参麦注射液致不良反应116例分析

通过对参麦注射液不良反应信息数据的统计和分析,寻找参麦注射液ADR发生可能存在的规律、探讨降低ADR发生的相关措施,希望能为其临床安全使用参麦注射液和ADR监测工作提供参考。     

参麦注射液致不良反应43例分析

笔者着重对 2 0 0 0～ 2 0 0 2年本院应用参麦注射液出现的不良反应进行综合分析 ,现报道如下。1　资料来源所有病例均为 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 1月在我院输液室输注参麦注射液过程中发生的不良反应 ,参麦注射液均为正大青春宝药业有限公司生产。2　结果2 .1　不良反应的发生与性别的关系　 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 1月因输注参麦注射液发生不良反应 43例 ,其中女性 2 7例(62 .8% ) ,男性 16例 (3 7.2 % )。2 .2　用药情况与不良反应预后　由静脉注射 (5 0 %葡萄糖注射液 2 0mL 参麦注射液 2 0mL)引起的不良反应 4例 ,单独静脉滴…     

参麦注射液致不良反应26例分析

参麦注射液源于古方生脉散,是由红参、麦冬制成的纯中药制剂,具有益气固脱、滋阴生津、养心复脉之功效,主要用于治疗气阴两虚之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺源性心脏病(肺心病)、粒细胞减少症等。近年我院应用参麦注射液出现药物不良反应(ADR)26例,现综合分析报道如下。1资料与方法收集我院2006年9月-2011年12月临床各科室上报的     

参麦注射液致不良反应2例

1 病例资料 病例1:患者女,38岁,2011年8月16日以"坠落致右足跟部肿痛,活动受限4 h"入院.入院诊断:右跟骨骨折(波及关节面).体检:T 36.5℃,P 88次/min,R 20次/min,BP 110/70 mmHg.心电图正常.X线检查示心肺膈未见明显异常.血常规:WBC 6.17×109·L-1,N 61.3%;RBC 4.14×1012·L-1,Hb 126 g·L-1.肝、肾功能:ALT 29.5 U·L-1,AST 30.5 U·L-1;BUN 3.58 mmol·L-1,Cr 75.3 μmol·L-1.无食物及药物过敏史.     

参麦注射液致不良反应1例

1病例介绍 患者,女,25岁,于2011年4月11日因解黑便20天收入消化科住院治疗。患者无药物和食物过敏史和家族史,20天前无明显诱因下出现解黑便,质稀软,共4次,伴腹痛,有反酸、嗳气,伴有腹胀,无恶心、呕吐,伴头晕,无发热,     

参麦注射液致不良反应1例

患者,男,37岁,因＂突发右侧胸部疼痛1小时＂于2013年11月29日入院。入院体格检查示血压172/96 mmH g,脉搏96次/分,体温36.5℃,呼吸20次/分,神志清楚,急性病容,表情痛苦;胸廓对称无畸形,未触及胸膜摩擦感;右肺叩诊呈鼓音,右上肺呼吸明显减弱,左肺呼吸音正常,未闻及干、湿性罗音;心腹及神经系统未见明显异常。辅助检查胸部SCT提示＂右肺炎症,右侧液气胸,左肺肺大疱＂。入院诊断为＂右侧自发性气胸;左上肺肺大疱＂。     

参麦注射液致不良反应1例

病例:患者,女,45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉:无疼痛,无呼吸困难,无反酸嗳气;既往有高血压病史8年(因血压正常自行停用降压药1年);无药物和食物过敏史。查体:体温     

参麦注射液致不良反应1例

患者女性,42a,即往有浅表性胃炎,胆囊炎病史,无药物过敏史。因恶心、呕吐伴稀水样便2d,每日十余次,于1996年二1月27日入院,入院时体检：T38．5℃,皮肤弹性差、湿冷。肠鸣音亢进8—10次／min。同时伴有心悸、上腹不适、下腹绞痛。入院后急查血常规示：Hb120g／L、WBC11．1×109／L、Nc67％、Lc33％、BPc169×109／L。临床诊断：急性胃肠炎。予以抗炎、补液、止泻治疗,予液体2000ml—3000ml加人庆大霉素32万、维生素B6200mg、维生索C2g、KC12—3g、灭滴灵500ml静点,以先0．9％氯化销注射液,后10％葡萄糖注射液,2d后患者病…     

参麦注射液致不良反应1例

患者女,29岁,因心慌、多食、易饥、消瘦、乏力1月余于2004年4月11日入院。查体：颈软,气管居中,双侧甲状腺Ⅱ度肿大;甲状腺彩超示：甲状腺弥漫性增大,血供增多;甲状腺功能：T3、T4、FT3、FT4高,hTSH低。临床诊断：甲状腺机能亢进症。予口服他巴唑片、心得安片、复合维生素B片,5％葡萄糖注射液250ml加参麦注射液60ml(石家庄神威药业,批号03092121)静滴。患者于输注参麦时出现胸闷、气促、腹痛、面色潮红,立即停止输注,肌注非那根25mg,15分钟后症状缓解。     

