壳聚糖与甲基丙烯酸羟乙酯接枝聚合反应的研究

为了改善壳聚糖的亲水性 ,本文用硝酸铈铵为氧化还原引发剂 ,研究了不同聚合反应条件下 ,壳聚糖接枝甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)的反应规律 ,研究了反应时间、反应温度、引发剂浓度和单体浓度对接枝聚合反应的影响 ,得到了最佳反应条件。用元素分析法和红外光谱对产物进行了表征。用元素分析方法对接枝进行定量分析     

聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物水凝胶的制备及表征

背景：交联水凝胶主要是使大分子链形成网状结构,网固交联基质,这样所得的水凝胶力学性能和透明性相对较差。 目的：采用自由基聚合机制制备聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物水凝胶。 方法：以聚乙烯醇分子作为主链,聚乙烯醇分子中羟基为接枝点,共价接入丙烯酰胺单体。考察反应温度、时间、单体用量和引发剂用量对产物接枝率的影响,通过红外光谱表征聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物共聚物的化学结构。 结果与结论：接枝聚合反应最佳反应条件：引发剂浓度0.04 mol/L、丙烯酰胺/聚乙烯醇(侧羟基)摩尔比6∶1、在40 ℃条件下反应4 h。经过FTIR分析,确认丙烯酰胺与聚乙烯醇发生了聚合反应;经过平衡溶胀测试,分析了接枝聚合物与聚乙烯醇的溶胀率随温度的变化关系,进一步证实了接枝聚合反应的发生,验证了接枝聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物具有明显的温敏性能。      

介入导管材料的表面紫外光接枝润滑改性

研究了用紫外光直接引发亲水性单体在聚氨酯 ( PU)表面进行接枝反应。以改善 PU表面的润滑性。实验测定了单体浓度对接枝密度、吸水率、摩擦系数的影响 ,对不同反应方法得到的结果进行了比较 ,找到了获得最佳润滑表面的条件 ,并对接枝聚合物的表面进行了扫描电镜 ( SEM)观察。实验结果表明 :接枝亲水性单体可大大地改善聚氨酯表面的润滑性     

聚苯乙烯—孕酮免疫微球的新法制备与检测

本研究采用改进的无乳化剂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球，并对聚合反应温度和有机溶剂含量对聚合反应和粒径的影响进行了研究；再将合成的聚苯乙烯微球与孕酮抗体反应，结果表明通过加入少量有机溶剂，提高了聚合反应速度和转化率，制备出了粒径可控的单分散聚苯乙烯免疫微球，粒径在２００～８００ｎｍ之间，微球具有较高的抗体结合容量，且结合后保持了较高的抗体活性。用合成的孕酮免疫胶乳进行免疫凝集实验，观察了反应时间，反应温度的影响，确定了免疫反应的基本反应条件。     

微波辐射法氧化制备低分子量壳聚糖的实验研究

应用微波辐射技术氧化制备低分子量的壳聚糖，对影响壳聚糖分子量的工艺因素，如过氧化氢溶液浓度、反应时间、壳聚糖与过氧化氢溶液的固液比、微波功率等分别进行了实验研究。结果表明：在温度为70℃～80℃的条件下，用5％的H2O2，壳聚糖质量为8克时，可将高分子量的壳聚糖氧化成产率较高的低分子量壳聚糖。     

聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶人工晶状体材料的合成与性能

以甲基丙烯酸羟乙酯为原料,过硫酸铵/偏重亚硫酸钠为引发体系,二甲基丙烯酸三乙二醇酯为交联剂,采用溶液聚合法制备了聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶(PHEMA)人工晶状体材料。系统考察了聚合反应时间、温度及引发剂和交联剂的用量等对该水凝胶材料机械强度、平衡水含量(EWC)的影响,并对PHEMA水凝胶的结构和光学性能进行了表征。实验结果表明,PHEMA水凝胶的最佳合成条件为:引发剂0.5wt%,交联剂1.0wt%,反应温度40℃,反应时间36h。在此条件下制备的PHEMA水凝胶的拉伸强度达到0.57MPa,邵氏A硬度为23.0,平衡含水量超过40%,透光率≥97%。     

