P-32玻璃微球与I-125粒子治疗晚期恶性肿瘤比较

目的:比较P-32玻璃微球局部注射与I-125粒子植入在治疗晚期恶性肿瘤中的特点。方法:采用常规方法,将放射性核素P-32玻璃微球(32例)及I-125粒子(57例)在B超或CT引导下,经皮穿刺导入肿瘤组织内。结果:治疗后1~6月影像学复查,肿瘤体积有不同程度缩小,I-125粒子植入的放射性药物价格是P-32玻璃微球局部注射的10~15倍。结论:放射性核素内照射治疗晚期恶性肿瘤,确实可控制肿瘤发展,缩小肿瘤,缓解症状。I-125粒子较P-32玻璃微球储存使用更方便,适用于增殖较慢的恶性肿瘤。两种方法的合理使用具有较强的临床应用价值。     

P-32玻璃微球与I-125粒子治疗晚期恶性肿瘤比较

目的:比较P-32玻璃微球局部注射与I-125粒子植入在治疗晚期恶性肿瘤中的特点.方法:采用常规方法,将放射性核素P-32玻璃微球(32例)及I-125粒子(57例)在B超或CT引导下,经皮穿刺导入肿瘤组织内.结果:治疗后1~6月影像学复查,肿瘤体积有不同程度缩小,I-125粒子植入的放射性药物价格是P-32玻璃微球局部注射的10~15倍.结论:放射性核素内照射治疗晚期恶性肿瘤,确实可控制肿瘤发展,缩小肿瘤,缓解症状.I-125粒子较P-32玻璃微球储存使用更方便,适用于增殖较慢的恶性肿瘤.两种方法的合理使用具有较强的临床应用价值.     

125I-RGD-4CY体内生物学分布与药物代谢动力学研究

目的　研究12 5I标记的整合素αVβ3 拮抗多肽 (12 5I RGD 4CY)在小鼠体内的生物学分布及药物代谢动力学。方法　应用Iodogen法行12 5I标记RGD 4CY多肽 ,经小鼠尾静脉注射给药 ,分别在10、30、6 0、12 0和 2 4 0min不同时相点测量血液及各主要组织器官的放射性浓度 ,计算获得其体内生物学分布与药物代谢动力学数据。结果　RGD 4CY能够被12 5I有效标记 ;给药后在血液、肾脏、肝脏有较高的放射性分布 ,小肠、肺脏、肌肉呈低水平放射性分布 ;其分布相半衰期为 9.17min ,消除相半衰期为831min。结论　静脉注射12 5I RGD 4CY后 ,组织本底能够在较短的时间内达到低水平 ,血药浓度一时间曲线符合二房室模型特征 ,在体内的分布与消除为一级线性动力学过程。     

胃肠管间质瘤生物学行为相关研究新进展

胃肠管间质瘤是发生于消化管的最常见的间叶组织来源肿瘤,其生物学行为的预测成为现今研究的一大热点.本文就近年来胃肠管间质瘤生物学行为相关研究的进展情况进行综述.     

小胃肠间质瘤生物学行为特征与对策

近年来,小胃肠间质瘤 (GIST) 检出率呈逐年增高趋势。对于小GIST病人,目前国内外尚缺乏统一的诊疗共识及指南。对于直径＜2 cm的小GIST,应根据临床表现及生物学行为,并结合肿瘤恶性危险度及病人个体化差异,在确保治疗的安全性及根治性基础上,选择随访观察、内镜治疗或外科治疗。     

^125I-RGD-4CY体内生物学分布与药物代谢动力学研究

目的研究^125I标记的整合素avβ1拮抗多肽(^125I-RGD-4CY)在小鼠体内的生物学分布及药物代谢动力学。方法应用Iodogen法行^125I标记RGD-4CY多肽，经小鼠尾静脉注射给药，分别在10、30、60、120和240min不同时相点测量血液及各主要组织器官的放射性浓度，计算获得其体内生物学分布与药物代谢动力学数据。结果RGD-4CY能够被^125I有效标记；给药后在血液、肾脏、肝脏有较高的放射性分布，小肠、肺脏、肌肉呈低水平放射性分布；其分布相半衰期为9．17min，消除相半衰期为831min。结论静脉注射^125I-RGD-4CY后，组织本底能够在较短的时间内达到低水平，血药浓度-时间曲线符合二房室模型特征，在体内的分布与消除为一级线性动力学过程。     

