诊断超声对大鼠输卵管组织细胞凋亡的影响

目的：检测诊断超声对大鼠输卵管组织细胞凋亡状况的影响，探讨诊断超声的安全性。方法：应用超声诊断仪，采用不同超声输出功率，对SD大鼠输卵管持续辐照30min。结果：对照组和各照射组大鼠输卵管组织细胞凋亡率有显著差异（P＜0．01），12h细胞凋亡率增加，24h增加最多，48h细胞凋亡率下降。光学显著镜观察到细胞凋亡的形态学改变：染色质致密固缩聚集于细胞核核膜，细胞核裂解。结论：诊断超声辐照大鼠输卵管可诱导细胞凋亡增加，但存在一定的可复性，且细胞凋亡率与超声输出功率呈正相关。     

彩色多普勒超声对胎鼠心肌细胞凋亡影响的实验研究

目的探讨诊断用彩色多普勒超声是否对胎鼠心肌细胞构成影响. 方法 24只孕14天SD大鼠按彩超辐照时间不同随机等分为四组,Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组(照射10min组)、Ⅲ组(照射20min组)、Ⅳ组(照射30min组),照射条件4V1探头,二维频率H3.0MHz,彩色频率CD=3.0MHz,软组织热指数TIS=1.8,机械指数MIcd=1.6.照射后24h剖宫取胎鼠心肌标本,HE染色光镜观察,TUNEL法检测凋亡细胞. 结果各组光镜下观察均未见异常,TUNEL法检测结果,对照组(Ⅰ)及照射10min组(Ⅱ)、照射20min组(Ⅲ)胎鼠心肌组织内仅可偶见散在凋亡细胞,荧光强度各组间无显著差异(P>0.05);照射30min组(Ⅳ)凋亡细胞较易观察到,部分区域可见较密集的凋亡细胞.照射30min组荧光强度与对照组(Ⅰ)有显著差异 (P<0.05). 结论诊断用彩色多普勒超声照射孕鼠30min以上有可能引起胎鼠心肌细胞凋亡.     

诊断超声对大鼠子宫组织细胞凋亡状况的影响

目的　检测诊断超声对大鼠子宫组织细胞凋亡状况的影响 ,探讨诊断超声的安全性。方法健康SD雌性大鼠 42只 ,鼠龄为出生后 80～ 85d ,体重 (2 3 0± 5 )g ,随机分为 7组。应用诊断超声对SD大鼠子宫持续辐照 3 0min ,按输出功率及辐照后时间不同分组 ,对照组为空照组。进行常规石蜡包埋切片 ,TUNEL技术检测上述各组凋亡细胞 ,光学显微镜进行形态学观察 ,透射电子显微镜观察超微结构。结果　超声辐照后 12h细胞凋亡率增加 ,2 4h增加最多 ,48h细胞凋亡率下降 ,96h细胞凋亡率继续下降 ,12 0h恢复至对照组水平。光学显微镜和透射电子显微镜观察到细胞凋亡的形态学改变 :染色质致密 ,固缩聚集于细胞核核膜 ,呈境界分明的块状或新月形小体 ,细胞核裂解和凋亡小体形成。结论　诊断超声辐照大鼠子宫可诱导细胞凋亡增加 ,但存在一定的可复性 ,且细胞凋亡率与超声输出功率呈正相关     

诊断超声与大鼠角膜细胞凋亡

目的：探讨诊断超声对大鼠角膜细胞凋亡的影响。方法：４０只ＳＤ雄性大鼠随机分为５组：对照组为空照组、超声照射后即刻取材组、１２小时取材组、２４小时取材组、４８小时取材组。应用ＨＰ８５００彩色多普勒超声诊断仪对大鼠眼球进行３０分钟的持续照射,２４小时后经动物取角膜进行凋亡检测。结果对照组和即刻组大鼠角膜上皮细胞、基质细胞和内皮细胞的凋亡率无差异,１２小时凋亡细胞增加,２４小时增加最多,４８小时凋亡数下     

诊断超声对睾丸生精细胞凋亡的影响

随着实时高频超声和彩色多普勒技术的发展，阴囊超声检查已成为临床诊断阴囊疾病的常规手段。而诊断超声作为一种外来刺激是否会对睾丸生精功能造成损害，长期以来一直是人们关注的问题。近年来，有学者以细胞凋亡作为超声生物效应的观察指标，观察了大鼠睾丸细胞凋亡的情况。现就诊断超声对睾丸生精细胞凋亡影响的实验研究状况作一综述。     

