参七脉心通胶囊对急性心肌梗塞患者炎症因子的影响

目的：探讨参七脉心通胶囊对急性心肌梗塞（AMI）患者炎症因子的影响。方法：入选我院心内科住院,且确诊为AMI患者50例,随机分为两组：甲组：阿司匹林组25例,乙组：阿司匹林加参七脉心通胶囊组25例,分别测定两组用药前、后血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、可溶性细胞间粘附分子-1（SICAM-1）水平,并作对比分析,另外选择我院健康体检者25例为丙组（正常对照组）。结果：治疗前甲组、乙组较丙组hs-CRP[（9.98±1.00）mg/L;（10.33±0.79）mg/L;（0.81±0.20）mg/L]、SICAM-1[（443.73±20.79）ng/ml;（458.30±28.26）ng/ml;（121.22±15.95）ng/m1]水平显著升高（P〈0.01）。治疗7d后,甲组、乙组较治疗前hs-CRP[（6.69±0.73）mg/L;（9.98±1.00）mg/L;（5.20±0.76）mg/L;（10.33±0.79）mg/L]、SICAM-1（[273.71±12.48）ng/ml;（443.73±20.79）ng/ml;（231.80±21.13）ng/ml;（458.30±28.26）ng/m1]水平显著下降（P〈0.01）,且乙组下降更显著（P〈0.05）。结论：参七脉心通胶囊可减轻动脉炎症反应,具有抗炎作用。     

基于IKK/IκB/NF-κB信号通路探讨瘀血痹胶囊对动脉粥样硬化免疫与炎症作用机制研究

动脉粥样硬化(AS)相关的免疫与炎症反应是目前医疗研究的热点,在参与AS免疫炎症反应机制的众多通路中IKK/IκB/NF-κB信号通路是二者共同的信号通路。首先探讨了中医“痹病”中“内痹”与“外痹”的关系,又从现代医学角度阐述了免疫、炎症反应与动脉粥样硬化发生发展的关系,进一步深入探讨了IKK/IκB/NF-κB信号通路的作用途径。基于上述理论依据,从NF-κB信号通路入手通过体内实验探讨中药大品种瘀血痹胶囊对动脉粥样硬化免疫与炎症反应的作用机制,旨在为研究中医中药的“异病同治”提供科学依据,为中西医结合防治心血管病提供新思路。     

参七脉心通复方制剂联合辛伐他汀抗动脉粥样硬化及对血清IL-10的影响

目的:观察参七脉心通复方制剂对动脉粥样硬化患者疗效及抑炎因子IL-10的影响。方法:选取来我院治疗的动脉粥样硬化患者,采用简单随机分组方法,将其分为中药组、西药组及中西药结合组,每组各45例,中药组给予参七脉心通胶囊口服,西药组给予辛伐他汀口服,中西药结合组给予参七脉心通胶囊联合辛伐他汀口服。比较三组临床疗效及血清抑炎因子IL-10的水平。结果:中药组、西药组及中西药结合组治疗后颈动脉粥样硬化斑块均较治疗前缩小,血清IL-10均明显升高(P0.05),其中以中西药结合组效果最明显。结论:参七脉心通复方制剂能有效调节抑炎因子IL-10的水平,缩小动脉粥样硬化斑块。     

参七脉心通胶囊对颈部动脉硬化粥样斑块稳定的影响

2005年9月～2006年9月,我们采用参七脉心通胶囊治疗颈部动脉粥样硬化斑块患者40例,并以彩色多普勒超声探测斑块大小的变化作为评价的客观指标,结果显示,疗效满意,现报道如下.[第一段]     

参七脉心通胶囊对颈动脉硬化患者血管内皮功能的影响

<正>动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病共同的病理基础,严重危害了人类健康,其发病机制十分复杂,涉及血管内皮细胞损伤、平滑肌细胞和胶原增殖、泡沫细胞形成、血小板黏附聚集、脂质代谢障碍等多个方面[1,2]。中医药以整体观为指导,多靶点整合起效,不良反应少,对于复杂疾病的治疗具有独特优势。参七脉心通胶囊是广州市中西医结合医院的自制剂,具有益气活血、化痰散结之功效,前期研     