锌的生物学效应与骨代谢关系的研究进展

本文介绍锌的主要生物学效应与骨代谢关系的研究近况。     

^32P-玻璃微球肝动脉灌注治疗晚期肝癌的初步应用

^32P-玻璃微球(^32P—GMS)是一种新的内放射栓塞荆，作者在动物实验的基础上，自1994．3～1995．4月用该微球治疗晚期肝癌24例。平均年龄44．5岁(21～60岁)。经AFP、酶学、CT或MRI、B超、血管造影及手术活检证实的原发性肝癌22例(其中胆管细胞癌2例)，转移性肝癌2例(结肠恶性淋巴瘤、直肠癌)。Ⅱ期5例，Ⅲ期19例。巨块型13例(瘤体直径均大干10cm，平均12.3cm)，弥漫型4例，结节型7例。     

乳腺癌间质成纤维母细胞的生物学特性及研究现状

目的总结乳腺癌间质成纤维母细胞的生物学特性及研究现状。方法分析近年来有关乳腺癌间质成纤维母细胞研究的相关文献。结果乳腺癌组织的构成除肿瘤细胞本身外,尚包括间质成分,而成纤维母细胞是乳腺癌间质的主要成分。乳腺癌间质中成纤维母细胞与正常乳腺组织中成纤维细胞除产生胶原物质外,它们的生物学特性存在明显差异,前者表现为-αSMA阳性、p53基因突变,同时能够分泌多种细胞因子/趋化因子,通过多种信号通路参与乳腺癌细胞的生长、迁移、浸润及转移。结论乳腺癌间质成纤维母细胞的生物学特性可反映病变性质,对乳腺癌的诊断和鉴别诊断以及预后预测有着重要的意义。针对乳腺癌间质成纤维母细胞的靶点治疗正在受到更多的关注。     

家猪肝动脉内给予32磷-玻璃微球的毒性反应研究

目的　评估正常家猪肝动脉内给予３２ 磷玻璃微球（３２ＰＧＭＳ） 后的急性和亚急性毒性反应。方法　１０ 只健康家猪经皮肝动脉内接受人类治疗剂量的３２ＰＧＭＳ（５ 只猪）、惰性３１ＰＧＭＳ（５ 只猪） ；２ 只猪作全程空白对照。术后按第１ 、２、４ 、８ 或１６ 周分期处以安乐死，取不同部位的肝组织进行光镜、电镜检查和超微形态计量分析。结果　给药组１、２ 周肝细胞核异常率（Ｎａｂｎ） 和线粒体变异率（ Ｍｖａｒ） 与其他各组比较差异均有显著性（ Ｐ＜ ０．０１，Ｐ＜ ０ ．００１）；给药组第８ 周与第１６ 周比较Ｎａｂｎ 无统计学意义（ Ｐ＞０ ．２０）。给药后第１、２ 周异常肝细胞多见；第４ 周异常肝细胞减少，血窦内皮破坏明显；第８ 周异常肝细胞少见，血窦内皮修复；第１６ 周肝组织形态学表现正常。结论　３２ＰＧＭＳ肝动脉给药正常肝组织宏观吸收剂量不超过１９０Ｇｙ 只是引起临床上允许的肝内变化，肝脏组织损伤修复的时间约８ 周以上。     

放射性^32磷—玻璃微球治疗裸鼠人肝癌移植瘤的研究

目的探讨３２磷玻璃微球（３２ＰＧＭＳ）局部注射对裸鼠人肝癌移植瘤的治疗作用和超微结构影响。方法建立裸鼠人肝癌移植瘤模型后用３２ＰＧＭＳ进行治疗,取治疗后瘤组织用透射电镜观察。结果实验组瘤细胞大量坏死（３５％～７０％）,残留的瘤细胞在分化上出现了一些差异,部分瘤细胞出现了高分化肝癌的形态特征;肿瘤间质见淋巴细胞浸润和纤维结缔组织增生,但无强烈的急性放射性炎反应;瘤体周围肌纤维和皮肤均无改变。对照组肿瘤示低分化肝癌,其中有少量死亡瘤细胞（４％）。结论３２ＰＧＭＳ抗肝癌作用明显,并有一定的免疫调节和促分化功能,对治疗区周围组织亦无损伤。     

