紫外分光光度法测定碘盐中碘含量

紫外分光光度法测定碘盐中碘含量郑青川加碘食盐的供应是目前防治碘缺乏病普遍而有效的办法，食盐碘含量分析公认较准确的方法是溴酚法和溴氧化容量法，此外还有砷铈催化比色法、四氯化炭比色法等等。这些方法存在分析时间长，方法繁锁，分析过程中有毒害易挥发气体产生，...     

紫外分光光度法测定血浆过氧化脂质含量

本文介绍一种测定血浆过氧化脂质含量的紫外吸收法。发现冠心病患者血浆AHP水平(2.52±0.68)显著高于同年龄组正常人(1.51±0.31)(P<0.01);AHP水平的升高比血浆总脂(TL)和总胆固醇(TC)升高更为明显。     

紫外分光光度法测定盐含碘量的探讨

紫外分光光度法是一种具有很多优点的分析方法.作者将其应用于盐碘测定:现将结果报道如下.     

紫外分光光度法在制霉菌素油中制霉素含量测定中的应用

目的建立制霉菌素油中制霉素含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定制霉菌素油中制霉素的含量,检测波长为304 nm。结果制霉素在浓度7.2～16.8μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0.009 80+0.047 25C,r=0.999 6(n=5)。平均回收率为100.131%±0.871%,RSD为0.870%。结论紫外分光光度法测定制霉菌素油中制霉素的含量简便、快速、重现性好。     

紫外分光光度法在退变腰椎间盘髓核胶原蛋白水平测定中的应用

用手术中摘除的退变髓核为样本,采用紫外分光光度法（测定波长为560 nm）测定退变腰椎间盘髓核胶原蛋白的含量。结果 吸光度（y）与L（-）-羟脯氨酸浓度（x）呈良好线性关系,线性回归方程为y=0.2375x＋0.0015（r=0.9999）,平均回收率为99.75%,胶原蛋白占髓核干重平均为38.35%。证明紫外分光光度法是一种测定退变腰椎间盘髓核胶原蛋白含量的简单快速可靠的方法     

紫外分光光度法在复方硼砂溶液中苯酚含量测定中的应用

2009年3月,我们采用紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中的苯酚含量,发现其具有简便易行、快速准确等特点。现报告如下。     

碘盐中碘酸钾分光光度法测定

用KIO_3食盐防治碘缺乏病以来,盐中碘酸钾的定量分析至今尚无统一的方法。传统的硫代硫酸钠滴定法烦琐费时,系统误差大,成本高,很难适应大批量监测的需要。本方法采用对苯二胺直接测定盐中碘酸钾含量简单、快速,准确,经验证可满足大样本分析的需要。1 原理 碘酸钾在酸性介质中与对苯二胺反应,生成粉红色化合物,其水溶液非常稳定,可以满足分光光度法分析的需要。     

紫外分光光度法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸浓度

2006年1月～2007年1月,我们采用紫外分光光度法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的浓度.与原标准法比较,该方法简便、快速,取样量低,节省试剂.现报告如下.     

分光光度法测锡再探讨

在基层疾病预防控制中心检验室,对于食品等样品中微量锡的检测一般用国家标准(GB/T 5009.16-2003)中第二法"苯芴酮比色法",曾有文对此法提出过质疑[1] .本文以国标法为基本条件对多个相关条件进行了试验,结果证明国标法在基层实验室是可行的,具有一定的准确性,实验时间还可适当缩减.     

光学活性棉酚衍生物的拆分及性质测定

目的 分离棉酚光学异构体。方法 以L-（-）-1-（对硝基苯基）-1，3-二羟基丙胺-2为手性衍生化试剂，与消旋棉酚衍生化后生成-对非对映异构体，用常压柱色谱分离。结果 棉酚消旋体经衍生化后，色谱图显示在tR=5.5min及tR=7．1min处有峰面积比为1：1的两个色谱峰．分离度3．8。左旋棉酚衍生物在tR=5．5min处有单个色谱峰，右旋棉酚衍生物在tR=7．1min处有单个色谱峰。结论 间接法-手性衍生化法可对棉酚衍生物孝行掺分及性质测定，操作简单、重现性好。     

一阶导数分光光度法测血红蛋白含量

血红蛋白测定多采用氰化高铁法、邻苯联苯法等 ,均为通过血红蛋白显色、比色测定 ,操作繁琐 ,稳定性、重复性较差 ;同时在测定含有血浆的样品时 ,由于血浆的吸收而产生误差。一阶导数分光光度法测定血红蛋白含量可消除血浆的干扰 ,回收率达 10 2 % ,测定无血浆成分的样品时与氰化高铁法无显著差异 ,且简便快速 ,稳定性好。现报告如下。材料 :试剂和样品血红蛋白标准品、氰化高铁试剂 ,全血、浓缩红细胞、冷冻解冻去甘油红细胞均为山东省血液中心产品。仪器 UV- 2 6 0紫外分光光度计方法 :1将一定浓度的血红蛋白和血浆的生理盐水溶液分别在 …     

铬天青S分光光度法测定砖茶铝的方法学探讨

目的寻找一种经济实用并较准确的砖茶铝测定方法。方法用HNO3、HClO4将砖茶消解成无色溶液,调解pH值至3左右;去离子水稀释250倍,用铬天青S分光光度法在波长为620 nm处比色测定砖茶含铝量。结果加标平均回收率为102．4％,平均变异系数(CV)为2．82％,对国家茶叶标准物中含铝量测定与给定值的相对偏差为-5．74％。结论铬天青S分光光度法测定砖茶含铝量结果准确可靠,可以用于砖茶样品含铝量的检测。     