NF-κB信号转导通路在动脉粥样硬化形成中的作用

动脉粥样硬化是一种发生于大中动脉的慢性渐进性炎性疾病，引起血管壁脂质和纤维化损伤的形成，特征是巨噬细胞衍生的泡沫细胞聚集于血管壁并产生大量化学因子、细胞因子及生长因子。在动脉粥样硬化从早期内皮被修饰的脂质活化到最终的斑块破裂都有炎性反应的参与.作为炎症反应中的一个主要转录因子，NF-κB参与了炎症和免疫应答、凋亡及细胞增殖的调控。以下主要讨论NF-κB调控相关重要因子表达对动脉粥样硬化形成过程中不同阶段的影响。     

参七脉心通胶囊对颈动脉粥样硬化患者单核细胞相关因子的影响

目的:通过观察治疗前后颈动脉粥样硬化患者血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的变化,探讨参七脉心通胶囊抗动脉粥样硬化的可能机制。方法:符合纳入标准的90例颈动脉粥样硬化患者随机分为观察组及对照组各45例。对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予参七脉心通胶囊及辛伐他汀治疗,疗程共24周,治疗前检测血清MCP-1、M-CSF、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)及内中膜厚度(IMT)等指标,12周后复查LDL-C、TC及IMT,24周后复查血清MCP-1、M-CSF、LDL-C、TC及IMT,评估比较两组差异。结果:治疗12周后,两组患者LDL-C及TC明显下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗24周后,两组患者MCP-1、M-CSF及IMT明显下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);而且,观察组MCP-1、M-CSF、LDL-C、TC及IMT较对照组明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参七脉心通胶囊不仅能够调节血脂代谢,而且发现其抗动脉粥样硬化作用的机制可能与减轻单核细胞募集程度相关,在临床应用安全有效。     

基于NF-κB通路探讨扶正消岩汤抗乳腺癌的作用机制

目的 观察miR-146a在乳腺癌细胞中表达变化及对乳腺癌4T1细胞增殖的影响,探讨其在乳腺癌发展中的作用及可能的下游调控机制。探讨扶正消岩汤在NF-κB通路中的作用,为发掘扶正消岩汤抗乳腺癌的药用价值提供科学依据和理论指导。方法 利用4T1鼠乳腺癌细胞进行CCK-8实验、测定不同作用时间和不同浓度扶正消岩汤含药血清对4T1细胞的抑制作用。通过细胞转染使4T1细胞miR-146a过表达,测细胞转染后对细胞增殖的影响。提取细胞蛋白,应用Western blot和PCR技术检测4T1细胞B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、半胱氨酸蛋白酶(Caspase 3、Caspase 9)、核因子κB(NF-κB)的表达。结果 CCK-8实验结果表明,扶正消岩汤可有效抑制4T1细胞生长和转移的作用随浓度增加而增强。细胞转染后miR-146a+中药组抑制4T1细胞增殖的效果优于中药组和miR-146a mimic组。Western blot和PCR结果表明miR-146a mimic+中药组对4T1细胞Bcl-2、VEGF、Caspase 3、Caspase 9、NF-κB...     

丹参酮ⅡA调控NF-κB通路抗动脉粥样硬化实验研究

目的:观察丹参酮ⅡA对动脉粥样硬化(athemsclerosis,AS)兔血管内皮细胞NF-κB通路的调控作用,并探讨其抗AS作用及相关机制.方法:雄性日本大耳白兔24只随机分为正常对照组、模型组、丹参酮ⅡA组,每组8只.正常对照组饲喂普通饲料,模型组饲喂含0.02％蛋氨酸和1％胆固醇饲料复制动脉粥样硬化动物模型[1],丹参酮ⅡA组高脂饲料喂养的同时胃管饲法给予丹参酮ⅡA,正常对照组和模型组同等量的生理盐水灌胃.观察血脂水平、主动脉内皮细胞NF-κB通路中p65表达情况及主动脉病理组织学改变情况.结果:丹参酮ⅡA组兔血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高,与模型组相比差异显著(P＜0.05);丹参酮ⅡA组兔主动脉内皮细胞NF-κB通路中p65表达明显减少,与模型组相比差异显著(P＜0.05);病理组织学检验显示丹参酮ⅡA组兔主动脉AS病变明显延缓.结论:丹参酮ⅡA具有保护血管内皮细胞药理学作用,其机制可能与抑制NF-κB通路中p65表达有关.     

