五福饮口服液的质量控制方法研究

目的:建立五福饮口服液的质量控制方法,以提高该制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对五福饮口服液中熟地黄、当归进行定性分析;采用高效液相色谱法对当归中阿魏酸、人参中人参皂苷Re进行定量分析。结果:薄层色谱中熟地黄和当归的特征斑点清晰,专属性强,分离度好。含量测定中阿魏酸、人参皂苷Re分别在浓度0.0 138-0.0 690 mg/mL、0.0 104-0.0 520 mg/mL的范围内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.13%,RSD为0.3%及98.30%,RSD为0.86%。结论:该定性定量分析方法可操作性强、分析结果准确,可用于五福饮口服液质量标准的检验。     

小儿健脾消食口服液提取工艺研究

目的:确定小儿健脾消食口服液最佳提取工艺。方法:以总固体物、总多糖、总黄酮为考察指标,采用L9(3)4正交试验优选提取工艺。结果:小儿健脾消食口服液最佳提取工艺为:加13倍最水,提取3次,每次0.5 h。     

正交试验法优选清目口服液的提取工艺

目的:优选清目口服液的提取工艺。方法:以指标性成分大黄酚的含量为考察指标,用HPLC法进行测定。采用L9(34)正交试验法对其提取工艺进行优选。结果:提取溶剂的浓度和提取次数对考察指标具有显著性影响。结论:确定清目口服液最佳提取工艺为用6倍量的90%乙醇,回流提取3次,每次1h。     

冠周康口服液制备工艺研究

目的探讨冠周康口服液的最佳提取工艺。方法本试验采用4因素3水平正交设计法,以组方中的龙胆苦苷含量、出膏率为指标,筛选影响冠周康口服液水提醇沉工艺的因素。结果冠周康口服液中龙胆草、板蓝根、黄芩采用乙醇提取,以龙胆苦苷含量为考察指标,最佳提取工艺条件为:乙醇提取浓度为65%,用量为药材总量的8倍,提取时间为1h,提取次数为3次。其余药物采用水煎煮提取,以出膏率为考察指标,最佳提取工艺条件为:水用量为药材总量的12倍,浸泡时间为0.5h,煎煮时间为每次1h,提取次数为3次。结论试验结果为确定冠周康口服液的制备工艺提供了实验依据。     

桑葚口服液提取工艺研究

目的:通过正交试验设计方法优选桑葚中总多糖、总黄酮的提取工艺,确定桑葚口服液的提取工艺。方法:采用水提的方法制备桑葚口服液,通过紫外分光光度法,以提取液中总多糖、总黄酮的含量作为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验优化水提温度、水提时间、料液比和提取次数,优选出桑葚口服液的最佳提取工艺。结果:桑葚口服液的最佳提取工艺为料液比1∶20,60℃温浸1h,提取1次。桑葚中总多糖的含量为195.78mg/g,总黄酮的含量为19.52mg/g。结论:验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理,可充分提取桑葚中的功能性成分。     

正交试验法优选芪珠升白口服液最佳提取工艺

目的:优选芪珠升白口服液的最佳提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以葡萄糖、竹节参皂苷IVa为对照,以总多糖和总皂苷的含量及得率为评价指标,设计L9(34)正交试验,确定合理的提取工艺。结果:芪珠升白口服液最佳工艺条件为8倍量水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工艺稳定可行,优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。     

