甘松属资源遗传多样性及其ITS二级结构系统发育信息分析

目的 基于ITS1和ITS2序列,对来自四川、青海、甘肃和西藏不同地区的甘松属植物甘松Nardostachys chinensis、匙叶甘松N. jatamansi遗传多样性进行研究及分子鉴定。方法 通过PCR扩增获得甘松ITS1、ITS2序列,采用MEGA软件进行多重序列比对,用DNA EditSeq软件进行剪切、拼接和统计等分析,运用Kimura two-parameter(K2-P)模型进行遗传距离分析,运用DNASTAR软件进行同源性和差异性分析,利用邻接法（neighbor joining,NJ）构建系统发育树,采用DNAsp V5软件进行遗传多样性分析。结果 ITS1序列长度范围为687～689 bp,仅2 bp差异;ITS2序列长度高度保守,均为468 bp。ITS1与ITS2序列G/C含量均达66.00%以上。系统发育分析发现,ITS序列可将甘松属20个样本分为2支,甘松与匙叶甘松各自为一支,但二者亲缘关系很近。遗传多样性分析发现,匙叶甘松综合遗传多样性水平指标大于甘松。结论 据形态学及遗传学分析,甘松属应分为甘松与匙叶甘松2种,且遗传多样性较低,种内遗传变异相对稳定。...     

两种甘松挥发油化学成分的比较研究

目的研究匙叶甘松和甘松两个品种甘松挥发油的化学成分,比较其在化学成分以及含量上的差异。方法水蒸气蒸馏法提取甘松和匙叶甘松地下部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析、鉴定其化学成分。结果匙叶甘松挥发油得率不足0.5%,从中鉴定出21个化合物,占总挥发油的75.83%;甘松挥发油得率为2%,从中鉴定出36个化合物,占总挥发油的88.02%;两者共有成分11个。结论不同品种甘松挥发油含量不同,化学成分数目存在差异,但共有主要成分均为水菖蒲烯(Calarene)、β-马里烯(β-Maaliene)。     

甘松和匙叶甘松的比较研究

目的:对甘松和匙叶甘松的性状、显微和含量方面进行鉴别分析,比较甘松不同品种的差异。方法:利用显微镜对两个品种的粉末进行鉴别,HPLC对不同品种的甘松中甘松新酮的含量进行测定。结果:甘松和匙叶甘松在性状上的区别在于甘松的基生叶细长,花冠较长,花序主轴和侧轴多明显伸长,果实无毛。甘松药材的根茎较短,弯曲,被有片状叶鞘。粉末特征基本一致,主要区别在于甘松的石细胞呈类圆形,而匙叶甘松的石细胞为长条形。甘松中甘松新酮的含量比匙叶甘松中甘松新酮的含量偏高。结论:甘松和匙叶甘松在性状、显微和成分的含量方面有一定的差异,研究为甘松资源的开发利用奠定基础。     

匙叶甘松对大鼠脑中生物胺和抑制氨基酸的作用

研究了匙叶甘松(Nardostachys jatamansi)乙醇提取物的急性和亚慢性给药,对雄性Wistar大鼠脑中去甲肾上腺素(NE),多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT),5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA),γ-氨基丁酸(GABA)和牛磺酸的作用。对大鼠急性口服给药100,200和400mg/kg的匙叶甘松乙醇提取物。1小时后,方差分析表明,同对照组相比NE和DA的浓度无明显增加,5-HT和5-HIAA的浓度尽管在100和200mg/kg的剂量时增加不明显,但在400mg/kg的剂量时明显增加。提取物能剂量依赖性地增加GABA的浓度。另外,在所有剂量,牛磺酸的浓度均     

