曲伏前列素控制开角型青光眼昼夜眼压波动的效果观察

目的探讨曲伏前列素控制原发性开角型青光眼昼夜眼压波动的疗效。方法将32例（60眼）原发性开角型青光眼患者随机分为两组，16例（31眼）应用0．004％曲伏前列素每天1次滴眼，16例（29眼）应用0．25％噻吗心安每天2次滴眼，共治疗8周。结果用药后曲伏前列素组的夜间眼压及眼压波动值明显低于噻吗心安组，差异有统计学意义（均P〈0．001）；而白天平均眼压差异无统计学意义。结论曲伏前列素与噻吗心安相比，对夜间眼压及昼夜眼压波动控制效果更佳。     

拉坦前列素与噻吗心安对原发性开角型青光眼患者眼压和眼血流的影响

目的研究拉坦前列素和噻吗心安连续应用12周对原发性开角型青光眼患者降眼压作用和对眼血流的影响。方法选择原发性开角型青光眼患者218例,随机分成2组：拉坦前列素组和噻吗心安组。分别滴用0.005%拉坦前列素每日1次和0.5%噻吗心安每日2次,疗程均为12周。观察眼压及眼血流动力学参数变化。结果2组患者治疗后眼压均有明显下降,且眼压下降平稳恒定;但拉坦前列素组降眼压作用更强大（P〈0.05）。拉坦前列素组视网膜中央动脉（CRA）和睫状后动脉（PCA）的各项血流动力学指标与治疗前相比有显著差异（P〈0.05）,血流的收缩期峰值流速（PSA）和舒张末期流速（EDV）较治疗前均增加,阻力指数（RI）较治疗前降低,而噻吗心安组CRA和PCA的各项血流动力学指标与治疗前相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论拉坦前列素对原发性开角型青光眼患者降眼压疗效及改善眼血流作用优于噻吗心安,且无明显毒、副作用,是理想的抗青光眼药物。     

前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)与噻吗心安治疗青光眼的临床对比研究

目的 :验证前列腺素衍生物拉坦前列素 (适利达 )治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法 :采用双盲、随机对照的方法 ,对46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期12周的研究 ,观察其降眼压疗效和不良反应。用0 005 %拉坦前列素每日滴眼1次与0 5 %噻吗心安每日滴眼2次进行随机对比。治疗前 ,治疗后2周、6周及12周随访 ,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果 :在入选的46例患者中 (拉坦前列素组22例 ,噻吗心安组24例 ) ,拉坦前列素组平均眼压下降值为 (7 86±2 39)mmHg(下降31 1 % ,P<0 001) ;噻吗心安组为 (6 24±2 58)mmHg(下降24 9 % ,P<0 001)。两组之差1 62mmHg(P<0 01)。拉坦前列素组2例有眼部异物感及充血 ,未发现其他与药物有关的眼部和全身不良反应。结论 :拉坦前列素的降眼压疗效优于噻吗心安 ,且无明显毒、副作用 ,1天仅用1次 ,是理想的抗青光眼药物。     

拉坦前列腺素联合噻吗心安治疗原发性开角型青光眼的疗效观察

目的评价拉坦前列腺素联合噻吗心安对控制原发性高眼压型开角型青光眼的治疗效果。方法前瞻性随机对照研究,2010年8月到2011年11月门诊初次诊断为早期开角型青光眼病人,且眼压高于21mmHg。按照实验组和对照组2∶1的原则,将入选者纳入分析。实验组给予0.5%噻吗心安眼液每天两滴,联合0.005%拉坦前列腺素每晚一滴,对照组只给予0.5%噻吗心安眼液,1周和1个月后复诊测量眼压。结果共38例成功纳入分析,其中实验组27例,对照组11例。用药1周后复查眼压,实验组对对照组眼压低,差异有统计学意义(14.52±1.48vs.18.68±2.01,P<0.001),1月后,实验组仍低于对照组(15.36±1.61 vs.18.66±1.60,P<0.001)。结论相比于单纯用噻吗心安眼液,联合拉坦前列腺素可以更好地控制青光眼患者眼压水平。     

布林佐胺联合噻吗心安治疗开角型青光眼的临床研究

目的 观察布林佐胺联合噻吗心安治疗开角型青光眼的临床疗效和安全性。方法 将30例(52只眼)开角型青光眼患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用 1%布林佐胺联合0.25%噻吗心安滴眼液治疗,对照组采用0.25%噻吗心安滴眼液治疗,比较2种治疗方法的降眼压作用及不良反应。结果 2组治疗后2,6,12周眼压均有所下降,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组无血压变化和心率抑制,对照组无血压变化,但出现心率抑制现象。2组均未见明显不良反应。结论 布林佐胺联合噻吗心安治疗开角型青光眼具有明显的降眼压作用,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

地匹福林滴眼液的降眼压效果观察

目的:观察国产0.1%地匹福林(dipivefrin)滴眼液的降眼压效果.方法:用地匹福林滴眼液治疗各种青光眼作为试验组,用0.5%噻吗心安滴眼液治疗作为对照组.两组病人1次用药及持续用药1个月共观察了35例57眼.另外试验组持续用药3个月观察了19例30眼;持续用药半年观察了14例20眼.结果:试验组可降低原眼压的21.5%～24.2%,与对照组降眼压效果比较差异无显著性(P＞0.05),且不良作用少.结论:地匹福林滴眼液具有较好的降眼压效果,可以长期应用.尤其当患者同时患有支气管哮喘或心动过缓时,不能使用噻吗心安,则地匹福林是较好的替代品.     

