放射性心肌损伤一例

在放射性心脏病变中,最常见的是心包炎。放射性心脏损伤发生较严重的心律失常,国内未见报道。我们遇到一例左肺癌患者,在放疗中反复出现室性和房性心律失常。现报道和讨论如下。 患者男性,60岁,工人,住院号44413。因左上支气管肺癌,在某医院经支气管动脉介入性化疗DDP总量0.25g后,来我院放疗。无心脏病既往史。查体:颈静脉不充盈,无桶状胸,心律齐,无杂音。肝脾未及,下肢不浮肿。血压130/80mmHg胸片示左肺     

放射性脑坏死(附1例报告)

随着放疗学的进步和CT的普遍应用,头颈部疾病的诊疗技术不断提高,放射性脑坏死也日渐引起临床重视,我院遇见1例,报告如下: 男性,51岁,自1987年1月初以来,头痛,头晕,晨起或变动头位时,头痛加重,并渐觉记忆力减退,乏力,饮食差,睡眠不安,嗅觉及听觉日渐减退,双眼视力下降,近1月来左侧肢体乏力,渐跛行,近1周来,意识朦胧,恶心,尿失禁,于1987年8月12日入院。既往史:1987年2月因鼻咽癌行~(60)钴放射治疗,照射耳侧及颈前区,每次200rad,总剂量共     

牙本质瘤(附一例报告)

 牙本质瘤是一种罕见的牙源性肿瘤。自Straith(1936)首次报告本病以来, 到目前为止仅有20余例公开发表, 国内尚无公开报道。为此, 我们报告最近遇到的一例牙本质瘤并结合文献加以讨论。     

维斯克预防放射性口腔炎临床观察(附34例报告)

目的　观察放射性口腔炎使用维斯克的疗效。方法　 1998年 10月至 2 0 0 1年 5月 ,对 3 4例放射性口腔炎给予维斯克喷剂或维斯克溶液 5ml含漱 3～ 5分钟 ,每天数次治疗。结果　用药组放射性口腔粘膜反应明显低于对照组 (用药组Ⅲ、Ⅳ级反应的发生率为 11 8% ,对照组为 47 1% ,用药组明显低于对照组 )。结论　使用维斯克喷剂或溶液预防和治疗放射性口腔炎 ,对受损粘膜上皮细胞有明显的修复、再生功能 ,保证了放射治疗的顺利进行。     

胃平滑肌母细胞瘤(附一例报告)

 消化道常见的平滑肌肿瘤一般分为良性(平滑肌瘤)和恶性(平滑肌肉瘤)。1960年Martin氏等首次报告6例其组织学特征与上述二型不同,发生于胃的平滑肌肿瘤,称为"肌样瘤"(Myoid tumor)。     

分泌脂质性乳腺癌(附一例报告)

分泌脂质性乳腺癌很少见。因瘤细胞内含有丰富的脂质而得名,目前国内外均视为乳腺癌的特殊类型。迄今国内仅报告数例,我们最近遇到1例,现结合文献复习就其临床和病理特点一并加以讨论。     

软骨样脊索瘤(附一例报告)

 软骨样脊索瘤(chondroid chordoma)是一种极为少见的特殊类型的脊索瘤,由Heffelfinger等(1973)最先提出。病理特点由脊索瘤性和软骨肉瘤/软骨瘤性两种成分组成。     

胃肝样腺癌(附一例报告)

胃肝样腺癌是原发性胃腺癌并具有腺癌和肝细胞样分化的一种胃癌［１］,由于原发于胃粘膜的腺癌内含有广泛或灶性分布的向肝细胞分化区,因此除组织形态学类似于肝细胞癌外,临床还具有肝细胞的许多免疫组化特征。目前国内报道甚少,本文报告１例,并结合文献对其组织发生和临床病理特征等作一初浅探讨。１　临床资料１．１　病例简介　患者男性,６９岁,因上腹不适２月伴黑便一次入院。胃镜示胃底癌浸润全胃;Ｂ超示肝结构正常,门静脉脾静脉内栓子形成,腹腔淋巴结肿大,腹水征;ＡＦＰ８０４．６μｇ／Ｌ,ＣＥＡ＜５μｇ／Ｌ。临床诊断…     

软组织恶性巨细胞瘤(附一例报告)

 软组织恶性巨细胞瘤是一种罕见的骨外恶性肿瘤。其组织象与骨巨细胞瘤极为相似，其预后较差。Guccionl972年综合报道32例，至1976年文献报告近50例，国内尚未见有本病的资料。此瘤过去曾命名为腱鞘恶性巨细胞瘤、骨外溶骨性成骨肉瘤及巨细胞筋膜肉瘤等，1972年WHO确定为软组织恶性巨细胞瘤。兹将我们所迂一例报道于下。     

肺原发性淋巴肉瘤(附一例报告)

本文报告1例原发性肺淋巴肉瘤,并复习文献,对其病理及临床特点进行讨论。本瘤可能来源于支气管粘膜淋巴组织或血管外膜,在肺内形成境界不清的肿块,沿肺间质浸润,常不累及支气管和血管,远方转移少。临床上常误诊为肺慢性炎症。病灶上应与小圆形未分化癌区別。手术切除后,预后常较良好。     

胸廓缺损简易重建术(附一例报告)

一例胸壁巨大间皮肉瘤切除后,用不锈钢丝网重建胸廓,取得满意效果,报告如下: 病例资料患者男性,29岁,于1983年7月11日入院。入院前一     

巨大肾上腺髓脂肪瘤(附一例报告)