传统药用植物甘松的植物学名考

梳理清楚甘松的植物拉丁学名与汉文学名的一致性;考证国内外文献中甘松的植物拉丁学名与汉文学名;国内各藏区实地采样,对比观察甘松原植物形态,定种。匙叶甘松(甘松香)Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.、甘松Nardostachys chinensis Batal.、大花甘松Nardostachys grandiflora DC.实为一个种,即2010、2015年版中国药典中所载药材"甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.";《中国植物志》等文献中认为匙叶甘松(甘松香)Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.、甘松Nardostachys chinensis Batal.是甘松属的2个种,但通过观察原植物形态并对比后认为,两者实为甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.一个种及其变型光果甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.f.plena Batal.(该文建议命名)。该文对甘松的植物学名进行了考证与实地采样定种确认,为其国内外药用资源是否濒危及其进一步研发提供科学依据。     

甘松的药理作用和临床应用

甘松(《本草纲目》),又名甘松香(《开宝本草》)、香松(《中药志》),为败酱科甘松属植物甘松香Nardostachys chinensis Batal.或匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC.的干燥根茎及根,后者亦名宽叶甘松。笔者曾将用于临床和实验研究的甘松生药(购自济南市药材公司),请山东中医学院中草药教研室王长墉副主任鉴定,为甘松香。现结合古今文献和笔者等的临床和实验研究,将甘松的药理作用和临床应用等综述如下。     

甘松化学成分的研究

甘松N ardostachys ch inensis Batal.系败酱科甘松属植物甘松的干燥根及根茎。甘松属植物有3种,我国产有2种,分别为甘松N.ch inensis Batal.及匙叶甘松N.jatam ansi DC.。甘松别名甘松香,为少常用中药,《中国药典》收载品种。甘松气味芬芳,味辛、甘,性温,具有理气止痛、开郁醒     

甘松属植物化学成分与药理作用

甘松属药用植物中含有萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等主要化学成分。该属植物及其提取物具有镇静、抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁、抗帕金森症、抗心律失常、抗心肌缺血、保护心肌细胞、降血压等药理活性。综述了甘松属3种药用植物甘松、匙叶甘松、大花甘松的生药学研究、化学成分与药理作用,并介绍了目前的资源利用与保护情况。     

001 甘松属植物化学成分与药理作用

甘松属药用植物中合有萜类、黄酮类、香豆素类和木脂素类等主要化学成分。该属植物反其提取物具有镇静、抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁、抗帕金森症、抗心律失常、抗心肌缺血、保护心肌细胞、降血压等药理活性。综述了甘松属3种药用植物甘松、匙叶甘松、大花甘松的生药学研究、化学成分与药理作用，并介绍了目前的资源利用与保护情况。     

甘松的本草考证和临床应用

<正>甘松为败酱科植物甘松Nardostachys chinensis Batal或匙叶甘松Nardostachys jatamansi DC.的干燥根及根茎。甘松别名甘松香《本草拾遗》、香松《中药志》。甘松属植物有3种,我国产有2种,分别为甘松N.chinensis Bata1.及宽叶甘松N.jatamansi DC,为《中国药典》收载品种。本品始载于《本草拾遗》云:"丛生,叶细,出凉州",《本草图经》载:"甘松香出姑     

匙叶甘松对多柔比星诱导大鼠心脏损伤时的氧化损害和细胞异常的抑制作用

作者通过评价反映心脏功能的几项参数,研究了匙叶甘松Nardostachys jatamansi根茎提取物在多柔比星诱导大鼠心肌疾病过程中对心脏内抗氧化剂状态和保护心脏的作用。雄性Wistar大鼠分为4组,每组6只。第1组为对照组;第2组ip多柔比星15mg/kg;第3组仅经口给以所试乙醇提取物500mg/k     

对《中国药典》1995年版一部甘松等质控项目的建议和探讨

对《中国药典》1995年版一部甘松等质控项目的建议和探讨郭玉清(四川省达川地区药品检验所达川635000)甘松为败酱科甘松属植物甘松NardostachyschinensisBatal.或匙叶甘松N.jatamansiDC.的干燥根及根茎。具有理气止痛,开郁醒脾的作用。目前,该品种还尚未发现伪品出现。但笔者曾在实验检查中发现药材中含泥砂等杂质较多,分别占25%,28%,36%,甚至有高达40%以上,严重影响药材质量。而甘松标准中却未有杂质检查项之规定,只有显微....     