参七脉心通胶囊联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

<正>糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)为糖尿病的三大慢性并发症之一,起病隐匿,影响范围广泛[1]。其早期临床症状以下肢感觉与功能障碍为主,具体表现为肢体麻木或有刺痛感,可发展为远侧对称性神经病变,患者出现痛觉过敏、肌无力、刀割样痛或持续性疼痛等症状[2],严重影响了糖尿病患者的生活质量。目前对DPN的治疗尚无特效疗法,中西医结合对DPN的防治正日益受到     

基于蛋白组学探讨龙生蛭胶囊抗动脉粥样硬化作用机制北大核心CSCD

目的:探讨龙生蛭胶囊对动脉粥样硬化(AS)ApoE^(-/-)小鼠的干预作用及可能机制。方法:ApoE^(-/-)雄性小鼠分为模型对照组、龙生蛭胶囊1.8 g/kg组,每组10只,另取10只C57BL/6小鼠作为正常对照组;高脂饮食喂养ApoE^(-/-)小鼠8 w建立动脉粥样硬化模型。生化法检测小鼠血脂及MPO含量;HE染色观察主动脉病理形态变化;Western Blot检测主动脉TGF-β、Smad3蛋白表达;4D-Label-free定量蛋白质组学技术分析各组小鼠主动脉血管差异蛋白的表达;GO注释和KEGG通路富集分析相关通路和蛋白;平行反应监测(PRM)验证典型特异蛋白表达。结果:造模8 w后,与正常对照组比较,模型对照组血脂TC、TG、LDL含量升高,HDL含量降低(P<0.05或P<0.01);HE染色可见主动脉壁内膜明显增厚;血管组织中MPO、TGF-β、Smad3蛋白表达显著上调;与模型对照组相比较,龙生蛭胶囊1.8 g/kg组血脂降低,内膜损伤减轻,MPO、TGF-β、Smad3蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。蛋白定量分析显示,与正常对照组相比,模型对照组有213个差异蛋白,其中上调177个,下调36个;与模型对照组比较,龙生蛭胶囊1.8 g/kg组共筛选出74个差异蛋白,其中42个表达上调,32个表达下调。这些差异蛋白主要参与了JAK2-STAT3信号通路、TGF-β信号通路、半乳糖代谢、RAP1信号通路、鞘磷脂信号通路、等。龙生蛭胶囊1.8 g/kg组可显著下调CDK9、MPO、SAA2、MSR1、FBN1、等蛋白表达,显著上调ABCA1等蛋白表达。结论:龙生蛭胶囊具有一定的抗动脉粥样硬化作用,其可能主要通过调控动脉粥样硬化ApoE^(-/-)小鼠炎症、脂质代谢相关蛋白及通路改善动脉粥样硬化。     

参七脉心通胶囊对慢性充血性心力衰竭患者左室射血功能的影响

1999年9月—2002年9月,我科采用参七脉心通胶囊辅助治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)40例,并与用地高辛治疗的40例作对照,并对两组治疗前后左室射血功能进行观察,现将结果报道如下。     

基于NF-κB途径探讨溃疡性结肠炎发病机制及中药干预作用研究进展

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种非特异性、复发性的慢性肠道炎症性疾病,发病机制尚不明确。目前治疗药物以氨基水杨酸类、皮质类固醇、免疫抑制剂等为主,但对UC患者疗效欠佳,有些患者因不良反应加重了身体负担。近年来中药在治疗溃疡性结肠炎中疗效显著,且不良反应小,基于NF-κB信号通路对中药进一步深入治疗UC的文献进行综述,为中药治疗UC作用机制提供依据。     

