双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床效果

目的 探讨双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法 将2019年10月至2020年9月来山东省运动康复研究中心治疗的急性痛风性关节炎患者121例随机分为两组,其中研究组61例,对照组60例,给予两组患者常规生活指导,对照组给予常规治疗（布洛芬缓释胶囊、碳酸氢钠片治疗）,研究组在常规治疗基础上用双柏散外敷治疗,连续治疗7 d后比较临床疗效,比较两组治疗前后VAS评分、临床症状积分、血尿酸水平。结果 研究组总有效率为95.08%,高于对照组的80.00%,两组比较,差异有统计学意义（P<0.001）。治疗后两组VAS评分、临床症状积分均明显低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.001）。治疗后两组血尿酸水平均低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.001）。结论 双柏散外敷治疗急性痛风性关节炎可有效改善患者的临床症状,缓解疼痛程度,降低血尿酸水平,改善预后。     

金黄散外敷治疗急性(湿热内蕴型)痛风性关节炎的临床疗效分析

目的探讨金黄散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法按数字随机法将60例患者分为治疗组与对照组各30例。对照组给予口服双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊、醋酸地塞米松片剂、奥美拉唑肠溶胶囊常规干预措施,治疗组在对照组的基础上减量双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,加用金黄散外敷。治疗观察2周比较两组治疗前后临床疗效,比较中医证候积分、视觉模拟评分(疼痛与活动受限)、血尿酸(BUA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)及中医症候总评分的变化。结果两组治疗后BUA、ESR、CRP及中医证侯总评分都低于治疗前(P0.05);治疗后两组比较,治疗组BUA、ESR、CRP、VAS评分及中医证侯总评分均低于对照组(P0.05)。对照组总有效率为72.73%,治疗组总有效率为90.91%,两组比较,差异是有统计学意义的(P0.05)。结论金黄散外敷治疗湿热内蕴型急性痛风性关节炎具有明显的临床疗效,且在改善急性痛风性关节炎患者临床症状及提高患者生活质量的同时可降低口服药物的用量,降低肝肾功受损的风险。     

痛风克颗粒治疗急性痛风性关节炎40例临床观察

目的评价痛风克颗粒治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法收集河南中医学院第一附属医院2009年3月～2012年3月急性痛风性关节炎80例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组。其中治疗组40例,男37例,女3例;对照组40例,男39例,女1例。治疗组给予痛风克颗粒口服,治疗组给予尼美舒利分散片口服,疗程均为10 d,记录治疗前后关节疼痛、压痛、肿胀积分,监测血沉、C-反应蛋白水平;记录治疗过程中不良反应。结果痛风克颗粒可有效改善患者关节情况,降低血沉和C-反应蛋白水平,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,总有效率与对照组相当（P〉0.05）,且无明显的毒副作用。结论痛风克颗粒治疗急性痛风性关节炎安全有效,值得临床推广。     

宣痹汤联合消炎散外敷治疗急性痛风性关节炎30例疗效观察

目的观察宣痹汤联合消炎散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法选取2011年5月至2012年5月在海南省人民医院中医科门诊和住院急性痛风性关节炎患者60例。全部病例均先按就诊先后顺序运用随机数字表法分入观察组和对照组各30例。观察组应用宣痹汤联合消炎散治疗,并与西药对照组比较,治疗二个疗程,观察两组患者血尿酸、疼痛变化情况及综合临床疗效。结果观察组30例患者,临床痊愈率为46.67%、总有效率为96.67%,优于对照组(P<0.05)。两组患者的血尿酸水平及疼痛程度评分较治疗前均显著下降(P<0.01),观察组较对照组更明显(P<0.05)。结论宣痹汤联合消炎散外敷治疗急性痛风性关节炎能有效降低血尿酸,缓解疼痛,疗效可靠,值得推广。     

二黄栀子散外敷联合四妙加味汤治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察二黄栀子散外敷联合四妙加味汤治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效.方法:将急性痛风性关节炎患者随机分成两组,治疗组33例患者采用二黄栀子散外敷联合四妙加味汤治疗,对照组31例患者采用秋水仙碱治疗,经治疗后比较两组疗效.结果:两组患者经治疗后在血沉、血尿酸、C反应蛋白值及疗效方面比较,均有显著性差异(均P<0.05).结论:二黄栀子散外敷联合四妙加味汤治疗急性痛风性关节炎疗效明显,值得临床推广.     

