关于粒细胞集落刺激因子来源的探讨

应用Ｇ－ＣＳＦ ＥＬＩＳＡ试验盒，分别测定了４８例怀孕３７￣３８周娘际妇静脉血清，５０例正常足月儿脐静脉血清和４９例脐动脉血清Ｇ－ＣＳＦ阳性率和含量。结果他们的阳性率分别为８．３３％，７４％和８．１６％，并测定了３７例阳性脐静脉血中Ｇ－ＣＳＦ的含量，结果Ｓ／Ｎ均值为５．９０±３．９５，经统计学处理，脐静脉血和孕妇静脉血阳性率有显性差异（Ｐ〈０．０１），脐静脉血与脐动脉血阳性率也有显性差异（Ｐ〉     

低能量激光与集落刺激因子对人脐带血造血细胞的增殖作用

目的研究低能量激光对人脐带血造血细胞的增殖效应,并探讨其与集落刺激因子（ＣＳＦ）效应的关系。方法用铜蒸气激光照射人脐带血造血细胞,体外培养扩增细胞并计数集落细胞数。结果激光加ＣＳＦ对造血细胞粒细胞巨噬细胞集落形成单位（ＧＭＣＦＵｃ）有协同增殖作用,与单用激光照射组、ＣＳＦ刺激组及对照组相比,差异有非常显著意义（Ｐ＜００１）。将经激光照射与未照射脐血造血细胞在液体培养基中培养２周,前者活细胞数较培养前增加５５～１１０倍,后者增加１１～２７倍,再次软琼脂接种培养,仍有集落形成,生长的集落绝对数较液体培养前显著增加,而且激光照射组比未照射组更明显。结论低能量激光照射脐血细胞是体外扩增造血细胞的一种有效方法。     

脐血中巨噬细胞集落刺激因子的测定及其意义

目的 探讨脐血巨噬细胞集落刺激因子与胎儿生长发育的关系。方法 用ＥＬＩＳＡ法对９例足月新生儿脐血浆及其母血浆Ｍ－ＣＳＦ浓度进行测定。并以１０例健康非孕妇女（成人）作对照。结果 Ｍ－ＣＳＦ脐血浓度显著高于成人（Ｐ〈０．００１）。并与新生儿出生体重之间无相关性（ｒ＝０．４９３,Ｐ〉０．０５）。母血显著高于脐血（Ｐ〈０．０５）,两者之间无相关性（ｒ＝０．５２４,Ｐ〉０．０５）。结论 胎儿自身产生的大量Ｍ     

集落刺激因子的生物学作用

集落刺激因子 (CSF)是一种多功能细胞因子 ,不仅是重要的造血生长因子 ,刺激粒细胞、巨噬细胞(MΦ)和树突状细胞 (DC)的增殖分化 ,还具有重要的免疫调节作用。目前已发现的 CSF有 GM- CSF,G-CSF,M- CSF,IL- 3,SCF。本文就近五年国内外文献有关 CSF生物学作用综述如下。1　 CSF的基本结构、受体及产生1.1　结构人和小鼠 GM- CSF分别由 144和 141氨基酸残基组成 ,成熟的人和小鼠 GM- CSF分子分别由 12和 12 4个氨基酸残基组成。人 GM- CSF为分子量 14- 2 2 KD的糖蛋白 ,其分子的三维构象是由四个α-螺旋和两个 β-折叠组…     

造血细胞集落刺激因子在临床上的应用

1985年Welte.K成功地从人膀胱癌细胞株5637的培养上清液中纯化并精制出人粒细胞集落刺激因子G-CSF(hG-CSF),然后Welte.K与     

国产重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子耐受性观察

目的：探讨国产重组人粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子耐受剂量。方法：１５例分为５组：１．２５μｇ／ｋｇ、２．５μｇ／ｋｇ、５．０μｇ／ｋｇ、７．５μｇ／ｋｇ、１０．０μｇ／ｋｇ,每组３例。每例在化疗结束４８ｈ后用药,每天１次,共７天。结果：用药后不良反应有乏力、寒颤、发热、肌肉酸痛、注射部位反应、胃肠道反应及ＡＬＴ升高。结论：５个剂量组均有较好的耐受。     

粒细胞集落刺激因子的副作用及其处理方法

粒细胞集落刺激因子的副作用及其处理方法广西医科大学附属肿瘤医院化疗科廖萍１９９１年初在美国粒细胞集落刺激因子（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ，Ｇ－ＣＳＦ）通过严格的审查正式投放市场应用于临床。经过这几年的临床验...     

重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子融合蛋白单次给药对恒河猴造血细胞的动员作用

目的 研究重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子融合蛋白(GW003)对造血细胞的动员作用.方法 7只健康成年恒河猴单次皮下注射GW003 150 μg/kg,分别于给药前后不同时间检测外周血细胞数和进行造血细胞集落培养.结果 GW003对健康成年恒河猴造血祖细胞、白细胞、中性粒细胞、未成熟粒细胞及单核细胞均有明显的动员...     