基于NF-κB/NLRP3/Caspase-1信号通路探讨羚羊角抗高热惊厥的作用机制

目的:以热水浴结合脂多糖(LPS)诱导的SD幼鼠高热惊厥(Febrile seizure, FS)模型探究羚羊角抗高热惊厥的作用。方法:72只21 d龄雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、羚羊角1、1.5、3 g/kg组和地西泮6.7 mg/kg组。各组大鼠预先灌胃相应药物3 d,末次灌胃前1 h腹腔注射LPS。灌胃后1.5 h,造模幼鼠用热水浴(46±0.5)℃诱导惊厥。观察并记录惊厥延迟时间、惊厥评分、惊厥死亡率;尼氏染色观察大鼠脑组织病变情况;ELISA法检测大鼠脑组织中神经递质谷氨酸(Glu)、去甲肾上腺素(NE)、γ-氨基丁酸(GABA)含量、白介素1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-18含量及大鼠海马中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)蛋白含量;RT-PCR法检测大鼠海马组织中Caspase-1、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(Nlrp3)、凋亡相关微粒蛋白(Asc)、Il1b、Il18 mRNA表达;Western blot法检测海马组织中细胞核与细胞质中核转录因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果:与正常对照组相比,...     

参七脉心通胶囊联合辛伐他汀治疗动脉粥样硬化的临床疗效观察及对血清ox-LDL、ET-1、NO的影响

目的:从血管内皮功能和炎症的角度出发,观察参七脉心通胶囊联合辛伐他汀治疗动脉粥样硬化的临床疗效.方法:通过随机数字表法将60例颈动脉粥样硬化患者分为对照组及观察组,每组各30例.对照组给予辛伐他汀片口服,观察组给予参七脉心通胶囊和辛伐他汀片口服.比较两组治疗前后中医症候积分、颈动脉内中膜厚度(IMT)、临床疗效、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)的变化.结果:两组治疗后,中医症候积分与治疗前比较均有改善(P<0.01),且观察组改善更明显(P<0.01);两组治疗后,IMT与治疗前比较均缩小(P<0.05),且观察组效果更佳(P<0.01);治疗后,两组临床疗效比较,差异有显著性,且观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后,患者血清ox-LDL、ET-1水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组效果更佳(P<0.01);两组治疗后,血清NO均明显升高(P<0.05),且观察组效果更明显(P<0.01).结论:参七脉心通胶囊联合辛伐他汀能通过调节NO/ET-1的平衡,抑制ox-LDL的水平,起到抑制炎症反应、保护血管内皮功能以及缩小动脉粥样硬化斑块、改善中医临床症状、提高疗效的作用,且不会增加不良反应,值得临床推广应用.     

连豆清脉方对SD大鼠动脉粥样硬化形成的预防作用及NF-κB信号通路的影响

目的研究连豆清脉方对大鼠动脉粥样硬化(AS)形成的预防作用,以及对核因子-κB(NF-κB)炎症信号通路中Toll样受体-4(TLR-4)、NF-κB、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)的影响。方法 50只大鼠随机分为基础组10只、空白预防组(空预组)10只、模型组10只、辛伐他汀预防组(辛预组)10只、连豆清脉方预防组(连预组)10只;后4组大鼠通过高脂饲料喂养建立早期AS模型,同步采用连豆清脉方、辛伐他汀,分别对大鼠AS模型进行预防性干预。并对主动脉血管壁厚度、组织PARP-1阳性细胞表达率、外周血单个核细胞TLR-4 m RNA表达、血清NF-κB水平检测计算。结果 1)光镜下大鼠主动脉血管壁厚度存在差异(P0.01),连预组和辛预组大鼠主动脉血管壁厚度明显薄于模型组(P0.01),但是和空预组比较差异无统计学意义。免疫组化染色光镜下大鼠左心室组织PARP-1表达具有显著差异,PARP-1阳性细胞表达率存在统计学差异(P0.01),连预组和辛预组PARP-1阳性细胞表达率明显低于模型组(P0.01),但是明显高于空预组(P0.01),具有统计学差异。2)大鼠外周血单个核细胞TLR-4 m RNA表达各组间存在统计学差异(P0.01),连预组和辛预组TLR-4 m RNA表达明显低于模型组(P0.01),且连预组低于空预组(P0.05)。大鼠血清NF-κB水平各组间存在差异(P=0.001);其中连预组NF-κB水平明显低于模型组(P0.01),但与空预组比较差异无统计学意义。结论连豆清脉方可预防高脂饮食导致的AS形成;其机制与抑制NF-κB炎症信号通路PARP-1、TLR-4、NF-κB等环节有关。     