去卵巢、去松果体对大鼠海马齿状回细胞凋亡的影响

目的：探讨去卵巢、去松果体对海马、齿状回细胞凋亡的影响，了解雌激素、褪黑素缺乏与阿尔茨海默病发病及进展的关系。方法：将大鼠随机分为正常、假去卵巢、去卵巢、假去松果体、去松果体、假去卵巢+假去松果体、去卵巢+去松果体7组。术后90d，用苏木精-伊红、TUNEL染色观察去卵巢、去松果体对海马细胞凋亡的影响。结果：假手术各组与正常组在各项检测指标上无明显差异，合并为A组，A组在海马、齿状回偶有细胞凋亡但部位不恒定，去卵巢、去松果体、去卵巢+去松果体各组均出现显著增多的细胞凋亡，并且去松果体+去卵巢组(17．75&;#177;3．43)个&;gt;去松果体组(14．27&;#177;1．35)个&;gt;去卵巢组(10．01&;#177;2．22)个&;gt;A组(6．09&;#177;2．21)个，差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)；A组【(20．92&;#177;5．77)个】、去卵巢组【(23．04&;#177;2．31)个】、去松果体组【(22、25&;#177;5．01)个】、去松果体+去卵巢组【(23．27&;#177;4．78)个】海马、齿状回无明显胶质细胞增生(P&;gt;0．05)。结论：去卵巢、去松果体可诱发海马、齿状回细胞凋亡显著增多，且去松果体比去卵巢影响大，去卵巢+去松果体影响更大；这种影响与胶质细胞无关。     

超声辐照对大鼠颈总动脉损伤后细胞凋亡的影响

目的　观察不同频率 ,不同声强的超声辐照对大鼠颈总动脉球囊过扩张后平滑肌细胞凋亡的影响 ,为超声防止再狭窄筛选适宜的治疗参数。方法　 3 5只雄性Wistar大鼠 ,体重 ( 3 5 0± 5 0 )g ,随机分为 7组 ,对照组用 2F球囊导管对大鼠颈总动脉进行过扩张 ;治疗组为球囊扩张 +超声辐照 ,在球囊扩张后分别用频率为 70 5kHz ,2 .17MHz ,5 .48MHz ,强度为 1W cm2 ,2W cm2 (共 6组 )的连续型超声波对损伤血管局部进行 3min照射。喂养 2周后取材 ,TUNEL标记法检测凋亡细胞百分率的改变 ,以观察超声辐照对血管平滑肌细胞凋亡的影响。结果　球囊损伤 2周后治疗组TUNEL阳性细胞率分别有不同程度的升高 ,与对照组比较 70 5kHz ,1W cm2 升高明显 [( 3 0 .2± 3 .8) %vs( 18.6± 2 .4) % ,P <0 .0 5 ) ] ,有显著差异 ,而其它 5组的TUNEL阳性细胞率有不同程度的升高 ,但与对照组比较 ,经统计学分析无差异显著(P >0 .0 5 )。结论　一定剂量的超声辐照能诱导大鼠颈总动脉损伤后血管平滑肌细胞凋亡。在本实验设置的参数中 ,70 5kHz、1W cm2 超声辐照能增加平滑肌细胞凋亡 ,一定程度上减轻了其狭窄程度     

超声诱导培养大鼠血管平滑肌细胞凋亡的研究

目的　研究不同剂量超声对培养大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)凋亡的影响 ,为超声治疗的临床应用提供实验依据。方法　不同剂量、频率为 650 k Hz的超声波辐照体外培养的大鼠血管平滑肌细胞。照射后 2 4h,用原位末端脱氧核苷酸转移标记 (TUNEL )技术检测凋亡细胞 ,用免疫组织化学方法检测 B细胞淋巴瘤 -2伴 Bax蛋白表达。结果　 1.0 W/ cm2及 0 .5W/ cm2超声辐照细胞 5min,2 4h后细胞凋亡率明显及 Bax蛋白表达率分别显著高于对照组 (P<0 .0 5)。结论　声强为 0 .5W/ cm2 及 1.0 W/ cm2 超声辐照大鼠血管平滑肌细胞 5min,能诱导其凋亡的发生及 Bax蛋白表达率的提高     

