降脂轻身茶中槲皮素的含量测定

目的 利用反相高效液相色谱法测定降脂轻身茶中槲皮素的含量，为降脂轻身茶的质量控制提供依据。方法 采用Diamonsil TM（钻石）Cts色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（55：45：0．2）流动相，流速为0．9mL／min，检测波长为254nm。结果 槲皮素进样量在0．05～1．0p,g范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．2％，RSD=1．88％（n=5）。结论 所建立的方法简便、准确、可靠，可作为制剂的质量控制方法。     

HPLC测定槲皮素自微乳中槲皮素的含量

目的测定槲皮素自微乳制剂的含量。方法采用HPLC法,C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40)为流动相;流速1 m l.m in-1;检测波长373 nm。结果线性范围为7~70μg.m l-1(r=0.9998),回收率为98.4%,RSD=1.24%。结论本法简便、灵敏、准确。     

杠板归药材中槲皮素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中槲皮素含量的方法。方法采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速1．0ml／min,370nm波长处检测。结果槲皮素在0．0195～0．1557μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．71％,RSD=1．33％（n=6）。结论该方法简单、准确,适用于杠板归药材的质量控制。     

地锦草胶囊中槲皮素的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定地锦草胶囊中槲皮素的含量。方法采用C18柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50），流速为1mL／min，柱温为30℃，检测波长为360nm。结果地锦草胶囊中槲皮素含量在5．045～50．45μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．4％，RSD为2．57％。结论HPLC法简便可行、重现性好，可作为地锦草胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

目的建立槐米中槲皮素的含量测定方法。方法利用甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40,v/v)检测波长375 nm,其中甲醇为色谱纯,磷酸为分析纯,流速为0.8 mL/min。色谱柱:Diamonsil(TM)C18(416 mm×250 mm,5μm)。结果槲皮素在1.964¹9.64 mg/mL的浓度范围内峰面积和浓度呈良好的线性关系r=0.9994;测得回收率为98.6%,RSD为1.8%。结论方法准确可靠、简便,适用于槐米中槲皮素的含量测定。     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

HPLC测定习见蓼中槲皮素的含量

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定蓼科植物习见蓼中槲皮素含量的方法。方法: 采用 Diamonsil C¹⁸色谱柱(250 mm×4.6 mm,4 μm) ;流动相为甲醇-水-冰醋酸（55∶45∶1.8）,检测波长为370 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml·min^-1。 结果:槲皮素在0.028～2.210 μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本法简单、准确,重复性好,可用于习见蓼药材的质量控制。     

HPLC测定柚寄生中槲皮素的含量

目的测定寄生于柚子树上的桑寄生中槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）测定槲皮素含量,并进行方法学考察。色谱条件为：C18色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）,流动相为甲醇-0．5％磷酸（43：57）,流速为1．0mL／min,检测波长为372nm,柱温30℃。结果槲皮素在0．06～1．32¨g范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为98．89％,RSD=2．66％（n=6）;柚寄生中槲皮素的含量为0．28mg／g。结论本测定方法灵敏度高,重复性好,可作为柚寄生中槲皮素的含量测定方法,对柚寄生的质量控制具有参考价值。     

RP—HPLC测定几种闽产杜鹃中槲皮素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定毛果杜鹃、岭南杜鹃、乳源杜鹃中槲皮素的含量。方法:用Hypersil C_(18)(250mm×4.6 mm,10μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(36:64),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为360 nm。结果:槲皮素在0.148 8～0.744 0 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 870.5X -4.181(r=1.000 0),平均回收率为98.62％。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为含量测定方法。     

HPLC法同时测定楚雄臭菜中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC法测定楚雄臭菜中的槲皮素和山奈酚含量的方法。方法采用色谱柱:InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;流速:0.8 m L/min;检测波长:360 nm;柱温:30℃。结果槲皮素的进样量在0.034~0.272μg范围内(r=0.999 9)、山奈酚的进样量在0.039~0.317μg范围内(r=0.999 8)线性关系良好,槲皮素、山奈酚的平均回收率分别为99.33%(RSD=1.33%,n=6)、99.48%(RSD=1.85%,n=6)。结论本方法操作简便、快捷,稳定性高,重现性好,为楚雄臭菜药材的质量评价提供依据。     

HPLC测定皂角刺中的槲皮素

目的 建立皂角刺中槲皮素含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为10μL.结果 槲皮素0.067～0.536μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.68%,RSD=2.17%.结论 所用方法简便、准确、快速,可用于皂角刺药材的质量控制.     