金凤花中1个新的呋喃类二萜化合物

〔英〕/Shim S…∥Chem Pharm Bull.-2003,51(10).-1208～1210 金凤花(Caesalpinia pulcherrima)在菲律宾作为一种观赏性药用植物栽培,其叶、茎皮、根的煎剂用于缓解真菌感染、退热和防止流产,并用于治疗肝疾病、口腔和咽喉溃疡。本次从其叶中分离得到1个新的呋喃类二萜化合物(1)及其它已知化合物。 取自然干燥的金凤花叶(2kg),用二氯甲烷提取,得粗提物(125g)。粗提物用4% 乙酸铅水溶液处理,去除极性较大的沉淀物,溶液部分上重力色谱柱,用丙酮-二氯甲烷(10%增量)洗脱,将二氯甲烷和含10% 丙酮2个洗脱部分上硅胶柱,用10% 乙酸乙酯-石油醚洗…     

落叶松叶金丝桃成分及其环氧化酶活性

从药用金丝桃属植物落叶松叶金丝桃(Hypericumlaricifolium)的地上部分分离得到2个新的天然产物(1a、1b)等14个化合物,并检测了其对环氧化酶(COX)-1和COX-2的作用。取该植物地上部分于通风罩内40℃避光干燥(1.78kg),粉碎后用轻质石油(40～60°)室温提取3次,再以乙醇提取3次,每次48h。提取物分别真空干燥后,得到15.1g和135g半固体物质。乙醇提取物用乙酸乙酯和水萃取,得到乙酸乙酯溶解部分(41.3g)。乙酸乙酯提取物(17g)上硅胶柱层析,用SEPAROMPLC装置分离,用己烷-二氯甲烷、二氯甲烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯-甲醇依次洗脱。第1部分经NMR…     

治疗经前综合征等多种疾病的草药组方

US 20070122495 A1该草药组成为假马齿觅Bacopa monnieri(L.) Wettst.、旋花属植物Convolvlus pluricauhis、匙叶甘松Nardostachys jatamansi(D.Don)DC.、蜘蛛香Valeriana wallichii DC.、肉豆蔻Myristica fragrans Houtt.、积雪草Centella asiatica(L) Urban、催眠睡茄Withania somnifera Dunal、圣罗勒Ocimum sanctum L.、菖蒲Acorus calamus L.、黄细心Boerhavia diffusa L.和心叶青牛胆Tinospora cordifolia Miers。     

细卵叶乳香树中2个新的大环二芳基醚庚烷类化合物

〔英〕/Lakshmi V…∥Chem Pharm Bull.-2003,51(9).-1081～1084 在对印度药用植物进行化学分类学的系统研究中,从裂榄科植物细卵叶乳香树(Boswellia ovalifoliolata)干中分离得到2个新的大环二芳基醚庚烷(1、2)和已知的大环二芳基醚庚烷类化合物acerogenin C(3)、三萜类化合物3a-羟基熊果-12-烯(4)、甾类化合物谷甾-4-烯-3-酮(5),并检测了其抗菌活性。 将细卵叶乳香树干(1.8kg)阴干、粉碎,依次用正己烷(4.5L×3)、二氯甲烷-甲醇(1∶1,4.5L×3)室温提取。分别合并正己烷、二氯甲烷-甲醇提取物,过滤,减压浓缩,得到绿色黏性残余物10.2、47…     