糖尿病大鼠视网膜细胞凋亡的影响因素

目的：探讨能够影响糖尿病大鼠视网膜组织中细胞凋亡的因素.方法：实验于2003-03/2004-03在中山大学医学动物实验中心完成.选取无菌级成年纯系雄性Wistar大鼠40只,禁食12 h后随机分成糖尿病组和对照组,20只/组.糖尿病组腹腔一次性注射链脲佐菌素65 mg/kg诱发糖尿病,对照组腹腔注射等量柠檬酸盐缓冲液.于糖尿病组发病后4,6,12,16周用酶联免疫分析法检测两组大鼠视网膜细胞凋亡程度,硫代巴比妥酸荧光法检测两组大鼠视网膜组织中脂质过氧化物含量,化学发光法检测两组大鼠视网膜组织中超氧化物歧化酶的活性,并与空腹血糖、糖化血红蛋白、血中启由基含量及糖尿病病程进行相关分析.组间比较行t检验,组内比较行H检验,各指标间的相关性采用双变量相关分析.结果：实验纳入大鼠40只,均进入结果分析.①两组大鼠发病前后不同时期空腹血糖的变化：两组大鼠在发病前基本相近[（4.16&;#177;1.1）,（4.16&;#177;1.2）mmol/L,P＞0.05],发病后4,6,12,16周糖尿病组均显著高于对照组（t＞5.1679,P＜0.001）.②两组大鼠发病后4,6,12,16周各项指标检测结果比较：与对照组比较,糖尿病组糖化血红蛋白、全血中自由基含量、视网膜组织中脂质过氧化物水平、视网膜细胞溶解液吸光值均明显增高（t=2.438 8,P＜0.05;t＞2.567 3,P＜0.01;t＞2.851 4,P＜0.01;t＞2.915 5,P＜0.01）,而视网膜组织中超氧化物歧化酶活性显著降低（t＞2.961 2,P＜0.01）.③各指标间相关性分析：糖尿病组视网膜细胞凋亡量与空腹血糖浓度、糖化血红蛋白水平、血中自由基含量、视网膜组织中过氧化脂质水平和糖尿病病程呈高度正相关（r=0.758 4,0.784 4,0.796 2,0.824 8,0.624 6,P均＜0.001）,而与视网膜组织中超氧化物岐化酶呈高度负相关（r=-0.861 7,P＜0.001）.结论：糖尿病大鼠发病后4周即发现血中自由基含量增加、视网膜组织中抗氧化机能下降、同时伴有视网膜细胞凋亡.糖尿病大鼠视网膜细胞凋亡的程度与空腹血糖浓度、糖化血红蛋白水平、血中自由基含量、视网膜内脂质过氧化物的增加和超氧化物歧化酶活性的降低密切相关.提示糖代谢异常和机体抗氧化机能的下降可能对糖尿病视网膜组织中细胞凋亡具有促进作用.采取有效措施提高抗氧化机能、降低视网膜组织中细胞凋亡的程度将可能对预防糖尿病视网膜的发生发展有所裨益.     

卵巢纤维瘤的超声诊断

目的探讨卵巢纤维瘤的声像图特点,分析卵巢纤维瘤的误诊原因,以提高卵巢纤维瘤的超声诊断率.方法回顾分析经手术、病理证实的65例卵巢纤维瘤超声表现.结果 65例卵巢纤维瘤声像图表现可分为四种类型:①均匀低回声型;②低回声衰减型;③变性型;④不均匀低回声型.65例卵巢纤维瘤中超声误诊8例,分别误诊为浆膜下子宫肌瘤3例、卵巢囊肿3例、卵巢畸胎瘤1例、卵巢癌1例.结论卵巢纤维瘤声像图特点为均匀低回声或低回声伴后方衰减,术前超声检查可做出诊断.卵巢纤维瘤需与子宫浆膜下肌瘤、卵巢囊肿、卵巢畸胎瘤、卵巢癌等疾病鉴别.     

