健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响

目的 分析健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢指标的影响。方法 选择2021年3月至2022年3月收治的100例妊娠期缺铁性贫血孕产妇作为研究对象,以随机法将其分为常规组和观察组,各50例。常规组给予琥珀酸亚铁治疗,观察组给予健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）、转铁蛋白（TRF）、铁调素（HEPC）水平显著高于常规组,总铁结合力（TIBC）水平显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的血红蛋白（HGB）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞体积（MCV）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平高于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的不良妊娠结局总发生率显著低于常规组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 健脾生血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血孕产妇可取得理想疗效。     

铁耗尽早期与妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的了解妊娠期缺铁性贫血及铁缺乏的发生情况及补充铁剂的时机。方法选取门诊产检单胎孕妇375例,依据孕妇孕16周血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)水平分为两组:铁耗尽早期组66例(20μg/L≤SF<30μg/L且Hb≥110g/L)和正常组309例(SF≥30μg/L且Hb≥110g/L),观察两组孕28周及孕36周贫血、妊娠期缺铁性贫血和铁缺乏发生率。结果两组孕28周及孕36周贫血、妊娠期缺铁性贫血和铁缺乏发生率差异无显著性(P>0.05)。结论孕期当20μg/L≤SF<30μg/L时,暂不补充铁剂,并不建议常规补充铁剂,但需监测SF。     

健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果

目的 分析健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果.方法 选取2018年11月至2020年3月在我院产科定期产检的IDA孕妇90例,将其随机分为A组(45例,多糖铁复合物胶囊)和B组(45例,健脾生血颗粒联合多糖铁复合物胶囊).比较两组的治疗效果.结果 治疗后,B组的Hb水平、MCV、MCH...     

健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血150例疗效观察

<正>缺铁性贫血是小儿的常见病,主要发生在6个月～3岁的婴幼儿,具有小细胞低色素性、血清铁和运铁蛋白饱和度降低、铁剂治疗效果良好等特点。缺铁性贫血常表现为面色苍白,食欲减退,活动减少,生长发育迟缓,免疫功能降低,还会影响智能发育,因此,发现缺铁性贫血要及时纠正。我们采用健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血,取得较好疗效。     

间隔补铁治疗小儿缺铁性贫血临床分析

目的　探讨间隔补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床意义。方法　将 98例缺铁性贫血的小儿随机分为观察组和对照组。经 12周补铁治疗 ,以血红蛋白 (Hb)、血清铁蛋白 (SF)作为评价治疗效果的血液学指标 ,并观察不同补铁方式的不良反应发生情况。结果　两组病例在治疗后Hb、SF值均有不同程度的上升 ,与治疗前相比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。治疗后Hb值无差异 (P >0 .0 5 ) ;SF值明显低于对照组 (P <0 .0 1)。副作用明显减少。结论　间隔补铁在纠正贫血上与每日补铁同样有效且副作用少。在增加铁贮备上不如每日补铁明显。     

益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

：目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察组加用益血生胶囊进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生情况等。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后红细胞总量（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）水平均较对照组高,红细胞体积分布宽度（RDW）水平较对照组低（P＜0.05）;观察组治疗后血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）水平均较对照组高,总铁结合力（TIBC）、转铁蛋白受体（sTFR）水平均较对照组高（P＜0.05）;观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较对照组高,CD8+较对照组低（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗IDA患者可发挥显著作用,改善患者铁代谢指标水平,提高其T淋巴细胞功能水平,对提升患者免疫功能具有积极作用,且无明显不良反应增加,药物整体安全性较好。     

复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血孕妇的临床观察

目的：评价妊娠期贫血孕妇采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗的效果及对血清叶酸、维生素B₁₂、铁蛋白水平的影响。方法：按照随机数字表法将2020年2月至2022年3月于信阳市平桥区妇幼保健院产检的90例妊娠期缺铁性贫血孕妇分为两组,对照组(45例)、研究组(45例)分别接受琥珀酸亚铁片、复方硫酸亚铁叶酸片治疗。统计两组治疗总有效率、不良反应发生率,并观察患者治疗前后贫血相关血常规指标、血清叶酸、维生素B₁₂水平、免疫功能指标的变化。结果：研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);研究组治疗后血清铁蛋白、红细胞计数、红细胞平均体积、血红蛋白、叶酸、维生素B₁₂水平与CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均比对照组高,CD8⁺比对照组低(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。结论：妊娠期贫血孕妇采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗效果明显,可减轻贫血程度,提高血清叶酸、维生素...     