纤维素透析膜血液相容性的改进在纤维素膜的表面接枝2—甲基丙烯酰乙氧基磷酸胆碱

作为血液透析膜纤维素膜的血液相容性不能令人满意。本文提出将2-甲基丙烯酰乙氧基磷酸胆碱(MPC)接枝到纤维素膜表面,以改善其血液相容性。接枝反应以MPC为单体,铈离子(Ce~(4+))为引发剂,反应混合物经除氧后于40℃反应一小时得产物。体系中微量氧的存在会严重影响反应的进行。产物的X-射线光电子能谱(xps)和付里叶变换红外光谱(FT-IR)证明了MPC接枝到膜表面的事实。反应混合物中〔MPC〕、〔Ce~4〕的改变对接枝反     

聚苯乙烯-孕酮免疫微球的新法制备与检测

本研究采用改进的无乳化剂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球,并对聚合反应温度和有机溶剂含量对聚合反应和粒径的影响进行了研究;再将合成的聚苯乙烯微球与孕酮抗体反应,结果表明通过加入少量有机溶剂,提高了聚合反应速度和转化率,制备出了粒径可控的单分散聚苯乙烯免疫微球,粒径在200～800nm之间,微球具有较高的抗体结合容量,且结合后保持了较高的抗体活性.用合成的孕酮免疫胶乳进行免疫凝集实验,观察了反应时间,反应温度的影响,确定了免疫反应的基本反应条件.     

水溶性O-羟乙基壳聚糖接枝聚乳酸的制备与表征

目的制备用于组织工程的水溶性O-羟乙基壳聚糖／聚乳酸共聚物纤维复合支架。方法首先采用壳聚糖与环氧乙烷反应制备水溶性O-羟乙基壳聚糖,然后以辛酸亚锡为催化剂,水溶性O-羟乙基壳聚糖为引发剂,采用本体封管聚合法,激发D,L-丙交酯开环聚合制备水溶性O-羟乙基壳聚糖-g-聚乳酸共聚物。分别用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜和溶解实验对产物的结构与性能进行分析表征。结果改性后的水溶性O-羟乙基壳聚糖能明显提高溶解性能,降低结晶性能和氢键间的相互作用。结论通过改性,为得到水溶性O-羟乙基壳聚糖／聚乳酸共聚物奠定了有利条件,并且此共聚物具有较好的孔隙率和网状结构,这对作为药物支架是一个很好的应用。此外,改性后的共聚物易溶于一些常用的有机溶剂中,有利于以后在组织工程中进一步应用。     

壳聚糖载基因纳米粒子荧光标记的优化研究

目的研究荧光素异硫氰酸酯（FITC）与壳聚糖反应的主要影响因素，观察荧光标记对纳米粒子表征和转染效率的影响，以期建立一种快速、稳定并且适宜壳聚糖纳米载体示踪的荧光标记方法。方法FITC与壳聚糖在不同反应物比例、溶液pH及温度条件下反应，纯化并收获产物，计算其标记效率。采用复凝聚法制备荧光标记的壳聚糖载基因纳米粒子，并检测其表征及对Hela细胞转染效率。结果在该实验中，标记效率随着pH增大而增加，弱碱性（pH 7．5）时最佳；随着反应温度的升高，标记效率也随之上升；标记效率还随FITC添加的比例增大而升高。壳聚糖纳米粒子表征和转染效率实验显示最佳的壳聚糖标记条件是反应物壳聚糖与FITC的添加比例为25：1，在pH7．5、室温25℃条件下反应4h。结论优化的壳聚糖荧光标记方案的标记率比以前文献报道的方法高近3倍，用标记的壳聚糖制备的基因纳米粒子粒径及细胞转染效率与未标记壳聚糖制备的纳米粒子相近，可以达到较好的示踪效果。     

