应用间接差示分光光度法测定乳酸钠复方乳酸钠注射液

目前基层医院普遍配备了紫外分光光度计 ,为了使其在药房快速分析中发挥作用 ,笔者提出利用重铬酸钾其性质较稳定 ,在紫外区 (35 0± 1)nm处有适度吸收的特点 ,探讨间接差示分光光度法在药房快速分析中的应用 ,并对在紫外区没有明显吸收的乳酸钠、复方乳酸钠注射液的含量测定进行了实验考察 ,结果比较满意。提示对某些没有紫外吸收且能与重铬酸钾定量反应的药物制剂 ,在确定无明显干扰物的情况下 ,可考虑采用间接差示分光光度法进行快速测定。1　仪器与试药UV - 2 5 0 1分光光度计 (日本岛津 ) ;乳酸钠对照品 [无锡制药二厂 ,离子交换法 3…     

复方乳酸钠葡萄糖注射液乳酸钠含量测定

目的建立吸收度比值法测定复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠的含量。方法采用紫外可见分光光度法在435nm与544nm波长处测定吸收度(A1、A2),求出吸收度比值(rr=A2/A1)。结果利用r值对x值进行线性回归,回归方程x=1.353-1.812r,相关系数为0.995,方法的平均回收率为100.5%,RSD为0.45%,与药典方法比较,测定4批样品,误差为±0.4%,结果无明显差异。结论该方法操作简便、快速、准确,可以用吸收度比值法代替离子交换树脂法测定乳酸钠含量。     

乳酸钠林格注射液的快速含量测定

乳酸钠林格注射液的快速含量测定解放军１８４医院药械科江西鹰潭３３５０００郑瓦金乳酸钠林格注射液又称平衡液，为临床常用的补充人体电解质、纠正酸中毒的制剂。含氯化钠、氯化钾、氯化钙、乳酸钠４种电解质。中国药典（１９９５年版）［１］用原子吸收分光光度法测定...     

改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量

目的：测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。方法：以中国药典（1995版）离子交换法做对照。用改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。结果：改进方法与药典法平行测定样品含量。二者显示无显著性差异。结论：可作为复方乳酸钠注射液乳酸钠含量的快速检验。     

阿昔洛韦在复方乳酸钠注射液中的稳定性考察

本文采用紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量及其在复方乳酸钠注射液中的稳定性。结果表明，在室温（２５℃±１℃）不避光条件下，两者配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值无明显变化，阿昔洛韦的含量稳定。说明两者配伍静脉滴注是可行的     

pH指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液3号乳酸钠含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液３号乳酸钠含量李贤文（广州军区广州总医院药局广州５１００１０）复方乳酸钠注射液３号中的乳酸钠，其含量测定有多种方法，如离子交换中和法［１］、非水法［２］、电位测定法［３］、以重铬酸钾为氧化剂的氧化还原法［４］...     

复方乳酸钠注射液的重铬酸钾法测定

用重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中的乳酸钠，方法简便、快速，准确。回收率为１００．０％（ＲＳＤ＝０．４５％）。     

电位法测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量

乳酸钠林格注射液（复方乳酸钠注射液、平衡注射液）中乳酸钠含量，文献采用的测定方法较多［１～５］，《中国药典》１９９５年版采用阳离子交换树脂法，其操作繁琐、费时，特别不适用于中间品测定。一般制剂手册都采用中和法测定，以橙黄ＩＶ为指示剂，但终点不明显。本...     

乳酸钠林格注射液含量测定方法的改进

乳酸钠林格注射液是常用的临床营养输液制品,用于体液、电解质及酸碱平衡的调节,为<中国药典>2000年版二部收载品种[1],含有乳酸钠、氯化钾、氯化钠和氯化钙4种成分.其质量标准中,除氯化钾采用原子吸收分光光度法外,氯化钠和氯化钙的含量测定方法均为容量法,专属性不强,尤其是氯化钠含量是通过银量法测定总氯后,扣除氯化钙、氯化钾的含量来计算,计算方法较为复杂,其结果易受氯化钙和氯化钾两者含量误差的影响.乳酸钠含量测定为离子交换法,方法繁琐且不易掌握,重现性差.本文参考了相关文献[2,3],用原子吸收分光光度法测定氯化钠、氯化钙的含量,氧化还原法测定乳酸钠的含量,专属性提高,操作简便,结果准确.     

pH值吸收度比值法测定四种复方乳酸钠注射液中的乳酸钠含量

复方乳酸钠注射液用于临床已有悠久历史,它不仅能扩充血容量,纠正酸中毒、维持机体酸碱平衡,而且能补充体内正常的钾、钠、钙等电解质,并维持其平衡。但复方乳酸钠注射液的含量测定方法,因受离子交换法费时长、操作繁琐等限制,而未能较好地普及。笔者根据有关资料,采用 pH 值吸收度比值法对双达液、2:1液、达鲁氏液及平衡液等四种复方乳酸钠注射液中的乳酸钠进行含量测定。实验结果证明,该法具有操作简便、结果准确等优点,现报告如下。     