噻嗎心安对青光眼疗效的初步报告(摘要)

我院用美国MSD公司制造的0.25％及0.5％噻吗心安(Timolol maleate)治疗青光眼共7例12只眼,取得一定疗效,其中4例为慢性单纯型青光眼,3例慢性闭角型青光眼,1例中央静脉栓塞后继发性青光眼。本组有3例治疗前施行手术,但术后眼压的控制不满意。所有病例在应用噻吗心安前均曾用毛果芸香碱滴眼,个别病例还常服用醋氮酰胺。在他用噻吗     

右旋噻吗心安滴眼液的制备及临床观察

目的：制备右旋噻吗心安滴眼液并作临床疗效观察。方法：以磷酸盐缓冲液为溶剂制备右旋噻吗心安滴眼液,并与左旋噻吗心安滴眼液进行临床疗效对比观察。同时观察青光眼伴冠心病患的用药反应。结果：右旋噻吗心安滴眼液与左旋噻吗心安滴眼液疗效相近,右旋噻吗心安滴眼液对心脏无影响。可用于青光眼伴冠心病、心动过缓患。结论：本制剂制备方法简单,质量稳定。是很有潜力的抗青光眼药物。     

002.噻吗心安是新的肾上腺素能β阻断剂,对青光眼的疗效究竟如何?

<正> Zimmerman和Kaufman(1977)用0.5％或1.5％ 噻吗心安(Timolol)溶液治疗30名青光眼病人,在用药后7小时左右眼压均有明显降低,使眼压下降50％,不影响视觉和瞳孔正常反应。Sonntag等(1978)用本品给19名开角型青光眼患者治疗发现0.5％溶液可有最大的降低眼压作用可达24小时,未发现有全身或局部的副作用。所以,噻吗心安对开角型青光眼病人可通过房水抑制而降低眼压,是一种安全有效的新型眼科用药。     

噻吗心安经皮吸收制剂的体内生物利用度

噻吗心安经皮吸收制剂选用PVA-0486作为骨架材料,由4层(背衬层、含药膜层、压敏胶层、保护层)组成。建立了HPLC方法检测血浆中噻吗心安的含量,以Zorbax ODS柱分离,流动相为乙腈—水—磷酸—三乙胺,在294 nm处检测,采用外标法峰面积定量。用本法对9名健康志愿者进行了噻吗心安贴剂和噻吗心安片剂的血药浓度测定,结果表明:噻吗心安贴剂贴用4 h开始达到治疗浓度,可持续32 h,血浓稳定,人体内为一室模型、零级吸收。     

噻吗心安眼药水致心动过缓1例

噻吗心安眼药水是一种非选择性的β-肾上腺能神经受体阻断剂,它具有明显的降低眼内压的作用,而无显著的内源性拟交感活性,并不直接抑制心肌,但有临床报道引起心动过缓的病例.我院曾遇1例应用噻吗心安眼药水治疗青光眼引发室性早搏与心动过缓.患者,女性,46a,汉族.以右眼看不清3d为主诉来我院检查,视力右0.4、左1.0,双眼无充血,角膜前房(一),瞳孔右4mm,光反应稍迟钝,左眼3mm,光反应灵敏.眼底、右眼视杯扩大,C/D=0.8,中心反光弱.左眼正常,眼压、右5.5%/0=41.38,7.5/2=42.12mmHg,右眼5.5/4=20.55mmHg,房角检查双眼开放,患者心率65beats/min,血压120/75mmHg.临床诊断:右眼开角型青光眼.处理:噻吗心安眼药水点右眼Bid(噻吗心安眼药水为江苏吴江县制药厂生产,批号930319),次日患者自觉头晕、胸闷,四肢乏力,并有麻木感觉,未停药,d3患者头晕,     

拉坦前列素滴眼液与其复合剂的降眼压作用的比较

目的：评价0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液治疗原发性开角形青光眼患者的替代降眼压作用及其安全性。方法应用0.005%拉坦前列素滴眼液单一治疗的原发性开角型青光眼患者31例,给予0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液替代治疗。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后4、8、12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部不良反应。结果0.005%拉坦前列素滴眼液＋0.5%噻吗洛尔滴眼液可以更有效降低眼压。连续点药4、8、12周后,与基线相比,眼压分别额外下降（2.2±1.1）mmHg、（2.0±0.9）mmHg、（2.2±1.0）mmHg,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。连续点药4、8、12周后,获得至少2mmHg眼压下降值的患者百分率分别为64.5%、61.3%、64.5%。心动过缓（3.2%）是最严重的不良反应。结论0.005%拉坦前列素＋0.5%噻吗洛尔复方滴眼液能够更加有效的降低目标眼压,可以作为0.005%拉坦前列素滴眼液的替代治疗手段。     