基于网络药理学探讨甘松-延胡索组方治疗房颤的作用机制

目的:通过网络药理学预测甘松-延胡索组方治疗房颤的作用靶点及信号通路,进一步探讨潜在作用机制。方法:采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)筛选甘松-延胡索组方的活性成分并预测其作用靶点,构建活性成分-预测靶点网络。通过人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM),治疗靶点数据库(TTD),基因组注释数据库(Genecards)检索房颤的潜在靶点,采用蛋白质相互作用网络数据库(STRING 11. 0)获取房颤靶点蛋白相互作用的网络,通过Cytoscape 3. 7. 1软件对数据进行可视化分析,构建房颤靶点的蛋白互作网络。将甘松-延胡索组方的预测靶点映射至房颤靶点集合上,其交集靶点即为甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点。然后运用功能注释生物信息学分析平台(DAVID)数据库对甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点进行生物功能及信号通路富集分析。再通过Cytoscape 3. 7. 1软件构建甘松-延胡索组方治疗房颤的活性成分-潜在靶点-信号通路网络。结果:筛选出51个甘松-延胡索组方的活性成分,预测出甘松-延胡索组方治疗房颤的潜在靶点18个,主要通过白细胞介素-6(IL-6),钠通道蛋白亚型5α(SCN5A),肿瘤坏死因子(TNF),内皮源性一氧化氮合酶(NOS3),电压依赖性钾通道亚型H2(KCNH2),胶原α1(I)链(COL1A1),维甲酸受体RXR-α(RXRA),组织因子(F3),α1B肾上腺素能受体(ADRA1B)等靶蛋白,以及环磷酸酸鸟苷(cGMP)/蛋白激酶G(PKG)信号通路,磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路,癌症中的转录失调,钙信号通路,心肌细胞中的肾上腺素信号等信号通路发挥治疗房颤的作用。结论:甘松-延胡索组方是基于多成分、多靶点、多通路治疗房颤,为后续开展实验研究以进一步阐释其作用机制提供了科学依据。     

和尚菜中的乙炔和单萜糖苷

菊科植物和尚菜(Adenocaulon himalaicum)地上部分在韩国用于治疗脓肿、出血和炎症。据报道仅从中分离出咖啡酸衍生物。本次从其甲醇提取物中得到2个新化合物(1、2)以及8个已知成分(3～10)。 将干燥和尚菜地上部分(4.4kg)切碎,用甲醇室温提取3次,甲醇提取物混悬于水,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配。二氯甲烷提取部分反复上硅胶柱层     

基于Nrf2/D1R-ERK信号通路探讨甘松对左旋多巴诱导的异动症大鼠的作用机制

目的基于Nrf2/D1R-ERK信号通路探讨甘松Nardostachys jatamansi对左旋多巴(levodopa,L-DOPA)诱导的异动症(levodopa-induced dyskinesia,LID)模型大鼠的作用机制。方法将SD大鼠随机分为假手术组、帕金森(Parkinson’s disease,PD)组、L-DOPA组和甘松+L-DOPA组。PD组、L-DOPA组和甘松+L-DOPA组颈背部sc鱼藤酮葵花籽油(1.5mg/kg)14 d制备PD模型,假手术组sc等体积葵花籽油,之后进行14 d的药物干预:L-DOPA组ig L-DOPA(100 mg/kg)和苄丝肼(25 mg/kg),甘松+L-DOPA组ig甘松(1240 mg/kg)、L-DOPA(100 mg/kg)和苄丝肼(25 mg/kg),假手术组和PD组ig等体积0.9%氯化钠溶液。通过前肢功能检测实验评估L-DOPA对PD大鼠运动能力的影响;通过异常不自主运动(abnormal involuntary movement,AIM)评分评估L-DOPA导致LID大鼠的AIM程度;采用免疫组化法考察大鼠黑质...     

钩状胡椒中的细胞毒和抗菌的二氢查耳酮

在室温下,钩状胡椒(Piper adnucum)的干燥叶顺次以石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。干燥的二氯甲烷提取物呈现抗茵活性,其对KB细胞的ED_(5(?))为12μg/ml.采用生物活性引导分离法,从二氯甲烷提取物中分离出3种新二氧查耳酮Piperaduncin A,B,C,以及已知的二氢查耳酮,即2′,6′-二羟-4′-甲氧基二氢查耳酮和2′,6′,4′-三羟-4′-甲氧基二氢查耳酮。同时还分离到野樱素,anodendroic acid甲酯