诊断剂量超声与胎鼠中枢神经元的凋亡

目的 探讨诊断剂量超声对胎鼠中枢神经元凋亡的影响。方法 用诊断剂量彩超（探头频率3．5MHz,彩色增益50dB,Pwr=0dB,MI=1.7,TIB=0.9)辐照孕18d大鼠子宫体表投影区,分为辐照10min、20min、30min和对照组共4组。应用TUNEL技术及透射电镜观察凋亡细胞,采用χ^2检验比较各组间差异。结果 ①对照组及辐照10min组凋亡细胞极少见,而辐照20min及30min组凋亡细胞增加,该两组分别为10min组及对照组比较差异有显著性意义（P＜0．01）。②透射电镜观察30min组胎鼠皮层神经细胞核高电子密度,染色质边集,呈典型凋亡改变。结论 诊断剂量的彩超辐照孕鼠20min以上可诱导胎鼠脑皮层神经细胞凋亡。     

诊断超声对胎鼠大脑FOS蛋白表达的研究

目的　探讨诊断超声对胎鼠中枢神经系统是否有刺激。方法　用诊断超声 (探头频率 5 .0MHz ,超声输出功率 1.1mW ,空间平均与时间平均声强 4.7mW /cm2 )辐照孕鼠腹部子宫体表投影区 ,分为照射 3 0min组、2 0min组、10min组和对照组。取胎鼠脑应用免疫组化法观察大脑中c fos基因表达的激活产物FOS蛋白标记的神经元 ,采用方差分析比较各组间差异。结果　 3 0min组胎鼠脑海马区可见有群集性分布 ,着色深的FOS蛋白强标记神经细胞 ;2 0min、10min两组有散在分布 ,着色淡的FOS蛋白弱标记神经细胞 ;对照组未观察到FOS标记神经细胞。 3 0min组与其他各组均有显著性差异 ( P <0 .0 0 1) ,而2 0min、10min组和对照组间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　诊断超声辐照孕鼠达一定时间时 ,可致胎鼠脑海马区神经元c fos基因激活 ,其表达产物FOS蛋白增加 ,表明可以构成对胎鼠中枢神经元的刺激。     

超声造影实验中副作用的讨论

目的 分析造影实验过程中出现的刺激症状和副作用的成因及意义。方法 统计实验过程中明显的刺激症状,包括心率,皮肤及呼吸的变化和死亡的情况,结果 注射造影剂可造成一过性心率减慢等迷走神经兴奋的症状,较大剂量反复注射可出现呼吸急促及皮肤青紫等现象。结论 新型造影剂本身是安全可靠的,但在实验和临床应用方法上应注意掌握条件。尽量避免大剂量和反复多次注射,以免引起血气交换困难导致呼吸障碍,同时应注意掌握对实验对象心脏负荷的控制,避免团注造影剂后,大剂量快速的液体冲洗。     

超声造影不良反应及其处理

目的 探讨超声造影发生不良反应的表现及其处理.方法 对6035例行超声造影患者进行造影过程中及造影后20 min的密切观察,记录不良反应的发生及其临床表现,并行对症处理.结果 6035病例中2例发生了与造影相关的轻度不良反应,发生率为0.031%(2/6035);无一例发生中度或严重不良反应.2例患者进行对症处理后均恢复良好.结论 超声造影安全性较高,不良反应发生率低.超声造影过程中,应密切观察患者一般情况,对不良反应及时进行对症处理.     

卵巢面积测量在诊断多囊卵巢综合征中的价值探讨

目的 比较应用超声检测卵巢间质面积(SA)、卵巢总面积(TA)的3种不同方法 ,探讨卵巢间质超声参数对多囊卵巢综合征(PCOS)的诊断价值.方法 对63例PCOS患者(PCOS组)和23例有正常排卵的不孕患者 (对照组)行经阴道超声检查,用3种方法 测量卵巢SA、TA,计算SA/TA,比较不同方法 间测值的差异.方法 1分别测量卵巢及间质的纵、横径,面积＝纵径×横径;方法 2在同一切面分别用轨迹球手动包络卵巢及间质外缘自动生成面积(轨迹法);方法 3采用椭圆形面积公式计算,面积=π×长径×短径/4.测定黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及睾酮(T)水平,计算LH/FSH,分析卵巢间质超声参数与性激素的相关性.比较PCOS组与对照组上述各项指标间的差异.结果 ① 3种方法 计算SA、TA分别为SA1(3.6±1.2)cm2、SA2(2.7±0.9)cm2、SA3(2.8±0.9)cm2、TA1(7.9±2.1)cm2、TA2(6.1±1.5)cm2、TA3(6.2±1.7)cm2,3种不同方法 测值差异有统计学意义(P＜0.001),SA/TA值3种不同方法 间差异无统计学意义(P＞0.05).②PCOS组TA、SA、SA/TA分别为(6.06±0.20)cm2、(2.76±0.10)cm2、0.46±0.01,对照组分别为(4.17±0.34)cm2、(1.16±0.17)cm2、0.29±0.02,两组间差异均有统计学意义(P＜0.001).PCOS组LH、FSH、LH/FSH、T分别为(12.19±6.50)mIU/ml、(7.19±1.52)mIU/ml、1.73±0.82、(0.78±0.23)ng/ml,对照组分别为(7.60±9.75)mIU/ml、(14.41±19.40)mIU/ml、0.68±0.50、(0.35±0.13)ng/ml;PCOS组LH/FSH、T高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.001,P＜0.01),LH高于对照组(P＜0.05).③PCOS组TA、SA与T、LH/FSH呈正相关(P＜0.001),SA/TA与T呈正相关(P＜0.01),与LH/FSH无相关关系(P＞0.05).结论 检测卵巢SA、TA的3种方法 中,轨迹法更加实用、简便.在用不同方法 计算时,SA/TA相对固定,可以作为诊断PCOS较好的超声参数之一.     