 肾上腺髓肪脂瘤是一种罕见的肿瘤,且多为尸检中偶然发现的小肿瘤。因引起临床症状而进行手术切除的大的肾上腺髓脂肪瘤到1973年文献上记载的不过8例,我国尚未见报告。现将我们的一例报告如下: 病例报告患者女、37岁,田食欲不振、右上腹痛、发现右上腹包块19个月于77年10月31日入院。检查:血压:     

原发性十二指肠淋巴肉瘤(附一例报告)

 原发性十二指肠淋巴肉瘤颇为罕见, 且缺乏特异的临床表现, 早期诊断不易, 治疗常致延误, 预后不佳, 笔者遇见一例, 兹报告如下: 患者男性, 31岁, 渔民, 诉右上腹部闷痛, 巩膜黄染进行性加深一个月, 伴食后呕吐而就诊。查体:体温37.4℃, 发育营养中等, 巩膜深度黄染, 全身皮肤发黄。     

放射性直肠炎经肛门灌药治疗疗效分析(附28例报告)

临床资料　 2 8例患者均为盆腔肿瘤经放疗后。其中直肠癌 1 4例 ,子宫颈癌 1 0例 ,卵巢癌 4例。男性 1 2例 ,女性 1 6例。平均年龄 52岁 (35～ 71岁 )。患者每天大便次数在 6～ 9次者 ,伴粘液状带脓 ,大便镜检红细胞 ( )为中度直肠反应者 1 8例 ;每天大便次数在 1 0次以上 ,伴血便或便中带血 ,稀样便者为重度直肠反应者 1 0例。均伴有不同程度肛门下坠 ,小腹部疼痛 ,里急后重等不适症状。治疗 :将思密达冲剂 6ｇ(两袋 )溶解于 50ｍｌ温开水之中 ,充分拌匀。导尿管表面涂擦液体石蜡油 ,并在肛门括约肌旁涂擦液体石蜡油少许 ,尽量减少对局部刺…     

放射性骨坏死一例报告

放射性骨坏死为恶性肿瘤放射治疗后严重并发症之一。骨损伤为不可逆,是一种很难治愈的疾病。我院曾遇到一典型病例今报告如下:病历摘要宣某,男26岁,浙江诸暨人。以头皮溃疡四月余,活检为鳞癌Ⅰ级。1963年12月7日来院。诉原有头皮发癣,头顶发脱落伴疤痕,四个月前局部外伤后发痒出水破溃不愈。检查头顶秃发区有浸润性溃疡5×4cm~2,     

胰岛素瘤(附四例报告)

胰岛素瘤系一种起源于产生胰岛素的胰岛Beta细胞瘤,临床特征是慢性发作性低血糖综合征。 随着认识水平和诊断技术的提高,此病的发现率在增加,Stefanini(1974)曾收集报导1067例,曾宪九(1983)累计国内病例计501例。我院在1965—1985年之20年间共遇见四例,现结合文献复习作一分析报告如下:     

胸骨切除和再建(附一例报告)

患者男性,67岁,入院时锁骨端胸骨有鸡蛋大小肿块,质硬,有压痛,生长迅速。手术中切除胸骨柄、左锁骨内三分之一、第一,二肋骨的胸骨端。用不锈钢丝把2根各长8厘米的胫骨骨条固定在第一,二肋骨的断端间,然后把前胸壁肌肉和皮下组织向中线拉拢复盖胫骨条。皮下间隙放置一根引流管。术后无反常呼吸,康复良好,存活10个月。病理报告为未分化转移癌。原发灶末能进一步找到。作者指出胸骨肿瘤比较少见,约占胸部骨骼肿瘤中的10～15%,其恶性程度较高。多数为转移性癌,原发灶可以是甲状     

原发性心包间皮瘤(附一例报告)

 原发性心脏肿瘤仅占住院总人数的0.0022%，其中发生于心包者更为罕见。原发性心包肿瘤约50%属于恶性，后者又有1/2以上为间皮细包瘤。截至1976年，国外文献中关于心包间皮瘤的报告尚不足百例；国内确诊为该病者至今寥寥无几，提出正式报告者仅见一例。本文报告孤立型原发性心包间皮瘤一例，并结合文献简要温习。     

胸腺囊肿的病因探讨(附一例报告)

在原发性纵膈肿瘤中,胸腺囊肿是比较少见的,迄今我们收集国内文献报告的共28例(1—7),病因不清,通常认为是炎症、瘤性或先天性囊肿等。本文报告我院1987年收治的一例巨大胸腺囊肿。病程历经12年,手术切除时囊肿的含液量达3000余毫升,巨大程度实属罕见。我们对患者进行了家系调查及染色体检查,该患者发生在挠侧多指畸型家族中,从而阐述了胸腺囊肿与遗传性多指畸型有一定关系.     

精索胚胎性横纹肌肉瘤(附一例报告)

自1845年 Lesavage 报告第一例精索肉瘤以来,世界文献已报告约200多例。其中精索胚胎性横纹肌肉瘤是精索最常见的肉瘤,至89年8月止世界文献共报告精索横纹肌肉瘤约175例。本文现将一例胚胎性横纹肌肉瘤报告如下,并结合文献讨论此病的诊断及治疗。病例:周×,男,10个月。病历号:7076。因右阴囊内肿物渐大三个月于92年6月30日入院。入院检查:心肺无异常。双锁骨上及腹股沟区未触及肿大淋巴结。右阴囊内睾丸上方