中药痛风方治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效观察

【目的】观察中药痛风方（四妙丸合五苓散加减）治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎（AGA）患者的临床疗效。【方法】将48例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为观察组和对照组,每组各24例。对照组给予常规西药（依托考昔片+苯溴马隆片）治疗,观察组在对照组的基础上加用痛风方治疗,疗程为14 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分和血尿酸（BUA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）脱落情况方面：研究过程中,每组各脱落2例,最终各有22例患者完成全部疗程的治疗。（2）疗效方面：治疗14 d后,观察组的总有效率为95.45%(21/22),对照组为81.82%(18/22),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组（P<0.05）。（3）中医证候积分方面：治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组（P<0.05）。（4）实验室指标方面：治疗后,2组患者血中CRP、ESR、BUA水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组对血中CRP、...     

痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的:观察痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法:将60例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片治疗,对照组给予秋水仙碱片联合双氯芬酸钠缓释片治疗。治疗7 d后,比较两组患者的临床疗效、疼痛症状、关节功能及血尿酸水平,评价两组治疗的安全性。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为86.66%和90.00%,两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的疼痛评分及血尿酸水平较治疗前均显著降低(P0.01),关节功能明显改善(P0.01)。治疗过程中,治疗组和对照组的不良反应发生率分别为3.33%和43.33%,两组的不良反应发生情况比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:痛风颗粒联合双氯芬酸钠缓释片可有效缓解急性痛风性关节炎的临床症状,降低血尿酸水平,且不良反应少。     

加味四妙勇安汤治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察加味四妙勇安汤治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的疗效。方法:回顾性分析2017年10月至2020年11月杭州市萧山区中医院收治的76例急性痛风性关节炎患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组38例。对照组口服依托考昔片治疗,观察组在对照组基础上应用加味四妙勇安汤口服治疗,两组均治疗2周。比较治疗前后症状评分、生化指标、炎症指标、临床疗效及不良反应。结果:治疗后两组VAS疼痛评分及关节肿胀评分与治疗前比较均明显下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组ESR、UA、Cr水平较治疗前均明显下降(P<0.05),且观察组ESR、UA、Cr水平显著低于对照组(P<0.05);但两组治疗前后ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后CRP、TNF-α、IL-1β水平较治疗前均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。观察组优良率(89.47%)高于对照组(65.79%)(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味四妙勇安汤能有效减轻湿热蕴结型痛风性关节炎患者的临床症状,降低炎症指标,提高临床疗效,适宜临床推广应用。     

三妙散加味配合芙菊膏外敷治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的观察三妙散加味配合芙菊膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将140例急性痛风性关节炎随机分为2组,治疗组采用三妙散加味（苍术、黄柏、川牛膝、延胡索、当归尾、蒲公英、地龙、山慈菇、滑石）煎汤内服,并配合芙菊膏（鲜野菊花、鲜芙蓉叶、鲜芦荟捣泥加大黄粉）外敷治疗。对照组予西药秋水仙碱治疗。1个疗程均为2周。治疗前后分别检查关节肿痛分数、关节疼痛的缓解时间、血尿酸、血脂等指标。结果总有效率治疗组77.14%,对照组为57.14%,两组比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;治疗组愈显率61.43%,对照组愈显率24.29%,两组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。治疗组治疗后血尿酸及血脂各项指标改善明显,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后血尿酸和血脂各项指标比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;2组治疗后关节疼痛缓解时间比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论三妙散加味配合芙菊膏治疗急性痛风性关节炎疗效确切,使用安全。     

痛风汤治疗急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法:对76例急性痛风性关节炎患者采用分组对照方法治疗.治疗组38例以痛风汤和芬必得治疗,对照组以芬必得和痛风利仙治疗.结果:2组患者关节症状积分值均比治疗前下降(P＜0.01)治疗组关节红肿两症的改善明显优于对照组(P＜0.05).2组患者治疗前后血尿酸(μmol/L)测定结果比较无明显差异.治疗组远期疗效优于对照组(P＜0.05).结论:本方尤其在对不能耐受秋水仙碱、非甾体类抗炎药的患者的治疗中,具有良好的优势.     

三妙散加味治疗痛风关节炎急性发作临床观察

目的：观察三妙散加味治疗痛风关节炎急性发作的临床疗效。方法：112例患者采用三妙散加味治疗5天后观察临床疗效。结果：治疗总有效率为87．5％。结论：三妙散加味治疗痛风急性关节炎有良效。     

四妙散加味治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的：探讨四妙散加味治疗急性痛风性关节炎的临床效果进行观察和分析。方法：选择30例急性痛风性关节炎患者按照治疗方法的不同分为观察组和治疗组,观察组给予西药治疗,治疗组给予四妙散加味治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组患者的临床总有效率明显高于观察组患者（P＜0．05）。结论：四妙散加味治疗急性痛风性关节炎有显著的效果,值得临床推广。     

