组比较,差异有统计学意义,t=2.39,P=0.044;MSC-TNF-α组与NaCl组比较,差异有统计学意义,t=7.72,P＜0.001.MSC-TNF-α组TNF-α mRNA相对表达量为5.96±0.87,NaCl组为1.71±0.75,两组比较差异有统计学意义,t=6.652,P＜0.001;MSC-TNF-α+溶瘤病毒组为5.81±1.11,与NaCl组比较,差异有统计学意义,t=6.423,P＜0.001;MSC-TNF-α组与MSC-TNF-α+溶瘤病毒组比较,差异无统计学意义,t=0.229,P=0.825.病理切片显示,MSC-TNF-α+溶瘤病毒组坏死面积最大.Hoechst凋亡检测示,MSC-TNF-α+溶瘤病毒组细胞凋亡率最高,两治疗组肝脏和肾脏功能检测均正常.结论 转基因脐血间质干细胞旁分泌TNF-α联合溶瘤病毒对胃癌细胞具有明显的抑制杀伤作用.     

TNF-α增强多药耐药基因1 对骨髓保护的研究*

目的:探讨通过采用肿瘤坏死因子-α（Tumor Necrosis Factor-alpha ,TNF-α）预处理靶细胞,增强腺病毒转染小鼠单个核细胞的效率,从而增强多药耐药基因保护骨髓的能力,实现化疗中对骨髓的保护。方法:采用AdEasy-1 腺病毒载体系统重组表达MDR1 的重组腺病毒Ad-MDR 1,通过Ad5-MDR 1 感染不同浓度TNF-α 预处理后的小鼠单个核细胞,荧光倒置显微镜结合流式细胞仪监测转染率,RT-PCR 及Western blot检测TNF-α 干预后MDR1基因在靶细胞中的表达。结果:最适浓度TNF-α 预处理后,流式细胞仪检测TNF-α 预处理组腺病毒转染率（26.26%）明显高于未处理组（11.96%）;RT-PCR 和Western blot检测TNF-α 预处理组MDR1 mRNA 和P-糖蛋白（P-gp）的表达均明显高于未处理组。结论:适合浓度的TNF-α 可以明显增强腺病毒对小鼠单个核细胞的转染率,增强多药耐药基因在靶细胞中的表达,实现化疗中对骨髓的有效保护。      

人细胞毒T淋巴细胞杀伤胃癌细胞及诱发凋亡的实验研究

目的　测定特异性细胞毒 T淋巴细胞 (CTL )对胃癌细胞的体外杀伤活性及观察形态学改变。方法　用分离胃腺癌患者的癌细胞经丝裂霉素 C处理后 ,作为抗原与抗CD3单克隆抗体、重组白细胞介素 - 2刺激患者自体外周血单个核细胞 ,体外诱导 CTL,用 MTT比色法测定 CTL 对自体癌细胞、人胃癌细胞株 (BGC- 82 3和 MGC- 80 3)的体外杀伤活性。将 CTL与 BGC- 82 3共同温育 ,通过透射和扫描电镜观察杀伤靶细胞的形态改变。结果　 CTL对自体胃癌细胞有特异性杀伤作用 ,可使靶细胞凋亡或溶解坏死。结论　体外混合细胞培养诱导出的 CTL,对靶细胞有明显的杀伤作用     

TNF-α基因转染多药耐药性人乳腺癌细胞的基因表达与生物学效应

目的　探索TNF α基因能否成功导入耐药细胞并获得表达 ,发挥生物学效应。方法　以重组逆转录病毒为载体将TNF α基因导入具有多药耐药 (MDR )表型的人乳腺癌细胞系MCF7/ADR ,经G 418抗性筛选获 4株阳性克隆。PCR、Elisa法鉴定并检测TNF α基因的整合和表达。细胞计数法观察细胞生长速度的改变 ,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果　 4株阳性克隆整合了TNF α基因并获得表达 ,分泌TNF α量分别为 341pg/ml(10 6cell/48h)、5 40 pg/ml、1737pg/ml、2 875 pg/ml。与对照细胞相比 ,TNF α分泌量较低的 2株细胞克隆生长速度无明显减慢 ,而 2株高表达TNF α的细胞生长速度明显减慢 ,生长抑制率分别为 32 .4%、5 4.8% ,且细胞周期受阻于S G2 /M期。结论　TNF α基因能成功导入耐药细胞并获得表达。高表达TNF α的细胞克隆生长明显受抑。     