HPLC法测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素的含量

目的建立测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素含量方法。方法采用DiamonsiLTM C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(58:42)为流动相,检测波长为372nm,流速:1.0ml/min。结果槲皮素在1.064～10.64μg/ml之间成良好线性关系(r=0.9996);番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶的平均回收率分别为99.92%(RSD=0.4%)、102.6%(RSD%=0.7%)和102.9%(RSD%=0.1%)。结论该方法准确、灵敏,可作为槲皮素HPLC分析的一个有效的方法。     

发酵液中替考拉宁含量的HPLC法测定

目的建立用HPLC法测定替考拉宁含量的方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L的磷酸缓冲液(pH6.0)-乙腈(75∶25),流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量10μl。结果替考拉宁在500.0～5000.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9988),平均回收率为100.2%(RSD=0.14%,n=6)。结论方法简便,结果准确,适用于该产品的质量控制。     

UPLC测定桑叶中的槲皮素和山柰酚

目的 采用超高效液相色谱法测定桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量.方法 采用Agilent Ecilipse C18色谱柱(50 mm× 2.1 mm,1.8-Micron),以乙腈-水(含0.1％甲酸)(35∶65)为流动相,流速为0.4 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长370 nm,以外标法定量,进样量2.0 μL.结果 槲皮素和山柰酚0.01 ～1.50 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.11％、101.92％,RSD分别为0.10％、0.16％.结论 该测定方法快速,准确,可用于桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量测定.     

HPLC法测定匹伐他汀钙片含量

目的建立匹伐他汀钙片含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:0.01mol/L醋酸溶液-甲醇(33︰67);进样量:10μL;流速:1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为244nm。结果匹伐他汀钙在0.0206～0.206mg/mL(r=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.29%(RSD=0.60%,n=9)。结论本方法专属性强,准确性好,耐用性高,操作方便。     

反相高效液相色谱法测定吸入用异丙托溴铵溶液的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定吸入用异丙托溴铵溶液的含量.方法:色谱柱为phenomenex-C8(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(29:71)用磷酸调pH值至3.2;检测波长为210nm;流速为1.0 mL/min;进样量20μL.结果:异丙托溴铵在12.8～256.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,日间、日内RSD均小于1.5%.结论:本方法准确可靠,可用于吸入用异丙托溴铵溶液的质量控制.     

银杏叶片中总黄酮醇苷的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定银杏叶片样品中总黄酮醇苷(槲皮素、山柰素、异鼠李素)的含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(5050),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温:25℃。结果总黄酮醇苷中槲皮素在与山柰素在0.0075~0.06mg/ml(r=0.9999,n=5)、异鼠李素在0.005~0.04mg/ml(r=0.9995,n=5)浓度范围内具有较好的线性关系;平均加样回收率槲皮素为99.92%(RSD=1.65%,n=6),山柰素为98.60%(RSD=1.3%,n=6),异鼠李素为99.41%(RSD=0.81%,n=6)。结论该法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于银杏叶片中总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC法测定他克莫司软膏剂含量及含量均匀度

目的建立他克莫司软膏剂含量测定方法。方法用四氢呋喃∶水∶无水乙醇(5∶2∶1)先、后在60℃水浴和冰浴中提取软膏,应用反相高效液相色谱法测定了两种规格共6批(30g,每支0.03%;30g,每支0.1%)他克莫司软膏剂的含量及含量均匀度。色谱条件:TSKgelODS-80TM柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温(55±1)℃,流动相为水∶异丙醇∶四氢呋喃(5∶2∶2),流速0.6ml/min;紫外检测器,检测波长220nm。结果他克莫司的色谱峰与其它杂质峰能够较好的分离,柱理论塔板数按他克莫司峰计为5000,规格为30g,每支0.03%软膏的80%加样平均回收率为100.6%(RSD=0.5%,n=3),100%加样平均回收率为100.2%(RSD=1.6%,n=3),120%平均回收率为98.7%(RSD=2.3%,n=3);规格为30g,每支0.1%软膏的80%加样平均回收率为99.3%(RSD=0.5%,n=3),100%加标平均回收率为100.8%(RSD=1.6%,n=3),120%加标平均回收率为99.3%(RSD=0.7%,n=3);0.03%规格软膏的线性方程为y=6989786x+105.4(r=0.9999),浓度范围0.0075～0.0225mg/ml;0.1%规格的线性方程为y=6995488x-64.2(r=0.9999),浓度范围0.025～0.075mg/ml。他克莫司的检测限为0.002mg/ml,定量限为0.006mg/ml。结论方法简便,快速,回收率高,重现性好,可用于他克莫司软膏剂(0.03%,0.1%)含量测定,能够对药品质量进行控制。