胰岛素与重组表皮生长因子复方凝胶剂抗大鼠皮肤溃疡的实验研究

目的 研究胰岛素与重组表皮生长因子复方凝胶剂治疗大鼠皮肤溃疡的效果.方法 30只大鼠采用自身对照法,在每只大鼠身上制备4个溃疡,随机分为胰岛素治疗组(A组,30例)、胰岛素与重组表皮生长因子复方治疗组(B组,30例)、生长因子组(C组,30例)和空白对照组(D组,30例).治疗后3、5、7及10d分别观察各组溃疡面积变化,将愈合程度按0～100％打分,以评价修复效果.结果 治疗后3d,4组均有少许愈合,但创面愈合率差异无统计学意义(P＞ 0.05);治疗后5d,A、B及C组与D组创面愈合率差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后7d,B组、C组及A组创面愈合率呈现下降趋势,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后10d,各组溃疡基本完全愈合,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用胰岛素与重组表皮生长因子复方凝胶剂可加速大鼠皮肤溃疡的愈合.     

复方颠倒凝胶的设计与评价

[目的]制备复方颠倒凝胶并对其理化性质进行初步研究和评价。[方法]采用卡波姆-940制成凝胶基质,以凝胶的胶凝温度和凝胶粘度为考察指标优化和制备复方颠倒凝胶;对其外观、酸碱度及流变学进行评价,并以p H值为7.8的磷酸盐缓冲液(PBS)为释放介质,采用膜透析法考察凝胶的体外释放特性。[结果]处方优化结果为凝胶基质占处方总量的25%,凝胶处方的胶凝温度为33℃。复方颠倒凝胶外观为金黄色透明半固体状,p H值为7,黏度为7533 m Pa/s;复方颠倒凝胶在12 h内释放率达到90.38%,符合Ritger-Peppas方程,表明凝胶具有良好的缓释作用。[结论]复方颠倒凝胶制备工艺稳定,其外观、酸碱度、流变学和体外释放性能等理化性质均符合体外应用要求,具有良好的发展前景。     

重组人表皮生长因子治疗糖尿病合并溃疡的观察及护理

目的:对糖尿病合并溃疡应用重组人表皮生长因子进行治疗和护理观察其临床效果。方法:在清创和控制感染的基础上,对糖尿病溃疡创面涂擦重组人表皮生长因子凝胶并用3M透明敷贴固定。结果:创面均愈合,皮肤光滑,均未在住院期间发生新的溃疡。结论:重组人表皮生长因子凝胶与3M透明敷贴治疗糖尿病合并溃疡效果好,而且方法简单、安全,可减轻患者的痛苦和护士的工作负担。     

经保存血清滴眼液细胞因子、维生素A浓度的稳定性及病原学观察

目的 探讨不同保存期自体血清滴眼液细胞因子及维生素A(VitA)浓度的稳定性和病原体生长情况。 方法 分别于抽血当时 ,4℃冰箱保存1、4、8周 ,-36℃冰柜中保存4、8周时检测自体血清的表皮生长因子、转化生长因子α、转化生长因子 β 1、胰岛素生长因子Ⅱ、VitA浓度。同时将20 %浓度的自体血清在4°C冰箱及-36℃冰柜保存8周后 ,进行细菌和真菌培养。结果 不同保存温度和保存期血清各种细胞因子和VitA浓度差别均无显著性意义 (均P>0.05)。细菌及真菌培养结果均为阴性。结论 长期保存的自体血清滴眼液各种细胞因子和VitA浓度稳定     

不同理化因素对重组人成纤维细胞生长因子21蛋白纯度的影响

目的:研究重组人成纤维细胞生长因子21(rhFGF21)在不同保存条件下的稳定性,阐明温度、pH值、缓冲溶液和反复冻融因素对rhFGF21稳定性的影响,进一步完善纯化rhFGF21的工艺。方法:rhFGF21在不同温度(-20℃、4℃和25℃)、不同pH值缓冲液(醋酸-醋酸钠缓冲液pH 4.0和pH 5.0、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液pH 5.0和pH 6.0、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液pH 6.0、pH 6.5和pH 7.0,Tris-HCl缓冲液pH 7.5和pH 8.0)中及反复冻融条件下分别保存,采用高效液相色谱法(HPLC)检测rhFGF21纯度,同时观察外观性状。结果:于-20℃和4℃分别保存时,rhFGF21的各项性质在观察期内均无明显变化;25℃时,rhFGF21存放14 d纯度由0 d时(100.00±0.00)% 下降至(15.20±0.14)% (P<0.01);在pH4.0和pH 5.0缓冲液中25℃条件下保存7 d,溶液出现浑浊;在pH 5.0和pH 6.0缓冲液中25℃条件下保存7 d,溶液出现浑浊;在pH 6.5和pH 8.0 磷酸盐和Tris-HCl缓冲液中,溶液澄清透明;rhFGF21原液反复冻融后其纯度变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhFGF21在低温和pH 6.5~8.0磷酸盐和Tris-HCl缓冲液中溶液较稳定,反复冻融处理对rhFGF21稳定性也有明显影响。     

