先天性巨结肠20例临床分析

先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，又称无神经节细胞症(Aganglionosis)，其病因、病理生理等机制尚未完全明了，所以诊断和治疗有一定困难。作者2002年3月至2004年1月采用改良Swenson术式治疗先天性巨结肠20例，报道如下。     

舒适护理在先天性巨结肠灌肠中的应用

<正>先天性巨结肠是新生儿期消化道畸形,由于先天性神经节细胞缺少而致肠段狭窄,继发巨结肠,又称肠管无神经节细胞症,由于肠管持续痉挛,造成狭窄从而失去正常的蠕动功能,使肠黏膜增厚、水肿、肠壁扩张,造成巨结肠段,因反复便秘、腹胀、呕吐从而影响患儿正常生长。临床上采用手术治疗,术前回流灌肠,可取得良好效果并可缓解症状及维持排     

先天性巨结肠围手术期的护理

先天性巨结肠又称无神经节细胞症,是由于病变肠管神经节细胞缺如,致肠道平滑肌持续性收缩呈痉挛状态,导致粪便通过障碍;病变肠道近端的正常肠管因粪便滞积而剧烈蠕动,欲将粪便推入痉挛部位,久而久之肠管代偿性扩张、肥厚,形成巨结肠。2001年1月至2004年5月治疗先天性巨结肠45例     

小儿先天性巨结肠经肛门手术的护理配合

<正>先天性巨结肠(无神经节细胞症)是小儿先天性胃肠道畸形的多发病[1],是以便秘为特点的病变肠段神经节细胞缺失。先天性巨结肠一旦确诊,应在保证安全的情况下择期手术。先天性巨结肠根治术国内外常用的手术方式、方法很多,自1998年墨西哥De la Torre-Mondragon等[2]报道经肛门Soave直肠拖出术治疗先天性巨结肠获得成功后被广泛应用于临床。我院自2007年5月～2012年8月共行小儿先天性巨结肠经肛门手术19例,取得良好的效果,现将手术护理配合总结报告如下:     

先天性巨结肠根治术后并发症的防治

先天性巨结肠(Hirschsprung's Disease)是以病变肠管神经节细胞缺如为特征的小儿外科常见消化道畸形之一.尽管手术治疗先天性巨结肠的历史已半个多世纪,各种术式也趋成熟,但无论哪一种术式都存在一定的并发症,如何防止和减少并发症的发生仍然是研究和解决先天性巨结肠根治术的重大课题.自1999～2005年,我院手术治疗先天性巨结肠82例,报告如下.     

先天性巨结肠患儿术后排便功能的研究进展

先天性巨结肠是一种常见的小儿消化道畸形,该病的特征是病变肠管神经节细胞阙如。手术是有效的治疗方法,但手术后远期排便功能是先天性巨结肠术后需要解决的难题,已引起广大临床工作者的重视。经肛门改良Soave术治疗先天性巨结肠得到越来越多的应用,其手术简便,创伤小,术后不良反应低,近期疗效确切。由于先天性巨结肠病手术方式多种多样,术     

巨结肠根治术患儿的健康教育及效果评价

先天性巨结肠（HD）是由于巨结肠远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,继发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变,是一种比较多见的胃肠道畸形。其发病率高,在胃肠先天性畸形中发病率位居第2,     

面向先天性巨结肠患儿的围手术期护理的探讨

先天性巨结肠(Congental Mehacoion)是病变肠壁之神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中的发病率仅次于先天性肠肛管畸形,有家族性发病倾向。儿童中发病率为1∶5 000,以男性多见,男女比例为4∶1。先天性巨结肠是由于外胚层     

婴儿先天性巨结肠症Soave改良根治术的护理

先天性巨结肠又称为无神经节细胞症[1],是小儿较为常见的先天性消化道畸形.笔者所在科自2003年2月以来开展了行先天性巨结肠Soave改良根治术,手术对患儿损伤小、痛苦少、恢复快,达到手术根治先天性巨结肠的目的,现将护理体会报告如下.     

