尼麦角林治疗老年人慢性脑功能不全

对40例慢性脑功能不全者(男38例,女2例;年龄72±7a)采用尼麦角林片剂,10mg,tid,空腹口服治疗,1mo为一个疗程,共3个疗程。结果,总有效率80％,其中,对脑动脉硬化症、椎基底动脉供血不足、短暂脑缺血发作所引起的症状改善明显,而对原发性老年性痴呆或混合性痴呆引起者效果较差。     

尼麦角林治疗急性脑梗死40例

目的 :评价尼麦角林治疗急性脑梗死的疗效。方法 :将 80例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组 ,治疗组先采用注射剂尼麦角林 8mg加入生理氯化钠溶液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd ,10d为 1疗程。以后改为口服尼麦角林片 ,每次 10mg ,tid。对照组按常规治疗。 2组均观察 1个月以上。 结果 :治疗组治疗后神经功能缺损评分减少值显著高于对照组 (P <0 0 0 1) ,总有效率和治疗后日常生活活动量表评分亦显著高于对照组 (P <0 0 5～0 0 0 1)。结论 :尼麦角林能减轻急性脑梗死患者神经功能缺损 ,提高患者独立生活能力 ,有明显的脑保护作用。     

尼麦角林治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的 对采用尼麦角林（即：脑通片）治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性进行分析与探讨.方法 在本院选取60例患血管性痴呆的患者并采用随机分组的方法将其分为观察组和对照组两组,每组各30例.其中,对观察组患者使用尼麦角林,而对于对照组患者则使用胞二磷胆碱,对其治疗前后的MMSE和ADI进行对比并评分,检查其治疗前后的电解质、肝肾功能和血糖以及血常规还有心电图等并对比分析.结果 两组患者在治疗后的MMSE评分和ADI评分与治疗前相比较有明显的改善,其差异性显著.两组患者经治疗后均未发生严重的不良反应,但观察组的有效率和显效率分别为86.3％和67.65％,而对照组的有效率和显效率分别为66.84％和42.85％,经比较后两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用尼麦角林对血管性痴呆患者进行治疗可明显改善患者的认知功能,提高其日常生活能力,是治疗血管性痴呆的有效药物,值得临床推广使用.     

尼麦角林治疗血管性帕金森综合征30例临床分析

血管性帕金森综合征起病隐袭，临床常表现为表情呆滞、动作减少、慌张步态、强直性肌张力增高，严重影响患者的生活质量。该病临床治疗效果不佳，为提高疗效，我们于2003年至2005年选择部分老年血管性帕金森综合征患者，应用尼麦角林治疗，取得了一定疗效，报告如下。     

HPLC法测定尼麦角林原料药的含量

目的：优化HPLC法测定尼麦角林原料药的含量的色谱条件。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，磷酸缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g，加水溶解并稀释至1000ml，用三乙胺调节pH为7．0）-甲醇-乙腈（30：35：35）为流动相。检测波长为288nm。结果：尼麦角林在10—500mg线性关系良好，相关系数r=0．9997，回收率在99．0％-101．5％之间，RsD（％）均小于1％。结论：该法可靠性高，准确性和重复性好，适合于该产品的质量检验分析。     

尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死

目的 :研究尼麦角林加丹参治疗急性脑梗死的疗效和对脑血流量、脑功能的影响。方法 :脑梗死病人 10 0例随机分为治疗组 50例 ,以尼麦角林 2mg ,im ,bid ,丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。对照组 50例予以丹参注射液 2 0mL +0 .9%氯化钠注射液 2 50mL ,iv ,drip ,qd。 2组疗程均 15d。治疗前后检测脑血流量和脑功能。结果 :治疗组总有效率 84 % ;对照组 72 % ,P <0 .0 5;治疗组的脑血流量和脑功能均有显著性改变 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而对照组虽有改善但不明显。结论 :尼麦角林加丹参能有效治疗脑梗死和改善脑血流量、脑功能     