参麦注射液致56例不良反应文献分析

检索1994年--2006年国内医学期刊、报道应用参麦注射液所致不良反应案例,并进行统计分析。结果使用参麦注射液应严格遵照药品说明书。在治疗和护理过程中均应特别关注。     

参麦注射液致71例不良反应文献分析

目的探讨参麦注射液所致不良反应的规律和特点。方法对国内1988-2008年应用参麦注射液出现ADR报道进行统计分析。结果参麦注射液所致不良反应与年龄有关。多发于中老年,平均49岁。与给药剂量无关,不良反应时间集中在用药后30min。ADR临床表现多样,主要为过敏反应。未见死亡病例。结论应重视参麦注射液的不良反应,合理用药。     

参麦注射液致60例不良反应文献分析

目的:探讨参麦注射液不良反应发生的特点。方法:检索1994年~2004年国内医药学期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析。结果:参麦注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有44例(占73%),首次用药发生者有50例(占83%),提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药。     

我院参麦注射液致不良反应6例分析

目的分析参麦注射液不良反应的主要临床表现和发生机制。方法采用回顾性调查法,对本院上半年上报的6例参麦注射液病例报告进行分析。结果参麦注射液的不良反应主要是过敏反应,累计器官主要为呼吸系统,消化系统,皮肤及其附件。其不良反应发生的原因可能与药物溶媒选择,患者特异质反应有关。结论为尽量避免其不良反应的发生,用药前应详细询问患者的过敏史,加强其在使用过程中的监测,谨慎用药。     

参麦注射液临床不良反应86例报告分析

参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官应激能力,调节和促进机体免疫功能.中医理论认为,其通过扶助正气,达到正气盛而邪有所制即所谓扶正祛邪,主治气阴两虚、自汗暴脱、虚咳喘促、气短肢冷、气血津液不足之症.本文就我院2008年3月-2010年3月临床使用参麦注射液致不良反应86例进行剖析,以期对临床合理使用参麦注射液提供参考.     

参麦注射液临床不良反应86例报告分析

参麦注射液主要含有人参皂苷、人参多糖、甾苷、有机酸等成分,这些有效成分能加强机体器官应激能力,调节和促进机体免疫功能.中医理论认为,其通过扶助正气,达到正气盛而邪有所制即所谓扶正祛邪,主治气阴两虚、自汗暴脱、虚咳喘促、气短肢冷、气血津液不足之症.本文就我院2008年3月-2010年3月临床使用参麦注射液致不良反应86例进行剖析,以期对临床合理使用参麦注射液提供参考.     

35例参麦注射液不良反应病例报告分析

目的:探讨参麦注射液不良反应的规律及特点,以期指导合理用药.方法:用文献计量学方法对国内公开报道的35例参麦注射液所致的不良反应病例进行分析.结果:参麦注射液的不良反应主要表现为过敏反应,其不良反应的原因可能与静脉推注的速度、药物用量、患者特异性体质等因素有关.结论:为尽量避免其不良反应的发生,用药前应详细询问患者的药物过敏史,准确掌握好药物用量并严格控制静脉推注速度.     

349例药品不良反应报告分析

目的：考察药品不良反应（ADR）发生情况,分析ADR发生的特点与规律,促进,临床合理用药。方法：采用回顾性方法,对2009年1-8月上报的349份ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官／系统以及临床表现和ADR转归与评价等进行分析。结果：349例ADR报告中,涉及药品11类159种;ADR报告中,女性46．42％（162／349）,男性53．58％（187／349）;静脉给药ADR83．09％（290／349）;抗感染药物39．54％（138／349）,其中氟喹诺酮ADR28.26％（39／138）,左氧氟沙星5．73％（20／138）。抗肿瘤药物与心血管系统31．80%（111／349）。ADR的临床表现中,皮肤及附件损害为主要症状;ADR多为一般性（90．27％）,并且转归良好。结论：本组ADR的发生无明显性别差异;静脉给药较其他给药途径易发生ADR抗感药物引发的ADR最高,其次为抗肿瘤药与心血管系统用药。     

54例参麦注射液导致过敏性休克不良反应报告分析

目的 探究因参麦注射液导致出现过敏性休克不良反应患者的临床特点.方法 对本省2008年 ~2012年收集的因参麦注射液导致过敏性休克不良反应患者临床资料以回顾性的方法进行分析.结果 因参麦注射液导致过敏性休克的患者会有恶心呕吐、全身麻木、四肢无力的临床表现;应该立即对患者进行输液带以及液体的更换,密切观察患者生命体征,应用多巴胺、地塞米松等药物进行抗休克治疗;在对患者应用参麦注射液的时候应该合理安排时间,注射过程中严密观察患者是否出现过敏反应并制定相关应急预案等.结论 参麦注射液在临床上的应用非常广泛,其不良反应事件发生概率也呈现出不断上升的趋势,应该对其过敏性休克不良反应有足够的重视,最大程度保障患者生命健康以及生活质量.