对叶百部总生物碱活性炭脱色工艺研究

目的建立活性炭对对叶百部总生物碱提取物进行脱色纯化处理方法。方法以温度、活性炭用量、时间及pH值为考察因素,总生物碱含量、脱色率为考察指标,确定最佳脱色工艺。结果最佳工艺为35℃下、每10 g原药材加入活性炭3 g、pH值6.4、吸附7 min,脱色率以分光光度计为65.8%,以目视比色计为0.362 5,总生物碱损失率为26.2%。结论活性炭脱色法可用于百部总生物碱的纯化处理。     

改性活性炭对甘露三糖吸附性能的影响

目的：本研究旨在探讨硝酸、氨水对活性炭吸附性能的影响,评价改性活性炭对甘露三糖的吸附性能。方法：采用不同浓度的硝酸、氨水对活性炭进行改性处理,考察改性后活性炭对苯、碘、亚甲基蓝的吸附性能变化,并考察其对甘露三糖的吸附性能。结果：经硝酸、氨水改性后活性炭对亚甲基蓝、碘、苯的吸附性能有一定变化;而经硝酸改性后的活性炭对甘露三糖的吸附性能降低,经氨水改性后的活性炭对甘露三糖的吸附性能增强。结论：硝酸、氨水处理能使活性炭的孔隙结构发生变化。经硝酸改性后的活性炭对甘露三糖的吸附性能降低,而氨水改性后的活性炭对甘露三糖的吸附能力升高,说明经氨水改性后的活性炭适合甘露三糖的吸附,且对碘的吸附能力的强弱反映了活性炭对甘露三糖的吸附能力。     

复方黄连注射剂脱色工艺研究

目的 确定制备复方黄连注射剂的最佳脱色工艺方法和条件.方法 以复方黄连注射剂未脱色药液为原料,以脱色率、工艺成本、脱色后药液的气味变化及对耐药金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)等为评价指标,对活性炭吸附法、铅盐沉法、氧化铝吸附法、石灰乳沉淀法、硅胶吸附法5种方法进行综合评价.结果 经过综合分析,确定最佳脱色方法为硅胶吸附法.通过正交试验,确立硅胶吸附法的最佳工艺条件为硅胶用量35％,温度40℃,时间30 min,在该条件下脱色率为35.98％,复方黄连注射剂对耐药金黄色葡萄球菌的MIC值为7.8 mg/mL.结论 用正交设计确定的硅胶吸附法最适脱色条件可实现复方黄连注射剂的有效脱色.     

甘蔗渣多糖的纯化工艺

目的:研究甘蔗渣中多糖的最佳纯化工艺。方法:用Savage法、TCA法脱蛋白;用双氧水法、活性炭法脱色;用AB-8,DB301,D101,MG-1大孔树脂纯化甘蔗渣多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:最佳工艺为用Savage法脱蛋白、活性炭脱色、MG-1型大孔吸附树脂纯化(上样量为0.3 g,柱高35 cm、流速10 mL/15 min),经富集后甘蔗渣多糖的含量由51.11%提高到了83.57%。结论:本实验为甘蔗渣多糖的分离纯化条件提供了参考,为甘蔗渣的进一步开发研究提供了依据。     

无花果粗多糖脱色工艺优化及其吸附性能研究

目的 优化无花果粗多糖脱色工艺,并研究其吸附性能.方法 考察不同大孔吸附树脂对无花果多糖脱色效果和多糖保留率的影响,单因素试验结合响应面法优化影响脱色率和多糖保留率的因素,分析树脂解吸和再生性.结果 D301型大孔吸附树脂脱色效果最好,最优脱色工艺条件为pH 4.2,脱色温度32℃,树脂用量4 g/50 mL,上样质量...     

猴头菇多糖提取液脱色工艺研究

目的优化猴头菇多糖脱色工艺。方法以活性炭为吸附剂,选择多糖溶液浓度、活性炭用量、脱色时间、脱色温度和pH 5个方面因素进行单因素实验。结果猴头菇多糖活性炭脱色的最佳条件为多糖浓度为0.4 g/L,pH调至4,加入3%的活性炭颗粒,在70℃下脱色80 min。宜用活性炭颗粒脱色。结论该脱色方法简便,为猴头菇多糖进一步纯化提供了基础。     

毛细管气相色谱法考察超微粉碎过程对细辛挥发油的影响

目的:通过确定细辛超微粉体制备工艺,探讨了粉碎过程对其挥发性成分的影响。方法:以细辛粉末粒径分布D₉₀及D₅₀值为指标,初步筛选出细辛超微粉碎工艺最佳时间;采用毛细管气相色谱法测定细辛细粉和不同粒径超微粉中甲基丁香酚及黄樟醚的含量。采用红外光谱法观测超微粉碎前后细辛化学成分的变化。结果:振动磨粉碎可实现细辛药材的细胞破壁;于低温下粉碎未造成细辛中挥发性成分的损失,振动粉碎6min时甲基丁香酚含量最高,振动粉碎12min时黄樟醚含量最高,细辛经超微粉碎后其成分未发生变化。结论:本研究初步表明超微粉碎工艺适用于细辛粉末的制备。     