体外诱导脐血造血细胞定向分化的研究

目的　探讨造血生长因子体外诱导脐血造血细胞向粒系细胞分化的能力。方法　从新鲜的脐血标本中分离的单个核细胞接种于含脐血血清和造血生长因子的IMDM培养液中悬浮培养 5周 ,采用有核细胞计数、免疫荧光染色计数和祖细胞集落测定对有核细胞总数、CD3 4+ 细胞和粒单系祖细胞进行动态检测。结果　用粒系集落刺激因子、粒单系集落刺激因子、干细胞因子、白介素 3和白介素 6培养脐血单个核细胞 3周 ,可以显著扩增有核细胞总数和CFU GM ,扩增倍数分别为培养前的 5 8 3倍和 12 2倍 ,且培养后的细胞以中性粒细胞为主。而CD3 4+ 细胞占细胞总数的比例则从 0 97%下降到 0 0 5 %。按照此培养条件 ,可以使单份新鲜脐血样本中有核细胞总数增加 ( 5 1± 2 3 )倍 ,CFU GM增加 ( 2 2± 0 95 )倍。结论　本培养体系在体外可以诱导脐血造血细胞向粒系定向诱导分化 ,从而增加单份脐血中粒单系祖细胞和粒细胞数量     

人脐血源基质细胞移植促进裸鼠造血损伤修复的实验研究

目的 观察人脐血源基质细胞 (hUCBSCs)移植对裸鼠造血损伤的修复效果.方法 6.5Gy辐照裸鼠后,分别从尾静脉输入1×105个人脐血源基质细胞及生理盐水,分别于移植 1、 3、 5、 7、 10、 14、 21d观察裸鼠血象、骨髓象以及不同时相点CFU-F、CFU-GM、BFU-E、CFU-Meg动态变化.结果 HUCBSCs移植组裸鼠在血象、骨髓象恢复时间、不同时相点骨髓CFU-F、CFU-GM、BFU-E、CFU-Meg等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 HUCBSCs移植具有促进裸鼠造血损伤修复的作用.     

再生障碍性贫血血清抑制物诱导脐血造血细胞凋亡

目的 :研究再生障碍性贫血血清抑制物诱导人脐血造血细胞凋亡的作用。方法 :提纯的再障血清抑制物加到人脐血造血细胞培养体系中 ,采用形态学观察及 TUNNL 法测定细胞凋亡。结果 :2 0例脐血造血细胞分别与 0 .1μg/m l,1μg/m l,10 μg/m l的再障血清抑制蛋白组份共同培养后 ,凋亡细胞发现率分别为 3.5± 1.6 % (P>0 .0 5 ) ,41± 9.8 (P<0 .0 1) ,6 0 .3± 18.2 (P<0 .0 1) ,而对照组为 2 .6± 1.5 %。结论 :再障血清抑制蛋白组分量与脐血造血凋亡细胞数量呈正相关。证明再障血清抑制蛋白组份与造成血细胞凋亡有一定的量效关系 ,推测造血细胞凋亡增加可能是再障发病的主要机制     

脐血来源富血小板血浆对脐血间充质干细胞增殖的影响

目的:初步探讨脐血来源富血小板血浆促进脐血间充质干细胞增殖及增殖最佳浓度。方法:收集足月健康剖宫产新生儿脐带血,采用组织块培养法进行脐血间充质干细胞的分离培养;采用二次离心法提取脐血富血小板血浆。用ELISA方法检测富血小板血浆中转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β1。富血小板血浆联合10%胎牛血清培养脐血间充质干细胞,根据富血小板血浆中的TGF-β1浓度将实验分为6组:2 000 pg/ml组、1 000pg/ml组、750 pg/ml组、500 pg/ml组、250 pg/ml组、10%胎牛血清组。脐血间充质干细胞接种在96孔板,连续培养7d,分别在1、3、5、7 d用CCK8试剂盒测定不同浓度富血小板血浆对脐血间充质干细胞的增殖影响,统计分析,选出最佳浓度。结果:不同浓度富血小板血浆联合10%胎牛血清培养脐血间充质干细胞呈现不同的增殖速度,500~1 000pg/ml组明显优于其他浓度组,第5天开始差异有统计学意义(P<0.05)。结论:富血小板血浆可提高脐血间充质干细胞的增殖活性,且呈剂量依赖性。     

脐血中巨噬细胞集落刺激因子的测定及其意义

目的探讨脐血巨噬细胞集落刺激因子与胎儿生长发育间的关系。方法用ELISA法对9例足月新生儿脐血浆及其母血浆M-CSF浓度进行测定,并以10例健康非孕妇女(成人)作对照。结果 M-CSF脐血浓度显著高于成人(P<0.001),并与新生儿出生体重之间无相关性(r=0.493,P>0.05)。母血显著高于脐血(P<0.05),两者之间无相关性(r=0.524,P>0.05)。结论胎儿自身产生的大量M-CSF可能参与胎儿造血、免疫及神经系统的发育等,而与胎儿体重增长无关。     

