毛细管电泳与中草药指纹图谱

目的：介绍毛细管电泳的原理和在中草药分析中的应用,方法：从检测中草药指纹图谱的角度,对毛细管电民高效液相色谱的优缺点进行了比较。     

中药指纹图谱研究概况

为促进中药指纹图谱的研究，通过对文献资料的归纳、分析，综合评述由色谱等方法建立的指纹图谱应用数学手段进行判别，实现以科学、客观、公正、实用的方法对中药及其制剂进行真伪优劣评价。中药指纹图谱在中药的种植、药材的真伪鉴别、中药生产、新药研究、中成药的质量控制及其研究诸方面将起到重要的作用。     

丹参的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 :利用毛细管电泳技术建立丹参中药材的指纹图谱。方法 :采用 5 0 μm× 5 0cm未涂渍毛细管柱 ,2 0mmol/L硼砂溶液作缓冲液 ,运行电压为 15kv ,检测波长为 2 10nm。结果 :建立的指纹图谱中共有 11个共有峰 ,且方法学考察符合规定的标准。结论 :该法准确简便 ,可作为控制丹参药材内在质量的有效手段。     

地耳草HPCE指纹图谱的研究

目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。     

僵蚕HPCE指纹图谱研究

目的:建立僵蚕的HPCE指纹图谱分析方法,并比较其生品、制品的区别。方法:未涂层石英毛细管柱(50cm×65μm,有效长度55cm),以30mmol/L硼砂-0.2mol/L硼酸(pH8.6)为缓冲液,分离电压18kV,柱温25℃,检测波长245nm,测定不同规格10批僵蚕商品药材的HPCE图谱2,0min内完全分离。结果:建立僵蚕的HPCE指纹图谱,共有8个共有峰,通过与共有模式比较,10批僵蚕药材的相似度在0.959～0.997;方法学考察达到标准。结论:10批僵蚕两种商品规格具有相似性,炮制品间的差异较生品间的稍大;该方法具有良好的精密度和分离效果,可作为僵蚕品种鉴定与质量控制方法。     

款冬花的高效毛细管电泳指纹图谱

目的:建立款冬花的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为款冬花的质量控制提供依据.方法:采用未涂层毛细管柱(75 μm×57 cm,有效长度50 cm)为分离通道,以30 mmol·L-1硼砂(含甲醇25％,pH 8.8)溶液为背景电解质,分离电压20 kV,检测波长214 nm,柱温25℃.结果:测定了15批款冬花药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了26个共有峰并指认了6个峰.结论:该方法操作简单、准确可靠,为科学评价款冬花药材的质量提供依据.     

中药色谱指纹图谱的研究进展

综述了中药色谱指纹图谱薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱和联用技术的研究进展。     

复方生脉散的毛细管电泳指纹图谱研究

目的:利用毛细管电泳(CE)方法建立中药复方生脉散(红参、麦冬、五味子)的指纹图谱。方法:采用序贯式均匀设计的方法优化CE分离条件,确定生脉散指纹图谱的电泳条件为:以pH为9.5、44mmol/L硼砂、34mmol/LSDS为缓冲溶液体系,运行电压25kV,温度25℃,压力进样50mbar×100s,检测波长200nm。结果:11批生脉散CE指纹图谱中确认了20个主要的共有指纹峰,其中4个峰来自红参,6个峰来自麦冬,13个峰来自五味子,3个峰为红参和麦冬共有,1个峰为麦冬和五味子共有,另外1个为新成分。结论:该方法准确、可靠,可为生脉散的质量评价与控制提供科学依据。     

11种卷柏属药用植物HPCE指纹图谱的研究

目的：研究黄酮类化合物在11种卷柏属药用植物中的分布。方法：采用HPCE的MECC的分离模式，对18个卷柏属植物样品的乙酸乙酯提取物进行测定。结果：以槲皮素为内标，以相对迁移时间和相对峰面积为参数，建立18个样品的毛细管电泳的指纹图谱。结论：被测样品的黄酮类成分既有共性，也存在差别，这种差别对于药材品种的鉴别有着一定的意义。     

毛细管电泳法建立六味地黄丸指纹图谱

目的 应用毛细管电泳法建立六味地黄丸的指纹图谱.方法 以30 mmol/L的硼砂缓冲液(pH=9.5)为背景电解质,检测波长为236 nm,电泳电压为20 kV,电泳温度为25℃,流体力学进样量为30 mbar×16 s.结果 依据该法建立的六味地黄丸指纹图谱共有15个共有峰,且各共有峰相对保留时间的RSD均在3%以内,其相对峰面积的波动范围均满足要求.结论 结果表明,应用毛细管电泳法建立的六味地黄丸指纹图谱能够控制其质量.     