马齿苋多糖的活性炭脱色工艺优选

目的:优选马齿苋多糖的活性炭脱色工艺.方法:在单因素试验基础上,根据Box-Behnken中心组合设计原理,选取活性炭用量、脱色时间和脱色温度三因素三水平进行响应面分析,建立马齿苋多糖溶液脱色率的二次多项数学模型,分析各因素显著性,确定马齿苋多糖溶液的最佳脱色工艺.结果:最佳工艺条件为活性炭用量30 g·L-1,脱色时间50 min,脱色温度40℃,脱色率68.05％.结论:优选的脱色工艺简单、稳定、可预测性好.     

桂蚕沙多糖组分的制备与GC-MS分析

目的:制备桂蚕沙的多糖并分析其组分,为专属性鉴定特征的建立奠定基础.方法:桂蚕沙多糖制备流程脱脂后水提醇沉→三氯乙酸除蛋白→大孔吸附树脂纯化→活性炭脱色.桂蚕沙多糖组分的确定采用衍生化后GC-MS分析.结果:桂蚕沙多糖提取率为23.5％.桂蚕沙多糖组分:核糖-木糖-鼠李糖-半乳糖-吡喃葡萄糖-阿拉伯糖(1.97∶3.14∶0.58∶0.92∶5.62).结论:气相色谱-质谱联用技术能够有效的分析桂蚕沙中的多糖组分.     

青天葵提取液脱色工艺研究

目的:优选出青天葵提取液最佳脱色工艺。方法:以青天葵中提取液的氨基酸损失率和脱色率为考察指标,在对pH、活性炭用量、脱色温度及脱色时间进行单因素考察的基础上,采用正交试验设计对工艺参数进行优选,并进行验证试验。结果:最佳脱色工艺为pH 3.0,活性炭加入量为0.01 g.mL-1,脱色温度为40℃,脱色时间为20 min。结论:优选得到的提取工艺稳定、可行。     

蓝萼甲素的大孔吸附树脂工艺研究

目的:优选蓝萼甲素的工业提取、大孔树脂纯化工艺。方法:以蓝萼甲素含量为指标,采用正交试验设计L9(34),优选蓝萼甲素的工业化提取工艺;采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。结果:蓝萼甲素最佳提取工艺为55%乙醇回流提取,提取3次,每次2h,固/液比1∶15;大孔树脂纯化工艺条件:药材质量浓度为0.5～0.8g.mL-1,以2.0BV.h-1吸附速率进行吸附,最大上样量2.7g.g-1树脂,吸附后用30.0BV的60%乙醇以3.0BV.h-1的速率进行洗脱。结论:大孔树脂对蓝萼甲素纯化效果较好,工艺稳定可行,重现性好。     

大孔树脂对金蓝胶囊提取液的分离纯化工艺研究

目的 研究大孔树脂纯化金蓝胶囊中沙棘、绞股蓝、肿节风三味药材提取液的工艺.方法 以提取液中的总黄酮、绞股蓝皂苷、异秦皮啶比吸附量为指标,采用动态吸附法比较3种树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂纯化金蓝提取液的吸附性能和洗脱参数.结果 D-101型大孔树脂对总黄酮、绞股蓝皂苷、异秦皮啶有较好的纯化性能,最佳上样工艺是药液浓度为0.3 g生药/mL.上柱流量为2 BV/h,pH值为5.上柱后先以相当于树脂体积4倍量的水洗脱,继以相当于树脂体积6倍量的70%乙醇洗脱,洗脱液流量为2 BV/h.结论 确定的大孔树脂纯化金蓝胶囊提取液工艺是合理的.     

猕猴桃根多糖的脱色工艺研究

目的：选定猕猴桃根粗多糖的脱色材料,确定脱色工艺条件。方法：建立猕猴桃根多糖的含量测定方法,以脱色率为指标,采用单因素试验法,通过优化与比较聚酰胺和DA201型大孔吸附树脂对猕猴桃根粗多糖的脱色作用。结果：聚酰胺对RACP中的色素具有较大的吸附容量和选择性,选定聚酰胺静态吸附法对猕猴桃根粗多糖进行脱色,脱色工艺条件为：多糖浓度2mg/mL,药脂比60mg∶1g,pH5,室温下吸附80min。以该工艺处理猕猴桃根粗多糖,脱色率可达78%,多糖保留率大于85%。结论：建立的猕猴桃根粗多糖的的脱色方法与工艺,简单、可行。     

冬凌草多糖脱蛋白和脱色方法的研究

目的：筛选冬凌草多糖脱蛋白、脱色的最佳工艺。方法：以提取物多糖损失量、蛋白去除率和透光能力为测定指标,考察不同方法对冬凌草多糖脱蛋白、脱色的影响。结果：三氯乙酸脱蛋白法、活性炭脱色法为最佳工艺。结论：该除杂脱色方法为冬凌草多糖进一步研究提供了基础。     