32 磷玻璃微球内放射栓塞治疗肝癌

目的 :探讨3 2 磷玻璃微球内放射栓塞治疗中晚期肝癌的效果。方法 :应用3 2 磷玻璃微球通过介入方法治疗肝癌 2 1例。结果 :治疗后用彩色多谱勒超声和SPECT肝扫描显示肝动脉灌注3 2 磷玻璃微球后肿瘤动脉血供明显减少或消失 ,肿瘤体积缩小 ,3 2 磷玻璃微球聚集于肿瘤区内 ,治疗后 6、12、18个月生存率分别为 85 .7%、6 1.9%、5 7.1% ,无明显毒副反应。结论 :3 2 磷玻璃微球内放射栓塞治疗中晚期肝癌是一种有效的治疗手段     

放射性磷玻璃微球治疗晚期肝癌的量效关系

目的 探讨核素微球治疗晚期肝癌的量效关系。方法 对４４例不能切除的晚期肝癌施行＾３２Ｐ玻璃微球（ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ－３２ ｇｌａｓｓ ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ,＾３２Ｐ－ＧＭＳ）肝动脉灌注治疗,根据吸收剂量分为高、中、低三个剂量组,手术前后以各项肝功能指标及动脉血酮体比（ａｒｔｅｒｉａｌ ｂｌｏｏｄ ｋｅｔｏｎｅ ｂｏｄｙ ｒａｔｉｏ,ＡＫＢＲ）等监测肝功能,并以ＡＦＰ、ＣＴ、单光子发射型计算机     

放射性核素32磷瘤内注射治疗胰腺癌的实验研究

目的　探讨放射性胶体3 2 磷 ( 3 2 P)治疗胰腺癌的疗效。方法　将胰腺癌细胞株SW 1990接种于裸鼠皮下 ,待肿瘤生长直径达 ( 1 2± 0 2 )cm时 ,按每立方厘米瘤体积不同剂量的3 2 P分为空白对照组、5 -FU组、联合组、3 2 P(B)组及3 2 P(A)组进行实验 ,在治疗后 2周测量肿瘤大小 ,计算肿瘤缩小率及肿瘤坏死率。结果　治疗 2周后各组的肿瘤缩小率分别为 - 15 5 19%、12 81%、36 5 7%、44 73%、45 2 0 % (各组与对照组比较P <0 0 5 ) ,肿瘤坏死率分别为 9 12 %、17 6 6 %、2 7 6 4%、45 0 2 %、6 1 72 % (各组与对照组比较P <0 0 5 )。结论　胶体3 2 P肿瘤间质内注射对胰腺癌是一种介入放射肿瘤学有效的治疗方法 ,最佳剂量范围应在 18 5～ 37MBq/cm3 之间 ,临床实验正在逐步进行中。     

小剂量32P加平阳霉素治疗婴幼儿颌面部血管瘤的疗效

目的 探讨和评价小剂量32P和平阳霉素联合治疗婴幼儿颌面部血管瘤的疗效.方法 将399例患者随机分为3组.（1）32P胶体治疗组：100例,男37例,女63例.取32P 0.37～0.74 MBq/cm3,2%利多卡因0.5 ml,生理盐水适量,配成混合液行瘤体内多点注射,2周1次,2次为1个疗程.（2）平阳霉素治疗组：99例,男30例,女69例.取平阳霉素1 mg/cm3,2%利多卡因0.5 ml,生理盐水适量,配成混合液于瘤体内多点注射,方法同上.（3）32P胶体加平阳霉素治疗组：200例,男64例,女136例.取32P 0.25 MBq/cm3,平阳霉素0.5 mg/cm3,2%利多卡因0.5 ml,生理盐水适量,配成混合液于瘤体内多点注射,方法同上.结果 32P胶体加平阳霉素治疗组治愈率88.5%;32P胶体治疗组治愈率77.0%;平阳霉素治疗组治愈率71.7%.3种方法的有效率差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 32P胶体、平阳霉素、32P加阳霉素治疗血管瘤均有疗效,但32P胶体加平阳霉素联合治疗血管瘤作用强,剂量小于单独使用,且方法简便易行,安全可靠,并发症少.     