重组人表皮生长因子凝胶用于重睑术后创面修复的临床疗效观察

目的:观察重组人表皮生长因子凝胶干预重睑术后创面修复的临床疗效及其恢复状况。方法:将40名重睑术后患者分为对照组和实验组,在临床数据相近以及患者自愿的前提下,实验组进行重组人表皮生长因子凝胶治疗,对照组进行普通常规创面外敷治疗。术后对患者创面愈合情况进行观察,并统计分析两组创面愈合情况。结果:实验组应用重组人表皮生长因子凝胶后,创面早期愈合时间优于对照组患者,存在明显差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重组人表皮生长因子凝胶能够有效促进重睑术后创面愈合缩短切口愈合时间。     

竹红菌素联合重组人表皮生长因子治疗酒渣鼻疗效观察

目的 观察竹红菌素软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗酒渣鼻的疗效和不良反应.方法 将84例患者分成治疗组45例,交替外用竹红菌素和重组人表皮生长因子凝胶,每日1次,连用4周;对照组39例外用重组人表皮生长因子凝胶,每日2次,连用4周,4周后观察症状、体征进行评分.结果 治疗4周后有效率治疗组93.3％,对照组74.4％,治疗组高于对照组（x2=7.90,P＜0.05）,未发现明显不良反应.结论 竹红菌素软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗酒渣鼻疗效显著.     

典必殊联合rhEGF治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮疗效观察

目的 探讨妥布霉素地塞米松眼膏(商品名:典必殊)联合重组人表皮生长因子凝胶(rhEGF)治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮的临床疗效.方法 将60例共66处压疮患者分为两组,治疗组:30例采用妥布霉素地塞米松眼膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗;对照组30例采用重组人表皮生长因子凝胶治疗,并将两组疗效进行对比观察.结果 治疗组与对照组比较,换药次数与愈合时间差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率为93.9％.结论 妥布霉素地塞米松眼膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗外伤性脊髓损伤患者并发症压疮具有协同作用,临床疗效较好,安全性高,值得推广.     

室温保存时间对万邦中性胰岛素笔芯生物效价的影响

目的：研究室温条件下,保存时间对万邦中性胰岛素笔芯生物效价的影响。方法：以2～4℃贮藏的万邦中性胰岛素笔芯为标准品,以25℃条件下分布保存3周、4周、5周的胰岛素为供试品,采用双交叉生物检定的方法对其生物活性进行检测。结果：以在4℃保存的万邦中性胰岛素笔芯对照,25℃保存3周后其效价可信限为91～115 IU/ml;4周后其效价可信限为89～117 IU/ml;5周后其效价可信限为80～106 IU/ml。25℃保存5周后其效价可信限超出了《中国药典》（2005年版）所要求的91%～116%的范围。结论：万邦中性胰岛素笔芯暴露在室温条件下4周以内对其效价无明显影响,但不宜超过4周。     

体外贮存对人富血小板血浆生物学活性的影响

目的:探索各种贮存条件对人富血小板血浆(human platelet-rich plasma,hPRP)生物学活性的影响,研究hPRP释放生长因子的浓度作为评价hPRP生物学活性指标的可行性,为最终确定一整套应用hPRP的标准化方法奠定基础.方法:制备健康志愿者的hPRP,记录血小板计数.将每份hPRP释放生长因子分为3组,分别贮存在4 ℃,-20 ℃和-70 ℃,在制备后0,2,4,6,8,10 d测定3组标本中转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)和血小板衍生生长因子AB(platelet-derived growth factor AB,PDGF-AB)的浓度.同时,应用不同温度(4 ℃,-20 ℃,-70 ℃)贮存10 d的hPRP释放生长因子培养人脂肪基质细胞,以MTT法比较各组标本促进细胞增殖的生物学活性.结果:在体外贮存过程中,hPRP释放生长因子TGF-β1和PDGF-AB的浓度下降很快.低温是保存hPRP释放生长因子相对适宜的环境.当贮存10 d后,在-20 ℃和-70 ℃贮存的标本其TGF-β1的浓度分别为(238.55±36.00)μg/L和(261.12±55.10)μg/L,PDGF-AB的浓度分别为(46.03±17.67)μg/L和(50.78±18.70)μg/L,显著高于贮存在4 ℃时两种生长因子的浓度[(113.03±16.29)μg/L和(23.27±8.22)μg/L(P＜0.01)].MTT实验结果显示,不同温度贮存hPRP,其生物学活性也有显著差异,且与生长因子浓度差异基本一致.结论:hPRP释放生长因子只能在低温环境中短时间贮存,生长因子定量分析是评价hPRP生物学活性较为可靠的指标.     

