氟哌啶醇对电刺激诱发伏核多巴胺释放的影响

①目的研究氟哌啶醇（ＨＡＬ）对大鼠伏核多巴胺（ＤＡ）释放的影响。②方法用快速周期伏安法，检测了小剂量（０．５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），大剂量（１．０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）ＨＡＬ给药组和对照组大鼠连续口服或腹腔注射ＨＡＬ前后伏核ＤＡ释放量的改变。③结果在连续２１ｄ口服０．５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１和１．０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ＨＡＬ的大鼠，其伏核的ＤＡ释放量与对照组相比明显减少，差异有显著性（ｔ＝７．５９，２４．６６，Ｐ均＜０．００１）；腹腔注射ＨＡＬ激发后，对照组ＤＡ释放量较注射前明显增加（ｔ＝８．１５～９０．７６，Ｐ均＜０．００１）；两给药组ＤＡ释放量与注射前相比则变化较小；但与对照组相比，差异有显著性（ｔ＝３２．４１～１１５．２３，Ｐ均＜０．００１）。④结论ＨＡＬ小剂量腹腔注射可增加伏核的ＤＡ释放量，连续口服ＨＡＬ则可抑制伏核ＤＡ释放量。     

精神分裂症模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量的检测及氟哌啶醇的影响

目的探讨精神分裂症模型大鼠在氟哌啶醇治疗前后伏核和纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量的变化.方法经腹腔给大鼠注射苯环己哌啶(PCP)制作精神分裂症动物模型,用高效液相色谱-电化学检测法高体测定模型大鼠伏核和纹状体多巴胺及其代谢产物含量的变化.结果PCP模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量[(7.84±1.15,10.68±1.20(ng/mg脑组织湿重]明显高于对照组[(2.17±0.43,1.80±0.32)ng/mg脑组织湿重](P＜0.001);经氟哌啶醇长期治疗后模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量[(1.84±0.36,9.43±0.78)ng/mg脑组织湿重]较治疗前[(8.39±1.29,12.54±1.04)ng/mg脑组织湿重]有显著降低(P＜0.01).结论PCP精神分裂症模型大鼠伏核和纹状体DA功能亢进,抗精神病药物氟哌啶醇能有效地降低DA含量.     

尾核内注射氟哌啶醇对大鼠血压的影响

目的：观察阻断尾核内多巴胺受体对心血管活动的影响。方法：给乌拉坦麻醉大鼠尾核内微量注射氟哌啶醇0．4ul,观察其动脉血压和心率的变化。结果：尾核内微量注射氟哌啶醇后,大鼠血压下降,心率减慢,结论：氟哌啶醇阻断尾核多巴胺受体可产生明显的心血管效应。     

精神分裂症模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量的检测及氟哌啶醇的影响

目的探讨精神分裂症模型大鼠在氟哌啶醇治疗前后伏核和纹状体内多巴胺(DA)及其代谢产物含量的变化.方法经腹腔给大鼠注射苯环己哌啶(PCP)制作精神分裂症动物模型,用高效液相色谱-电化学检测法高体测定模型大鼠伏核和纹状体多巴胺及其代谢产物含量的变化.结果 PCP模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量[(7.84±1.15,10.68±1.20(ng/mg脑组织湿重]明显高于对照组[(2.17±0.43,1.80±0.32)ng/mg脑组织湿重](P＜0.001);经氟哌啶醇长期治疗后模型大鼠伏核和纹状体多巴胺含量[(1.84±0.36,9.43±0.78)ng/mg脑组织湿重]较治疗前[(8.39±1.29,12.54±1.04)ng/mg脑组织湿重]有显著降低(P＜0.01).结论 PCP精神分裂症模型大鼠伏核和纹状体DA功能亢进,抗精神病药物氟哌啶醇能有效地降低DA含量.     

氟哌啶醇对兔心脏电生理参数的影响

目的 :研究氟哌啶醇 (Hal)对兔心脏电生理参数的影响。方法 :使用心房起搏电极和心室壁插入电极 ,观察Hal(1 0mg kg或 2 0mg kg ,iv .)对兔心脏电生理参数的影响。结果 :用药后 10、 30、 6 0min ,心房舒张期阈值、心室舒张期阈值显著提高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;呈剂量依赖关系 ,平均动脉压显著下降 (P <0 0 1) ;心率显著减慢 ,心房相对不应期、心房有效不应期、心室相对不应期、心室有效不应期显著延长 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 :Hal具有减慢心率 ,延长兔心房、心室不应期的作用     

雌激素对电刺激诱发杏仁核多巴胺释放的影响

用快速周期伏安法(FCV)测定了去卵巢(OVS)雌鼠、经雌激素处理的去卵巢雌鼠及正常雌鼠的中央杏仁核(CNA)的多巴胺(DA)释放，并应用放射免疫技术检测了大鼠在不同处理条件下的血清雌二醇(E2)含量。结果表明，雌激素处理的OVX组大鼠的杏仁核DA释放量均高于对照OVX组大鼠，并随苯甲酸雌二醇(EB)注射剂量的增加，     