二色补血草多糖脱色工艺研究

目的:对二色补血草多糖进行脱色研究,筛选最优的脱色方法。方法:采用活性炭法、双氧水法、大孔树脂法,反胶束法对二色补血草多糖进行脱色研究。结果:双氧水法是一种相对优化的脱色方法,工艺条件为:温度55℃,时间2 h,pH值=8.5,样液比1.5,实验结果,多糖色素脱除率:87.75%,多糖保留率:87.97%。结论:双氧水法是一种最好的脱色方法。     

单因素考察活性炭脱除麦冬多糖色素

目的:优化麦冬粗多糖除色素的工艺。方法:以活性炭为吸附剂,选择多糖溶液质量浓度、活性炭用量、脱色时间、脱色温度等4方面进行单因素考察。结果:脱除麦冬多糖色素的最佳条件为多糖溶液质量浓度为5 g.L-1,加入2%的活性炭,在50℃温度下脱色30 min。结论:该脱色方法为麦冬多糖进一步纯化提供了基础。     

竹节参总皂苷的大孔吸附树脂纯化与离子交换树脂脱色工艺研究

目的优化竹节参总皂苷大孔吸附树脂纯化和离子交换树脂脱色的工艺方法。方法以竹节参皂苷IVa为对照品,采用香草醛-高氯酸显色后用分光光度法测定竹节参总皂苷的量;以动态吸附和静态解吸附实验方法筛选适宜型号的大孔吸附树脂并优化分离纯化工艺参数;以竹节参总皂苷保留率、脱色率为指标筛选合适类型的离子脱色树脂并优化其脱色效果。结果 X-5型大孔吸附树脂对竹节参总皂苷有较好的纯化效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度为生药0.2 mg/m L,上样量为每克树脂10 g生药,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为每克树脂5 m L;脱色工艺研究表明,732型阳离子交换树脂对大孔吸附树脂法得到的竹节参皂苷粗品具有良好的脱色效果,优化后的脱色工艺的操作方法是大孔吸附树脂醇洗脱液经回收溶剂至无醇味后,调整浓缩液p H值为10,上样于732型阳离子交换树脂,收集流出液脱色率大于50%的馏份,此时每克树脂脱色竹节参总皂苷量为290.5 mg。经减压干燥后,最终获得的精制竹节参总皂苷外观呈类白色至黄白色,其质量分数大于85.0%,总转移率超过70.0%。结论建立的方法能较好地分离纯化竹节参总皂苷,适用于工业化生产。     

积雪草多糖脱色工艺研究

目的 对积雪草多糖的脱色工艺进行研究.方法 对比活性炭、过氧化氢、不溶性壳聚糖对积雪草多糖脱色率和多糖保留率的影响,通过单因素和正交实验优化脱色工艺.结果 积雪草多糖最优脱色工艺为:pH为4.5,25℃,壳聚糖(g):0.5 mg/ml积雪草多糖(100 ml)为3.0:1,脱色60 min,多糖脱色率为62.24%,RSD为0.150 7%(n=5),保留率为80.11%,RSD为0.212 2%(n=5).结论 最优脱色工艺稳定可行.     

土法生产活性炭的经验

<正> 我厂采用单独活化法生产活性炭效果良好,特介绍如下供有关单位参考。单独活化法生产活性炭毋需大型生产设备和耐火,五金等贵重材料,具有投资少,收效快的优点。据我厂实际生产得出的结果,吸着力在100～130%,脱色力在24～30毫升左右,灰份在9～15%(除灰份一项外其余均合药典标准)。一、单独活化法生产流程: 原料→炭化→磨粉→装罐→活化→拆罐→过筛→酸处理→水洗滌→过滤→烘干→过筛→检验→包装二、原料的选择: 单独活化法制成的成品灰份高于其他方法。灰份多对产品的质量影响很大,为此必需考虑到原料本身     

毛细管气相色谱法考察超微粉碎过程对细辛挥发油的影响

目的:通过确定细辛超微粉体制备工艺,探讨了粉碎过程对其挥发性成分的影响.方法:以细辛粉末粒径分布D90及D50值为指标,初步筛选出细辛超微粉碎工艺最佳时间;采用毛细管气相色谱法测定细辛细粉和不同粒径超微粉中甲基丁香酚及黄樟醚的含量.采用红外光谱法观测超微粉碎前后细辛化学成分的变化.结果:振动磨粉碎可实现细辛药材的细胞破壁;于低温下粉碎未造成细辛中挥发性成分的损失,振动粉碎6min时甲基丁香酚含量最高,振动粉碎12min时黄樟醚含量最高,细辛经超微粉碎后其成分未发生变化.结论:本研究初步表明超微粉碎工艺适用于细辛粉末的制备.