高效毛细管电泳在中药分析中的应用

由于中药种类繁多,药材产地广,中药复方制剂由多种中药材组成,成分复杂,普通的分离方法效果差,而高效毛细管电泳兼有电泳和色谱技术的双重优势,具有高效、高速、高灵敏度、高自动化等特点,可进行区分真伪、产地及药材有效成分的分离等工作。高效毛细管电泳能对多种成分同时进行测定,已成为控制中药或天然药物质量最有效的手段之一。本文详细介绍了高效毛细管电泳技术在中药分析中的应用,为扩大其应用提供了理论参考。     

蒙药森登HPCE法的指纹图谱研究

目的：建立蒙药材森登的高效毛细管电泳（HPCE）指纹图谱分析方法为蒙药材森登质量评价提供依据。方法：采用石英毛细管柱（内径75μm有效长度50cm）HPCE工作条件：分离电压20kv,柱温25℃,紫外检测器（UV）检测波长为254nm,缓冲溶液为50mmol·L^硼砂-100mmloL·L^硼酸-乙腈（2：1：1）混合溶液（pH=8．6）。结果：对7种不同产地的森登进行了分析,初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论：HPCE指纹图谱法可用于蒙药材森登的质量评价。     

指纹图谱技术在中药制剂研究中的应用

概述了中药指纹图谱技术在中药制剂研究中对于投料药材甄别、炮制工艺优化、监控生产工艺、质量控制等方面的应用,以及制剂谱效结合、指导新药研发方面的应用,展望了指纹图谱技术在中药制剂研究开发应用中的前景。     

复方有效部位与组方药材指纹图谱色谱峰相关性研究

 目的在色谱指纹图谱分析的基础上,研究复方有效部位与组方药材指纹图谱色谱峰相关性,进而分析有效部位化学组成。方法以精制血府逐瘀汤降血脂有效部位(FP)为研究对象,通过HPLC/DAD联用建立复方有效部位及各药材相应部位指纹图谱,以色谱峰保留时间相对偏差△t和紫外光谱相似度为考察指标,对方剂有效部位化学指纹图谱色谱峰归属进行分析。结果对复方有效部位FP中的16个色谱峰进行了归属分析,确定其主要来源于枳壳、川芎、赤芍、红花,为黄酮及萜类化合物。结论该方法能较好地判别FP部位主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,帮助确定FP部位指纹峰的归属,可应用于中药复方有效部位化学组成及来源分析。     

中西医结合治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的观察中西医结合治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法将急性心衰得到控制后、左室射血分数（LVEF）45％以下的扩张型心肌病患者随机分为中西医结合治疗组（治疗组）与西药治疗组（西药组），治疗组在常规西药治疗的基础上口服温阳利水、通调三焦之心复力冲剂，西药组仅常规应用强心利尿药治疗；疗程60d；比较两组主要症状改善及转归、超声心动图结果及心功能分级的变化。结果治疗组疗效优于西药组，且心功能显著改善，LVEF提高。结论中药心复力冲剂治疗扩张型心肌病具有一定的疗效。     

补肾类方药及中药有效成分抗衰老的作用机制研究进展

衰老是一个涉及多个方面包括脏腑器官、细胞组织以及多种年龄相关性疾病的生命阶段。中医认为肾虚与衰老密切相关,补肾在延缓衰老方面发挥着重要作用,中药可以多途径、多靶点、多功效地起到延缓衰老的作用,文章查阅文献归纳了补肾类方药及中药有效成分在延缓衰老研究中的作用机制,包括调节氧化应激、调节内质网应激、调节细胞凋亡、调节免疫反应、促进干细胞增殖与分化、神经保护作用等,以期为中药抗衰老的研究提供借鉴。     

药用植物专用肥研究现状与展望

目的 :找出药用植物专用肥研究的现状与发展趋势。方法 :查阅大量专用肥和药用植物施肥的相关文献 ,同时结合笔者近年来的科研和生产经验 ,分析了国内外专用肥研究的现状 ,结合我国药用植物施肥研究的理论现状进行综述。结论 :提出了研制药用植物专用肥的见解 ,并对药用植物专用肥进行了展望。     

中药及中药血清指纹图谱研究进展

中药化学成分的复杂性、中医理论的特殊性是导致中药药效成分不明确、作用机制不清晰的关键原因。中药指纹图谱为中药质量评价提供了有效技术手段,并协同中药血清药物化学和中药血清药理学一起推动中医药学向中药成分明确化、作用机制清晰化的方向发展。