用聚氧化乙烯改性共聚醚聚氨酯后血小板沉积的研究

为改进商品共聚醚聚氨酯Pellethane 236380A(Pell80A)的血液相容性,作者研究了用不同方法接枝PEO的Pell80A材料,研究了用过氧化二枯基接枝高分子量PEO及甲氧基聚(乙二醇)400丙烯酸脂(MPEGMA-400)的接枝聚合反应.作者还研究了对Pell80A膜和管进行的改性,通过接触角测定来研究改性后膜和管的性能.最后作者研究了Pell80A管内侧用PEO改性对其体外血小板沉积的影响.     

聚乙二醇选择性接枝壳聚糖共聚生物材料

背景：聚乙二醇具有良好的水溶性和生物相容性,兼具亲水性与柔韧性,是改善大分子材料水溶性的常用材料。 目的：把聚乙二醇接枝到壳聚糖的大分子链上,改善壳聚糖的亲水性。 方法：使用铜离子对壳聚糖大分子上的氨基进行保护,将甲氧基聚乙二醇的端羟基与六亚甲基二异氰酸酯缩合成端基为异氰酸酯的聚乙二醇大分子单体,进而与保护后的壳聚糖链节上的羟基进行选择性地缩合接枝共聚反应,合成聚乙二醇接枝壳聚糖共聚物。观察甲氧基聚乙二醇的用量对接枝率、接枝效率及其在水中的溶胀性质的影响。 结果与结论：甲氧基聚乙二醇的用量越多,接枝率越高;当甲氧基聚乙二醇/壳聚糖质量比为5,接枝效率达到最大,为24%;当甲氧基聚乙二醇/壳聚糖质量比为8.75时,平衡溶胀度最高可以达到120%;在水中浸泡同样的时间,甲氧基聚乙二醇的用量越多,聚乙二醇接枝壳聚糖共聚物的溶胀能力越强。     

壳聚糖及其水溶性衍生物的细胞毒性研究

目的：研究壳聚糖及其水溶性衍生物的细胞毒性。方法：在碱性条件下，分别用溴代异丁烷和氯乙酸对壳聚糖进行化学修饰；采用细胞生长抑制法测定壳聚糖与水溶性的异丁基壳聚糖、羧甲基壳聚糖的细胞毒性。结果：壳聚糖及其水溶性衍生物对细胞的毒性为零级。结论：壳聚糖及其水溶性衍生物无细胞毒性。     

壳聚糖的接枝改性及其在生物医学领域中的应用前景

按接枝物的不同类型,分别综述了壳聚糖与小分子单体、大分子单体、高分子的接枝改性方法的进展。通过接枝共聚改性,可以赋予壳聚糖某些新性能,例如亲水性、功能性、智能性等,这些独特的性能使壳聚糖接枝改性产物在生物医学上有很好的应用前景。     

三种角膜内皮细胞载体膜片的性质研究

以壳聚糖分别与硫酸软骨素、羧甲基壳聚糖、透明质酸按一定比例制备出共混膜，研究了膜片的透光性、吸水率、渗透性、力学性质、表面结构、红外图谱等物理性质。以共混膜为载体培养兔角膜内皮细胞，从而筛选出了透明度高，亲水性好，机械性能优异，最适合内皮细胞贴附生长的壳聚糖．硫酸软骨素共混膜片，并对其生物降解性、生物相容性等性质进行了研究。为了提高壳聚糖．硫酸软骨素共混膜片的通透性，在膜片制备过程中加入不同剂量的醋酸盐作为扩孔剂，结果表明当加入一定量的醋酸盐为扩孔剂时，膜片的通透性提高。     