超声造影剂在诊断超声辐射下对兔睾丸生精细胞的影响

目的 探讨超声造影剂SonoVue在诊断超声不同剂量、不同成像模式条件下对兔睾丸生精细胞的影响.方法 选用大白兔33只,随机分组.对照组3只,双侧睾丸接受灰阶超声辐射3 min.常规造影组18只,分为A1、B1、C1、A2、B2、C2共6个小组,每组各3只,经兔耳缘静脉团注SonoVue,其中A1、A2组分别单次注射0.1 ml/kg;B1、B2组每次均注射0.1 ml/kg,间隔15 min重复2次;C1、C2组单次注射1 ml/kg.造影剂爆破组12只,分为D1、D2、E1、E2组,每组各3只,当造影剂刚充满整个睾丸实质时,单次触发爆破,其中D1、D2组注射0.1 ml/kg,E1、E2组注射1 ml/kg.A1、B1、C1、D1、E1各组于实验结束后立即取材,A2、B2、C2、D2、E2各组于实验结束常规饲养24 h后取材.应用光镜、电镜观察各组睾丸组织学变化.结果 造影剂爆破组的凋亡细胞总数较对照组、常规造影组显著增多(P＜0.001),常规造影组与对照组的差异无统计学意义(P＞0.05).电镜下,常规造影组中除C1组睾丸内局部细胞间隙增宽、线粒体肿胀外,其他各小组均未见明显改变.造影剂爆破组的睾丸实质均可见细胞间隙增宽、线粒体空泡,其中D1组、E1组睾丸组织还存在点状坏死灶.结论 常规造影组常规剂量对生精细胞无明显影响,大剂量可造成生精细胞的短暂的可逆性损伤.造影剂爆破可造成生精细胞不可逆的损伤.     

孕期诊断剂量超声辐照对仔鼠学习记忆能力的影响

目的探讨孕期诊断剂量超声辐照对子代学习记忆能力是否有影响。方法对孕18d的SD大鼠分别给予10min,20min,30min的诊断剂量(3.0MHz,MI=1.6,Tis=1.8)超声辐照,对照组进行假辐照。仔鼠出生后20d及60d进行Morris水迷宫行为测试,评价其学习记忆能力。结果30min组仔鼠在水迷宫测试中内环得分(0.1193±0.0810)及第Ⅰ象限游泳时间得分(0.5233±0.1375)与对照组得分(0.2128±0.0841,0.2312±0.1495)之间的差异具有显著性意义(P<0.05),内环得分降低。而20min以下照射组与对照组的内环得分及第Ⅰ象限游泳时间得分差异无显著性意义(P>0.05)。结论诊断剂量的超声辐照孕鼠30min可对仔鼠的学习记忆能力产生影响。     

超声显像对卵泡膜细胞瘤的诊断价值

目的 探讨超声检查在卵泡膜细胞瘤诊断中的价值.方法 回顾性分析14例卵泡膜细胞瘤的临床与声像图资料,并与手术病理结果作对照.结果 本组卵泡膜细胞瘤6例声像图呈实性肿物(6/14);8例呈囊实性肿物(8/14).结论 卵泡膜细胞瘤声像图不具特征性,单从声像图判断困难,还需结合临床综合分析进行鉴别.