重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R治疗糖尿病患者压疮的临床研究

【目的】探讨重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R配合红外线照射治疗糖尿病患者压疮的临床疗效。【方法】选取糖尿病伴发Ⅰ、Ⅱ期压疮患者204例,随机分为观察组及对照组,观察组采用重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R局部外用配合红外线照射治疗,对照组先用0.1%洗必泰溶液清洗然后用0.9%无菌生理盐水冲洗创面,再以红外线治疗。【结果】重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R配合红外线照射治疗糖尿病患者I、II期压疮总有效率比对照组高,差异有统计学意义。【结论】重组人表皮生长因子凝胶联合甘舒霖R配合红外线照射治疗糖尿病患者压疮疗效显著。     

外用重组人表皮生长因子凝胶对供皮区创面愈合作用疗效观察

目的：观察外用重组人表皮生长因子凝胶在供皮区创面愈合中的作用。方法：供皮区创面60例随机分为重组人表皮生长因子外用组（实验组,30例,用重组人表皮生长因子凝胶均匀涂抹）和空白凝胶组（对照组,30例,用空白凝胶均匀涂抹）,观察创面愈合情况。术后3个月随访瘢痕增生情况。结果：实验组创面愈合时间明显短于对照组（P〈0．05）,瘢痕增生也较对照组轻（P〈0．05）。结论：外用重组人表皮生长因子凝胶能缩短供皮区创面愈合时间,减少近期瘢痕增生。     

重组人表皮生长因子凝胶联合红蓝光治疗痤疮的临床研究

目的 探讨应用红蓝光联合重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的临床效果.方法 成都市第二人民医院2014年6月至2016年1月期间皮肤科门诊符合痤疮诊断的92例患者,以随机数表法分为联合组和对照组,每组46例;联合组病例在红蓝光治疗基础上联合应用重组人表皮生长因子凝胶,对照组仅常规进行红蓝光照射治疗;痤疮综合分级系统(GAGS)评估两组治疗2、4周的病情轻重程度,并统计两组病例的不良反应发生情况.结果 联合组总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前GAGS评分(病情轻重程度)比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗2、4周后,联合组 GAGS 评分为(17.59 ± 4.49)分和(10.40 ± 3.60)分,均低于对照组GAGS评分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率(10.87% vs 8.70%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 红蓝光联合应用重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的疗效可靠,在总治疗有效率、减轻病情严重程度方面效果优于单纯红蓝光照射治疗.     

胰岛素上皮生长因子对消化系统肿瘤细胞株增殖的影响

目的　通过体外实验研究 ,探讨胰岛素、上皮生长因子 (EGF)对人体消化系统 4种肿瘤细胞株 ,即人胃腺癌细胞株 30 5 1 80、人胰腺癌细胞株PaTu 890 2、人结肠腺癌细胞株SW 480和HT 2 9增殖生长的影响。方法　配置各细胞株生长所需的介质液 ,其中加入不同浓度胰岛素 (0 2 ,2 ,2 0 ,2 0 0 ,2 0 0 0mu/ml)或胰岛素 EGF(1ng/ml) ,置各细胞株的一定数量细胞于相应介质液中培养 2 4h ,用 3H Thymidine掺入法检测细胞增殖状况。 结果　 30 5 1 80在胰岛素或胰岛素 EGF的介质液中迅速增殖 (P <0 0 5 ) ,且与胰岛素呈浓度依赖关系 ;PaTu 890 2在胰岛素浓度为 0 2 ,2 ,2 0mu/ml时增殖明显 ,在同样胰岛素浓度 EGF的介质液中也表现出相似的效应 (P <0 0 5和P <0 0 1) ,但在其它浓度时无显著变化 ,SW 480的增殖仅在胰岛素浓度为 2 ,2 0 ,2 0 0mu/ml时明显 (P <0 0 5 ) ;而对HT 2 9细胞株 ,胰岛素或胰岛素 EGF对其增殖的刺激作用均不大 (P <0 0 5 )。在本实验中 ,未见到胰岛素和EGF对细胞增殖的明显协同效应。结论　人体消化系统的肿瘤对胰岛素和EGF促细胞增殖作用可因其细胞株的不同反应各异。     