TNF-α启动子区域基因多态性与肺癌易感性

肺癌的遗传易感性机制在肺癌发病中起重要作用.研究发现肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在肺癌患者中明显升高.其增高的原因可能是由于TNF-α启动子区域基因多态性影响了其转录和表达.TNF-α基因多态性可以作为肺癌易感性的遗传标志.     

sFv及重组人TNF-α融合基因表达载体的构建及瞬时表达

目的 :构建pEGFP sFv rhTNF α表达载体 ,观察其在成骨肉瘤细胞 990 1中的瞬时表达。方法 :应用PCR方法对各目的基因进行扩增并经测序载体pGEM T Easy测序后 ,以逆转录病毒载体pLXSN中的多克隆位点将二者融合为融合基因sFv rhTNF α ,并将其亚克隆至pEGFP N3 的EcoRI和BamHI位点间 ,成功构建表达载体pEGFP sFv rhTNF α ,并在该载体转染人成骨肉瘤细胞 990 1后观察融合蛋白表达情况。结果 :酶切鉴定证实sFv rhTNF α融合基因片段已克隆到pEGFP N3 的EcoRI和BamHI位点间 ,并在转染人成骨肉瘤细胞 990 1中观察到sFv rhTNF α融合基因及绿色荧光蛋白的表达。结论 :pEGFP sFv rhTNF α表达载体便于观察转染细胞中sFv rhTNF α融合蛋白的表达情况及蛋白定位 ,为单链抗体基因联合细胞因子基因疗法提供有利条件。     

两型TNF-α对HL-60细胞毒效应及其机制研究

目的前期研究表明,膜型TNF-α较分泌型TNF-α具有更强和更广的细胞毒作用,本研究拟进一步研究两型TNF-α介导胞毒效应的差异。方法采用对两型TNF-α反应性不同的HL-60为靶细胞;MTT法检测两型TNF-α对HL-60的胞毒活性;RT-SSCP法检测p53基因;通过检测荧光素酶报告基因表达水平,反映NF-kB活性的变化。结果TM-TNF可以有效杀伤HL-60,S-TNF则不能。S-TNF诱导HL-60的NF-kB活性升高,TM-TNF则不能诱导HL-60的NF-kB活性升高。同时我们发现HL-60细胞的p53基因是突变的。结论HL-60细胞对S-TNF胞毒作用耐受,对TM-TNF敏感;此种差异可能在于TM—TNF能够有效抑制NF-kB的激活,进而下调突变p53基因,最终导致其抗凋亡效应减弱,杀伤效应增强,其具体机制有待深入研究。     

索拉非尼对人肾癌荷瘤裸鼠血清IL-2及TNF-α水平影响的实验研究

目的探讨索拉非尼(sorafenib)对人肾癌荷瘤裸鼠血清中白细胞介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法采用皮下细胞悬液注射法建立裸鼠人肾癌模型,随机分成3组,对照组、sorafenib低剂量组及sorafenib高剂量组,每组10只。分别于给药后7天、14天检测人肾癌荷瘤裸鼠血清中IL-2及TNF-α的含量。结果给药后第7天,sorafenib低剂量组及高剂量组人肾癌荷瘤裸鼠血清中IL-2的含量低于对照组(均P<0.05),sorafenib高剂量组人肾癌荷瘤裸鼠血清中TNF-α的含量低于对照组(P<0.05);给药后第14天,对照组、sorafenib低剂量组及高剂量组人肾癌荷瘤裸鼠血清中IL-2、TNF-α的含量无差异(均P>0.05)。结论 sorafenib对人肾癌荷瘤裸鼠IL-2及TNF-α的表达影响短暂,远期影响不明确。     

外源性TNF-α基因克服多药耐药性的初步研究

目的：探索外源性细胞因子TNF－α基因克服多药耐药（multidrug resistnce,MDR)的新途径。方法：以重组逆转录病毒为载体,将TNF－α基因导入具MDR表型的人乳腺癌细胞系MCF－7／Adr ,经G418抗性筛选获阳性克隆MCF－7／Adr－TNF1与MCF－7／Adr－TNF2。以PCR和ELISA法检测目的基因的整合与表达。细胞计数法观察细胞生长速度的改变。MTT法检测外源性TNF－α基因的逆转MDR作用,流式细胞仪分析细胞内ADR积累的变化。结果：MCF－7／Adr－TNF1GN MCF－7／Adr－TNF2细胞中有TNF－α基因的整合和表达,病毒上清中TNF－α含量分别为1737pg/ml(10^6cells/48h)、2875pg/ml。与阴性对照细胞相比,MCF－7／Adr－TNF1GN MCF－7／Adr－TNF2细胞的生长速度明显减慢,生长抑制率分别为32．4％、54．8％,对ADR的耐药性明显降低,耐药逆转倍数分别为5．2倍、19．3倍,细胞内ADR的积累明显增加。结论：外源性TNF－α基因的导入能有效克服耐药性,增加细胞内药物的积累为其逆转耐药性的主要机制。     

