RP-HPLC法测定小建中片中桂皮醛的含量

目的:建立测定小建中片中桂皮醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters C18柱,流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.03942～0.4731μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠,重复性好,可用于小建中片中桂皮醛的含量测定。     

HPLC法测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量

目的建立测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵(50∶50),在290nm波长处检测,流速0.8mL·min-1,柱温40℃。结果桂皮醛在0.523～2.61μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.6%,RSD=0.95%(n=6)。测得加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量为8.10μg·mL-1。结论该方法灵敏、准确、重现性好,适用于测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量。     

HPLC法测定灵源万应茶中桂皮醛的含量

目的建立HPLC法测定灵源万应茶中桂皮醛的含量。方法色谱柱为依利特Hypersil ODS2(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(33∶67);流速为1ml.min-1;检测波长为290nm。结果此线性范围为0.005989~0.149725μg(r=0.9996),平均回收率为99.09%,RSD=1.26%(n=5)。结论所建立的方法简便、准确,可用于灵源万应茶的质量控制。     

HPLC法测定健胃片中桂皮醛的含量

目的建立健胃片中桂皮醛的含量测定方法。方法以乙腈-0.2%磷酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长290nm,流速1.0mL.min-1。结果桂皮醛在0.02104~0.31560μg范围内线性良好,相关系数为r=0.9999,回收率为99.84%,RSD=1.4%。结论本法专属性强,操作简便,可作为健胃片的质量控制方法。     

HPLC法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛的含量

目的建立八味肉桂胶囊的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法以甲醇为溶剂冷浸提取,HPLC法测定制剂中桂皮醛的含量。采用C18柱,甲醇-乙腈-水-四氢呋喃(25:27:43:5)为流动相,检测波长为285nm。结果方法线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为96.3%,RSD=0.8%(n=6)。结论方法简便易行,结果准确可靠,可用于八味肉桂胶囊的质量控制。     

HPLC法测定哮喘贴敷散中桂皮醛的含量

目的：建立测定哮喘贴敷散中桂皮醛含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,检测波长290nm。结果：桂皮醛在0．9292～37．1680mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．2％,RSD为1．65％。结论：本法简便可行、重复性好,可用于该制剂中桂皮醛的含量测定。     

散寒活血膏中桂皮醛的HPLC含量测定

目的:建立测定散寒活血膏中桂皮醛含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0mL·min~(-1),UV 检测波长285mn。结果:桂皮醛进样量在0.047～0.236μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为98.5%。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好,可作为该药的含量测定方法。     

HPLC法测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚的含量

目的建立测定瑞克卫瑞消毒液中桂皮醛和丁香酚含量的高效液相色谱方法。方法色谱柱:采用Welchrom C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果桂皮醛在0.21～2.1μg(r2=0.999 1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.3%,RSD为0.1%;丁香酚在0.42～4.2μg(r2=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.7%,RSD为0.3%。结论该方法简单、快速、重复性好,可用于瑞克卫瑞消毒液的质量控制。     

HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm);甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为249nm;流速:1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在0．07-0．65μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．7％,RSD为1．2％。结论:本方法快速、准确,可用于抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定仲景胃灵丸中8种成分及其化学计量学综合评价

目的 建立HPLC梯度洗脱法同时测定仲景胃灵丸中茴香醛、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛、延胡索乙素、去氢紫堇碱、紫堇碱和四氢小檗碱,并采用化学计量学方法对其结果进行分析评价.方法 采用HPLC法,Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃;乙腈–0.1％冰醋酸水溶液为流动...     

高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷的含量

胃灵颗粒由甘草（炙）、海螵蛸、白芍（炒）、白术（炒）、延胡索、党参6味药组成，具有健胃和中、制酸、止痛功效，用于治疗胃炎、胃及十二指肠溃疡等症。收载于《卫生部药品标准》，现标准中尚无含量测定项目，芍药苷是白芍的活性成分，是本方有效成分之一。为了有效地控制胃灵颗粒的质量，建立用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。本方法操作简便，重复性好，结果准确，现报道如下。     

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定中药复方香砂胃苓丸中橙皮苷的含量

目的采用HPLC法测定香砂胃苓丸中橙皮苷的含量。方法HPLC法,Diamonsil C18柱(4.6×250 mm,5um);流动相:甲醇-2%冰醋酸溶液(38?62);流速:1.0mL.min-1;检测波长:284nm。结果橙皮苷含量测定线性范围0.1028~1.028μg内相关系数r=0.9999,平均回收率为96.92%,RSD=0.98%(n=6)。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于香砂胃苓丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4．6mm．4μm）,以乙腈．0．1％磷酸（14：86）为流动相,检测波长230nm．流速：1．0mL·min^-1。结果芍药苷回归方程为A=46．367C＋0．9326,r=0．9992,线性范围4．048-60．72μg·mL^-1。平均回收率为93．34％,RSD为1．52％。结论该法操作简单,精密度高．重复性好．检测快速,定量准确,可用于胃灵颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定浓维磷糖浆中咖啡因含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)以测定浓维磷糖浆中主要成分咖啡因的含量,控制其质量。方法:色谱柱为AgilentHypersilODSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长为272nm。结果:咖啡因的线性范围为0.1552～1.2416μg,r=1.0000,平均回收率为99.3%,RSD=0.97%(n=6)。结论:RP-HPLC法快速、简单、准确、重现性好。     

HPLC测定普力奇降糖胶囊中桂皮醛的含量

目的:建立高效液相色谱法测定普力奇降糖胶囊中桂皮醛含量的方法。方法:采用HPLC法,在波长280nm以乙腈-水-磷酸(42:58:0.2)为流动相,测定桂皮醛的含量。结果:桂皮醛浓度在7.9μg4mL～20.2μg4mL范围内呈良好线性关系(r=0.9992),样品测量稳定性、精密度、重复性良好,平均回收率为98.41%(RSD=0.59%,n=9)。结论:所建立的方法可准确进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯巴比妥片的含量.方法:采用phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:苯巴比妥浓度在0.1～0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于苯巴比妥片的含量测定.