荆芥挥发油的提取及胶体磨包合工艺研究

目的优选荆芥挥发油的提取及β-环糊精胶体磨包合工艺。方法采用水蒸馏法进行提取,以浸泡与否、加水倍量、蒸馏时间为考察因素,挥发油体积为评价指标,考察荆芥挥发油的提取工艺;以β-环糊精与挥发油比例、加水倍量、研磨时间为考察因素,挥发油包合率为评价指标,采用胶体磨研磨法,正交试验优选包合工艺。采用紫外分光光度法和显微成像分析对包合物进行验证。结果优选的提取工艺为荆芥加8倍量水,提取6 h;包合工艺为挥发油与β-环糊精比例为1∶8(m L∶g),加8倍量水,研磨30 min。结论所选工艺合理、可行,可用于提取荆芥中挥发油及挥发油与β-环糊精的包合。     

正交试验法优选化橘红挥发油β-环糊精的包合工艺

目的：研究化橘红挥发油β-环糊精最佳包合工艺。方法：以挥发油包封率为评价指标，采用正交试验法进行工艺优选。结果：最佳工艺条件是：挥发油与β-环糊精按1：7投料，加2倍量20％乙醇研磨60min。以包合物油包封率为考察指标，运用研磨法进行包合。当V（油）：m（β-环糊精）：V（水）=1mL：7g：14mL，搅拌时间为1h时，包合效果最佳。     

山橿挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的：优选山橿挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法：利用水蒸气蒸馏法提取山橿挥发油,采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为考察指标优选包合工艺,并采用紫外分光光度法及薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果：挥发油最佳提取条件是药材粉碎度24目、浸泡时间0.5 h、提取时间4 h、加10倍量水;包合的最佳工艺为研磨法,最佳条件为β-环糊精与挥发油的比例8：1、加2倍量水、研磨时间60 min。结论：本实验方法可得到较高提取率及稳定的包合物。     

贯叶金丝桃抗病毒颗粒中藁本挥发油β-环糊精包合物制备研究

目的：研究藁本挥发油的提取及阻环糊精包合藁本挥发油的最佳工艺。方法：采用单因素试验，以挥发油收得率为评价提取工艺指标；采用正交试验，以挥发油包结率和包合物收得率为评价包合工艺指标。结果：最优提取工艺条件为：藁本加8倍量水，浸泡4h，提取挥发油6h；最佳包合工艺条件为：β—CYD与油按4：0．75(g：mL)配比，在30℃包合lh。结论：此工艺得率较高可以推广应用。     

痛可停胶囊挥发油β-环糊精包合物的实验研究

目的：研究β-环糊精包合痛可停胶囊挥发油的最佳工艺。方法：采用不等水平正交试验法，以包合物油利用率为指标优选包合工艺。结果：最佳工艺条件为：挥发油加40倍量水，4倍量β-环糊精，以胶体磨研磨10min包合，包合物70℃烘干。结论：优选得到的工艺简单、可行，适合痛可停胶囊的大生产。     

肾衰胶囊提取工艺研究

目的：研究肾衰胶囊提取工艺。方法：采用正交试验法，分别以包合物油利用率、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量、正丁醇提取物量为指标进行优选。结果：挥发油提取及包合工艺为：提取挥发油5h；挥发油加10倍量β-环糊精，以胶体磨研磨30min包合，包合物60℃烘干。乙醇提取工艺为：加6倍量70％乙醇，回流提取2次，每次1h。水提取工艺为：加8倍量水，浸泡2h，煎煮2次，每次1h。结论：优选得到的工艺简单、可行，适合肾衰胶囊的大生产。     

β-环糊精包合佛手、香附、木香混合挥发油的制备工艺研究

目的：研究β-环糊精包合佛手、香附、木香混合挥发油的最佳工艺。方法：以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较试验,采用正交试验法,优选研磨法的最佳包合工艺条件,并对包合物进行TLC检验及稳定性考察。结果：优选出的最佳包合工艺条件是：β-环糊精与挥发油的投料比为10：1,加3倍量水,研磨3h。混合挥发油包合前后,成分未见明显改变,包合后制剂的稳定性增强。结论：本实验为确认佛手、香附、木香混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据。     

β-环糊精包合荆芥、陈皮挥发油的工艺研究

目的：研究β—环糊精包合荆芥、陈皮混合挥发油的最佳工艺。方法：以挥发油包结率为评价指标，比较研磨法和饱和水溶液法，以正交实验优选最佳工艺条件，并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果：优选出最佳包合工艺为：β—环糊精：挥发油(8：1)，加4倍量水，研磨2h，挥发油利用率87．1％。结论：研磨法优于饱和水溶液法，可用于生产。     

白术、木香混合挥发油β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的 研究β-环糊精(β-CD)包合白术、木香混合挥发油的最佳工艺.方法 以挥发油包合率为评价指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行了比较实验,采用正交实验法对优选出的包合方法的最佳包合工艺条件进行考察,并对包合物进行TLC检验.结果 优选出的包合方法为研磨法,最佳包合工艺条件为:β-CD与挥发油的投料比为10 g∶1 ml,加3倍量水,研磨3 h.混合挥发油包合前后,成分未见明显改变.结论 实验为确认白术、木香混合挥发油的合理包合工艺提供了实验依据.     