不同剂量五福饮对大鼠尾椎间盘退变髓核β—连环素、聚蛋白多糖及Ⅱ型胶原调控作用的实验研究

目的:探索不同剂量五福饮对大鼠尾椎间盘退变(IVDD)髓核β-连环素(β-catenin)、聚蛋白多糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(Col2)的调控作用。方法:取SD大鼠64只,随机分为空白组、模型组、五福饮低剂量组及五福饮高剂量组。除空白组外,其余各组大鼠构建IVDD模型。模型构建成功后,五福饮低、高剂量组灌服不同剂量的五福饮药液,空白组和模型组大鼠灌服生理盐水。五福饮干预8周后,检测椎间盘髓核β-catenin阳性表达细胞数及mRNA表达水平,Aggrecan及Col2 mRNA水平。结果:模型制备4周后,与空白组比较,模型组、五福饮低、高剂量组大鼠50%缩足阈值(PWT)明显降低(P<0.05);尾椎间盘髓核β-catenin阳性表达细胞数明显升高(P<0.05)。五福饮干预8周后,与空白组比较,模型组大鼠尾椎5~6椎间盘Aggrecan与Col2 mRNA表达明显降低(P<0.05),β-catenin mRNA及阳性表达细胞数明显升高(P<0.05)。与模型组比较,五福饮低、高剂量组大鼠50%PWT、尾椎5~6椎间盘Aggrecan与Col2 mRNA表达均明显升高(P<0.05),β-catenin mRNA及阳性表达细胞数明显降低(P<0.05)。与五福饮低剂量组比较,五福饮高剂量组大鼠50%PWT、尾椎5~6椎间盘Aggrecan与Col2mRNA表达均明显升高(P<0.05),β-catenin mRNA及阳性表达细胞数明显下降(P<0.05)。结论:五福饮可延缓或部分逆转大鼠尾IVDD,且五福饮对大鼠尾IVDD治疗作用存在剂量依赖性。椎间盘髓核β-catenin可能是五福饮的作用靶点。     

Box-Behnken优化咳露口服液提取工艺

目的:利用响应面法(RSM)优化咳露口服液的提取工艺。方法:以处方中君药黄芩的主要成分黄芩苷为优化指标,在单因素试验基础上,选取提取时间、提取次数、料液比为自变量,以水为提取溶剂,黄芩苷含量为响应值,应用中心组合试验设计方法,研究各自变量及其交互作用对黄芩苷含量的影响,建立二次多项回归方程预测数学模型。结果:提取时间、提取次数、料液比3个因素对黄芩苷含量均有显著影响。确定咳露口服液提取的最佳工艺参数提取时间70 min,提取次数2次,料液比1∶13,在此条件下,口服液中黄芩苷的含量为0.96 mg/m L。结论:响应面法可用于咳露口服液提取工艺的优化,该方法快速、简单、稳定,对口服液提取工艺优化有一定参考价值。     

热毒清口服液的提取工艺研究

目的：确定热毒清口服液最佳提取条件。方法：以绿原酸为指标,对挥发油提取条件进行了考察,并以正交实验法确定了水煎煮最优条件。结果：金银花、鱼腥草挥发油的提取时间以6h为最佳,热毒清口服液原料的最佳提取工艺为药材浸泡5h,加水量12倍,提取时间60min,提取次数2次。结论：浸泡时间对绿原酸含量和提取率影响最大。上述实验结果为热毒清口服液原料提取工艺的确定提供了实验依据。     

活血通络口服液提取工艺研究

目的:优选活血通络口服液提取工艺,为该制剂工艺改造提供依据。方法:以提取液中阿魏酸为指标,采用正交试验评价并优选活血通络口服液的醇提水沉工艺。结果:以6倍量70%乙醇为溶剂提取2次,1.5h/次,为活血通络口服液最佳提取工艺。结论:此工艺阿魏酸提取较完全,成本合理,快速高效,可作为活血通络口服液生产工艺。     

蛹虫草口服液提取工艺的研究

目的:筛选蛹虫草口服液总多糖的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验考察提取温度、提取时间、料液比和提取次数四因素对蛹虫草口服液多糖提取率的影响。结果:最佳提取工艺条件为:提取温度为100℃、提取时间为2 h、料液比为1:10(g/mL)、提取次数为3次。在最佳提取工艺条件下,蛹虫草口服液多糖的提取率为2.781%。结论:优选的工艺稳定可行,可为蛹虫草口服液的生产提供参考。     

响应面法优化复方人参增免口服液的提取工艺

目的优化复方人参增免口服液工艺的提取工艺。方法以多糖的提取率为响应值,柠檬酸浓度、提取时间、提取温度、液料比为自变量,在单因素实验的基础上采用4因素3水平响应面法进行试验设计,确定了复方人参增免口服液的最佳条件。结果复方人参增免口服液的最佳条件为:柠檬酸酸度0.31 mol/L、提取时间6 h、提取温度98℃、液料比1:79,多糖提取率为24.7%。结论采用响应面法分析对复方人参增免口服液的提取条件优化合理可行,为进一步工业化生产提供有力依据。     