Management of cystic craniopharyngiomas with phosphorus-32 intracavitary irradiation

OBJECTIVE: The efficacy of stereotactic intracavitary irradiation with phosphorus-32 ((32)P) for patients with cystic craniopharyngiomas was assessed on the basis of patient survival, tumor control, and visual and endocrinological function before and after treatment. Limited data are available regarding long-term outcomes. METHODS: Forty-nine patients were treated with stereotactic (32)P intracavitary irradiation. Of these, 25 had had no prior treatment as the primary treatment, and 24 were treated for residual or recurrent tumor cysts. At the time of (32)P intracavitary irradiation, 34 of the patients were adults, and 15 were children younger than 16 years of age. The mean cyst volume was 13 ml. The radiation dose varied from 189 to 250 Gy to the cyst wall during five half-lives of the isotope (mean, 224 Gy). The mean follow-up periods were 7 years after diagnosis and 4 years after (32)P treatment. RESULTS: The actuarial survival rates were 90% at 5 years after the diagnosis and 80% at 10 years. The actuarial tumor cyst control rates were 76% at 5 years and 70% at 10 years after the diagnosis. After treatment, 9 (23%) of 40 patients who underwent preoperative and postoperative visual testing were found to have delayed worsening in visual function, 6 as a result of tumor progression and 3 attributed to irradiation. Nineteen patients (48%) had improved visual function. Of 17 patients who had normal preoperative pituitary function or stalk effect, 12 (71%) had preserved and 5 (29%) had worsened visual function. No complications other than visual or endocrinological deterioration occurred in these patients. CONCLUSION: For patients with cystic craniopharyngiomas, (32)P intracavitary irradiation proved effective, with a low risk of complications, for the control of tumor cysts but not of solid tumor components.     

32P敷贴与微波治疗阴茎尿道口尖锐湿疣疗效分析

目的探讨32P对阴茎尿道口尖锐湿疣的治疗效果和临床应用价值。方法选择阴茎尿道口尖锐湿疣患者152例,分成两组:(1)微波治疗组76例。在局麻下通过微波将病灶凝固致死;(2)32P敷贴治疗组76例。取无菌棉球,滴入32P液晾干,放入阴茎尿道外口固定,敷贴时间3h。间隔一周重复治疗,直至痊愈。观察两组疗效、毒副作用及并发症。结果(1)微波组临床治愈率、复发率、副作用和并发症发生率分别是55．3％、44．7％、84．2％、36．8％;(2)32P敷贴组分别是86．8％、7．9％、9．2％、10．5％。两组疗效差异显著(P<0．01)。结论32P敷贴治疗阴茎尿道口尖锐湿疣,方法简便安全,疗效显著,复发率低,副作用少,具有良好的临床应用价值。     

~(32)磷玻璃微球治疗肝癌的实验研究

以家猪４只行３２磷玻璃徽球（３２ＰＧＭ）肝动脉灌注。实验猪分别处死后病理观察，见肝脏早期有散在的沿小动脉分布的坏死区，３月内坏死区逐渐修复，为新生肝细胞取代。治疗实验用植有Ｈ２２肝癌ＢａｌＢ／Ｃ小鼠４０只作瘤内注射：Ａ组３２ＰＧＭ／甘油混悬液０．２ｍｌ；Ｂ组，无活性玻璃微球／甘油混悬液０．２ｍｌ。两组小鼠平均生存时间分别为２４．８天和１１．８天。Ａ组有５只小鼠存活超过４０天，其中２只小鼠处死时肿瘤已消失。本实验结果提示３２ＰＧＭ对实验性肝癌具有较好的治疗作用。灌注后肝组织损伤与微球不规则分布有关，且可在３月内恢复正常。     

Biodistribution of liposomes after extradural administration in rodents

We have mapped over 24 h the biodistribution of 99mTc-labelled multilamellar and small unilamellar liposomes in rabbits and rats by scintigraphic imaging after extradural injection. Multilamellar vesicles formed a depot at the site of injection; small unilamellar vesicles spread immediately along the extradural space and entered the systemic compartment 30 min after injection. Well-delineated liver and kidney labellings were seen after 24 h. The use of 3H-cholesterol- labelled small unilamellar vesicles suggested hepatic capture of intact liposomes with sizes averaging 0.05 microns drained unmodified into the systemic circulation through the extradural lymphatics. These results have led to the selection of multilamellar vesicles (0.1-15 microns size range) for clinical trials using liposome-associated local anaesthetics.