尼麦角林治疗血管性痴呆优于吡拉西坦

目的：比较尼麦角林与吡拉西坦对血管性痴呆的疗效。方法：８０例血管性痴呆病人随机分为２组。尼麦角林组４２例（男性２８例，女性１４例，年龄６８±ｓ７ａ），服用尼麦角林片１０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗８ｗｋ。吡拉西坦组３８例（男性２６例，女性１２例，年龄６９±８ａ），服用吡拉西坦１．２ｇ，ｔｉｄ，治疗８ｗｋ。结果：尼麦角林组总有效率为７９％，吡拉西坦组为５５％（Ｐ＜０．０５）；记忆商数（ＭＱ）和长谷川痴呆量分（ＨＤＳ）尼麦角林组分别增值１２±１１分和７±６分，吡拉西坦组分别增值５±８分和４±４分，２组间比较Ｐ＜０．０５，未见不良反应。结论：尼麦角林治疗血管性痴呆的临床疗效显著优于吡拉西坦     

尼麦角林治疗帕金森性痴呆的疗效观察

目的观察尼麦角林治疗帕金森性痴呆的有效性和安全性。方法将42例符合原发性帕金森病伴有认知功能障碍及痴呆的患者双盲随机分为治疗组和对照组各21例，以简易精神状态检查表（MMSE）和帕金森病统一评分量表的第一分量表（UPDRS Subscale I）为评定指标对2组进行评判。结果与对照组相比，治疗组UPDRS评分减低，MMSE评分提高，均有统计学意义（P〈0．05）。结论尼麦角林在改善患者精神活动、行为及情感障碍、痴呆等症状方面安全有效。     

尼麦角林改善脑血管病伴记忆功能障碍疗效观察

目的临床观察尼麦角林改善脑血管病引起的记忆功能障碍疗效及安全性。方法采用前瞻性、自身对照研究方法,对38例脑血管病伴记忆功能障碍的患者,给予口服尼麦角林10mg,tid,连服12周。在治疗前、治疗4周、8周、12周时进行修订韦氏记忆量表（WMS）各项分测验、量表总分和记忆商检查。结果采用尼麦角林治疗8周后,患者WMS各项指标分值均有不同程度的改善,其中反映总体记忆水平的WMS分值和记忆商明显提高,且随着时间延长,改善越明显。记忆商在治疗4周后即有明显改变（P〈0.05）,治疗8周后有非常显著改变（P〈0.01）;反映瞬间记忆的数字广度有非常显著改善（P〈0.01）,反映短时、长时记忆的视觉再生和视觉再认、100→1也有明显改善（分别为P〈0.05和P〈0.01）。该药安全性良好,观察期间未发生不良反应。结论尼麦角林治疗脑血管病引起的记忆功能障碍有较好的效果,无明显不良反应。     

尼麦角林联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的临床研究

目的 :探讨尼麦角林联合胞二磷胆碱治疗血管性痴呆的有效性和安全性。方法 :将符合美国精神障碍诊断与统计手册DSM Ⅲ血管性痴呆诊断标准的血管性痴呆病人 4 0例按随机单盲法分成两组 ,每组 2 0例。一组(实验组 )给予复方丹参、胞二磷胆碱和尼麦角林 ,共 4周 ;另一组 (对照组 )除不使用尼麦角林外 ,其他用药和剂量及时间与实验组相同。两组用药前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分。以简易精神状态检查 (MMSE)和日常生活能力量表 (ADL)为症状改善评价指标。结果 :实验组用药后MMSE评分从用药前的 (16 75± 3 5 0 )提高到(2 1 32± 4 5 3) ,P <0 0 1;对照组从 (17 8± 3 6 2 )升高到 (2 0 15± 4 78) ,P <0 0 5。实验组的改善效果明显优于对照组 (P <0 0 1)。实验组用药后ADL评分从用药前的 (43 75± 13 5 0 )降低到 (40 15± 14 5 3) ,P <0 0 1;对照组从用药前 (42 85± 15 6 2 )降低到 (41 32± 14 78) ,P <0 0 5。实验组的改善效果亦明显优于对照组 (P <0 0 1)。结论 :尼麦角林与胞二磷胆碱合用能改善血管性痴呆患者的认知功能和日常生活能力 ,安全性良好。     

尿潴留的药物治疗

尿潴留的药物治疗刘洪，姬郁林，王碧清（成都市第一人民医院６１００１６）尿潴留在临床各科都较常见，导尿是主要的治疗手段。然而，导尿常给病员带来痛苦，增加尿路感染的机会，近年发现一些药物治疗尿潴留有较好疗效，现简述如下：１酚妥拉明（ｐｈｅｎｔｏｌａｍｉｎ...     