高增殖潜能内皮祖细胞促进脐血造血祖细胞体外扩增

目的：研究脐血来源高增殖潜能内皮祖细胞支持脐血造血干／祖细胞体外扩增的能力。方法：利用第3代的HPP—EPC联合细胞因子培养脐血造血干／祖细胞,分因子组、非接触培养组和接触培养组。体外培养脐血CD34＋细胞10d后,从细胞总数,CD34＋细胞数,各系造血集落形成细胞数等比较各组的扩增效率。结果：接触组细胞总数扩增倍数（44．6±8．7）倍和非接触组（39．5±7．3）倍均高于因子组（24．8±5．6）倍,P〈0．01。接触组CD34＋细胞数扩增倍数（8．8±2．1）倍高于因子组（2．9±0．6）倍和非接触培养组（3．3±0．6）倍,P〈0．01。接触组集落扩增倍数和非接触组均分别高于因子组,P〈0．05,且接触组各造血集落扩增数均分别高于非接触组,各P〈0．05。接触组扩增后CD34＋CD38＋细胞（10．8％±2．7％）明显高于因子组（4．1％±0．9％）和非接触培养组（3．8％±0．8％）,P〈0．01。结论：脐血来源高增殖潜能内皮祖细胞能支持脐血CD34＋细胞体外扩增。     

人脐血源基质细胞联合造血细胞共移植促进造血重建与植入的研究

目的探讨人脐血源基质细胞(human umbilical cord blood-derived stromal cells,hUCBDSCs)联合脐血单个核细胞(human umbilical cord blood-mononuclear cells,hUCB-MNCs)共移植促进放射损伤BALB/c小鼠造血重建与植入的效应。方法BALB/c近交系小鼠经60Coγ射线8.5Gy辐照后1d按照完全随机设计分为4组,经尾静脉分别输注生理盐水、hUCB-MNCs(1×107/只)、hUCB-MNCs(1×107/只)联合hUCBDSCs(1×106/只)及hUCB-MNCs(1×107/只)联合人骨髓基质细胞(hBMSCs,1×106/只)。检测移植后各组小鼠存活率、外周血象、骨髓病理变化、成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)和脾集落形成单位(CFU-S)计数及人源CD45+细胞植入率、归巢示踪等指标。结果采用hUCBDSCs或hBMSCs联合移植造血受抑轻,恢复快,存活率较单移植组(45%)显著提高(P0.05),分别为75%和70%。尤其以hUCBDSCs共移植组促血小板恢复作用显著加强,并于移植后第21天恢复至照射前水平。hUCBDSCs共移植组在移植后14dCFU-F(70.40±4.34/孔)、移植后21dCFU-F(94.20±8.44/孔)和移植后12dCFU-S计数(34.75±4.50/只)、CD45+细胞植入率(34.19±2.60)%也显著高于其余组(P0.05)。CM-DiI标记的hUCB-MNCs在体内主要归巢至骨髓和脾脏,并以hUCBDSCs共移植组小鼠骨髓中的含量(85.20±7.89)最多(P0.05)。结论hUCBDSCs联合hUCB-MNCs共移植能加速小鼠造血重建,提高植入率。     

脐血干细胞的研究进展

脐血干细胞是近儿年来发现的一类具有与骨髓干细胞相同的多向分化潜能的原始祖细胞.本文就其细胞特性、诱导分化以及在临床治疗中的研究现状作一综述,并与研究相对较为成熟的骨髓干细胞进行比较.对脐血干细胞在组织工程学中的应用前景作进一步的探讨.     

人脐血清对人脐带血间充质干细胞生物学特征与衰老的影响

目的：探讨人脐血清（human umbilical cord blood serum,CBS）对体外培养人脐血间充质干细胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells,hUCB-MSCs）基本生物学特征的影响。方法：密度梯度离心分离脐带血单个核细胞,以含3%CBS加7%胎牛血清（fetal bovine serum,FBS）（CBS组）或10%FBS（FBS组）的完全培养基培养hUCB-MSCs,流式细胞术检测细胞表面分子与细胞周期,显微镜下测定细胞表面积和表达β-半乳糖苷酶细胞百分率,MTT法检测光密度值、绘制生长曲线。结果：CBS组和FBS组均表达CD44、CD105、CD90、CD73,不表达CD45、CD34、CD11b、CD19和人白细胞DR抗原（human leukocyte antigen DR,HLA-DR）,但与FBS组比较,CBS组表达CD90细胞百分率更低,G0/G1期细胞比例较少,细胞增殖指数较高（P<0.05）且细胞表面积也明显更小（P<0.05）。CBS组生长曲线较FBS组左移,峰值更高,细胞倍增时间48.37 h,FBS组则为54.43 h。FBS组β-gal染色阳性细胞百分率明显高于CBS组（P<0.05）。结论：部分CBS合用FBS培养hUCB-MSCs能更好地促进细胞增殖,并更好地保持hUCB-MSCs的基本生物学特征和延缓细胞的衰老。