IL-1β、TNF-α联合IL-6对胃癌的诊断价值

目的 研究白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)联合白介素-6(IL-6)对胃癌的诊断价值.方法 选择240例胃癌患者为观察组,240例体检健康者为对照组.比较2组的血清IL-1β、TNF-α以及IL-6水平,并观察血清IL-1β、TNF-α以及IL-6水平与胃癌临床病理参数的关系.结果 观察组的血...     

TNF-α与肿瘤发生发展关系的研究进展

肿瘤的侵袭和转移是肿瘤细胞与宿主相互作用的连续过程，包括肿瘤细胞侵袭周围组织、从原发灶脱离进入循环系统、逃避免疫监视以及在远处器官形成与原发瘤同样类型的转移灶。在此过程中，肿瘤细胞与机体许多因素相互影响。近年来，越来越多的研究表明TNF-α在肿瘤的发生与发展中发挥着重要的作用。本文就此作一综述。     

肿瘤坏死因子-α诱导人胃癌细胞凋亡的实验研究

目的　探讨肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)对人胃癌细胞的作用及规律。方法　用不同浓度的TNF -α作用于胃癌细胞 ,48小时后 ,观察细胞生长和凋亡的情况。结果　加入不同浓度的TNF -α后 ,胃癌细胞的生长出现不同程度的抑制和凋亡 ,且TNF -α的浓度愈高 ,细胞相对抑制愈高。结论　TNF -α能诱导胃癌细胞凋亡 ,抑制细胞生长 ,并在一定的范围内存在剂量效应关系。     

新城疫病毒对人胃癌细胞的抑制杀伤作用

目的 :研究新城疫病毒 (NDV)对人胃癌细胞株的作用。方法 :利用MTT方法检测NDV对人胃癌细胞株的杀伤性。结果 :NDV作用后的人胃癌细胞株的细胞活性比对照的细胞活性有显著下降 (P <0 0 1) ,且NDV血凝效价值显著升高 ,表明NDV能杀死肿瘤细胞。结论 :NDV能够直接杀死肿瘤细胞 ,可作为治疗肿瘤的一种新生物制剂     

NF-κB信号传导途径对TNF-α诱导的SMMC-7721细胞凋亡的影响

背景与目的:已证明核因子κ B( nuclear factor- κ B,NF- κ B) 在免疫细胞激活、抗病毒、多种应激反应和细胞凋亡的调控等许多方面起着重要作用.本实验研究 NF- κ B信号传导途径对 TNF- α诱导的肝癌细胞株 SMMC- 7721细胞凋亡的影响.方法:采用 ELISA和免疫组化检测 TNF- α对 NF- κ B信号传导通路的激活作用,继而用 TPCK( n- tosyl- Phe- chloromethylketone) 阻断 NF- κ B的活化,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:① TNF- α能激活 NF- κ B信号传导通路 ; ② TPCK能抑制 TNF- α诱导的 NF- κ B活化 ; ③ TPCK抑制 NF- κ B活化后,能加强 TNF- α诱导的细胞凋亡.结论:SMMC- 7721细胞中 NF- κ B信号传导途径参与了细胞的抗凋亡过程,在 SMMC- 7721细胞对 TNF- α的细胞毒性作用耐受中起重要作用.抑制 NF- κ B信号传导途径可能在肿瘤治疗中有潜在的应用价值 .     

新城疫病毒对人胃癌细胞的抑制杀伤作用

目的：研究新城疫病毒（ＮＤＶ）对人胃癌细胞株的作用。方法：利用ＭＴＴ方法检测ＮＤＶ对人胃癌细胞株的杀伤性。结果：ＮＤＶ作用后的人胃癌细胞株的细胞活性比对照的细胞活性有显著下降（Ｐ〈０．０１）,且ＮＤＶ血凝效价值显著升高,表明ＮＤＶ能杀死肿瘤细胞。结论：ＤＮＡ能够直接杀死肿瘤细胞,可作为治疗肿瘤的一种新生物制剂。