健脾生血颗粒联合富马酸亚铁对缺铁性贫血患儿的改善效果

目的:分析健脾生血颗粒联合富马酸亚铁对缺铁性贫血(IDA)患儿贫血症状的改善效果。方法:选取2014年1月~2016年12月我院收治的98例IDA患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例。对照组采用富马酸亚铁治疗,观察组在对照组的基础上加用健脾生血颗粒治疗。统计比较两组的临床效果及治疗前和治疗4周后的贫血症状相关指标[Hb、MCV、MCH、SI和SF]的变化。结果:观察组的总有效率为95.92%高于对照组的77.55%,差异有统计学意义,P0.05;治疗4周后,观察组的Hb、MCV、MCH、SI和SF等相关指标高于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论 :健脾生血颗粒联合富马酸亚铁治疗IDA效果显著,可改善患儿的贫血症状。     

右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效分析

目的：分析右旋糖酐铁治疗妊娠性缺铁性贫血的效果。方法：对2005年5月～2006年12月我院产前门诊就诊孕妇中孕28～38周轻中度贫血患者80例进行右旋糖酐铁片剂口服，观察治疗效果及不良反应。结果：80例全部有效，补铁效果好，副作用小，患者易于接受。结论：右旋糖酐铁片是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物。     

右旋糖酐铁联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效

目的：探讨右旋糖酐铁联合促红细胞生成素（EPO）治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的临床疗效。方法：选取2020年2月至2022年1月在福清市第三医院妇产科接受治疗的82例IDA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各41例。对照组给予右旋糖酐铁治疗,研究组在对照组基础上联合EPO治疗。比较两组临床疗效、症状复常时间、铁代谢指标[铁蛋白（SF）、铁（SI）及转铁蛋白饱和度（TSAT）]、血液学指标[红细胞平均体积（MCV）、红细胞比容（HCT）、红细胞计数（RBC）及血红蛋白（Hb）]、不良反应发生情况及不良妊娠结局。结果：研究组总有效率（95.12%）高于对照组（75.61%）(P<0.05);研究组乏力、食欲减退、面色萎黄、头晕复常时间均短于对照组（P<0.05）;治疗4周后,两组SF、SI、TSAT、MCV、HCT、Hb、RBC均显著升高,且研究组更高（P<0.05）;研究组不良反应发生率（7.32%）与对照组（4.88%）相比,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组不良妊娠结局率（7.32%）低于对照组（29.27%）(P<0.05)...     

生血宁片治疗维持性血液透析患者贫血的临床观察

目的比较生血宁片和多糖铁复合物胶囊两种口服铁剂在治疗维持性血液透析患者肾性贫血中的治疗效果。方法 2008年12月2010年6月间选择40例维持性血液透析贫血患者,随机分为生血宁片组和多糖铁复合物胶囊组,每组20例,观察期为8周。分别检测两组患者用药前及用药后4、8周时血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度等指标情况。同时两组患者均使用基因重组人促红细胞生成素,按100～120U/（kg.周）,分两次皮下注射。结果治疗前两组指标无明显差异,治疗后两组患者的血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白以及转铁蛋白饱和度较治疗前均显著上升,且两组患者升高的幅度相比,生血宁组升高的幅度更显著。治疗结束时,两组患者不良反应方面的差异无统计学意义。结论两种口服铁剂均能有效地纠正血液透析患者的铁缺乏及贫血状况;生血宁片组的作用更显著,且还具备降低患者促红细胞生成素使用量的作用。     