基于TNF-α/NF-κB信号通路探讨银莱汤治疗肺炎的作用机制

目的 基于肿瘤坏死因子-α(transforming necrosis factor-α,TNF-α)/核转录因子-κB(nuclear factor κB,NF-κB)信号通路探讨银莱汤治疗肺炎的作用机制.方法 将40只SPF级4周龄雄性大鼠随机分为4组,分别为正常组、肺炎组、银莱汤治疗组和醋酸泼尼松组,每组10只....     

基于网络药理学探讨金银花抗动脉粥样硬化的作用机制

目的 运用网络药理学方法探究金银花治疗动脉粥样硬化的分子作用机制。方法 通过多个数据库查找并筛选金银花的活性成分、作用靶点和动脉粥样硬化基因。通过Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络。运用R4.0.4软件进行GO功能分析及KEGG通路分析。结果 筛选出17个活性成分,196个靶标蛋白,2419个疾病基因,129个药物-疾病交集基因。GO功能富集分析得到GO条目2584个,包括生物过程2328个,分子功能172个和细胞组分84个。KEGG通路富集筛选得到信号通路162条,主要涉及血脂和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等。结论 金银花可能主要通过β-胡萝卜素、木樨草素、山柰酚和槲皮素等多种活性成分作用于JUN、RELA、IL1B、IL6和MAPK1等基因,直接调控血脂和动脉粥样硬化以及流体剪切应力和动脉粥样硬化通路起到抗动脉粥样硬化作用。     

参七脉心通胶囊治疗急性缺血性卒中疗效及对Lp-PLA2、hs-CRP的影响

目的 评估参七脉心通胶囊治疗急性缺血性卒中的临床疗效及对脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 将2022年1—11月广州中医药大学附属广州中西医结合医院收治的72例急性缺血性卒中患者随机分为治疗组36例和对照组36例。2组均进行西医常规治疗,治疗组在此基础上给予参七脉心通胶囊口服,共治疗12周。比较2组患者治疗前后血清Lp-PLA2、hs-CRP水平及颈动脉内膜中层厚度、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,统计2组治疗后临床疗效、颈动脉内膜中层厚度治疗效果、日常生活能力Barthel指数≥75分者占比、改良Rankin量表(mRS)评分≤2分者占比,并评价2组治疗安全性。结果治疗组和对照组各30例完成研究。治疗后,治疗组血清Lp-PLA2、hs-CRP水平及颈动脉内膜中层厚度、NIHSS评分均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),对照组仅血清Lp-PLA2水平和NIHSS评分明显低于治疗前(P均<0.05)。治疗组、对照组临床总有效率分别为86.7%(26/30)、63.3%(19/30),颈动脉内膜中层厚度治疗总...     

参松养心胶囊抗心律失常作用机制研究进展

参松养心胶囊是根据中医络病理论学说研发的中药复方制剂,主要用于抗心律失常的治疗。大量临床研究表明,参松养心胶囊在抗心律失常过程中,表现出能够抑制心肌细胞重构、减少心肌细胞纤维化、对多离子的阻滞作用、改善心脏自主神经功能、改善心脏前后负荷及有效调控基质金属蛋白酶-9活性等作用,从而减少心律失常的发生发展。本文整理近几年来相关文献,参照大量临床实验,对上述可能的作用机制进行综述,为临床用药提高可靠的参考证据。