贝他根噻吗心胺治疗原发性开角性青光眼的疗效比较

目的：比较治疗贝他根噻吗心胺治疗原发性开角性青光眼的疗效。方法：对原发性开角性青光眼30例（60只眼）,均为同一患者的双眼压均高,右眼为0．5％贝他根组;左眼为对照组0．5％噻吗心胺组,每组30倒进行临床观察。观察点眼后1h、2h、6h测量眼压及眼部是否有不良反应。结果：0．5％贝他根治疗原发性开角性青光眼,1、2、6h眼压与点药前相比．经统计学t检验,均P〈0．01,有非常显著差别,0．5％噻吗心胺治疗后1h、6h眼压与点药前相比有非常显著差别。经统计学t检验,均P〈0．01,有非常显著差别,2h后眼压与点药前相比．经统计学t测验,均P〈0．05,有显著差剐。结论：贝他根噻吗心胺均能控制原发性开角性青光眼眼压,贝他根较噻吗心胺更好降低眼压。     

青光眼患者的护理

近年来研究证明青光眼的发作与精神因素及性格有密切关系。因此,对青光眼患者首先要关心、体贴,给予耐心的心理护理,使其达到身体上、精神上和社会上的完美状态。1　应用缩瞳剂以疏通房水流通。青光眼急性发作时使用毛果芸香硷等降眼压液点眼,每日数次。对患有哮喘、心脏病和高血压的青光眼病人需用噻吗心安眼药水治疗者尤其重     

噻吗心安对呼吸心血管系统不良反应的临床观察

眼科当前广泛应用的噻吗心安虽然降眼压效果好,但其全身副作用逐渐引起人们的重视。本文对2 5例患者使用5 g·L-1噻吗心安引起呼吸及心脏的副作用进行分析。1　临床资料本文2 5例均是本院1998年～2 0 0 2年的青光眼及少数白内障患者,男10例,女15例,年龄30～5 0岁者5例;5 1～6 0岁者15例;6 1～76岁者3例;90～93岁者2例。2 5例患者用药情况:用药每天2次,每次1滴,使用1wk、3mo或6mo,以上是按正确方法使用。有些患者按不正确方法使用,原因是患者视力欠佳,不能分清滴眼液的种类,错误将该药按每天3～4次,每次3～5滴使用,有时连续用几天至1wk,有时…     

噻吗洛尔滴眼液致过敏反应1例

1临床资料 我院于2001年6月15日遇到用噻吗洛尔(噻吗心安)滴眼液滴眼致全身及眼部过敏反应1例,报告如下.     

噻吗心安对家兔实验性心肌梗塞保护作用的研究

据以往报道,动物冠脉结扎后应用心得安,心肌缺血和坏死明显减少,梗塞面积缩小,亦可防止轻度或中度缺血坏死。噻吗心安(Timolol)为新型的β受体阻滞剂,Vik-Mo 研究了心得安、噻吗心安等对麻醉     

拉坦前列腺素降低高眼压的临床疗效及安全性观察

目的探讨拉坦前列腺素(适利达)降低高眼压及开角型青光眼患者眼压的有效性和安全性。方法选择38例(76眼)高眼压及开角型青光眼患者,随机分为拉坦前列腺素治疗组(治疗组)和噻吗心胺治疗组(对照组),分别接受适利达1次/d和噻吗心胺2次/d的治疗,共治疗12周。结果两组患者治疗后各时间段眼压均显著低于治疗前相应基线值(P<0.05);治疗组夜间眼压及眼压波动值明显低于对照组(P<0.05),而白天平均眼压差异无统计学意义。结论拉坦前列腺素具有比噻吗心胺更有效的降眼压作用,且耐受性好,不良反应小,安全性高。     

噻吗洛尔治疗高血压病临床观察

噻吗洛尔治疗高血压病临床观察济南军区总院心内科（山东省济南市２５００３１）王囡囡，许琳，卫亚，曲丽霞噻吗洛尔（噻吗心安ｔｉｍｏｌｏ１）是一种非选择性β－受体阻滞剂，具有良好的降压作用。我科采用济宁第一制药厂研制的噻吗洛尔治疗高血压病６９例，同时与普萘...     

反相高效液相色谱法测定离体透皮实验渗透液中噻吗心安的浓度

本文应用YWG-C₁₈键合固定相填充的不锈钢色谱柱，以水：乙腈:三乙胺(87：13：Iv／v／v)流动相， 建立了离体透皮扩散实验系统接受液中噻吗心安浓度的反相高效液相测定方法。该法快速、简便。此法最小检出 量为50ng，最低检出浓度为2.0 ug／ml。在10—100ug／ml的浓度范围内，噻吗心安的浓度与峰面积比值呈良 好的线性关系(r=0．9996)。该法重复性好，样品测定天内、天间差异较小，变异系数分别为3.32％和7.09％。 适用于噻吗心安在离体透皮扩散实验接受液及其各种剂型中浓度或含量的测定。