醋氯酚酸原料含量测定方法的研究

研究了紫外分光光度法及反相高效液相色谱法测定醋氯酚酸含量的方法。紫外分光光度法,含量在５０５～３００３μｇ／ｍｌ符合比尔定律。高效液相色谱法,色谱柱：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＳｉＯ２（４ｍｍ×３００ｍｍ,５μｍ）,流动相：乙腈ＫＨ２ＰＯ４（００１ｍｏｌ／Ｌ,ｐＨ４２０）（１∶２）,检测波长：２７７ｎｍ。在９８４０～４９２０μｇ／ｍｌ,峰面积与浓度呈线性关系,ｒ＝０９９９９。两种方法测定结果基本一致。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液相色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度。用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ＿８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａＨ＿２ＰＯ＿４（ｐＨ３．０）－甲醇（４９．５：５０．５）为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别在１５～２００μｇ／ｍｌ和６０～１２００μｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１），平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。相对标准偏差Ｒ５０％分别为１．４１％和１．１４％。     

示波极谱法测定蒸馏酒中锰

用示波极谱法在硼砂－抗坏血酸－动物胶底液中测定蒸馏酒中锰，。方法的检出限为０．００４μｇ／ｍｌ，线性范围为０．０２－１．０μｇ／ｍｌ，变异系数２．７％－４．５％，样品加标回收率为９６％－１０１％。此法较分光光度法简便，较原子吸收法经济。     

双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度

目的：建立氨茶碱的血药浓度测定方法。方法：用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药浓度,测定波长为２７４ｎｍ,参比波长为２９８ｎｍ。结果：样品浓度在０．５～２．５μｇ／ｍｌ范围内,与ΔＡ＝Ａ２７４－Ａ２９８呈良好的线性关系。标准曲线：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１８．１７４４ΔＡ－０．２１８８,ｒ＝０．９９８９。方法的平均回收率为１００．４４％,相对标准偏差ＲＳＤ为３．８０％。结论：双波长紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确。     

氯硝安定血药浓度的HPLC测定法

采用高效液相色谱法测定氯硝安定血药浓度。结果表明血清浓度在０．０１－０．１６μｇ／ｍｌ范围线性良好，最低检测浓度０．０１μｇ／ｍｌ，相对回收率９７．３９％－１００．７９％，日内变异系数２．６０－３．２％，日间变异系数３．０４－５．０５％。本法具有、灵敏、快速等优点。     

双波长紫外分光光度法测苯巴比妥的血药浓度

目的：应用双波长紫外分光光度法测定苯巴比妥的血药浓度。方法：以氯仿为提取液,０．４５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为溶剂,在２６０ｎｍ和２８０ｎｍ外进行测定。结果：苯巴比妥浓度在９．５～５２μｇ／ｍｌ,线性关系良好。ｒ＝０．９９８９,回收率为１０２．２％,平均日内日间误差（ＲＳＤ）分别为１．１％和１．２％。最低检测限为３μｇ／ｍｌ。结论：方法简便、快速、可靠。     

紫外分光光度法测定盐酸吗啉胍含量

本文采用紫外分光光度法于２３６．５ｎｍ波长处测定盐酸吗啉胍含量，盐酸吗啉胍－１２μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率１００％变异系数０．７％，本法简单、准确。     

新型复方氢氯噻嗪片研制

采用分别制粒混合压片技术制备新型复方氢氯噻嗪片，以双波长紫外分光光度法测定制剂中氢氯噻嗪与氨苯蝶啶的含量及其均匀度。结果表明两者浓度分别在０．８￣８μｇ／ｍｌ及１．２￣１２μｇ／ｍｌ范围内具有良好的线性关系，制剂辅料对测定无干扰，平均回收率分别为１００．２％±０．７％、１００．２％±１．５％。与国外Ｍａｘｚｉｄｅ片对比性溶出度试验结果表明，自制片达到了Ｍａｘｚｉｄｅ类似的溶出水平。     

“耳安”滴耳液中氧氟沙星,甲硝唑的紫外差示分光光度法测定

采用紫外差示分光光度法测定复方制剂“耳安”滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量。浓度线性范围：氧氟沙星４．８０１￣１４．４０４μｇ／ｍｌ，ＲＤＳ０．７８８％；甲硝唑４．８１７￣１１．２４μｇ／ｍｌ，ＲＳＤ０．６４７％。     

O／W型甲苯咪口服乳剂的质量标准研究

目的 建立Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法 采用紫外分光光度法测定Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果 标准曲线为：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１９．９５Ａ＝０．３４３８,ｒ＝０．９９９。线性范围为３．０～１６．０μｇ／ｍｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％,ＲＳＤ＝０．１５％,该方法的精密度和重现性分别为０．３６％和０．１７％（ＲＳＤ％）。结论 用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,     