复方乳酸钠葡萄糖注射液的制备

休克是一种危急的综合征,它是机体对有效循环血量减少的反应。休克较轻时,可以不输血,给予复方乳酸钠葡萄糖注射液治疗。复方乳酸钠葡萄糖注射液静脉输注有以下几个作用:1.扩张细胞外液总量,相应地提高血管     

注射用头孢噻肟与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

头孢噻肟为第三代半合成头孢菌素 ,具有广谱、高效、耐酶的特点 ,临床上广泛应用。由于临床病人的情况各异 ,常用不同的输液稀释静脉点滴给药或与抗厌氧菌药物配伍联合用药。而该药与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性未见报道。为此本实验对其在这两种输液中的稳定性进行考查 ,为临床用药提供参考。1　仪器与药品紫外分光光度计UV - 2 10 0 (日本岛津 ) ,酸度计Beckmanφ4 0 (美国 ) ,注射用头孢噻肟钠 (1g哈药集团制药总厂批号B0 2 0 5 0 819) ,乳酸钠林格注射液 (中国大冢制药有限公司批号 2 188c) ,甲硝唑葡萄糖注射液 (2…     

乳酸钠林格注射液配制方法

乳酸钠林格注射液，既能保持病人的水和电解质平衡状态，又可防止或纠正酸中毒，一度广泛用于临床，有“白色血液”之称。因乳酸钠原料不易购得，通常在配制乳酸钠林格液前用乳酸、氢氧化钠中和制取。用下述方法一步直接配制乳酸钠林格注射液，产品PH稳定，各项质量标准符合规定。1配制原理乳酸钠由乳酸与氢氧化钠中和而成：反应中，乳酸酐水解为慢反应’‘’。根据活化分子理论[2]，当增加反应物浓度，反应加快。若此反应为二级反应，那么，速度定律表示式为：V＝K[乳酸酐][OH-]因此，为了使反应短时完成，特于反应体系中加入过量的氢氧…     

乳酸钠林格注射液的制备

目的：制定乳酸钠林格注射液的合理处方及工艺。方法：根据氯化钙的不同处方量，通过测定其微粒变化，间接了解氯化钙在该制剂中的溶解情况；根据乳酸钠在不同pH条件下的溶解情况，摸索该制剂中间体的理想pH值范围。结果：该制剂处方中的氯化钙处方量应由0．02％改为0．016％；制剂的中间体pH值应控制在7．20～7．50。结论：改进后的处方和艺生产该制剂5批(2666瓶)，经检测和留样观察1年，各项质量指标均符合规定。临床使用2300余瓶效果满意、安全可靠。     

温度对复方乳酸钠注射液澄明度的影响

验证了复方乳酸钠注射液的配制温度是影响其澄明度的主要原因。控制配液温度在５０℃左右并配合其它措施，可提高其澄明度。     

乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查法的确立

目的　建立乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查法。方法　根据《中国药典》2 0 0 0版二部收载细菌内毒素检查方法的要求进行实验。结果　将乳酸钠林格注射液经2倍稀释后可消除干扰。结论　用标示灵敏度为0 .2 5EU·mL-1的鲎试剂检测乳酸钠林格注射液细菌内毒素是有效的,可用鲎试验法取代家兔法对其进行热原检查。     

乳酸钠林格注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的：探讨细菌内毒素检查法检测乳酸钠林格注射液中内毒素的可行性。方法；对供试品进行干扰试验，并用细菌内毒素检查法与传统的热原检查法分别进行检测后比较。结果：乳酸钠林格注射液对鲎试剂无干扰。结论：用细菌内毒素法代替热原检查法是可行的，而且具有灵敏，快速的优点。     

乳酸钠氯化钠注射液中细菌内毒素的检测试验

乳酸钠氯化钠注射液 [1 ]由乳酸钠、氯化钠组成 ,本文利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理 ,进行了乳酸钠氯化钠注射液及其稀释液对凝集反应的干扰试验 ,并用细菌内毒素检查法 (L T) [2 ] 对乳酸钠氯化钠注射液进行检测 ,同时与药典家兔法 (RT)作对比试验 ,以证实 L T的可行性。1　方法与结果1.1　鲎试剂灵敏度的复核 :按 2 0 0 0年版药典附录细菌内毒素检查法中鲎试剂灵敏度复核进行。结果符合规定 ,λb=0 .5 EU/ml。1.2　干扰试验 :1.2 .1　增强 /抑制试验 :选用 RT热原检查合格的乳酸钠氯化钠注射液作为供试品 ,取未经稀释的乳…     

复方乳酸钠葡萄糖注射液细菌内毒素检测法实验研究

目的:建立复方乳酸钠葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法.方法:用两个生产厂的鲎试剂对复方乳酸钠葡萄糖注射液进行干扰试验研究.结果:复方乳酸钠葡萄糖注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过稀释可消除其干扰.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.     

正交试验考察重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量

目的：采用正交试验对复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量测定条件进行优选。方法：以离子交换法作对照，进行改进前后氧化还原法的回收率比较研究。结果：原氧化还原法与离子交换法差异有显著性（P〉0．05）。改进后的氧化还原法与离子交换法差异无显著性（P〈0．05）。结论：改进后的氧化还原法操作简便，结果准确可靠，重复性好，适合医院制剂的分析要求，是乳酸钠含量测定的理想方法。