电刺激多巴胺能神经纤维或末梢对纹状体多巴胺释放的影响

采用快速周期伏安法，以碳纤维微电极在体研究了电刺激黑质一纹状体多巴胺(DA)能神经通路前脑内侧束(MFB)或刺激纹状体内的神经纤维末梢对纹状体DA释放量的影响。结果如下：电刺激MFB与刺激纹状体诱发纹状体的DA释放量明显不同。二者的DA释放量取决于所用的刺激强度、脉冲和频率；当给予2．0mA，200次脉冲，125Hz电刺激DA能神经纤维MFB时，     

电刺激诱发大鼠中央杏仁核多巴胺释放量与性别关系

目的探讨电刺激诱发的大鼠中央杏仁核多巴胺释放量与性别的关系。方法用快速周期伏安测定法，测定了电刺激腹侧背盖区引起的不同性别动物ＣｅＡ的ＤＡ释放量。结果雌鼠和雄鼠ＣｅＡ的ＤＡ释放量均具有刺激强度，刺激脉冲和刺激频率信号关系，在相同刺激条件下，雌性大鼠ＤＡ释放量明显高于雄性。     

氟哌啶醇与奥氮平对心电图QTc影响

目的：以对心电图QTc的影响评估氟哌啶醇与奥氮平的安全性。方法68例急性分裂症患者随机分为2组,分别以氟哌啶醇或奥氮平控制急性兴奋。奥氮平组以奥氮平快速镇静疗法治疗,氟哌啶醇组氟哌啶醇快速神经阻滞法治疗。在基线、24、48、72h及1周末分别以BPRS评定症状和心电图QTc的变化评估心脏风险。结果组间疗效比较,4个时点的BPRS评分均无显著差异;组内疗效比较,与基线相比,4个时点的BPRS评分均有显著下降。QTc组内比较,奥氮平组在4个时点的QTc与基线比较无显著差异,而氟哌啶醇组的4个时点与基线比较,QTc数值均显著延长;QTc组间比较,氟哌啶醇组比奥氮平组在4个时点均有显著差异。结论奥氮平与氟哌啶醇相比,对急性分裂症的控制作用相似,而对以QTc为代表的心脏毒性显著小于氟哌啶醇。     

氟哌啶醇对离体灌注兔心脏兴奋性的抑制作用

目的：研究氟哌啶醇（hal）对离体兔心脏兴奋性的抑制作用。方法：用Langendorff离体灌注兔心脏模型，观察含hal的K-H灌注液灌注兔心脏时，对离体兔心脏电生理参数的影响。结果：Hal 0．75μmol／L组，1．50μmol／L组与对照组比，HR显著减慢（P〈0．01），心房舒张期阈值（ADT）、心室舒张期阈值（VDT）均显著提高（P〈0．01），心房相对不应期（ARRP）、心房有效不应期（AERP）、心室相对不应期（VRRP）、心室有效不应期（VERP）均显著延长（P〈0．05，P〈O．01）；1．50μmol／L组较0．75μmol／L组HR显著减慢（P〈0．01），ADT、VDT无显著变化，ARRP、AERP、VRRP、VERP均显著延长（P〈0．05，P〈0．01）。结论：hal能直接作用于心脏，具有降低ADT、VDT，呈剂量依赖性减慢HR，延长兔心房、心室不应期的作用。     

在体监测精神发裂症模型大鼠纹状体多巴胺的释放量及氟哌啶醇对其作用

①目的　在体监测精神分裂症模型大鼠纹状体多巴胺 (DA)的动态变化 ,以探讨精神分裂症的发病机制及氟哌啶醇的作用。②方法　经腹腔给大鼠注射苯环己哌啶 (PCP)制作精神分裂症动物模型 ,用快速周期伏安法 (FCV)在体测量模型大鼠纹状体DA的释放量。③结果　PCP模型大鼠纹状体DA的释放量左侧为 (3.95±0 .6 3) μmol/L ,右侧 (4 .0 3± 0 .5 8) μmol/L ,明显高于对照组的 (1.32± 0 .2 7) μmol/L和 (1.2 6± 0 .2 9) μmol/L(t =2 2 .5 9,12 .19,P <0 .0 0 1)。短期给予氟哌啶醇治疗后 ,纹状体DA的释放量左侧为 (2 .6 5± 0 .5 6 ) μmol/L ,右侧(2 .5 3± 0 .32 ) μmol/L ,较PCP组 (4 .33± 0 .44 ) μmol/L和 (4 .45± 0 .5 6 ) μmol/L无明显改变 (F =18.5 5 ,18.34 ,q =2 .85 ,2 .39,P >0 .0 5 )。而长期给予氟哌啶醇后纹状体DA的释放量左侧为 (2 .36± 0 .5 7) μmol/L ,右侧为 (2 .2 9±0 .75 ) μmol/L ,较PCP组的 (4 .31± 0 .6 0 ) μmol/L和 (4 .5 8± 0 .6 4) μmol/L明显降低 (F =6 9.0 4,5 9.80 ,q =4.79,5 .43,P <0 .0 0 1)。④结论　PCP精神分裂症模型大鼠纹状体DA功能亢进 ,抗精神病药物氟哌啶醇能有效地降低DA释放量     