缺铁性贫血228例临床分析

目的探讨缺铁性贫血可能的发病病因。方法对天津市第五中心医院2006-2011年门诊及住院患者中确诊为缺铁性贫血的228例成人患者的临床资料进行回顾性分析。结果月经过多导致缺铁性贫血占38.2%;消化性溃疡导致缺铁性贫血占27.6%;慢性胃炎和痔疮出血导致缺铁性贫血占9.6%;胃大部切除术导致缺铁性贫血占7.0%;恶性肿瘤导致缺铁性贫血占3.1%;饮浓茶导致缺铁性贫血占2.6%;不明原因导致缺铁性贫血占2.2%。结论男性成人患者消化性溃疡是导致缺铁性贫血的主要原因;女性成人患者月经过多是导致缺铁性贫血的主要原因,其次是消化性溃疡。     

小分子蛋白铁对缺铁性贫血的作用

为了观察小分子蛋白铁（双鹭牌红欣生血胶囊）改善营养性贫血的作用,对试服组儿童和对照组儿童进行了血红蛋白的含量、红细胞压积和红细胞游离原卟啉含量的测定与评价。研究结果表明,服用小分子蛋白铁30天能使贫血儿童的血红蛋白、红细胞压积水平显升高,红细胞游离原卟啉含量显降低,并且试服组试验前后的差值与对照组相比有显的统计学差异。结论提示,根据《保健食品功能学评价程序和检验方法》讨论稿,认为红欣生血胶囊能有效的改善儿童的缺铁性贫血。     

静脉与口服铁剂治疗肾性贫血疗效的临床观察

目的:观察慢性肾功能不全患者静脉和口服补铁治疗肾性贫血的疗效、不良反应的发生情况以及对促红细胞生成素(EPO)使用效应的比较。方法:将62例肾性贫血患者随机分为静脉组和口服组,每组31例,观察期10周。所有患者均常规使用EPO治疗,剂量为100U/(kg·周),皮下注射,若患者血红蛋白(Hb)达100g/L,则将EPO剂量减少50%;若患者Hb达120g/L则将EPO剂量减少75%。口服组给予富马酸铁口服,静脉组给予蔗糖铁注射液静脉滴注。观察用药前、用药后4周、用药后8周、用药后10周的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、不良反应以及EPO使用量。结果:治疗后两组患者的Hb、Hct、SF均较治疗前有明显升高,而静脉组升高幅度显著高于口服组(P<0.05),两组患者EPO使用量在治疗后较治疗前均有所减少,而静脉组减少明显(P<0.05),静脉组不良反应的发生率明显低于口服组,EPO的效应明显高于口服组。结论:静脉补铁能及时有效地补充肾性贫血患者所需的铁剂,使贫血状况改善,不良反应少,可安全应用,并能增强EPO效应,减少其用量。     

缺铁性贫血与幽门螺杆菌感染临床关系的研究

【目的】探讨缺铁性贫血（IDA）与幽门螺杆菌（HP）感染的关系，以厦IDA伴HP感染的治疗。【方法】将42例IDA并HP阳性的病人分成两组，分别应用根除HP加铁荆治疗与单用铁剂治疗，观测治疗前后的血液学指标变化。【结果】IDA并HP阳性患者接受根除HP加铁刺治疗前后血液学指标明显改善，优于单用铁剂治疗（P〈0．05）。【结论】HP感染与IDA可能有一定相关性，根除HP感染有助于IDA治疗。     

育龄期女性缺铁性贫血患者血清铁调素和erythroferrone水平的变化

目的:检测育龄期女性缺铁性贫血(Iron deficiency anemia,IDA)患者血清铁调素和erythroferrone(ERFE)含量,并探讨其与铁代谢各参数的相关性.方法:选取住院育龄期女性缺铁性贫血患者35例,年龄相匹配的健康女性对照人群30例.采用全自动电化学发光仪检测血清铁蛋白水平,全自动生化仪测定...     