重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶的研制

目的研制既具有促组织修复作用又具有抗感染作用的重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor．rhEGF）磺胺嘧啶银复方凝胶剂。方法以卡泊姆为水溶性凝胶基质,rhEGF为促组织修复成分,磺胺嘧啶银（SD—Ag）为抗菌成分,制备复方rhEGF抗菌凝胶剂。采用改良MTY法检测EGF生物活性,改良佛尔哈德法检测磺胺嘧啶银含量,并进行稳定性试验。结果与结论复方rhEGF抗菌凝胶剂制备工艺简单,质量可靠,使用方便,初步稳定性考察符合规定,符合凝胶剂的质量要求。     

Neurotrophic factors increase tyrosine hydroxylase immunoreactive celldensity of fetal mesencephalic cells

Objective　To hibernate fetal ventral mesencephalic tegmental (VMT) cells from Spraque-Dawley rats E-15 for 5 days at 4℃ in either hibernation media (HM) or in conditioned hibernation media (CHM) supplemented with trophic factors such as epidermal growth factor (EGF 200 ng/ml), basic fibroblast growth factor (bFGF 100 ng/ml), recombinant human brain derived neurotrophic factor (rhBDNF 20 μg/ml), recombinant human glial cell-derived neurotrophic factor (rhGDNF 20 μg/ml), fetal calf serum (FCS 9%), or human placental cord serum (HPCS 10%). Methods　The percent of cell viability and the density of tyrosine hydroxylase immunoreactive (THir) cells in fetal striatal-VMT co-culture were determined. Results　The viability of fetal striatal cells (0.8±0.104) was slightly higher than that of fetal VMT cells (0.7±0.072) at 0-time point (F17,1=4.677; P=0.045). After 5 days of hibernation, the viability of fetal VMT cells reduced by 30% (F7,1=88.493; P&lt;0.001) in HM. However, THir-cell density reduced by more than 90% as compared to the freshly harvested VMT cells (F7,1=179.944; P&lt;0.001). CHM with HPCS, bFGF, EGF, BDNF, and GDNF showed higher THir-cell density than that of HM or CHM supplemented with FCS (P&lt;0.001). Conclusion　Supplementation of appropriate trophic factors for hibernated fetal VMT cells promotes cell viability and the subsequent expression of THir-cell density.     

京万红凝胶剂对大鼠神经变性型糖尿病足的影响

[目的] 观察京万红凝胶剂对大鼠神经变性型糖尿病足的影响。[方法] 采用神经变性型糖尿病足溃疡模型,观察京万红凝胶剂对模型大鼠的影响。[结果] 1）采用京万红凝胶剂、油膏剂,重组人表皮生长因子分别给药,各给药组给药14 d后,给药各组与模型组相比,均有明显的好转。2）各给药组均有改善大鼠神经变性型糖尿足症状的趋势,病灶逐渐减小,炎症逐渐减轻,基本趋于正常。[结论] 在该实验条件下,京万红凝胶剂与京万红油膏剂、重组人表皮生长因子具有相同的促进大鼠神经变性型糖尿足病灶愈合的作用。     

激素依赖性皮炎的诊断与外治疗法

目的：分析激素依赖性皮炎的诊断与鉴别方法,并对比外治疗法疗效。方法选取激素依赖性皮炎85例作为研究对象,随机分为治疗组45例和对照组40例,对照组单独使用吡美莫司软膏治疗,治疗组给予吡美莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶进行治疗,观察并对比2组临床效果、复发以及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率97.8％,复发率为8.9％,无任何不良反应发生;对照组总有效率77.5％,复发率37.5％,不良反应的发生率为7.5％;2组总有效率和复发率比较,差异有统计学意义（P ＜0.05）,不良反应发生率比较,P ＞0.05。治疗组1、2个月内愈合率均高于对照组,P ＜0.05。结论吡美莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗激素依赖性皮炎,总有效率高,复发率低,且不易复发。