直肠取病理术婴幼儿两种麻醉方法的效果比较研究

先天性巨结肠又称先天性直肠、结肠无神经节细胞症，是一种校常见的消化道畸形，发病率1／2000～1／5000，男性较女性发病率高，有家族性发病倾向…。近年来先天性巨结肠婴幼儿期不经腹开展根治术，在国内广泛开展并取得了良好疗效，为提高诊断准确率，直肠取病理是诊断先天性巨结肠的重要方法之一，可使手术顺利进行，达到松驰肛门的目的，且安全性大，并发症少。我院近年来针对取病理时间短、要求肛门松驰的特点，采用浅静脉麻醉联合骶管阻滞或静脉吸入复合麻醉，均取得良好效果，现将结果报告如下。     

先天性巨结肠根治术的围术期护理体会

先天性巨结肠是一种较常见的消化道畸形,多见于男性 成熟儿,主要是远端结肠与直肠缺乏神经节细胞而引起的功 能性肠梗阻。我院自1994-2003年共收治先天性巨结肠根治 术患儿7例,经精心护理,均获得满意疗效。现将围手术期 的护理体会报告如下。     

先天性巨结肠治疗体会

先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞阙如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,有家族性发生倾向[1]。新生儿先天性巨结肠的根治手术在6个月以后进行[2]。先天性巨结肠根治手术方法较多,均有一定的并发症,王果率先推出具有独创性的手术方法———直肠肛管纵切,鸡心形斜吻合术。我院于2004年8月-2008年8月,施行该术式18例,近期随访效果良好。     

先天性巨结肠经肛门根治术的护理配合

<正>先天性巨结肠是结肠和直肠肌间壁的肌间神经节细胞缺乏导致肠管痉挛性狭窄的消化道畸形,以便秘为主要临床表现的一种消化道发育畸形。     

成人一次性灌肠袋在小儿先天性巨结肠中的应用

先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,发病率为1:5000,男:女为4:1,无神经节细胞肠段范围长短不一,因而先天性巨结肠有长段型和短段型之分.肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续痉挛,造成功能性梗阻,如不及时处理,可危及生命.我院儿科于2007年4月收治了一例新生儿先天性高位长段型巨结肠患儿,现报道如下……     

小儿先天性巨结肠经肛门根治术围手术期护理

小儿先天性巨结肠是一种结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,导致该段肠管痉挛性狭窄的消化道畸形,发病率为0.2‰-0.5‰,男性发病率是女性的3-4倍[1].该病可影响生长发育,应尽早实施手术治疗.     

小儿先天性巨结肠围手术期护理及术前回流灌洗重要作用探讨

先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是小儿胃肠道先天性畸形中最常见的疾病之一。发病率为1/1500～1/7000,男女比为4：1。本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肛管处于痉挛、狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚,形成巨结肠。     

成人先天性巨结肠的诊断和治疗（附5例报告）

成人先天性巨结肠的诊断和治疗（附５例报告）张锦北京医院（１００７３０）一百年前，ＨａｒｏｌｄＨｉｒｓｃｈｓｐｒｕｎｇ首次报告２例（１例１１个月，１例７个月）先天性巨结肠婴儿病人，１９０１年Ｔｉｔｔｅｌ发现巨结肠下端狭窄段缺少神经节细胞后，清楚了本病的...     

腹腔镜巨结肠根治术护理进展

随着医学科学的发展及技术的扩大 ,微创技术朝着小儿肛肠外科发展 ,应用越来越多 ,年龄也越来越小〔1〕 。近年来 ,已有多所医院开展了腹腔镜下行先天性巨结肠根治术 ,在护理上有较大的进展。现综述如下。1　病因及发病机制先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形 ,在消化道畸形中 ,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形 ,有家族性发生倾向。发病约为 1∶5 0 0 0 ,以男性多见 ,男女之比 4∶1。先天性巨结肠的发生是由于外胚层神经脊细胞迁移发育过程停顿 ,使远端肠道 (直肠、乙状结肠 )肠壁间神经丛中神经节细胞缺如 ,导致肠…     

经肛先天性巨结肠根治术围手术期的护理体会

先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,使该肠段肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形[1].男性稍多于女性,有遗传倾向.巨结肠94%生后排便延迟、便秘、呕吐及腹胀[2],我院采取经肛先天性巨结肠根治术,术后腹部无切口,患儿恢复迅速.手术的改进对护理亦提出新的要求,高质量的围手术期护理对手术的成功及并发症的预防起到了至关重要的作用,现将护理体会总结如下.     

1例新生儿先天性巨结肠经肛门行soave手术护理

先天性巨结肠是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞导致该段肠管痉挛性狭窄先天性肠道发育畸形。根治手术是对于情况良好、诊断肯定的新生儿巨结肠采用一期根治术，免除两期手术等待期间的艰难护理。我院于2003年5月收治1例新生儿先天性巨结肠，经确诊为先天性巨结肠后行直肠粘膜剥除，结肠鞘内拖出术(soave手术)，效果满意，总结如下：