益气养阴调糖饮治疗气阴两虚型2型糖尿病临床疗效研究

目的:研究自拟方益气养阴调糖饮治疗气阴两虚型2型糖尿病(T2DM)临床有效率。方法:纳入利辛县中医院糖尿病科就诊的T2DM患者60例。随机分为对照组和中药组,每组均30人,对照组予以二甲双胍片进行常规降糖治疗。中药组在此基础上予以益气养阴调糖饮进行治疗,总共观察24周。观察两组受试者干预前后的中医症状积分、血糖指标(FPG、2hPG、HbA1c)、血脂水平(TC、TG、LDL-C、HDL-C)以及2组临床疗效。结果:中药组的临床疗效总有效率为83.33%,对照组为60.00%,中药组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后中医症状积分、生化指标包括:血清FPG、2hPG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、HDL-C值均明显改善(P<0.05),且中药组改善情况高于对照组(P<0.05)。结论:在常规降糖干预的基础上予以服用益气养阴调糖饮能够改善气阴两虚型2型糖尿病患者精神疲倦、口咽干燥、自汗盗汗、手足心热、失眠多梦等气阴两虚型中医症状,调节血糖、血脂相关指标,具有进一步临床研究的价值。     

小儿幽门螺旋杆菌现症感染状况与缺铁性贫血相关性分析

[目的]了解幽门螺旋杆菌(Hp)在本院小儿现症感染中的分布、及其与缺铁性贫血的关系.[方法]对2008年2月至2008年4月间本院502例门诊患儿进行末梢血Hp抗体快速检测,同时进行血常规检测;分析Hp现症感染阳性(CIM 、IgG )与患儿年龄分布特点,并对Hp现症感染阳性与Hp阴性患儿的红细胞平均指数和贫血发生率分析比较.[结果]502例门诊患儿Hp现症感染阳性率为26.29%(132/502);不同年龄组Hp现症感染阳性率差异有显著性(χ2=11.818,P<0.01),其中新生儿组为0%(0/3).<1岁组为8.16%(4/49),1～6岁组为32.53%(54/166),7～10岁组为24.56%(28/114),11～14岁组为27.06%(46/170).HP现症感染阳性与HP阴性患儿MCV、MCH、MCHC指标比较差异均有显著性(P<0.01);两组贫血发生率分别为47.0%、12.0%.差异有显著性(χ2=70.293,P<0.01).[结论]Hp现症感染阳性多见于1～6岁儿童;Hp现症感染可能是导致血红蛋白降低的原因之一.     

Intravenous Iron Replacement with Sodium Ferric Gluconate Complex in Sucrose for Iron Deficiency Anemia in Adults

Background: When oral iron replacement therapy is ineffective, IV or IM iron dextran products have been used successfully in many patients. However, adverse events, including urticaria, anaphylaxis, and death, sometimes are associated with the use of these products.Objective: The aim of this study was to assess the efficacy and tolerability of sodium ferric gluconate complex (SFGC) in sucrose in the treatment of adults with iron deficiency anemia.Methods: This was a single-center, open-label, uncontrolled study. Consecutive adults in need of IV iron replacement who experienced severe reactions to generic IV iron dextran and who had previously failed to respond to oral iron products were treated with a single dose of IV SFGC (312, 375, or 500 mg) infused over 2 hours. A second dose of SFGC could be administered 6 to 8 weeks later, if needed.Results: Six patients (3 men, 3 women; mean [SD] age, 77.0 [10.4] years) were enrolled. All patients received a single-dose infusion of SFGC, and 2 patients received a second dose. No adverse events were observed at the lower doses (312 and 375 mg); however, both patients given the 500-mg dose reported transient nausea, and 1 had pruritus and the other had transient hypertension.Conclusion: The results of this study show that SFGC is a satisfactory alternative when IV iron replacement is needed by adults with iron deficiency anemia.     

儿童热性惊厥、佝偻病及缺铁性贫血的相关性研究

目的：探讨儿童热性惊厥、佝偻病与缺铁性贫血的关系。方法：将我院自2011年1月-2012年12月期间收治188例患儿分为热性惊厥组、发热组、佝偻病组、无佝偻病组各47例,比较各组相关指标。结果：热性惊厥组佝偻病的发病率高于发热组（P〈0．01）,佝偻病组的热性惊厥高于无佝偻病组（P〈0．05）;血红蛋白与25一OH—D3、惊厥次数的简单相关系数为0．7477和0．6544,P均〈0．05,25-OH—D3与惊厥次数的简单相关系数为0．8754。P〈0．01。结论：小儿热性惊厥及佝偻病均与缺铁性贫血存在一定的相关性。