二氨基萘分光光度法测定盐硒

目的　建立适合于硒碘（Ｎａ２ＳｅＯ３－ＫＩＯ３）盐中硒的常规监测的分光光度法。方法　研究Ｓｅ４＋ 与二氨基萘反应的吸收光谱特性,干扰物质的干扰情况,对测定波长、试剂用量、反应时间、测定范围等进行了优化选择。结果　方法最低检出限为０．０２μｇ,摩尔吸光系数ε３６５ 为１．８×１０４,对不同硒含量的盐样中硒的测定,批内变异小于６．２％ ,批间变异小于９．７％ ,准确度范围为９７．９％～１０５．６％ ,该方法与其它法测定结果无显著性差异（ Ｐ＞ ０．２ ）。结论　该方法具有简便、经济、灵敏、准确等优点,适合于硒碘（Ｎａ２ＳｅＯ３－ＫＩＯ３）盐中硒的常规监测工作。     

催化动力学分光光度法测定痕量硒（IV）

研究了在中性条件下，痕量硒（Ⅳ）对甲酚兰与硫化钠生成无色化合物的反应具有催化作用，建立了一种催化动力学光度法测定痕量硒（Ⅳ）的方法。方法的线性范围为０￣２．５μｇ／１０ｍｌ，灵敏度为６．４×１０＾－５μｇ·ｍｌ＾－１，用于水和人发中硒（Ⅳ）的测定，结果令人满意。     

盐碘检测方法的改进—分光光度法计算硫代硫酸钠消耗量

目的 通过分光光度法检测加入淀粉指示剂后的吸光度,计算盐碘滴定时消耗硫代硫酸钠的量,消除滴定终点判断所带来的误差。方法 淀粉指示剂加入前参照GB/T 13025.7—2012《制盐工业通用实验方法-碘离子的测定方法》^[1],淀粉指示剂加入后采用分光光度法对吸光度进行测定,计算后可得滴定所需硫代硫酸钠的量。通过硫代硫酸钠消耗量计算碘含量。结果 该方法相对标准偏差为0.55%～3.9%、加标回收率为95%～104%、国家标准物质检测值符合证书要求。与国家标准滴定方法比较,结果在统计学上无显著性差异。结论 该方法通过分光光度法测定滴定时消耗硫代硫酸钠的量,操作简便、节省试剂和时间、灵敏度高、准确度高,减少人为观察滴定终点带来的误差,稳定性良好,满足检测需求,是一种良好的盐碘检测方法。     

氟试剂分光光度法测定水中氟化物时显色时间的探讨

目的 探讨用氟试剂分光光度法测定水中氟化物,显色时间对准确度的影响.方法 氟试剂分光光度法测定水中氟化物.结果 用氟试剂分光光度法测定水中氟化物,显色时间为120～180 min时,测定合成水样(该合成水样氟化物浓度(以F--计)为1.25 mg/L)氟化物的浓度在1.428～1.452 mg/L.结论 用氟试剂分光光度法测定水中氟化物浓度,显色时间为120～180min时,水中氟化物浓度的测定值与真实值更接近.     

日本血吸虫酚氧化酶的电泳及酶活性的研究

目的：观察日本血吸虫成虫酚氧化酶（phenol oxidase,PO)的酶谱及其活性，方法：将42d活成虫置含0．05％戊巴比妥钠的RPMI1640培养基中23℃孵育8h后，分别收集雌，雄成虫，匀浆，超声粉碎，高速离心取上清（含PO），再进行聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）及酶染色后其酶谱；同时在紫外分光光度计下检测前后2个时点的A488(A1,A2），PO活性相对值＝（A2－A1）／(min.mg样品蛋白），其活性值用每分钟每毫克蛋白A488变化值表示。设立酚酶抑制剂（丙烯式硫脲）组，在该组成虫匀浆上清中预先加入丙烯基硫脲以观察其对酚氧化酶活性的抑制效果。结果：雌虫及雄虫均表现为迁移率相同的一条主带，但雄虫的酶带显示反应比雌虫弱。日本血吸虫雌虫及雄虫的酚氧化酶相对活性分别为0.165min^1.mg^-1和0．0805min^1.mg^-1；加入酚酶抑制剂后，酶活性被明显抑制，终浓度为5mmol的丙烯基硫脲对成虫酚酶活性的抑制率为85．03％，当丙烯基硫脲终浓度达25mmol时，酚酶活性被安全抑制，结论：不仅雌性成虫含有日本血吸虫酚氧化酶，而且雄性成虫也含有少量的酚氧化酶且两者酶分子相同，雄性成虫含有的少量酚氧化酶的生理意义有待于进一步研究。     

碱灰化砷铈催化分光光度法测定食品中碘含量

目的 建立一个食品中碘的测定方法。方法 使用碳酸钾、硫酸锌、氯酸钾、氯化钠混合碱性助剂于550℃灰化样品4h，用水溶解灰份后取上清砷铈催化分光光度法测定碘含量。根据光密度值的对数与碘含量成线性关系计算样品中的碘含量。结果 检测范围为5—250ng碘；标准曲线的平均相关系数为0．9996；精密度：测定样品碘含量为84．4、134．4、258．5μg/kg时，其变异系数（CV）分别为7．0％、1．9％、1．2％（，l=6）；准确度：对低、中、高3种不同碘含量的样品加碘标回收率分别为106．0％、94．9％、100．4％（n=6）。结论 本方法适宜于食品中总碘的测定。