研磨法包合鼻渊灵颗粒中挥发油的工艺研究

目的：确定鼻渊灵颗粒中挥发油的包合工艺路线。方法：采用正交试验法,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为综合指标筛选最佳包合工艺。结果：包合挥发油最优工艺条件：挥发油-β-环糊精（1∶8）,加2倍量蒸馏水,研磨20min。结论：按上述工艺条件包合本制剂中挥发油最为合理。     

妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法：采用正交试验设计，以香附油提取量为指标优选提取工艺；以包合物收得率及挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果：优选香附提取工艺条件为：加10倍量水浸泡2h，蒸馏提取6h；包合物最佳制备工艺为：β—CD与香附油投料比为10：1，恒温40℃，搅拌1h。结论：优选的提取工艺及包合工艺都稳定、可行。     

β-环糊精包合颅痛安颗粒剂中挥发油成分的工艺研究

目的研究颅痛安颗粒剂中挥发油成分的混合提取及包合的最佳工艺。方法采用单因素实验,以挥发油重量为提取工艺的评价指标;采用正交实验,以挥发油包结率和包合物收得率为包合工艺的评价指标。结果最优提取工艺条件为:加10倍量水,浸泡6 h,提取挥发油6 h;饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺条件为:挥发油:β-环糊精按1∶8(g∶g)配比,在40℃包合1 h。结论优选的工艺条件合理、可行。     

妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法：采用正交试验设计。以香附油提取量为指标优选提取工艺；以包合物收得率及挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果：优选香附提取工艺条件为：加10倍量水浸泡2h，蒸馏提取6h；包合物最佳制备工艺为：β-CD与香附油投料比为10：1，恒温40℃，搅拌1h。结论：优选的提取工艺及包合工艺都稳定、可行。     

睡安胶囊挥发油的提取及包合工艺研究

目的:研究睡安胶囊中香附、川芎挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法:以挥发油提取量为指标,对浸泡时间、加水量、提取时间三因素进行考察,优选挥发油提取条件;采用正交实验设计,以挥发油包合率和包合物收得率综合评价,优选香附、川芎挥发油包合工艺条件。结果:最优提取工艺为药材浸泡2 h,加8倍量水,提取8 h;最佳包合工艺条件为β-CD∶挥发油按8∶1(g·m L~(-1))配比,在40℃包合3 h。结论:挥发油提取及包合工艺稳定、可行。     

八角茴香挥发油的提取与β-环糊精包合工艺研究

目的:优选八角茴香挥发油的提取及β-CD包合工艺.方法:采用正交试验设计,以八角茴香油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺.结果:优选提取工艺条件为:八角茴香粉碎度为12~40目,加10倍量水,提取3h;包合物最佳制备工艺为:挥发油:β-环糊精为1:5,包合温度为50℃,包合时间为90min.结论:所选提取工艺得率高,包舍工艺合理.     

胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究

目的优选胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法采用正交试验设计,以莪术油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺,并采用紫外分光光度法测定挥发油的含量.结果优选提取工艺条件为:莪术药材粉碎成粗颗粒,加12倍量水,蒸馏提取6h;包合物最佳制备工艺为:β-CD与莪术油投料比为8:1,加2倍量水,研磨时间60min.莪术挥发油的醋酸乙酯溶液的紫外光谱在253nm波长处有最大吸收.结论采用该工艺莪术油提取率高,β-CD包合后挥发油粉末化并使其稳定性增强.     

β-环糊精包合挥发油工艺研究

目的：探讨β－环糊精包合挥发油工艺。方法：采用饱和水溶液－超声法，以β－CD与油的比例、加水量、超声时间为因素，收得率、包合率、含油率为评价指标用正交实验法筛选挥发油包合的最佳工艺条件。结论：最佳工艺条件为β－CD与油的比例4g：1mL，加10倍量水，超声时间30分钟。     

正交优选养心补脑颗粒中挥发油包合及水提取工艺

目的优选养心补脑颗粒中挥发油提取、包合工艺及水提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油收得率为指标,通过单因素试验考察加水量、提取时间对挥发油提取工艺的影响;采用饱和水溶液法包合挥发油,以包合率、包合物收得率为指标,通过正交试验考察挥发油与β－环糊精（B—CD）的比例、包合时间、包合温度对包合工艺的影响;以没食子酸含量、总多糖含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选罗勒等3味药的水提取工艺。结果确定挥发油提取工艺为加10倍量水,提取6h;挥发油包合工艺为挥发油与β—CD的比例1：8,包合温度30℃,包合时间1h;水提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次1h。结论优选的挥发油提取、包合工艺及水提取工艺均合理、稳定、可行。     

地黄益智颗粒中挥发油提取及包合工艺

目的:确定地黄益智颗粒中石菖蒲、盐益智挥发油的提取和包合工艺。方法:采用正交试验设计,以挥发油提取量为指标优选挥发油的水蒸气蒸馏提取工艺;以包合物收率和挥发油包合率为指标优选β-环糊精包合工艺。结果:最佳提取工艺为加水量8倍,浸泡0.5 h,提取8 h;最佳包合工艺为采用研磨法,挥发油∶β-环糊精1∶4,加水量为环糊精的1.5倍,研磨时间60 min。结论:石菖蒲、盐益智混合挥发油的提取率大于1.5%,挥发油的包合率大于95%。挥发油的提取及包合工艺简单易行,有效保留了地黄益智颗粒中的挥发油成分。     

消斑颗粒中挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备

目的:研究消斑颗粒剂中混合挥发油的提取及β-环糊精包合挥发油的最佳工艺.方法:采用单因素试验,以挥发油得率为评价指标进行提取工艺的研究;采用正交试验法,以包合物收得率和挥发油包合率为评价指标进行包合工艺的研究.结果:混合挥发油的提取工艺为:药材按比例混合后加10倍量水,不浸泡,提取5小时;包合的最佳工艺为:β-环糊精与挥发油的比例是10g:1ml,包合温度40℃,搅拌时间2小时.结论:本法确定的挥发油提取及其β-环糊精包合工艺可为其生产开发提供依据,便于制粒并适合大规模生产.