左旋咪唑涂布剂与氟哌啶醇对精神分裂症细胞免疫功能的影响

目的：探讨左旋咪唑涂布剂和氟哌啶醇对精神分裂症细胞免疫功能的影响。方法：将入组病人随机分为A、B、C三组，A组给以氟哌啶醇，B组给以左旋咪唑涂布剂和氟哌啶醇，C组给以左旋咪唑涂布剂治疗。总疗程12周，疗前和疗后分别抽血查T淋巴细胞亚群CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 细胞数（CD3^ 、CD4^ 、CD8^ ）和红细胞免疫功能RBC－C3b花环率（RBC－C3b)和RBC－IC花环率（RBC－IC）。结果：治疗后CD3^ 、CD4^ 增加值B组明显高于A、C两组，RBC－C3b增加值B组明显高于C组（P＜0．01）。有、无阳性家庭史治疗前后CD3^ 、CD4^ 、CD8^ 均有显著差异；阴、阳家庭史间疗前比较CD4^ ，疗后CD3^ 、CD4^ 均有显著差异；疗前阴、阳家庭史间RBC－C3b差异显著（P＜0．01）；治疗前后阳性家庭史RBC－C3b、阴性家庭史RBC－C3b、RBC－IC均有显著差异。结论：左旋咪唑涂布剂和氟哌啶醇均可改善患者的细胞免疫功能，但以两者合并应用改善更明显。     

氟哌啶醇肌内注射致低血压休克1例

患者，男，20岁。因孤僻懒散、自语自笑、言语零乱3年，于2001年1月11日首次住本科治疗。既往健康．有癫痫病家族史。入院体格检查及实验室检查均正常。精神检查：意识清。注意力涣散，明显的思维松弛，自语自笑，情感不协调，有攻击行为，无自知力。入院诊断为精神分裂症。给予氟哌啶醇10mg肌内注射，氯硝安定4mg口服，渐安静入睡，     

二氢埃托啡对大鼠伏隔核多巴胺含量的影响

目的：研究二氢埃托啡（ＤＨＥ）对大鼠伏隔核（ＮＡｃ）多巴胺（ＤＡ）含量的影响。方法：采用荧光分光光度法测定脑组织中ＤＡ浓度。结果：给大鼠ＤＨＥ（１．０μｇ／ｋｇ,ｓｃ）后４５ｍｉｎ,ＮＡｃ内ＤＡ浓度达（３．５９０±０．７６５）μｇ／ｇ,显著高于对照组（０．５１５±０．２５４）μｇ／ｇ）（Ｐ＜０．００１）。而２ｈ后,ＮＡｃ内ＤＡ浓度下降至（１．０３５±０．４２４）μｇ／ｇ,比对照组略高。结论：ＤＨＥ能升高大鼠ＮＡｃ内ＤＡ含量     

东莨菪碱抢救氟哌啶醇中毒一例

东莨菪碱抢救氟哌啶醇中毒一例何永贵（广东韶关市粤北人民医院儿科５１２０２６）１临床资料患儿男，２岁６个月，因误服氟哌啶醇３６ｈ，件间断抽搐３２ｈ，于１９９４年１０月５日收入院，入院３６ｈ前误服氟哌啶醇１０片（每片２ｍｇ）（上海黄河制药厂生产，批号：９...     

电刺激诱发大鼠中央杏仁核多巴胺释放量与性别关系

①目的探讨电刺激诱发的大鼠中央杏仁核（ＣｅＡ）多巴胺（ＤＡ）释放量与性别的关系。②方法用快速周期伏安测定法，测定了电刺激腹侧背盖区（ＶＴＡ）引起的不同性别动物ＣｅＡ的ＤＡ释放量。③结果雌鼠和雄鼠ＣｅＡ的ＤＡ释放量均具有刺激强度、刺激脉冲和刺激频率依赖关系；在相同刺激条件下，雌性大鼠ＤＡ释放量明显高于雄性。④结论大鼠ＣｅＡ的ＤＡ释放量与电刺激参数有量效关系，而且部分受雌激素的控制。     

氟哌啶醇抗体血清的制备及人血浆氟哌啶醇浓度的放射免疫测定

本文应用国产氟哌啶醇制备氟哌啶醇抗原,经对家兔免疫注射制备氟哌啶醇抗体血清,并建立了人血浆氟哌啶醇浓度的放射免疫测定方法。经检测,抗体对氟哌啶醇的亲和力、特异性、抗体稀释度、以及放射免疫测定的灵敏度、准确度等均达到国外制备的抗体的水平,并满足氟哌啶醇临床药理研究的需要。已应用此方法在本所及国内其他单位的氟哌啶醇临床药理协作研究。