肺炎喘嗽口服液提取工艺的影响因素

目的研究影响肺炎喘嗽口服液制备的各种因素,确定最佳工艺条件。方法用正交实验L9(34)设计安排实验,分别以干浸膏收率,黄芩苷含量为考察指标,优选肺炎喘嗽口服液提取工艺。结果肺炎喘嗽口服液最佳提取工艺为加药材20倍量的水,提取两次,2 h/次,醇沉浓度为60%。结论该提取工艺稳定可靠,简便易行,可用于肺炎喘嗽口服液的工业化生产。     

糖尿净口服液提取工艺研究

目的:考察糖尿净口服液的最佳提取工艺。方法:通过正交实验,以银耳多糖、黄芪甲苷提出量为指标,考察了加水量、提取时间,提取次数,醇沉浓度(加醇倍数)等因素的影响。结果:糖尿净口服液最佳提取工艺为采用加水煎煮3次,加水量依次为10、10、8倍,煎煮1.5、1、1h,煎煮液适当浓度加乙醇使含醇量为60%～65%沉淀被确定为最佳工艺。结论:最佳工艺稳定,适合大工业生产。     

草石蚕口服液的提取工艺研究及配方筛选

目的:对草石蚕口服液制备工艺和处方进行筛选,确定其工艺条件及配方。方法:采用两种提取方法进行比较,采用紫外分光光度法确定多糖含量并通过感官评价方法确定矫味剂配方及用量。结果:草石蚕的最佳提取条件为:20%乙醇超声提取3次,提取温度60℃,加醇量4-6倍,提取时间130 min。制剂为淡黄色液体,口感良好。柠檬酸、阿斯巴甜两种矫味剂均以0.5%的量配伍口感最优,增稠剂选用0.1%的甲基纤维素。结论:用此方法制备的草石蚕口服液口感最佳,澄清透明,酸甜适宜。     

复方黄芪口服液制备工艺的研究

目的:确定复方黄芪口服液的最佳制备工艺条件。方法:采用正交试验等方法,对复方黄芪口服液提取制备工艺条件进行优选。结果:将含挥发性成分的中药先提取挥发油,药渣与余药加水煎煮2次,每次加水为药材的8倍量,煎煮时间为2 h,澄清剂加入顺序为先B后A,加入量为待处理液的6%(澄清剂浓度为1%),加入时温度为60~80℃。结论:该制备工艺科学合理,质量稳定,为复方黄芪口服液的最佳制备工艺。     

荷泽降脂口服液提取工艺研究

目的通过正交试验,优选荷泽降脂口服液的提取工艺。方法采用HPLC法测定橙皮苷、丹酚酸B的含量,用正交试验方法确定荷泽降脂口服液的提取工艺。结果荷泽降脂口服液的最佳提取工艺为4倍量水浸渍0.5 h,水煎煮2次,每次1 h。结论该优化工艺简便易行,重现性好,可为生产提供依据。     

黄芪精口服液制备工艺探讨

目的:选取最佳的方法制备黄芪精口服液。方法:采用正交试验设计方法,从壳聚糖浓度、提取时间、提取次数、加入体积4个因素为评价参数,以黄芪甲苷含量最高则最高指标,确定最佳的制备方法。结果:制备黄芪口服液的最佳制备工艺为A1B2C3D3,即药材8倍水量提取4小时,提取4次,且其影响因素有提取时间、提取次数、壳聚糖浓度。结论:该制型黄芪精口服液稳定性最好,且可重复。     

正交试验法优选温胃宁口服液水提工艺

目的:优选温胃宁口服液的水提取工艺条件.方法:以芍药苷含量为指标,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,应用正交试验L.(34)筛选温胃宁口服液的最佳提取工艺条件.结果:温胃宁口服液的最佳水提工艺为6倍量水,提取3次,每次1.5h.结论:温胃宁口服液水提工艺稳定,可行.     

金锁二仙口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选金锁二仙口服液的提取纯化工艺。方法:采用均匀设计法,以PEG400浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数为主要考察因素,以总黄酮提取量为考察指标优化提取工艺;采用正交实验法,以提取液浓缩程度、澄清剂用量、澄清温度为主要考察因素,以总黄酮损失率为指标优选澄清工艺。结果:最佳提取工艺为采用PEG400浓度为2.8%的水溶液提取,每次7倍量,提取60分钟,提取2次;优选纯化工艺为提取液浓缩至药材质量的5倍,在60℃温度下用0.12‰ZTC1+1天然澄清剂澄清。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。