乳酸／羟基乙酸共聚物-壳聚糖膜支架的制备及体外性质研究

目的制备乳酸,羟基乙酸共聚物（PLGA）-壳聚糖（CS）接枝化合物．改善PLGA薄膜的亲水性。方法利用PLGA端基的羧基与CS进行反应,从而在PLGA长链上共价键合CS。通过傅立叶变换红外光谱（FTIR）、差示扫描热分析法（DSC）、热重分析法（TGA）、X射线光电子能谱法（XPS）对其结构和热力学性质进行表征,利用接触角评价PLGA—CS薄膜表面亲水性能。结果通过共价结合的方式制备了CS改性PLGA化合物．该接枝化合物热稳定性和亲水性能都较PLGA有了明显提高。结论成功制备了不同接枝比例的CS改性PLGA化合物．该薄膜的亲水性能得到了较大的改善．拓展了该类型材料在生物医学工程领域的廊用范围．     

精氨酸修饰壳聚糖基因纳米粒子对血液补体活性和溶血作用的影响

目的 考察精氨酸修饰壳聚糖基因纳米粒子（ACGN）对血液补体活性和溶血的影响.方法 将精氨酸接枝到壳聚糖上制备精氨酸修饰的壳聚糖,用共沉降的方法制备精氨酸修饰壳聚糖基因纳米粒子,用光子相关光谱检测精氨酸修饰壳聚糖基因纳米粒子的粒径,用凝胶电泳阻滞实验对精氨酸修饰壳聚糖与DNA的相互作用进行研究,并考察壳聚糖基因纳米粒子（CGN）和ACGN在体内外对血液补体活性和溶血作用的影响.结果 精氨酸修饰壳聚糖在电荷比为2∶1时能有效地完全包覆DNA,并形成粒径大约为120～180nm的纳米粒子,ACGN和CGN在体内外对红细胞没有明显的破坏作用,在体外对补体系统均没有明显的影响作用,但在体内引起补体的轻微升高.结论 ACGN在体内外没有引起明显的补体激活和溶血作用,有望成为一种新型的、安全的非病毒基因载体.     

壳聚糖温敏性凝胶的制备及其热敏性实验研究

目的:用壳聚糖作为一种生物材料,和甘油磷酸盐(GPS)反应制备温敏性凝胶,使其在植入体内后发生形态上的变化,从而达到用于组织缺损和药物释放的目的.方法:将不同浓度的壳聚糖和GPS反应生成凝胶,测定其pH值和在不同温度下的凝固时间.结果:凝胶的pH值随壳聚糖和GPS的浓度的增加而增加,同时也随溶解壳聚糖的酸浓度增加下降;其凝固时间随pH值和随温度的增加而减少.结论:壳聚糖与GPS反应,能制备出在低温下呈流体状液体,而当温度升高到体温时则成凝固的温敏性凝胶.     

新型生物可降解交联N—乙烯基吡咯烷酮（NVP）材料的制备

用甘油和丙交酯在辛酸亚锡的催化下合成了可降解的三羟基中间体，在三乙胺存在的条件下，末端用丙烯酰氯进行功能化，合成了可降解的三乙烯基交联剂，并且对中间体和交联剂进行了FTIR，^1H-NMR,GPC分析表征。这种交联剂与乙烯基吡咯烷酮（NVP）用偶氮二异丁氰（AIBN）为引发剂自由基引发聚合制备了组织工程支架材料，并且对材料的基本性能（吸水率和接触角）进行了分析表征。     

三种水溶性壳聚糖的制备工艺研究

目的 壳聚糖具有优良的生物相容性和生物可降解性,但其亲水性较差难以满足组织工程的需要.为满足组织工程支架材料的需求,对壳聚糖进行羧甲基化改性,以期改善其溶解性能.方法 通过3种不同的方法来摸索3种不同取代位置的羧甲基壳聚糖(CMC)的制备工艺,分别考察了原料比、反应时间、反应温度等影响因素对产物取代度(DS)的影响.结果 摸索得到3种羧甲基壳聚糖的最佳制备工艺条件,以这种工艺条件制备产物水溶性良好.结论 通过羧甲基化反应可以大大改善壳聚糖的水溶解性能,为以后更深一步的研究提供了科研基础和实验依据.