尼麦角林治疗老年期痴呆的疗效观察

目的探讨尼麦角林治疗老年期痴呆的疗效。方法选择我院神经内科2010年11月至2011年11月通过MMSE,ADL测试,并且诊断为老年痴呆的患者76例,将老年期痴呆患者按随机单盲法分成研究组37例,对照组39例。对照组给予阿斯匹林口服、血塞通注射液、口服脑复康;治疗组在对照组的基础上给予尼麦角林治疗。两组都根据病情需要给予抗血小板以及降压降糖等基本治疗。两组用药6周前后均进行认知障碍程度检查和痴呆度评分。以简易精神状态检查（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）为症状改善评价指标。结果两组治疗前后组内比较,MMSE与ADL均有改善,具有统计学意义（P〈0.05）;组间比较研究组在MMSE与ADL改善均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼麦角林能改善老年期痴呆患者的认知功能和日常生活能力,有利于改善老年期痴呆的生活质量。     

尼麦角林及片剂的HPLC测定

用ＨＰＬＣ法测定尼麦角林原材料及其片剂的含量。方法：以ＬＵＮＡ Ｃ８为色谱柱，磷酸盐溶液－乙腈为流动相，检测波长为２８０ｎｍ结果：线性关系ｒ＝０．９９９ ９９，平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．７５％。结论方法简便，准确，适合于该产品的质量检验分析。     

尼麦角林和纳洛酮治疗脑梗死疗效观察

目的：探讨尼麦角林和纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法：102例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组．治疗组52例，用尼麦角林和纳洛酮加常规治疗，对照组50例予川芎嗪加常规治疗，疗程均为10天，观察两组疗效及不良反应。结果：治疗组总有效率为88．46％，对照组总有效率6%，P〈0．05为差异有显著性。结论：尼麦角林和纳洛酮治疗急性脑梗死疗效显著，且无明显不良反应。     

哌唑嗪治疗前列腺增生症100例

用α受体阻滞剂哌唑嗪治疗前列腺增生症100例,年龄62±5a,每日口服3-4mg,分3-4次,临床症状改善率96％。经观察患者夜尿减少,尿量增加,膀胱残余尿明显减少,最大尿流率和平均尿流率显著改善,而副作用小。作者认为哌唑嗪对前列腺增生症所致的尿路梗阻症状是有效的。     

注射尼麦角林出现瘙痒1例

注射尼麦角林出现瘙痒１例董呜，于洪艳（莱阳市中心医院内二科，莱阳２６５２００）关键词尼麦角林，瘙痒，脑梗死尼麦角林（ｎｉｃｅｒｇｏｌｉｎｅ）系肾上腺素α受体阻滞剂，主要用于治疗脑功能减退，亦有用于前列腺增生所致急性尿潴留，临床疗效良好，且未发现明显不...     

安理申联合尼麦角林治疗血管性认知障碍的疗效观察

目的观察安理申联合尼麦角林治疗血管性认知障碍的疗效。方法选取我院2006年2月—2011年4月收治的120例血管性认知障碍患者,按照治疗方法不同随机分为3组,A组(安理申治疗组)、B组(尼麦角林治疗组)、C组(联合治疗组),每组各40例,比较3组的疗效。结果 3组患者治疗前MMSE评分无明显差异(P>0.05);A组治疗前后无明显改变(P>0.05),B、C两组治疗前后有显著改变(P<0.01);同时A、B组,A、C组,B、C组治疗后MMSE评分比较均有显著性差异(tAB=8.214,tAC=11.427,tBC=9.468,P均<0.01)。结论安理申联合尼麦角林治疗血管性认知障碍效果最佳,值得推广应用。     

RP-HPLC测定尼麦角林缓释片的含量

目的：建立尼麦角林缓释片的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,以Agilent ZORBAX C8（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0.05mol/L磷酸盐缓冲液（42∶58）为流动相;检测波长280nm。结果：尼麦角林在0.243～0.973μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（γ=1.0000）;平均回收率为99.8%,RSD为0.64%（n=6）。结论：该法快速、简便、重现性好,可用于尼麦角林缓释片的质量控制。