加味四妙散口服联合四黄散加味外敷治疗痛风性关节炎临床研究

目的:观察加味四妙散口服联合四黄散加味外敷治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:选择痛风性关节炎患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各50例。其中观察组采用加味四妙散口服,四黄散加味外敷治疗,对照组患者采用常规西药治疗。于治疗后对两组患者的临床疗效进行综合评价。结果:观察组临床有效率为94.00%(47/50),对照组为76.00%(38/50),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组生理指标包括血尿酸(uric acid,UA)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)水平分别为(354.87±30.27)μmol·L~(-1)、(10.64±2.01)mg·L~(-1)、(19.26±4.89)mm·h~(-1),对照组分别为(420.19±39.58)μmol·L~(-1)、(13.37±2.42)mg·L~(-1)、(24.20±4.71)mm·h~(-1),两组比较,差异有统计学意义(P0.05),提示观察组的生理指标改善情况良好。观察组不良反应发生率为2.00%(1/50),对照组为18.00%(9/50),两组比较,差异有统计学意义(P0.05),提示观察组治疗方法安全性良好。观察组在治疗后及随访12个月时,患者疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)分别为(4.62±1.09)分、(1.58±0.34)分,显著低于对照组的(5.94±1.37)分、(1.95±0.41)分,提示观察组对疼痛改善效果更好。结论:加味四妙散口服联合四黄散加味外敷对痛风性关节的治疗效果显著,能够提高临床疗效,改善患者的各项生理指标,有效缓解患者的疼痛感,且用药安全性好。     

五苓散加味治疗痛风性关节炎患者30例临床观察

目的:探讨五苓散加味在痛风性关节炎患者临床治疗中的应用效果。方法:选取60例痛风性关节炎患者作为本组研究的观察对象,按照入院先后顺序分为对照组与观察组,每组各30例。对照组患者给予别嘌呤醇片治疗,观察组患者给予五苓散加味治疗,对比两组患者的治疗效果与血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)变化情况。结果:观察组患者总有效率为93.33%,明显高于对照组(83.33%),P<0.05;治疗后观察组患者的UA、ESR水平均明显低于治疗前(P<0.05),略高于对照组治疗后水平。结论:五苓散加味在痛风性关节炎患者治疗中疗效确切,能明显改善患者的UA与ESR水平,安全性高,值得在临床中推广应用。     

痛风宁颗粒治疗慢性痛风性关节炎30例临床研究

为观察痛风宁颗粒对慢性痴风性关节炎的疗效，对30例男性慢性痛风性关节炎患者进行30d的治疗，并设立丙磺舒组30例进行治疗对照，结果表明痛风宁具有较好的降低血尿酸和改善关节功能的作用，总体疗效优于丙磺舒。     

豨莶草止痛散外敷治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的:观察豨莶草止痛散外敷治疗对急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将62例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予豨莶草止痛散外敷治疗,对照组给予布洛芬缓释胶囊,治疗1周,观察比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗组在疼痛缓解时间、关节压痛阴性时间均较对照组缩短(P<0.01)。结论:运用豨莶草止痛散外敷治疗能够迅速改善症状、体征,这是治疗急性痛风性关节炎比较有效的方法之一,无不良反应。     

痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的 观察痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效. 方法 将120例72 h内发作的急性痛风性关节炎患者随机分为两组.治疗组60例,予痛风泰颗粒剂口服;对照组60例,予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服,疗程均为14d.观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛等情况及外周血白细胞计数、血清白细胞介素一8(IL一8)及C一反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)、血沉(ESR)及不良反应等指标变化.结果 治疗组临床愈显率为83.3%,与对照组的85.0%比较, P>0.05;治疗组局部红肿消失的时间快于对照组(P <0.O5);治疗后血BUA、IL一8、CRP、ESR指标及WBC计数均明显下降( P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.O5). 结论 痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎疗效确切,有降低血尿酸作用,且不良反应较少.     

蚤柏散外敷治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的 观察蚤柏散外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 将91例患者随机分为2组,治疗组46例,对照组45例,治疗组在对照组基础上,给予蚤柏散局部外敷辅助治.结果 治疗组有86.96%,对照组有效率62.22%.结论 本方法对本病疗效确切,未发现任何不良反应,值得基层推广使用.     

痛风速效灵治疗急性痛风性关节炎60例临床观察

目的研究痛风速效灵对急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将120例患者随机分为中药(痛风速效灵)组和西药(秋水仙碱)组观察治疗,观察疼痛指数、血尿酸值的改善情况。结果痛风速效灵在减轻患者疼痛和总有效率方面与秋水仙碱效果相当,在降低血尿酸值方面,疗效优于秋水仙碱。结论痛风速效灵是治疗急性痛风性关节炎的有效方剂。