紫外分光光度法测定注射用头孢唑林钠的含量

本采用紫外分光光度法注射用头孢中唑林钠的含量。结果表明，头孢唑林的浓度在８－２４μｇ／ｍｌ范围内吸收度呈良好的线性关系。相关系数＝０．９９９０；平均回收率为９９．８５％，ＲＳＤ＝０．３６％；与药典中高效液相色谱法进行比较，结果基本一致。本法简便，快速，准确。     

原子吸收法直接测定钢铁中的铬

在稀硝酸介质中，不需分离去干扰杂质的条件下，用原子吸收分光光度法直接测定中，低合金钢中的铬。该法测定铬的特征浓度为０．０８μｇ／ｍｌ．１％，铬量在０－６μｇ／ｍｌ范围内与吸收呈线性关系，检出限为０．００３μｇ／ｍｌ。本法不仅测定速度快，而且对钢样的分析表明，其测定结果与标准法测定结果的相对误差在＋５．４％以内，回收率为９７％－１１５％。     

用HPLC法同时测定洗必泰及有关杂质对氯苯胺的研究

采用反相高效液色谱法同时测定了洗必泰及有关杂质对氯苯胺浓度，用Ｚｏｒｂａｘ－Ｃ８柱，０．２ｍｏｌ／ＬＮａ Ｈ２ＰＯ４－甲醇为流动相，非那西丁为内标，２４０ｎｍ波长检测。本法简便准确，重现性好。洗必泰和对氯苯胺分别为１５－２００μｇ／ｍｌ深度范围内线性关系良好，最低检测限分别为１．３３μｇ／ｍｌ和７．５μｇ／ｍｌ，平均回收率分别为１００．１％和１０３．１％。     

美洛昔康血药浓度高效液相色谱法测定及生物等效性研究

建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康血药浓度方法。以５－氯－２－氨基－二苯甲酮为内标,乙醚－正己烷（２：１）为提取剂,紫外检测波长３５５ｎｍ。该方法简单灵敏,线性范围为０．０５￣２．５０μｇ／ｍｌ,最小检测浓度０．０２μｇ／ｍｌ;日内、日间误差均小于７．０％,方法绝对回收率大于９０％。用该法测定了１８名健康志愿者随机交叉口服单剂量１５ｍｇ国产和进口美洛昔康片后的血药浓度,并计算药动学参数。结果表明：     

应用紫外分光光度法测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度

目的：以高效液相色谱法（ＨＰＬＣ法）为对照，对紫外分光光度法（ＵＶ法）测定支气管哮喘患者血清茶碱浓度进行探讨。方法：ＵＶ法采用改良的双波长测定法，并采用一阶导数光谱法测定来消除空白血清个体差异和紫外吸收杂质干扰；ＨＰＬＣ法采用国产Ｃ１８色谱柱，以咖啡因作为内标，以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲液／甲醇为流劝相，检测波长为２７３ｎｍ，结果：ＵＶ法有好的线性范围，为０．５－４０μｇ／ｍｌ最小检出浓度为２μ     

高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

用反相高效液相色谱法测定复方对乙酰基酚注射液含量。色谱条件：流动相为甲醇，色谱柱为ＯＤＳ－Ｃ１８柱，紫外检测波长２５４ｎｍ。线性范围对乙酰氨基酚为０．０８μｇ－０．１４μｇ，ｒ＝０．９９９；安替比林为０．１０μｇ－０．１８μｇ，ｒ＝０．９９８３，回收率分别为１００．２％和９９．８％。     

培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素Ｃ钠的含量，采用Ｃ１８柱，１０μｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以乙腈－柠檬酸液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－１％磷酸水溶液（２２∶７５∶１∶２，内含０．１％三乙胺）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处进行检测。培氟沙星线性范围６０～２４０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝５），维生素Ｃ钠线性范围１～９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。方法简便，结果满意。     

紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂的含量

用紫外分光光度法测定阿昔洛韦擦剂中阿昔洛韦的含量。测定波长为２５１．５ｍｍ，线性范围为（１．９１７－８．３０７）μｇ／ｍｌ美元回收率为９９．２３％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．０５８％。该法简单、快速、重现性好。     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

长春西汀片中阿朴长春胺酸乙酯含量的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定长春丁汀片的含量。长春西汀片在２７４ｍｍ波长处有最大吸收，方法线性范围是１０－２０μｇ／ｍｌ，回归方程Ｙ＝３０．０９２Ｘ＋０．０５３３，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１０１．３８％（ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．７１％）。